Chemotherapie heilt Krebs und die Erde ist eine Scheibe

RA mit Ringsideroblasten
(RARS)
RA mit einem
Überschuss an
Blasten (RAEB)
Chronisch myelomono-
zytäre
Leukämie
RAEB in Transformation
(RAEB/T)
≤ 1 % < 5 % „ 15% Ringsideroblasten
im
KM
< 5 % 5 - 20 %
< 5 % 5 - 20 % Periphere Monozytose
(Vermehrung
der Monozy-
≤ 5 % 21 - 30 %
ten)
Fakultativ
Auerstäbchen
Wie wird das Myelodysplastische Syndrom schulmedizinisch
diagnostiziert?
Eine endgültige Diagnose kann nur durch das Mikroskop geschehen.
Hierbei werden Ausstriche des Knochenmarks oder Stanzbiopsien
benötigt. Zwar findet man im Blut oftmals eine Panzytopenie
(Verminderung von Blutzellen), doch viele Patienten haben überhaupt
keine Symptome. Andere wiederum neigen zu einer erhöhten
Infektanfälligkeit, Blutungsneigung oder haben Anämiesymptome.
Bei einer chronischen myelomonozytären Leukämie (CMML) findet
man zudem häufig eine Splenomegalie (vergrößerte Milz).
Differenzialdiagnostisch ist das MDS von reaktiv bedingten Blutbild-
und Knochenmarksveränderungen abzugrenzen. In erster Linie
sind ein Folsäure- oder Vitamin B12-Mangel oder infektiöse Prozesse
auszuschließen. Erhöhte Blastenzahlen im Knochenmark deuten
auch auf eine beginnende, akute Leukämie hin. Die Wahrscheinlichkeit
bei Patienten mit einem RAEB oder RAEB-T (leukämische
MDS) liegt bei 30 bis 60 %, dass deren MDS in eine akute Leukämie
übergeht.
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