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von haut und schleimhaut, atemnot, Juckreiz), fieber, magen-Darm-Beschwerden (z. B. Übelkeit, erbrechen, Bauchschmerzen), Geschmacksstörungen (z. B. Veränderung der Geschmackswahrnehmung), trockenheit und
taubheitsgefühl des mundes. selten: sodbrennen. sehr selten: schwere allergische (anaphylaktische) reaktionen bis hin zum schock, Darmträgheit (obstipation), vermehrter speichelfluss, vermehrte flüssigkeitsabsonderung
aus der nase, trockenheit der luftwege, erschwertes Wasserlassen. häufigkeit nicht bekannt: nesselsucht, taubheitsgefühl des rachens. Warnhinweis: enthält sorbitol. mucosolvan ® retardkapseln 75 mg.
Wirkstoff: 75 mg ambroxolhydrochlorid / retardkapsel. sonstige Bestandteile: Carnaubawachs, Gelatine, magnesiumstearat, Crospovidon, stearylalkohol, farbstoffe: titandioxid (e 171), eisenoxide (e 172), gereinigtes
Wasser. anwendungsgebiete: sekretolytische therapie bei akuten und chronischen bronchopulmonalen erkrankungen, die mit einer störung von schleimbildung und -transport einhergehen. Gegenanzeigen:
mucosolvan retardkapseln 75 mg sollen bei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der inhaltsstoffe nicht angewendet werden. mucosolvan retardkapseln 75 mg sind aufgrund des hohen Wirkstoffgehaltes nicht
geeignet für kinder unter 12 Jahren. nebenwirkungen: hautausschlag, Urtikaria, angioödem, Pruritus, anaphylaktische reaktionen bis hin zum schock, andere Überempfindlichkeitsreaktionen, Übelkeit, erbrechen,
Diarrhö, Dyspepsie, Bauchschmerzen, obstipation, sialorrhö, trockenheit im hals, rhinorrhö, Dyspnoe (als symptom einer Überempfindlichkeitsreaktion), Dysurie, fieber, schleimhautreaktionen. Boehringer ingelheim
Pharma Gmbh & Co. kG, Vertriebslinie thomae, 55216 ingelheim am rhein 3511 mucosolvan Brausetablette 60 mg. Wirkstoff: ambroxolhydrochlorid. zusammensetzung: aspartam 30 mg (entspricht 16,83
mg Phenyalanin), Povidon (k 25), macrogol 6000, saccharin – natrium, natriumdihydrogencitrat, natriumhydrogencarbonat, aromastoffe. anwendungsgebiete: sekretolytische therapie bei akuten und chronischen
bronchopulmonalen erkrankungen, die mit einer störung von schleimbildung und -transport einhergehen. Gegenanzeigen: kinder unter 12 Jahren, bekannte Überempfindlichkeit gegen einen der inhaltsstoffe. Vorsicht
bei gestörter Bronchomotorik und größeren sekretmengen, eingeschränkter nierenfunktion, schwerer lebererkrankung, Patienten mit Phenylketonurie. auf ärztliche anweisung: schwangerschaft und stillzeit. enthält
175 mg natrium. nebenwirkungen: häufig: Durchfall. Gelegentlich: Überempfindlichkeitsreaktionen (hautausschlag, schleimhautreaktionen, schwellung von haut und schleimhaut, atemnot, Juckreiz), fieber, magen-
Darm-Beschwerden (z. B. Übelkeit, erbrechen, Bauchschmerzen), Geschmacksstörungen (z. B. Veränderung der Geschmackswahrnehmung), trockenheit und taubheitsgefühl des mundes. selten: sodbrennen. sehr selten:
schwere allergische (anaphylaktische) reaktionen bis hin zum schock, Darmträgheit (obstipation), vermehrter speichelfluss, vermehrte flüssigkeitsabsonderung aus der nase, trockenheit der luftwege, erschwertes
Wasserlassen. häufigkeit nicht bekannt: nesselsucht, taubheitsgefühl des rachens. Warnhinweise: enthält natriumverbindungen und aspartam. mucosolvan ® tropfen 30 mg/2 ml. tropfen zum einnehmen, lösung.
