Chemotherapie heilt Krebs und die Erde ist eine Scheibe

Konventionelle Untersuchungen
zur Diagnose eines Tumors oder
Blut- und Lymphkrebes
1. Blutuntersuchungen
Neben dem „normalen“ Blutbild sind es vor allem die so genannten
Tumormarker, die Aufschluss darüber geben sollen, ob ein „Krebsgeschehen“
im Körper stattfindet. Tumormarker sind „Tumorassoziierte
Signalsubstanzen“, deren Auftreten im menschlichen Blut
mit der Entstehung und dem Wachstum von bösartigen Tumoren
zusammenhängen soll. Ärzte unterscheiden vor allem 2 Gruppen:
l.a. Unspezifische Substanzen, die das Tumorwachstum begleiten,
wie z. B. Plasmaproteinveränderungen (BSG, Akutphasenproteine),
Eisenverteilungsstörungen (Ferritin, Transferin),
Enzym- und Isoenzymerhöhungen (LDH, AP).
l.b. Spezifische Substanzen, die vom Tumor selbst produziert
werden, wie z. B. die onko-fetalen Antigene (AFP, CEA), die onkoplazentären
Antigene (ß-HCG, HPLAP), die membranantigene/hybridom-definierten
Tumorantigene (CA 19-9, CA 15-3,
CA 125, SCC), sowie Substanzen/Hormone wie (ACTH, PTH, STH,
VIP (Polypeptide).
Mit Ausnahme von Thyreoglobulin (Schilddrüse) und PSA (Prostata)
sind alle Tumormarker nicht organspezifisch. So kann der CEA-Wert
erhöht sein beim Darm-, Pankreas-, Mamma-Magen- und Bronchialkarzinom.
Oftmals werden Tests auch kombiniert, wie bei Brustkrebs
CEA und CA 15-3 oder bei Keimzelltumoren AFP und HCG.
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