Rigel 288 - MTK Peter Kron GmbH
Rigel 288 - MTK Peter Kron GmbH
Rigel 288 - MTK Peter Kron GmbH
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mtk biomed bietet europaweit die größte Auswahl an Mess-<br />
und Prüftechnik für die Medizintechnik. Herstellerunabhängig<br />
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mtk <strong>Peter</strong> <strong>Kron</strong> <strong>GmbH</strong><br />
Zossener Straße 55-58<br />
Aufgang D<br />
D-10961 Berlin<br />
Fon +49 (0)30 69 81 88-40<br />
Fax +49 (0)30 69 81 88-49<br />
e-Mail info@mtk-biomed.de<br />
Freeline 0800 040 50 30<br />
www.mtk-biomed.de<br />
Ausgabe DEZ | JAN 2008/09<br />
news<br />
Das Magazin rund ums Messen und Prüfen für Medizintechniker, Krankenhäuser und Haustechniker<br />
John Backes<br />
Messungen des<br />
Schutzleiterwiderstandes<br />
TBS DE<br />
Unabhängiger Dienstleister<br />
vs. Hersteller<br />
EPM 4<br />
Neuer HF-Tester im Fokus<br />
Federleicht und Leistungsstark:<br />
<strong>Rigel</strong> <strong>288</strong><br />
Handheld · Bluetooth ® · 1,6 Kg
Er bringt das Lächeln der Mona Lisa auf Ihr Gesicht.<br />
EPM 4: Der neue HF-Tester prüft alle HF-Geräte der jüngsten Generation.<br />
Editorial<br />
Auf ins Neue Jahr.<br />
Unbeeindruckt von Finanzkrise und drohender Rezession erwarten Branchenexperten für die Medizintechnik<br />
ein wachstumsstarkes 2009. Wir sind dabei und stehen auch im kommenden Jahr an ihrer<br />
Seite - mit einem breiten Sortiment an Mess- und Prüftechnik, unserem DKD-Kalibierlabor, unseren<br />
Seminaren und Workshops rund ums Prüfen und unserer herstellerneutralen Beratung.<br />
Wir, das sind alle unsere Partner und das gesamte Team von mtk biomed, wünschen ihnen einen guten<br />
Rutsch ins Neue Jahr. Wir wünschen ihnen gesundheit, glück und erfolg und freuen uns auf eine enge<br />
und vertrauensvolle Zusammenarbeit auch im neuen Jahr.<br />
Herzlichst, ihr <strong>Peter</strong> <strong>Kron</strong><br />
Inhalt<br />
Impressum<br />
Messe-Rückblick<br />
mtk biomed mit den Partnern KSW,<br />
italTBS, PCS und TBS De auf der<br />
MeDiCA 2008 4<br />
instandhaltung von flexiblen<br />
endoskopen<br />
TBS De: Unabhängiger Dienstleister vs. Hersteller 13<br />
mtk News erscheint zwei-monatlich.<br />
Vertrieb über mtk biomed, teilnehmende<br />
Partner und mt medizintechnik.<br />
Schutzgebühr: € 2,90,–<br />
Abonnement: € 16,50,– p.a.<br />
Auflage: 6.000 Stück<br />
3. Jahrgang<br />
Nachdruck, auch auszugsweise, nur<br />
mit schriftlicher genehmigung durch<br />
mtk biomed.<br />
Für die fachliche Richtigkeit der<br />
Beiträge und deren urheberrechtliche<br />
Verwendbarkeit sind ausschließlich<br />
die Verfasser verantwortlich.<br />
Betrachtungen zur<br />
Messung des Schutzleiterwiderstandes<br />
John Backes, Produktmanager<br />
<strong>Rigel</strong> Medical 6<br />
Nackte Tatsachen<br />
Der ePM 4 im Überblick 14<br />
Seminare & Workshops<br />
Programm 2009 17<br />
Konzept und Koordination<br />
Amir Abdel Rahim<br />
amir.rahim@mtk-biomed.de<br />
Layout<br />
lHAMAR<br />
info@lhamar.com<br />
www.lhamar.com<br />
Herausgeber<br />
mtk <strong>Peter</strong> <strong>Kron</strong> gmbH<br />
Zossener Strasse 55-58<br />
Aufgang D<br />
D – 10961 Berlin<br />
Tel.: +49 30 69 81 88 40<br />
Fax: +49 30 69 81 88 49<br />
info@mtk-biomed.de<br />
www.mtk-biomed.de<br />
<strong>Peter</strong> <strong>Kron</strong>,<br />
inhaber und<br />
geschäftsführer<br />
mtk biomed
Fünf Partner. ein Team. impressionen MEDICA 2008.<br />
auf der MeDiCA 2008<br />
auf der MeDiCA 2008<br />
auf der MeDiCA 2008<br />
United Competence Of Clinical Engineering.
