FACS Kurs FACS Canto BD 2009

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Warum brauchen wir mehr Farben? Farben Because the world is complex! • Phänotypisierung • Aktivierungszustand Chemokine/Zytokine • Phosphorylierung • Zelluläre Entwicklung • Reporter-Gen-Assays
Zytokin Detektionssysteme • Intrazelluläre Färbung für die Durchflusszytometrie • ICC (Intrazelluläre Zytokin Zytochemie) Färbung • ELISA (Enzyme Linked Immuno Sorbent Assay) • ELISPOT (Ensyme Linked ImmunoSpot Assay) • CBA (Cytometric Bead Array) Decreasing Cell Number IL - 2 IL-4 IL IL-5 IL IL-10 IL 10 IFN-g IFN TNF- TNF a = Maus IFN-gamma (HRP Färbung)
Seite 1 und 2: Multicolor Anwendungen in der Durch
Seite 3 und 4: Die Anfänge Anf nge der Diagnostik
Seite 5 und 6: „Roederer Roederer‘s Gesetz“
Seite 7 und 8: Jahr Der Multicolor Pfad Gerät Ein
Seite 9 und 10: • FACSCanto II Neue Geräteoption
Seite 11 und 12: 8 Farben mit dem FACSCanto II- II K
Seite 13 und 14: Warum brauchen wir Multicolor? Mult
Seite 15 und 16: Kriterien für die Fluorochromauswa
Seite 17 und 18: Stark - Mittelstark- Mittelstark Sc
Seite 19 und 20: Wie entsteht Fluoreszenz Jeder Farb
Seite 21 und 22: Übersicht bersicht von Absorptions
Seite 23 und 24: Hauptproblem in der Multicolor Anal
Seite 25 und 26: FITC PE Grundlagen der Compensation
Seite 27 und 28: Relative Intensität FITC 530/30 PE
Seite 29 und 30: 8 Farbenpanel und die resultierende
Seite 31 und 32: PE 10 5 10 4 10 3 10 2 10 1 10 0 Ei
Seite 33: Entwicklung der Lymphozyten Subpopu
Seite 37 und 38: Intarzelluläre Intarzellul re Zyto
Seite 39 und 40: Unterschiedliche Größen Warum Bea
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