Wirkstoff: 2 ml lösung enthalten 30 mg ambroxolhydrochlorid. zusammensetzung: Benzoesäure, sorbitol- lösung 70 %, Glycerol 85 %, aromastoffe, gereinigtes Wasser. anwendungsgebiete: sekretolytische
therapie bei akuten und chronischen bronchopulmonalen erkrankungen, die mit einer störung von schleimbildung und -transport einhergehen. Gegenanzeigen: mucosolvan tropfen 30 mg/2 ml sollen bei bekannter
Überempfindlichkeit gegen einen der inhaltsstoffe nicht angewendet werden. mucosolvan tropfen 30 mg/2 ml dürfen bei kindern unter 2 Jahren nur auf ärztliche anweisung hin angewendet werden. nebenwirkungen:
Überempfindlichkeitsreaktionen (hautausschlag, schleimhautreaktionen, angioödem, atemnot, Pruritus), fieber, anaphylaktische reaktionen bis hin zum schock, Urticaria, Diarrhö, magen-Darm-Beschwerden (z. B.
Übelkeit, erbrechen, Bauchschmerzen), Geschmacksstörungen (z. B. Veränderung der Geschmackswahrnehmung), trockenheit und taubheitsgefühl des mundes, Pyrosis, obstipation, sialorrhö, rhinorrhö, trockenheit der
luftwege, taubheitsgefühl des rachens, Dysurie. Warnhinweis: enthält sorbitol. mucosolvan ® lutschpastillen 15 mg. Wirkstoff: 15 mg ambroxolhydrochlorid / lutschpastille. sonstige Bestandteile: sorbitol,
mannitol, hydrierte oligosaccharide, arabisches Gummi, eucalyptusöl, dünnflüssiges Paraffin, Pfefferminzöl, saccharin-natrium, gereinigtes Wasser. anwendungsgebiete: sekretolytische therapie bei akuten und
chronischen bronchopulmonalen erkrankungen, die mit einer störung von schleimbildung und -transport einhergehen. Gegenanzeigen: mucosolvan lutschpastillen 15 mg sollen bei bekannter Überempfindlichkeit
gegen einen der inhaltsstoffe nicht angewendet werden. mucosolvan lutschpastillen 15 mg sind aufgrund des hohen Wirkstoffgehaltes nicht geeignet für kinder unter 6 Jahren. nebenwirkungen: häufig: Durchfall.
Gelegentlich: Überempfindlichkeitsreaktionen (hautausschlag, schleimhautreaktionen, schwellung von haut und schleimhaut, atemnot, Juckreiz), fieber, magen-Darm-Beschwerden (z. B. Übelkeit, erbrechen Bauchschmerzen),
Geschmacksstörungen (z. B. Veränderung der Geschmackswahrnehmung),trockenheit und taubheitsgefühl des mundes. selten: sodbrennen. sehr selten: schwere allergische (anaphylaktische) reaktionen
bis hin zum schock, Darmträgheit (obstipation), vermehrter speichelfluss, vermehrte flüssigkeitsabsonderung aus der nase, trockenheit der luftwege, erschwertes Wasserlassen. häufigkeit nicht bekannt: nesselsucht,
taubheitsgefühl des rachens. Warnhinweis: enthält sorbitol. mucosolvan ® inhalationslösung 15 mg/2 ml. lösung für einen Vernebler. Wirkstoff: 2 ml lösung enthalten 15 mg ambroxolhydrochlorid. zusammensetzung:
Benzalkoniumchlorid, Citronensäure-monohydrat, natriummonohydrogenphophat-Dihydrat, natriumchlorid, gereinigtes Wasser. anwendungsgebiete: sekretolytische therapie bei akuten und chronischen
bronchopulmonalen erkrankungen, die mit einer störung von schleimbildung und -transport einhergehen. Gegenanzeigen: mucosolvan inhalationslösung 15 mg/2 ml soll bei bekannter Überempfindlichkeit gegen
einen der inhaltsstoffe nicht angewendet werden. mucosolvan inhalationslösung 15 mg/2 ml darf bei kindern unter 6 Jahren nur nach ärztlicher anweisung inhalativ angewendet werden. hinsichtlich einer Dosierungsempfehlung
