Chemotherapie heilt Krebs und die Erde ist eine Scheibe

aus den Krebszell-Mitochondrien ist der eigentliche Grund für
die Oxidation bereits im Zytoplasma vorhandener Proteine –
insbesondere die der stark basischen Histone mit ihren Sulfhydryl
(HS)-Gruppen zu Disulfid-S-S-Brückenbindungen. Diese
Krebszellproteine werden dann an den Peptid-Bindungen
von -CO-NH- zu -CO-N-OH oxidiert.
Beide Arten oxidativer Verstümmelung sind nämlich verantwortlich
für Chromosomenbrüche und Chromosomenaberrationen
während des nächsten Zellzyklus, wie diese beispielsweise
vom sogenannten Philadelphia-Chromosom bekannt
sind, wo der lange Arm des Chromosom 22 auf das
Chromosom 9 transferiert worden ist. Noch deutlicher wird
dieser Mechanismus bei den HeLa-Zellen mit 70 bis 80 kleinen
Chromosomen. Dieses Phänomen hat bis heute kaum
Beachtung gefunden. Es werden daraus auch keine naheliegenden
Schlüsse gezogen.
Schon Prof. Neunhoeffer wies darauf hin, dass etwa jede
50. Peptidbindung eines Proteins in Krebszellen am Stickstoff
hydroxyliert wird, wobei die vorher neutral reagierende Peptid-Bindung
saure Eigenschaften annimmt. Im Falle der oxidativen
Disulfid-Bildung der Histone bilden sich Verzweigungen,
auch zu anderen Chromosomen, aus. Gelangen nun solche,
jetzt sauren statt basischen und chemisch verzweigten, Proteine
in den Zellkern, deren Aufgabe es wäre, als vorgelegte Perlenschnur
die aufwachsende saure DNA-Doppelhelix zu neutralisieren,
so bewirken diese bei der nächsten Zellteilung, wegen
ihrer verzweigten Knotenstellen und ihrer jetzt sauren Eigenschaften,
eine Katastrophe, weil die DNA an bestimmten
Stellen nicht neutralisiert ist, d. h., dass genetische Information,
die nicht zum Zelltyp gehört, zur Transkription freiliegt,
während andere des betreffenden Zelltyps supprimiert sind.
Das Chaos wird nach Ansicht Dr. Klemkes noch dadurch ver-
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