Chemotherapie heilt Krebs und die Erde ist eine Scheibe

größert, dass es an den entstandenen Knotenstellen zu Chromosomen-Brüchen
und Aberrationen kommt, weil die Disulfid-Brücke
ein Stopp-Signal darstellt. Die von der Zelle eingesetzten
Reparaturmechanismen zur Beseitigung dieses Fehlers,
die endo- und exo-Nucleasen, trennen dann den Strang. Auf
diese Weise kommt es zur Übertragung der genetischen Information
des betreffenden Chromosoms auf ein anderes,
während die genetische Information selbst vollständig unverändert
erhalten bleibt.
Die Fehlfunktionen der Krebszelle sind aus dieser Sicht also
nicht durch Punktmutationen an der DNA ausgelöst worden,
sondern sind vielmehr Probleme der Atmungskette in den Mitochondrien.
Der Grund dafür ist, dass deren Cytochrome
paarweise zusammenwirken müssen, um ein Elektronenpaar
zu erzeugen. Ist eines davon durch einen Giftstoff blockiert, so
führt dies statt zur Bildung von H2O zur Bildung von H2O2 oder
zum Hyperoxid-Radikal *O2. Deshalb kann auch das Fehlverhalten
der Krebszelle kein Problem sein, das vorrangig im
Zellkern zu suchen wäre. Im Zellkern fehlerhaft vorgelegte
hydroxylierte Proteine, die die aufwachsende DNA-
Doppelhelix vorfindet, müssen zwangsläufig zu einer zellulären
Katastrophe der beschriebenen Art führen.
Dr. Klemke weist während der Tumosteron Therapie auch
darauf hin, dass der Abbau des Tumors nicht darüber hinwegtäuschen
darf, dass die defekte Immunantwort weiterbesteht.
Um die Immunabwehr wieder funktionsfähig zu machen und
gleichzeitig die im Serum Krebskranker vagabundierenden
Blocking Factors (dies sind lösliche Tumorantigene, Antikörper
und Antigen-Antikörper-Komplexe) zu eliminieren, die die
Ausbildung spezifischer Antikörper gegen die betreffenden
Tumorzellen behindern, ist eine biochemische Komplementtherapie
erforderlich. Diese Komplementtherapie beinhaltet
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