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View/Open - JUWEL - Forschungszentrum Jülich

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5 Verfahrensanalyse und Bewertung<br />

124<br />

f wD<br />

f c c S<br />

w D<br />

0,<br />

63;<br />

<br />

1;<br />

<br />

1;<br />

<br />

1,<br />

3;<br />

w<br />

w<br />

w<br />

w<br />

D<br />

D<br />

D<br />

D<br />

1,<br />

0<br />

0,<br />

7<br />

<br />

<br />

<br />

0,<br />

5<br />

0,<br />

3<br />

<br />

(5-4)<br />

S : Gemäß dem thermodynamischen Gleichgewichtszustand steigt die Beladung<br />

des Adsorbens mit steigender Gesamtschwefelkonzentration cS im Kraftstoff an. Da neben<br />

dem standardmäßig eingesetzten Kraftstoff Jet A-1 A nur eine geringe Menge hochschwefelhaltiges<br />

Kerosin beschafft werden konnte, wurde dieser Effekt nur für einen Destillatanteil<br />

von 0,3 in einer Versuchsreihe untersucht (Kap. 4.6.9). Die Stützpunkte bilden<br />

die experimentell bestimmte Adsorptionskapazität für eine 30 % (Masse) Fraktion des<br />

Kraftstoffs Kerosin B mit 1412 ppm-S und für die 30 % (Masse) Fraktion des Kraftstoffs<br />

Jet A-1 A mit 264 ppm-S. Die Adsorptionskapazität für die 30 %(Masse) Fraktion des<br />

Kraftstoffs Jet A-1 A wird dabei mit dem Ausgleichsfaktor f w wD0, 3<br />

aus Versuchser-<br />

D<br />

gebnissen mit einer 50 %(Masse) Fraktion des Kraftstoffs Jet A-1 A bei identischen Versuchsbedingungen<br />

bestimmt. Der Effekt wird durch eine lineare Ausgleichsfunktion wiedergegeben,<br />

die nur für einen Destillatanteil von 0,3 angewendet werden kann (Gl. 5-5).<br />

f cS<br />

4<br />

c6, 0651<br />

10 c 1,<br />

1399<br />

S<br />

S<br />

(5-5)<br />

f t tAds : Die Versuchsergebnisse zeigen, dass die Adsorptionskapazität mit steigender<br />

Ads<br />

Adsorptionstemperatur einbricht und nur bei Raumtemperatur eine technische Anwendung<br />

möglich ist. Bei einer Temperatur von 33°C ist die Kapazität gegenüber der Kapazität<br />

bei Raumtemperatur bereits um 15 % verringert. Bei 122°C beträgt der Kapazitätsverlust<br />

71 %. Die Adsorptionstemperatur wird daher auf 20°C festgelegt, so dass eine<br />

Ausgleichsfunktion entfällt.<br />

f LHSV LHSV : Der Einfluss der Raumgeschwindigkeit wurde zusammen mit dem Einfluss<br />

der Temperatur in Kap. 4.6.6 für einen Bereich der LHSV von 0,7 - 2,85 h -1 bestimmt. Unter<br />

Annahme einer festgelegten Temperatur von 20°C kann auf Basis des Regressionspolynoms<br />

(Gl. 4-10) für den Standardzustand eine lineare Ausgleichsfunktion für die LHSV<br />

ermittelt werden:<br />

LHSV 11, 126<br />

LHSV 111,<br />

79<br />

f LHSV . (5-6)<br />

Die Auswirkungen der Regenerationsparameter auf die Adsorptionskapazität werden durch<br />

die Regenerationstemperatur, die Raumgeschwindigkeit des durchströmenden Gases sowie<br />

die Dauer der Desorption bestimmt. Dieser Zusammenhang kann mit dem unterschiedlichen<br />

Grad der Desorption begründet werden. Auf Basis der experimentellen Ergebnisse können<br />

die Zusammenhänge durch Polynome zweiten Grades beschrieben werden:<br />

2<br />

f T T 0,<br />

0024 T 2,<br />

64 T 572<br />

(5-7)<br />

Reg<br />

Reg Reg<br />

Reg<br />

05<br />

2<br />

f GHSV GHSV 310 GHSV 0,<br />

0497 GHSV 81,<br />

351<br />

(5-8)<br />

2<br />

f t t 6,<br />

5228 t H 38,<br />

013 t 45<br />

(5-9)<br />

H<br />

H<br />

H

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