6 | Beitrag Beitrag | 7<br />
Von John Backes<br />
AKTUELLE<br />
BETrACHTUNGEN<br />
zUr MESSUNG DES<br />
SCHUTzLEITErwIDErSTANDES<br />
John Backes, Produktmanager bei rigel Medical,<br />
einer Tochter der Seaward Group, erörtert die Ver-<br />
wendung eines Prüfstroms von 25 A - bzw. 200 mA<br />
bei der Überprüfung des Schutzleiterwiderstandes<br />
an medizinischen elektrischen Geräten.<br />
Die Debatte über die zweckmäßigste Stromstärke zur<br />
Überprüfung des Schutzleiterwiderstandes an Medizinprodukten<br />
wird in der medizinischen industrie seit vielen<br />
Jahren geführt. in der Vergangenheit wurde ein höherer<br />
Prüfstrom von 25 A oder 10 A auf grundlage der<br />
ieC 60601-1 favorisiert in der Annahme, dass mit diesen<br />
bestehende Schäden an Schutzleitern am besten erkannt<br />
werden können.<br />
Als vorwiegend noch analoge instrumente zur Messung<br />
eines niedrigen Widerstandes herangezogen wurden, war<br />
es oft notwendig, hohe Prüfströme für die erzeugung eines<br />
ausreichenden Spannungsabfalls zu verwenden, um<br />
letztlich die erforderliche Nadelauslenkung zu erreichen.<br />
Die moderne elektronik und Digitaltechnik macht diese<br />
Messmethode überflüssig: in jüngster Zeit wird – im Zuge<br />
der Weiterentwicklung von Handheld-Messgeräten – ein<br />
verringerter Prüfstrom von 1 A oder weniger vorgezogen,<br />
weil mit diesem jegliches Risiko eines Schadens am Prüfling<br />
ausgeschlossen werden kann.<br />
Tatsächlich haben beide Prüfströme ihre Vorzüge. Verschiedene<br />
internationale Standards für die Überprüfung<br />
medizinischer elektrischer geräte empfehlen die Verwendung<br />
einer Vielfalt an Prüfströmen von 200 mA bis 25 A.<br />
Jedoch spezifizieren die meisten europäischen Normen<br />
heute für routinemäßige Prüfungen sowie für Tests nach<br />
der Reparatur nicht-medizinischer geräte und ortsfester<br />
Anlagen einen Prüfstrom von 200 mA.<br />
Schutzleiterwiderstände beugen Stromschlägen vor, in<br />
dem sie den Durchfluss von Strom bei Fehlfunktionen ermöglichen.<br />
Bei elektrischen geräten der Klasse i muss der<br />
Schutzleiterwiderstand einen ausreichend niedrigen Wert<br />
haben, um zu verhindern, dass das Spannungspotential<br />
an externen Metallteilen ansteigt und bei Stromschlag<br />
eine gefahr für leib und leben darstellt.<br />
eine Vielzahl nationaler und internationaler Normen und<br />
Vorschriften definiert die maximale größe des Schutzleiterwiderstandes<br />
und die Vorsichtsmaßnahmen, die<br />
im Zusammenhang mit medizinischen geräten zu treffen<br />
sind. Diese sind wesentlich umfangreicher als jene,<br />
die für industrielle und kommerzielle elektrische geräte<br />
gelten. Diese Standards legen nicht nur die maximalen<br />
Widerstandswerte fest, sondern auch den Prüfstrom, die<br />
leerlaufspannung und die Dauer einer Prüfung. es gelten<br />
unterschiedliche Testkriterien in Bezug auf die Phase im<br />
Produktzyklus wie Planung, Konformitätsprüfung, Fertigung<br />
oder Prüfung im Servicefall.<br />
Bei jedem elektrischen gerät ist davon auszugehen, dass<br />
der Schutzleiter von einer Reihe flexibler Kabel unterschiedlicher<br />
länge gebildet wird, bis der Netzanschluss<br />
