View/Open - JUWEL - Forschungszentrum Jülich
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5 Verfahrensanalyse und Bewertung<br />
124<br />
f wD<br />
f c c S<br />
w D<br />
0,<br />
63;<br />
<br />
1;<br />
<br />
1;<br />
<br />
1,<br />
3;<br />
w<br />
w<br />
w<br />
w<br />
D<br />
D<br />
D<br />
D<br />
1,<br />
0<br />
0,<br />
7<br />
<br />
<br />
<br />
0,<br />
5<br />
0,<br />
3<br />
<br />
(5-4)<br />
S : Gemäß dem thermodynamischen Gleichgewichtszustand steigt die Beladung<br />
des Adsorbens mit steigender Gesamtschwefelkonzentration cS im Kraftstoff an. Da neben<br />
dem standardmäßig eingesetzten Kraftstoff Jet A-1 A nur eine geringe Menge hochschwefelhaltiges<br />
Kerosin beschafft werden konnte, wurde dieser Effekt nur für einen Destillatanteil<br />
von 0,3 in einer Versuchsreihe untersucht (Kap. 4.6.9). Die Stützpunkte bilden<br />
die experimentell bestimmte Adsorptionskapazität für eine 30 % (Masse) Fraktion des<br />
Kraftstoffs Kerosin B mit 1412 ppm-S und für die 30 % (Masse) Fraktion des Kraftstoffs<br />
Jet A-1 A mit 264 ppm-S. Die Adsorptionskapazität für die 30 %(Masse) Fraktion des<br />
Kraftstoffs Jet A-1 A wird dabei mit dem Ausgleichsfaktor f w wD0, 3<br />
aus Versuchser-<br />
D<br />
gebnissen mit einer 50 %(Masse) Fraktion des Kraftstoffs Jet A-1 A bei identischen Versuchsbedingungen<br />
bestimmt. Der Effekt wird durch eine lineare Ausgleichsfunktion wiedergegeben,<br />
die nur für einen Destillatanteil von 0,3 angewendet werden kann (Gl. 5-5).<br />
f cS<br />
4<br />
c6, 0651<br />
10 c 1,<br />
1399<br />
S<br />
S<br />
(5-5)<br />
f t tAds : Die Versuchsergebnisse zeigen, dass die Adsorptionskapazität mit steigender<br />
Ads<br />
Adsorptionstemperatur einbricht und nur bei Raumtemperatur eine technische Anwendung<br />
möglich ist. Bei einer Temperatur von 33°C ist die Kapazität gegenüber der Kapazität<br />
bei Raumtemperatur bereits um 15 % verringert. Bei 122°C beträgt der Kapazitätsverlust<br />
71 %. Die Adsorptionstemperatur wird daher auf 20°C festgelegt, so dass eine<br />
Ausgleichsfunktion entfällt.<br />
f LHSV LHSV : Der Einfluss der Raumgeschwindigkeit wurde zusammen mit dem Einfluss<br />
der Temperatur in Kap. 4.6.6 für einen Bereich der LHSV von 0,7 - 2,85 h -1 bestimmt. Unter<br />
Annahme einer festgelegten Temperatur von 20°C kann auf Basis des Regressionspolynoms<br />
(Gl. 4-10) für den Standardzustand eine lineare Ausgleichsfunktion für die LHSV<br />
ermittelt werden:<br />
LHSV 11, 126<br />
LHSV 111,<br />
79<br />
f LHSV . (5-6)<br />
Die Auswirkungen der Regenerationsparameter auf die Adsorptionskapazität werden durch<br />
die Regenerationstemperatur, die Raumgeschwindigkeit des durchströmenden Gases sowie<br />
die Dauer der Desorption bestimmt. Dieser Zusammenhang kann mit dem unterschiedlichen<br />
Grad der Desorption begründet werden. Auf Basis der experimentellen Ergebnisse können<br />
die Zusammenhänge durch Polynome zweiten Grades beschrieben werden:<br />
2<br />
f T T 0,<br />
0024 T 2,<br />
64 T 572<br />
(5-7)<br />
Reg<br />
Reg Reg<br />
Reg<br />
05<br />
2<br />
f GHSV GHSV 310 GHSV 0,<br />
0497 GHSV 81,<br />
351<br />
(5-8)<br />
2<br />
f t t 6,<br />
5228 t H 38,<br />
013 t 45<br />
(5-9)<br />
H<br />
H<br />
H