O - Institut für Organische Chemie
O - Institut für Organische Chemie O - Institut für Organische Chemie
Institut für Organische Chemie Phenylpropanderivate (III) O O Precocen RN 17398-02-6 hemmt die Biosynthese der Juvenilhormone von Insekten. Vergleiche vollsynthetisches Dimilin zur Bekämpfung der Kastanienminiermotte O aus dem Öl von Acorus calamus (Kalmus); Chemosterilans für Insekten ß-Asaron RN 5273-86-9 Professor H. Hönig Horst Cerjak, 19.12.2005 Aromaten SS 2011 Cl O O N H Dimilin RN 367-38-5 O O O F N H F 12
Institut für Organische Chemie Phenylpropanderivate (IV) Phenyl-Allyl-Derivate Chavicol RN 501-92-8 Basilikumöl OH O Estragol, Chavicol-methyl"ester" Methylchavicol RN 140-67-0 EINECS 305-427-8 antiseptisch, insektizid, im Tierversuch cancerogen Sassafras, Fenchelholzbaum O Eugenol RN 97-53-0 EINECS 202-589-1 Professor H. Hönig Horst Cerjak, 19.12.2005 Aromaten SS 2011 O O Safrol RN 94-59-7 EINECS 202-345-4 aus Nelkenöl, Anästethicum in der Zahnmedizin HO aus der Muskatnuss, halluzinogen, insektizid O Myristicin RN 607-91-0 EINECS 210-146-9 O O 13
- Seite 1 und 2: Institut für Organische Chemie (Is
- Seite 3 und 4: Institut für Organische Chemie Vor
- Seite 5 und 6: Institut für Organische Chemie Syn
- Seite 7 und 8: Institut für Organische Chemie HS
- Seite 9 und 10: Institut für Organische Chemie O T
- Seite 11: Institut für Organische Chemie O P
- Seite 15 und 16: Institut für Organische Chemie O F
- Seite 17 und 18: Institut für Organische Chemie Lig
- Seite 19 und 20: Institut für Organische Chemie Fla
- Seite 21 und 22: Institut für Organische Chemie HOO
- Seite 23 und 24: Institut für Organische Chemie HO
- Seite 25 und 26: Institut für Organische Chemie HHO
- Seite 27 und 28: Institut für Organische Chemie HO
- Seite 29 und 30: Institut für Organische Chemie Iso
- Seite 31 und 32: Institut für Organische Chemie HO
- Seite 33 und 34: Institut für Organische Chemie HO
- Seite 35 und 36: Institut für Organische Chemie Tet
- Seite 37 und 38: Institut für Organische Chemie O H
- Seite 39 und 40: Institut für Organische Chemie Ant
- Seite 41 und 42: Institut für Organische Chemie Afl
- Seite 43 und 44: Institut für Organische Chemie Mel
<strong>Institut</strong> <strong>für</strong> <strong>Organische</strong> <strong>Chemie</strong><br />
Phenylpropanderivate (IV)<br />
Phenyl-Allyl-Derivate<br />
Chavicol<br />
RN 501-92-8<br />
Basilikumöl<br />
OH<br />
O<br />
Estragol,<br />
Chavicol-methyl"ester"<br />
Methylchavicol<br />
RN 140-67-0<br />
EINECS 305-427-8<br />
antiseptisch, insektizid,<br />
im Tierversuch cancerogen<br />
Sassafras,<br />
Fenchelholzbaum<br />
O<br />
Eugenol<br />
RN 97-53-0<br />
EINECS 202-589-1<br />
Professor H. Hönig Horst Cerjak, 19.12.2005<br />
Aromaten SS 2011<br />
O<br />
O<br />
Safrol<br />
RN 94-59-7<br />
EINECS 202-345-4<br />
aus Nelkenöl,<br />
Anästethicum<br />
in der<br />
Zahnmedizin<br />
HO<br />
aus der Muskatnuss,<br />
halluzinogen,<br />
insektizid<br />
O<br />
Myristicin<br />
RN 607-91-0<br />
EINECS 210-146-9<br />
O<br />
O<br />
13
Change language