erreicht wird. es ist weiterhin möglich, dass auf dieser<br />
Strecke elemente wie Schalter oder Relais eingebunden<br />
sind. Folglich setzt sich der gesamtwiderstand des Schutzleiters<br />
aus den beteiligten leiter- und Kontaktwiderständen<br />
zusammen. Beide Widerstandstypen können Unter-<br />
schiede bei der Testmethode, den verwendeten Strömen<br />
und Spannungen sowie bei der Messdauer implizieren.<br />
Figure 1 illustriert die verschiedenen Widerstandsarten,<br />
die den gesamtwiderstand ergeben. Der leitungswiderstand<br />
ist abhängig vom Material, von der geometrie<br />
und der länge des leiters. Dieser Wert kann weitgehend<br />
als konstant betrachtet werden, obwohl er von der Temperatur<br />
und in einigen Fällen auch von mechanischer<br />
Druckbelastung abhängig ist. Dagegen ist der Kontaktwiderstand<br />
eine variable größe, die an der Kontaktfläche<br />
zwischen zwei leitenden Oberflächen entsteht. Der Kontaktwiderstand<br />
wird bestimmt durch die Kontaktfläche,<br />
durch Oberflächenfilme sowie durch die Anpresskraft an<br />
den Kontaktpunkten. eine sorgfältige Untersuchung der<br />
Kontaktflächen zeigt, dass zunächst glatt erscheinende<br />
Oberflächen bei mikroskopischer Betrachtung stark<br />
zerklüftet sind. Daher berühren sich zwei aneinander<br />
liegende Oberflächen tatsächlich nur, wenn beiderseitig<br />
erhabene elemente aufeinander treffen. Somit ist die reale<br />
Kontaktfläche wesentlich kleiner, als zunächst scheint.<br />
Unter diesen Umständen entsteht ein zusätzlicher „engstellen-Widerstand“<br />
an den Punktkontakten, den der<br />
Strom überwinden muss. ein weiterer „Film-Widerstand“<br />
entsteht zwischen den Kontaktflächen durch Oxide und<br />
Verschmutzungen, die einen höheren Widerstand als das<br />
leitermaterial aufweisen. Der engstellen-Widerstand<br />
lässt sich durch einen erhöhten Anpressdruck zwischen<br />
den Kontaktflächen verringern (Figure 2).
wir haben mal versucht,<br />
einen Vergleich zu ziehen.<br />
rigel <strong>288</strong>: Leicht. Klein. Leistungsstark.<br />
Der neue elektrische Sicherheitstester rIGEL <strong>288</strong> kombiniert alle eigenschaften eines automatischen<br />
und manuellen Prüfgerätes mit einer integrierten Datenerfassung und Asset<br />
Management Facilities. Dank Bluetooth-Technologie ist der Sicherheitstester in der lage,<br />
kabellos Testergebnisse auf ihren Computer oder PDA zu übertragen oder von diesen herunterzuladen.<br />
Dabei beherrscht der <strong>Rigel</strong> <strong>288</strong> die beiden Normen IEC 62353 und IEC 60601.<br />
Das gerät ist handlich, zeichnet sich durch viele nützliche Anwendungen aus und ist aufgrund<br />
seiner Robustheit zudem äußerst langlebig. Weitere informationen erhalten Sie über unseren<br />
Deutschlandpartner unter Freeline 0800 040 50 30 oder www.mtk-biomed.de. Besuchen Sie<br />
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Der Film-Widerstand kann durch Reinigung der Oberflächen<br />
zwischen den beiden Kontakten verringert werden.<br />
in der Regel tritt die Oxidation sofort nach Reinigung der<br />
Flächen wieder auf. Figure 3 veranschaulicht die Auswirkungen<br />
auf den gesamtwiderstand durch eine Verringerung<br />