für kinder unter 6 Jahren liegen zur inhalation von ambroxol keine ausreichenden erkenntnisse vor. nebenwirkungen: Überempfindlichkeitsreaktionen (hautausschlag, schleimhautreaktionen, angioödem,
atemnot, Pruritus), fieber, anaphylaktische reaktionen bis hin zum schock, Urticaria, Diarrhö, magen-Darm-Beschwerden (z. B. Übelkeit, erbrechen, Bauchschmerzen), Geschmacksstörungen (z. B. Veränderung der Geschmackswahrnehmung),
trockenheit und taubheitsgefühl des mundes, Pyrosis, obstipation, sialorrhö, rhinorrhö, trockenheit der luftwege, taubheitsgefühl des rachens, Dyspnoe und Bronchospasmus (meist bei Patienten
mit bekannter Überempfindlichkeit der atemwege), Dysurie. Warnhinweise: enthält Benzalkoniumchlorid. mucosolvan ® filmtabletten 60 mg. filmtabletten zum einnehmen. Wirkstoff: 60 mg ambroxolhydrochlorid
pro filmtablette. zusammensetzung: höherkettige Partialglyceride, saccharose, talkum, hypromellose, hochdisperses siliciumdioxid, lactose-monohydrat, maisstärke, magnesiumstearat.
anwendungsgebiete: sekretolytische therapie bei akuten und chronischen bronchopulmonalen erkrankungen, die mit einer störung von schleimbildung und -transport einhergehen. Gegenanzeigen: mucosolvan
filmtabletten 60 mg sollen bei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der inhaltsstoffe nicht angewendet werden. mucosolvan filmtabletten 60 mg sind aufgrund des hohen Wirkstoffgehaltes nicht geeignet für
kinder unter 12 Jahren. nebenwirkungen: Überempfindlichkeitsreaktionen (hautausschlag, schleimhautreaktionen, angioödem, atemnot, Pruritus), fieber, anaphylaktische reaktionen bis hin zum schock, Urticaria,
Diarrhö, magen-Darm-Beschwerden (z. B. Übelkeit, erbrechen, Bauchschmerzen), Pyrosis, obstipation, sialorrhö, rhinorrhö, trockenheit der luftwege, Dysurie. Warnhinweis: enthält lactose und saccharose. Boehringer
ingelheim Pharma Gmbh & Co. kG, Vertriebslinie thomae, 55216 ingelheim am rhein
rhinospray ® bei schnupfen. Wirkstoff: 1 ml lösung enthält 1,264 mg tramazolinhydrochlorid 1h 2 o. sonstige Bestandteile: Benzalkoniumchlorid, Citronensäure, natriumchlorid, Dinatriumhydrogenphosphat, sorbitol,
gereinigtes Wasser. anwendungsgebiete: zum abschwellen der nasenschleimhaut bei schnupfen, bei anfallsweise auftretendem fließschnupfen (rhinitis vasomotorica) sowie bei allergischem schnupfen (rhinitis
allergica). zur erleichterung des sekretabflusses bei nasennebenhöhlenentzündungen sowie bei tubenkatarrh in Verbindung mit schnupfen. Gegenanzeigen: rhinospray bei schnupfen darf nicht angewendet werden:
bei rhinitis sicca, bei Überempfindlichkeit gegenüber tramazolinhydrochlorid oder einem der sonstigen Bestandteile, nach operativen eingriffen im Bereich der hypophyse, die durch die nase erfolgen und bei denen die
hirnhaut freigelegt wurde, bei säuglingen und kleinkindern unter 6 Jahren. Bei auftreten der Unverträglichkeit ist rhinospray bei schnupfen sofort abzusetzen. nebenwirkungen: häufig: Brennen und trockenheit der
nasenschleimhaut. Gelegentlich: kopfschmerzen, herzklopfen, niesen, rhinorrhoe, nach abklingen der Wirkung kann es zu einer verstärkten schleimhautschwellung kommen (reaktive hyperämie), Übelkeit, Überempfindlichkeitsreaktionen
