Chemotherapie heilt Krebs und die Erde ist eine Scheibe

Wie werden Multiple Myelome schulmedizinisch diagnostiziert?
Die Diagnose eines multiplen Myeloms gilt als gesichert, wenn zwei
der folgenden „Ossermann-Kriterien“ erfüllt sind:
A: Nachweis von über 10 % teilweise atypischen Plasmazellen
B: Nachweis eines M-Proteins im Serum und/oder Urin
C: Nachweis von mindestens einer Osteolyse (Abbau von Knochengewebe)
Proteinchemie
Immunglobuline im Serum und Urin, Beta-2-Mikroglobulin, Albumin,
C-reaktives Protein, verschiedene Zytokine.
Labeling Index
Dieser Index gibt den Prozentsatz der Myleomzellen mit H-
Thymidin-Aufnahme an.
Zusätzliche Untersuchungen
Röntgen (zur Beurteilung der Knochen), Magnetresonanztomographie,
Knochendichtemessungen, Knochenmarkbiopsie. Differenzialdiagnostisch
muss immer eine monoklonale Gammopathie
unbestimmter Signifikanz (MGUS) ausgeschlossen werden.
Welche Stadien der Erkrankung gibt es?
1 = In den Knochen finden sich keine Tumore (Plasmozytome). Der
Patient muss keine Symptome haben. Hb ist über 10 g/dl. IgG kleiner
als 5 g/dl. IgA kleiner als 3. Normaler Kalziumwert.
2 = Weder Stadium l noch Stadium 3.
3 = Hb ist unter 8,5 g/dl. IgG größer als 5 g/dl. IgA kleiner als 5,
Kalziumwert über 12, Ausscheidung des monoklonalen Proteins
über 12 g/24 h und ausgeprägte Osteolysen (mehr als 3).
321