des engstellen-Widerstandes.<br />
im Unterschied zum Film-Widerstand werden der engstel-<br />
len-Widerstand und somit auch der gesamtwiderstand<br />
durch die erhöhung des Anpressdrucks zwischen den bei-<br />
den Kontaktflächen verringert. labortests belegen, dass<br />
die Stärke des über die Kontaktpunkte fließenden Stroms<br />
den Film-Widerstand beeinflusst. in Figure 4 sieht man<br />
den einfluss des Film-Widerstandes auf den Teststrom<br />
in Verbindung mit einer gängigen ieC-leitung. in jeder<br />
Phase der Prüfung wurde der Teststrom erhöht und der<br />
Beitrag | 9<br />
gesamtwiderstand gemessen. Steigt der Teststrom an<br />
(blau = steigend), verringert sich als Folge der Film-Widerstand.<br />
im vorliegenden Test wurde der Film-Widerstand<br />
bei einem Teststrom von 8 A vollständig eliminiert. Anschließend<br />
wurde der Teststrom schrittweise verringert<br />
(rot = fallend). Die Prüfungen zeigen, dass der einmal<br />
überwundene Film-Widerstand die weitere Messung nicht<br />
mehr beeinträchtigte.<br />
Während der gesamten Prüfungen wurde sowohl der lei-<br />
terwiderstand als auch der engstellen-Widerstand kon-<br />
stant gehalten.<br />
Die verschiedenen Widerstandsarten können daher erhebliche<br />
Auswirkungen auf die ergebnisse haben, die aus den<br />
unterschiedlichen Prüfströmen resultieren. Daraus folgt,<br />
dass die größe des Prüfstroms die Messung beeinflusst,<br />
wenn ein Film-Widerstand in Betracht gezogen wird.<br />
Autor:<br />
John Backes<br />
Poduktmanager <strong>Rigel</strong> Medical,<br />
england-Repräsentant der Arbeitsgruppe 14 /<br />
ieC-Unterausschuss 62A<br />
„Allgemeine Aspekte zur elektrischen Ausrüstung<br />
in der medizintechnischen Praxis“<br />
e-Mail: sales@seaward.co.uk
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nach Innovation und die Zufriedenheit unserer<br />
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Zuverlässigkeit für uns oberste Priorität. Unser vom<br />
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arbeitet nach der Norm DIN ISO 17025 für Prüfund<br />
Kalibrierlaboratorien.<br />
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Instandhaltung von flexiblen<br />
Endoskopen Vergabekonflikt zwischen unabhängigem<br />
TBS – in der Medizin ein zuverlässiger<br />
Partner.<br />
Die TBS Gruppe ist mit ihrem Hauptsitz in Triest / Italien<br />
europaweit als unabhängiger Dienstleister in der Telemedizin,<br />
bei Krankenhausinformationssystemen sowie im<br />
Gerätemanagement und bei der Instandhaltung von flexiblen<br />
Endoskopen tätig. Die TBS DE blickt auf eine über<br />
20-jährige Erfahrung zurück.<br />
Von Beginn an werden im Ce-zertifizierten Betrieb der TBS nach<br />
DiN eN iSO 13485 und DiN iSO 9001 Reparaturen durchgeführt<br />
und endoskope nach qualitätsgesicherten Technologien und<br />
formalrechtlich zulässig instandgesetzt.<br />
Kostenminimierung pur<br />
Als Dienstleister ist die TBS, anders als Hersteller, in der lage<br />
aufgrund geringerer Aufwendungen für Forschung, entwicklung,<br />
Marketing oder Vertrieb Reparaturen an endoskopen zu<br />
vergleichsweise günstigeren Preisen durchzuführen. ein weiterer<br />
Vorteil, der sich positiv auf die Kostenreduktion auswirkt, ist<br />
