Chemotherapie heilt Krebs und die Erde ist eine Scheibe

keit von Tamoxifen. In Holland untersuchte man 309 Frauen die
nach einer Brustkrebserkrankung Gebärmutterkrebs bekamen. Man
verglich diese Frauen mit 860 Frauen die „nur“ Brustkrebs entwickelten
und fand heraus, dass Frauen, die Tamoxifen maximal zwei
Jahre einnahmen, ein 50 % höheres Risiko hatten. Frauen, die Tamoxifen
zwischen zwei und fünf Jahren einnahmen, hatten ein
100 % höheres Risiko und Frauen, die Tamoxifen über 5 Jahre einnahmen,
hatten ein 690 % höheres Risiko, Gebärmutterkrebs zu
entwickeln (Lancet 2000, 356). Zusätzlich war der Gebärmutterkrebs
schwerer zu behandeln als bei den Frauen, die nie Tamoxifen
einnahmen.
Das National Cancer Institute USA und das Sloan Kettering Cancer
Center berichteten außerdem, dass Tamoxifen Mutationen beim
p53-Gen hervorrufen kann, was natürlich für Krebspatienten sehr
nachteilig sein kann.
Ein weiteres Problem ist ebenso nicht genügend untersucht. Tamoxifen
dockt ja bekanntlich an Rezeptoren an. Da Tamoxifen jedoch
nicht 100 % in den Rezeptor passt, ändert sich der Rezeptor
leicht. Dies könnte jedoch dazu führen, dass die Rezeptoren immun
gegen eigene Hormone werden. Dieses Phänomen ist schon seit
langem auch von anderen Medikamenten bekannt. Eine Alternative
könnte hier vielleicht Indole-3-Carbinol darstellen (siehe Kapitel:
Unterstützende Substanzen).
Prof. Dr. Julius Hackethal ging seit 1985 einen eigenen Weg der
Hormonblockade, indem er Buserelin (Profact), ein so genannter
Hormonblocker (GnRh), hochdosiert (20 - 40 x höher als empfohlen)
täglich injizierte. In der Regel wurde Buserelin für 6 - 24 Wochen
gegeben und danach für 3 - 6 Monate pausiert.
Aromatasehemmer
Östrogene werden vor allem bei Frauen nach der Menopause
(Wechseljahre) vermehrt in Fettzellen produziert. Aromatasehemmer
können diese Produktion verhindern und werden deshalb
gerne bei älteren Frauen eingesetzt. Anastratol und Letrozol (Arimi-
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