(angioödem, hautausschlag, Juckreiz). selten: schwindel, Geschmacksstörungen, beschleunigte herztätigkeit (tachykardie), Blutdruckanstieg; nasenbluten. sehr selten: schlaflosigkeit, müdigkeit
(schläfrigkeit, sedierung). häufigkeit nicht bekannt: Unruhe, halluzinationen (vorrangig bei kindern), herzrhythmusstörungen. rhinospray ® plus bei schnupfen. Wirkstoff: 1 ml nasenspray, lösung enthält 1 mg
tramazolin. sonstige Bestandteile: Benzalkoniumchlorid, Cineol, levomenthol, Campher racemisch, Citronensäure, natriumchlorid, natriumhydroxid, Povidon (k25), Glycerol 85 %, magnesiumsulfat, magnesiumchlorid,
Calciumchlorid, natriumhydrogencarbonat, hypromellose, gereinigtes Wasser. anwendungsgebiete: zum abschwellen der nasenschleimhaut bei schnupfen, bei anfallsweise auftretendem fließschnupfen (rhinitis
vasomotorica) sowie bei allergischem schnupfen (rhinitis allergica). zur erleichterung des sekretabflusses bei nasennebenhöhlenentzündungen sowie bei tubenkatarrh in Verbindung mit schnupfen. Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegenüber tramazolinhydrochlorid oder einem der sonstigen Bestandteile, engwinkelglaukom, nach operativen intrakraniellen eingriffen mit transnasalem zugang, rhinitis sicca, rhinospray plus
bei schnupfen darf bei kindern unter 6 Jahren nicht angewendet werden nebenwirkungen: Überempfindlichkeitsreaktionen, ruhelosigkeit, halluzinationen, schlaflosigkeit, kopfschmerzen, schwindel, Geschmacksstörungen,
schläfrigkeit, sedierung, Palpitationen, arrhythmien, tachykardie, Brennen der nasenschleimhaut, schwellung der nasenschleimhaut, trockenheit der nasenschleimhaut, rhinorrhoe, niesen, epistaxis, Übelkeit,
hautausschlag, Juckreiz, angioödem und schleimhautödem als symptome einer Überempfindlichkeitsreaktion, müdigkeit, Blutdruckanstieg Boehringer ingelheim Pharma Gmbh & Co. kG, 55216 ingelheim 1212
silomat ® DmP intensiV gegen reizhusten Wirkstoff: Dextromethorphanhydrobromid-monohydrat 30 mg/hartkapsel (entsprechend 22 mg Dextromethorphan) sonstige Bestandteile: hartkapselinhalt: mikrokristalline
Cellulose, lactose-monohydrat, magnesiumstearat, hartkapselhülle: Gelatine, titandioxid (e171) anwendungsgebiet: zur symptomatischen Behandlung des reizhustens (unproduktiver husten). Gegenanzeigen:
silomat DmP intensiV darf nicht angewendet werden bei: bekannter Überempfindlichkeit gegen Dextromethorphan oder einen der sonstigen Bestandteile, asthma bronchiale, chronisch obstruktiver atemwegserkrankung,
Pneumonie, ateminsuffizienz, atemdepression, stillzeit, chronischer husten, kinder unter 12 Jahren, bei seltenen angeborenen Unverträglichkeiten gegen einen der Bestandteile; Patienten mit der seltenen hereditären
Galaktose-intoleranz, lactase-mangel oder Glucose-Galactose-malabsorption sollten silomat DmP intensiV nicht einnehmen. nebenwirkungen: Überempfindlichkeitsreaktionen, leichte müdigkeit, schwindelgefühl,
Benommenheit, halluzinationen, bei missbrauch entwicklung einer abhängigkeit, Übelkeit, magen-Darm-Beschwerden, erbrechen. Warnhinweis: enthält lactose. silomat ® gegen reizhusten Pentoxyverin saft.