die angewandte „Reparaturphilosophie“:<br />
es werden tatsächlich nur die defekten Bauteile ersetzt oder repariert,<br />
d.h., das Austauschverfahren ganzer Komponenten oder<br />
Baugruppen wird nicht umgesetzt.<br />
Bei der Reparatur werden sowohl Originalersatzteile und eigene<br />
ersatzteile verwendet, die nach MPg und BetrV absolut zulässig<br />
arbeiten und alle technischen Anforderungen erfüllen.<br />
Alle verwendeten ersatzteile sind im Rahmen des firmeneigenen<br />
QS rückverfolgbar und durch sachkundige Stellen zertifiziert.<br />
Die Kompatibilität zu den jeweiligen endoskopen durch die<br />
ersatzteil-Hersteller bleibt gewährleistet.<br />
Rückendeckung für die inanspruchnahme der Reparaturdienstleistungen<br />
durch die TBS erhalten Betreiber durch die Rechtssprechung,<br />
denn weder MPg noch MPBV schließen eine Reparatur<br />
durch andere Unternehmen als durch Hersteller grundsätzlich<br />
aus. §4 Abs.1 MPBV bestimmt lediglich, das der Betreiber des<br />
Medizinproduktes, also das Krankenhaus, nur solche Betriebe<br />
mit der instandhaltung beauftragen darf, die die Sachkenntnis,<br />
Voraussetzungen sowie die erforderlichen Mittel zur ordnungsgemäßen<br />
Ausführung dieser Aufgabe besitzen.<br />
Dienstleister und Hersteller<br />
Haftungsverteilung zwischen Hersteller und reparaturunternehmen<br />
eine Reparatur von medizinischen geräten durch andere Unternehmen<br />
als dem Hersteller führt nicht automatisch dazu, dass<br />
der Hersteller für sein Produkt nicht mehr haftet.<br />
im Hinblick auf die Haftungsverteilung ist festzuhalten, dass<br />
der Hersteller für durch das Produkt verursachte Personen- und<br />
Sachschäden nach § 1 ProdHaftg sowie nach allgemeinem Deliktrecht<br />
(§§823 ff BgB) haftet, sofern dem Produkt ein Konstruktions-,<br />
Fabrikations- oder instruktionsfehler anhaftet, der<br />
im gefahrenbereich des Herstellers entstanden ist. Dies gilt unabhängig<br />
von dem Vorliegen einer Konformitätsbescheinigung<br />
nach dem Medizinproduktegesetz (§14 Abs.5 MPg).<br />
Diese Haftung auf grund zwingender gesetzlicher Verbraucherschutznormen<br />
wie dem ProdHaftg kann vertraglich auch nicht<br />
wirksam ausgeschlossen werden (§ 14 ProdHaftg), so dass die<br />
Hersteller trotz etwaiger Haftungsausschlüsse weiter nach dem<br />
ProdHaftg haften. Der Hersteller bleibt auch verpflichtet, die<br />
Anforderungen des MPg für das erstmalige inverkehrbringen<br />
der Produkte zu beachten.<br />
Kontakt:<br />
TBS DE<br />
Telematic & Biomedical Services <strong>GmbH</strong><br />
gutenbergstraße 4<br />
24558 Henstedt-Ulzburg<br />
Tel.: +49 (0)4193 75 92 0<br />
info@tbsde.com<br />
www.tbsde.com<br />
TBS De<br />
Telematic & Biomedical Services<br />
endoskopie | 13
Nackte Tatsachen:<br />
EPM 4<br />
*<br />
HF-Tester<br />
Festwiderstand 200 Ω / 250 Watt<br />
für Ableitstrom-Messung nach ieC 601-2-2<br />
*nach Angaben lt. Hersteller, Änderungen vorbehalten<br />
Kabelsätze<br />
RS 232 C<br />
Relaiskontakt zur Auslösung<br />
des Chirurgiegerätes<br />
Netzanschluss<br />
90 - 260 V<br />
Numerische eingabe<br />
Mess-eingang<br />
Strom-Monitor<br />
1 As 1 Vs<br />
weltweit erster Messkoffer für die neue<br />
