Chemotherapie heilt Krebs und die Erde ist eine Scheibe

allgemeine neurologische Symptome, Gelenkschmerzen. Knochenmarkpunktion
(Blastenanteil höher als 25 %), Blutuntersuchungen
(Leukozyten, Hb, Thrombozyten), Messung
der Leber- und Milzgröße, Hodenuntersuchung, Ultraschall,
CT. Grundsätzlich sollte jeder Arzt eine genaue Differenzialdignose
zu rheumatischen Erkrankungen oder einer Osteomyelitis
(Knochenmarkentzündung) stellen. Im Detail auch
zu Neuroblastomen, Rhabdomysarkomen und natürlich Lymphomen.
Bei etwa 50 % der Patienten lassen sich zytogenetische
Veränderungen einzelner Chromosomen nachweisen. Bei
4 % der kindlichen und 20 % der Erwachsenen-ALL liegt die
als „Philadelphia Chromosom“ bezeichnete Translokation des
cABL Protoonkogens (paternales Chromosom 9q34) und der
BCR (breakpoint cluster region/maternales Chromosom
22q11) vor.
Stadien:
Im Gegensatz zu soliden Tumoren gibt es keine Stadieneinteilung
für die akute lymphatische Leukämie bei Kindern. Die
Art der Behandlung hängt davon ab, wie alt der Patient ist, von
seinem Blutbild und ob es die erste, zweite oder dritte Therapie
ist. Grundsätzlich unterscheidet man folgende Gruppen:
Unbehandelte Kinder
Unbehandelte akute lymphatische Leukämie (ALL) bedeutet,
dass bisher keine Behandlung, außer der Behandlung von Begleitsymptomen,
durchgeführt wurde. Es gibt zu viele weiße
Blutzellen im Blut und im Knochenmark. Außerdem können
andere Zeichen und Symptome einer Leukämie vorliegen.
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