Wirkstoff: Pentoxyverin. zusammensetzung: 10 ml enthalten 21,3 mg Pentoxyverincitrat (entsprechend 13,5 mg Pentoxyverin). sonstige Bestandteile: Citronensäure-monohydrat, natriumcitrat-Dihydrat, Glycerol
85 %, Propylenglycol, sorbitol-lösung 70 % (nicht kristallisierend), saccharin-natrium, methyl (4-hydroxybenzoat), Propyl (4-hydroxybenzoat), aromastoffe, gereinigtes Wasser. anwendungsgebiete: zur kurzzeitigen
anwendung bei reizhusten (antitussivum). Die anwendungsdauer darf in der regel 2 Wochen nicht überschreiten. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen Pentoxyverin, methyl- und Propylhydroxybenzoat oder
einen der sonstigen Bestandteile, schwangerschaft, stillzeit, kinder unter 2 Jahren. Besondere Vorsicht bei husten mit erheblicher schleimproduktion. nebenwirkungen: sehr selten: hautausschlag, Überempfindlichkeitsreaktionen
bis hin zu anaphylaktischen reaktionen, leukopenie, insbesondere bei kleinkindern krampfanfälle und Verminderung der atemtätigkeit. Gelegentlich: müdigkeit, Benommenheit. häufig: Beschwerden
des magen-Darm-trakts (erbrechen, Übelkeit, Durchfall). methyl- und Propylhydroxybenzoat können Überempfindlichkeitsreaktionen, auch spätreaktionen, hervorrufen. enthält methyl- und Propylhydroxybenzoat,
sorbitol. silomat ® gegen reizhusten Pentoxyverin tropfen. Wirkstoff: Pentoxyverin. zusammensetzung: 1 ml lösung (34 tropfen) enthält 30 mg Pentoxyverincitrat (entsprechend 19 mg Pentoxyverin). sonstige
Bestandteile: Propylenglycol, saccharin, aromastoff, gereinigtes Wasser. anwendungsgebiete: zur kurzzeitigen anwendung bei reizhusten (antitussivum). Die anwendungsdauer darf in der regel 2 Wochen nicht
überschreiten. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen Pentoxyverin oder einen der sonstigen Bestandteile, schwangerschaft, stillzeit, kinder unter 2 Jahren. Besondere Vorsicht bei husten mit erheblicher schleimproduktion.
nebenwirkungen: sehr selten: hautausschlag, Überempfindlichkeitsreaktionen bis hin zu anaphylaktischen reaktionen, leukopenie, insbesondere bei kleinkindern krampfanfälle und Verminderung der
atemtätigkeit. Gelegentlich: müdigkeit, Benommenheit. häufig: Beschwerden des magen-Darm-trakts (erbrechen, Übelkeit, Durchfall). silomat ® DmP. Wirkstoff: Dextromethorphanhydrobromid-monohydrat 10,5mg/
lutschtablette (entsprechen 7,7 mg Dextromethorphan). sonstige Bestandteile: Betadex, arabisches Gummi, natriumcyclamat, saccharin-natrium, Chinolingelb e104, aromastoffe, levomenthol, Citronensäure, maltitol,
dünnflüssiges Paraffin, gebleichtes Wachs, gereinigtes Wasser. anwendungsgebiet: zur symptomatischen Behandlung des reizhustens (unproduktiver husten). Gegenanzeigen: silomat DmP darf nicht angewendet
werden bei: bekannter Überempfindlichkeit gegen Dextromethorphan, levomenthol oder einen der sonstigen Bestandteile, asthma bronchiale, chronisch obstruktiver atemwegserkrankung, Pneumonie, ateminsuffizienz,
atemdepression, stillzeit, chronischer husten, kinder unter 6 Jahren, bei seltenen angeborenen Unverträglichkeiten gegen einen der Bestandteile, Patienten mit der seltenen hereditären fructose-intoleranz sollten
silomat DmP nicht einnehmen. nebenwirkungen: häufig: leichte müdigkeit, schwindelgefühl, Übelkeit, magen-Darm-Beschwerden, erbrechen. sehr selten: Benommenheit, halluzinationen, bei missbrauch entwicklung
einer abhängigkeit. nicht bekannt: Überempfindlichkeitsreaktionen, bei entsprechend sensibilisierten Patienten können durch levomenthol Überempfindlichkeitsreaktionen (einschließlich atemnot) ausgelöst werden.