Generation der Elektrochirurgiegeräte zur<br />
kontinuierlichen Aufzeichnung gepulster<br />
Ströme<br />
· Messung von leistungskennlinien<br />
· Strommessung: 0,01 Arms (0,014 Ap) …<br />
6 Arms (8,6 Ap) (überlastgeschützt)<br />
Zwei große feinabgestufte lastwiderstandsbereiche:<br />
a) 10, 25 ... 6375 Ω in 25 Ω-Schritten<br />
(256 Werte)<br />
b) 2,5 ... 43,75 Ω in 6,25 Ω-Schritten<br />
· Zusätzlicher Festwiderstand: 200 Ω<br />
(10 kΩ optional)<br />
· Scheitelfaktor (Crest-Factor)<br />
· 110 x 60 mm lC - Display<br />
· Automatische Kalibrierung des RMS-<br />
Strommesswandlers alle 30 Sekunden<br />
· Weitbereichsnetzteil für weltweiten<br />
einsatz (90 - 260 V / 50 - 60 Hz)<br />
· Windows-Software für protokollierte<br />
Prüfung nach Herstellervorschrift<br />
· lieferumfang: Werkskalibrierung mit<br />
Messprotokoll<br />
· Optional: Adapterkabelsätze für diverse<br />
Chirurgiegeräte<br />
Jetzt Demostellung anfordern unter<br />
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EPM 4<br />
HF-Tester<br />
GENErATIoN 2009<br />
Prüft alle HF-Geräte der jüngsten Generation.<br />
2 Lastwiderstandsbereiche:<br />
a) 10, 25 ... 6375 in 25 Schritten (256 Werte)<br />
b) 2,5 ... 43,75 in 6,25 Schritten<br />
· zusätzlicher 200 Festwiderstand<br />
· Zusatz-Festwiderstände (5 oder 10 k) optional<br />
· Strommessbereich: 0,01 Aeff (0,014 As) ...<br />
6 Aeff (8,6 As)<br />
· Crest Factor-Bestimmung<br />
· Kontinuierliche erfassung der Ausgangs-<br />
leistung von Chirurgiegeräten von 1 ... 10<br />
Sekunden mit anschließender Auswertung<br />
Unsere Favoriten für´s neue Jahr.<br />
rigel <strong>288</strong><br />
Handheld-Sicherheitstester<br />
Der derzeit kompakteste und leichteste<br />
Sicherheitstester für die Medizintechnik.<br />
· Prüfabläufe nach ieC 60601-1, ieC 62353,<br />
eN 62353 (08. 2008, ersatz für VDe 0751)<br />
und VDe 0701-0702 sowie nach Benutzerdefinition<br />
· Neuartiges, patentiertes Verfahren zur zuverlässigen<br />
und problemlosen Messung des<br />
Schutzleiterwiderstandes<br />
· Testmöglichkeit für bis zu 10 Anwendungsteile,<br />
individuell gruppierbar<br />
· interner Speicher für bis zu 10.000 Prüfdatensätze,<br />
einfacher Zugriff durch Datenbankfunktionalität<br />
· Schneller, kabelloser Datenaustausch über<br />
Bluetooth®-Schnittstelle<br />
· Alphanumerische Tastatur<br />
AMPS-1<br />
Patientensimulator<br />
www.mtk-biomed.de United Competence Of Clinical engineering.<br />
Vereint alle gängigen Parameter zur<br />
Prüfung von Monitorsystemen.<br />
· 12-Kanal-eKg<br />
· Achsenabweichungen: horizontal und vertikal<br />
· Neonatal-Modus: eKg R-Kurve, Breite ist reduziert<br />
auf 40 msec<br />
· Auswahl: 52 Arrhythmien<br />
· Temperatur- und Respirationssimulation<br />
· Schrittmachersimulation<br />
· Defibrillatortraining<br />
· Fernsteuerbar über RS-232 Schnittstelle<br />
optionale Ausbaustufen:<br />
· invasiver Blutdruck: 2 oder 4 Kanäle inkl.<br />
Swan-ganz Simulation<br />
· Herzzeitvolumen, inkl. Adapterbox<br />
· Simulation fetaler Herztöne<br />
· PrAxISNäHE UND EFFIzIENz · QUALIFIzIErTE UND ANErKANNTE rEFErENTEN · ALLE SEMINArE MIT zErTIFIKAT · EIGENES SCHULUNGSzENTrUM<br />
SEMINArE & worKSHoPS 2009<br />
