Chemotherapie heilt Krebs und die Erde ist eine Scheibe

Wie wird ein Ependymom schulmedizinisch
diagnostiziert?
Neben den neurologischen Untersuchungen, vor allem wegen den
vielen Differenzialdiagnosen, kommen vor allem bildgebende Verfahren
zum Einsatz: Elektroencephalogramm (EEG), Evozierte Potenziale
(akustisch evozierte Potenziale AEP, visuell evozierte Potenziale
VEP, sensorisch evozierte Potenziale SEP), Computertomogramm
(CT), Blutuntersuchungen (z.B. Tumormarker), Magnetresonanztomographie
(MRT), Angiographie, Positronen-Emissions-
Tomographie (PET) und natürlich Biopsien. Da Ependymome häufig
den Liquorabfluss blockieren, kommt es dann auch zu der spezifischen
Symptomatik eines erhöhten Hirndrucks.
Histologisch ist das Hauptkriterium die so genannte Pseudorosette
um die Blutgefäße. Die Tumorzellen sind dabei mit langen
Fibrillen um die Gefäße herum angeordnet.
Welche Stadien der Erkrankung gibt es?
Stadieneinteilung von Gehirntumoren nach WHO (Weltgesundheitsorganisation):
1 = Gutartiger, langsam wachsender Tumor.
2 = Noch gutartiger Tumor, jedoch nicht mehr
langsam wachsend.
3 = Bösartiger, schnell wachsender Tumor.
4 = Bösartiger, sehr schnell wachsender Tumor.
Das Ependymom wird in der Regel dem WHO Stadium 2 zugeordnet.
Anaplastische Ependymome gehören jedoch der Stufe 3 an und
manche werden auch der Stufe 4 (sekundäres Glioblastom) zugeordnet,
jedoch mit einer günstigeren Prognose.
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