Programmüberblick der weiterbildungsangebote „rund ums Prüfen“ für Medizintechniker bei mtk biomed *<br />
Seminar Thema Termine 2009<br />
S1<br />
S2<br />
S3<br />
S4<br />
S5<br />
S6<br />
S7<br />
S8<br />
S9<br />
S10<br />
S11<br />
Elektrische Sicherheit nach BGV A3 | grundseminar<br />
Überprüfung der elektrischen Sicherheit medizinisch-elektrischer gerate nach BgV A3 sowie DiN VDe 0701-0702 und eN 62353 (08.2008);<br />
einblicke in Softwareanwendungen zur Optimierung messtechnischer Prozesse und des Datenhandlings; Messpraktikum<br />
Systeme und Behandlungseinheiten | Aufbauseminar<br />
eN 62353 (08. 2008): Wiederholungsprüfungen und Prüfungen vor der inbetriebnahme von medizinischen elektrischen geraten oder<br />
Systemen; eN 60601-1-1 (8.2002). Sicherheit medizinischer elektrischer Systeme; Messpraktikum<br />
STK‘s nach § 6 MPBetreibV für Defibrillatoren und Externe HSM | intensivseminar<br />
Ziel des lehrgangs ist den Teilnehmern ein umfassendes Wissen über die Anwendung, deren indikationen und die besonderen Sicherheitsaspekte<br />
zu den betreffenden geräten zu vermitteln. Damit werden die Teilnehmer in die lage versetzt, eigenständig sicherheitstechnische<br />
Kontrollen durchzuführen und die dafür aufgestellten Forderungen umzusetzen. Achtung: Dieses Seminar ist keine Produktschulung!<br />
Betriebssicherheitsverordnung (BetrSichV) | Workshop<br />
Rechtssicherheit für Prüfer und Betreiber: einführung in die Betriebssicherheitsverordnung und erläuterung der rechtlichen Konsequenzen<br />
für die Bereitstellung von Arbeitsmitteln; optimierte Prüfung in der Medizintechnik; geschäftspotentiale für Prüfer u.a.<br />
Medizinprodukterecht (MPG) | grundseminar<br />
Aufgaben und Pflichten des Medizinprodukteberaters und des Sicherheitsbeauftragten; grundlagen des Medizinprodukterechts;<br />
inverkehrbringen, Betreiben und Anwenden von Medizinprodukten u.a.<br />
Qualitätssicherung in der zentralsterilisation | Workshop<br />
Überblick über die aktuellen rechtlichen Anforderungen, Anregungen zu deren praktischer Umsetzung; Beispiele zur Optimierung der Routinekontrolle,<br />
z.B. durch einsatz von Datenloggern, Vorbereitung von Validierungen, Kostenoptimierung in der Zentralsterilisation u.a.<br />
Grundlagen der Messtechnik in der Beatmung | intensivseminar<br />
Anatomische und physiologische grundlagen von Atmung und Beatmung; Kenngrößen der Atemmechanik und des gasaustauschs; Klassifizierung<br />
der gerätetechnik; Sicherheitstechnische Parameter der Beatmung; Messen von Fluss und Volumen; Arbeiten mit Triggern zur<br />
erkennung von Beatmungskurven; Praktisches Messen der Beatmungskennzahlen am Beatmungsgerät mit dem FlowAnalyser PF-300.<br />
Kostenminimierung bei Endoskopreparaturen<br />
Technik der flexiblen endoskope; typische Schäden; Schadensvermeidung; Ursachen für hohe Kosten; Kostenminimierung; wichtige Aspekte<br />
bei der Planung von Abteilungen und Neuanschaffungen; Betrachtung/Anschauung von instrumenten/ersatzteilen; Workshop für<br />
Medizintechniker, leitende endoskopiepfleger/rinnen und Personen, die sich im Krankenhaus mit endoskopreparaturen befassen.<br />
Die messtechnische Kontrolle von medizinischen Kurbelergometern | intensivseminar<br />
Reglement; Physikalische und technische grundlagen der ermittlung mechanischer leistungen und Drehzahlen; Technik und Parameter<br />
zeitgemäßer gebrauchsnormale; Die Rückführungskette auf Si-Basiseinheiten (vom Kurbelergometer zum nationalen Normal) Vorführung<br />
einer <strong>MTK</strong>; Messvorgang; Messprotokoll; Auswertung der Messung.<br />
Grundlagen der Lichttechnik in der Lichtmessung<br />
Theorie und Praxis von lichttechnischen Messungen in gesundheitseinrichtungen;<br />
– Medizinprodukte (Monitore und Betrachtungsgeräte nach RöV - DiN eN 5858-67 bzw. ieC 61223-2-5 u. DiN 6856),<br />
– Beleuchtung von Arbeitsstätten im Rahmen der gefährdungsbeurteilung (eN 12464 u. Arbeitsschutzrichtlinien)<br />
– Notbeleuchtung (eN 1838)<br />
Anforderung an die Messgeräte – Klassifizierung von Messgeräten (DiN 13032)<br />
Die neue vereinigte Norm DIN VDE 0701-0702<br />
Prüfen ortsveränderlicher elektrischer Arbeitsmittel nach der neuen vereinigten Norm DiN VDe 0701-0702. Ausgangspunkt der Prüfgänge<br />
sind nicht mehr nur die Schutzklassen der Prüflinge. Bei der Festlegung der durchzuführenden Prüfgänge liegt nun ein besonderes Augenmerk<br />
auf der zur Anwendung gelangten Schutzmaßnahme am Prüfling.<br />
Sie wollen günstiger? Sparen Sie mit unseren Frühbucher-, Mehrfachbucher- sowie Kombinations- und Sonderrabatten bis zu 25%.<br />
wir sollen zu Ihnen? Unsere Veranstaltungen finden in Berlin statt und auf Anfrage auch gern Inhouse bei ihnen.<br />
* Programmänderungen vorbehalten. Alle informationen unter www.mtk-biomed.de oder Freeline 0800 040 50 30. es gelten die AgB´s von mtk biomed.<br />
17. März /<br />
5. oktober<br />
18. März /<br />
6. oktober<br />
11. Mai /<br />
2. November<br />
auf Anfrage<br />
30. März<br />
auf Anfrage<br />
12. Mai /<br />
3. November<br />
auf Anfrage<br />
auf Anfrage<br />
auf Anfrage<br />
auf Anfrage
Simulieren können Viele.<br />
Aber keiner so perfekt wie er.<br />
AMPS-1. Advanced Modular Patient Simulator.<br />
· 12-Kanal-eKg<br />
· Achsenabweichungen: horizontal und vertikal<br />
Vereint alle gängigen Parameter zur Prüfung von Monitorsystemen.<br />
· Neonatal-Modus: eKg R-Kurve, Breite ist reduziert auf 40 msec<br />
· Auswahl: 52 Arrhythmien<br />
· Temperatur- und Respirationssimulation<br />
· Schrittmachersimulation<br />
· Defibrillatortraining<br />
· Fernsteuerbar über RS-232 Schnittstelle<br />
optionale Ausbaustufen:<br />
· invasiver Blutdruck: 2 oder 4 Kanäle inkl.<br />
Swan-ganz Simulation<br />
· Herzzeitvolumen, inkl. Adapterbox<br />
· Simulation fetaler Herztöne<br />
Ein rennwagen nützt Ihnen<br />
wenig, wenn Sie in den<br />
Bergen unterwegs sind.<br />
mtk biomed weiß genau, welches Prüfgerät wo und wann am bes-<br />
ten zum Einsatz kommt. Und genau das werden wir Ihnen empfehlen.<br />
Warum mtk biomed Ihr Partner in Sachen Medizintechnik sein sollte?<br />
weil wir Sie als Europas größter Vertrieb an Mess- und Prüftechnik für<br />
die Medizintechnik erst fragen, in welchem Gelände Sie unterwegs<br />
sind – und Ihnen dann eine Auswahl passender Wagen zeigen.<br />
Herstellerneutral. Zielsicher. In dem Wissen Ihnen das Beste vom<br />
Besten anbieten zu können.<br />
mtk biomed. United Competence Of Clinical Engineering.