Warnhinweise: enthält maltitol und levomenthol. silomat ® DmP gegen reizhusten. Wirkstoff: Dextromethorphanhydrobromid-monohydrat 10,5mg/lutschtablette (entsprechen 7,7 mg Dextromethorphan).
sonstige Bestandteile: Betadex, arabisches Gummi, honig, saccharin-natrium, wasserfreie Citronensäure, maltitol, aromastoffe, dünnflüssiges Paraffin, gebleichtes Wachs, gereinigtes Wasser. anwendungsgebiet:
zur symptomatischen Behandlung des reizhustens (unproduktiver husten). Gegenanzeigen: silomat DmP darf nicht angewendet werden bei: bekannter Überempfindlichkeit gegen Dextromethorphan oder einen der
sonstigen Bestandteile, asthma bronchiale, chronisch obstruktiver atemwegserkrankung, Pneumonie, ateminsuffizienz, atemdepression, stillzeit, chronischer husten, kinder unter 6 Jahren, bei seltenen angeborenen
Unverträglichkeiten gegen einen der Bestandteile, Patienten mit der seltenen hereditären fructose-intoleranz sollten silomat DmP nicht einnehmen. nebenwirkungen: häufig: leichte müdigkeit, schwindelgefühl,
Übelkeit, magen-Darm-Beschwerden, erbrechen. sehr selten: Benommenheit, halluzinationen, bei missbrauch entwicklung einer abhängigkeit. nicht bekannt: Überempfindlichkeitsreaktionen. Warnhinweise: enthält
maltitol-lösung und invertzucker (aus honig). Boehringer ingelheim Pharma Gmbh & Co. kG, Vertriebslinie thomae, 55216 ingelheim am rhein
thomapyrin ® ClassiC schmerztabletten. zusammensetzung: 1 tablette enthält 250 mg acetylsalicylsäure, 200 mg Paracetamol, 50 mg Coffein. sonst. Bestandteile: lactose-monohydrat, stearinsäure, maisstärke.
anwendungsgebiete: für erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren bei akuten leichten bis mäßig starken schmerzen. thomapyrin ® intensiV. zusammensetzung: 1 tablette enthält 250 mg acetylsalicylsäure, 250
mg Paracetamol, 50 mg Coffein. sonst. Bestandteile: lactose-monohydrat, stearinsäure, maisstärke. anwendungsgebiete: für erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren zur akuten Behandlung von leichten bis mäßig
starken kopfschmerzen bei migräneanfällen mit und ohne aura und von spannungskopfschmerzen. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen salicylate, Paracetamol, nsaiDs oder sonstige Bestandteile; magen- und
Darm-Ulcera; schwere leber- oder nierenfunktionsstörungen; schwere, unkontrollierte herzinsuffizienz; hämorrhagische Diathese; einnahme von ≥ 15 mg methotrexat pro Woche; letzte 3 monate der schwangerschaft;
kinder bis 12 Jahre. nebenwirkungen: häufig: schwindel, nervosität, Bauchschmerzen, mikroblutungen, sodbrennen, Übelkeit und erbrechen; Gelegentlich: Durchfall, Palpitationen, Überempfindlichkeitsreaktionen
(haut); selten: agitation, tremor, tachykardie, Ösophagitis, hyperhidrose, erschöpfung, Überempfindlichkeitsreaktionen (z.B. Dyspnoe, hypotension, anaphylakt. schock, angioneurotisches Ödem), schwere hautreaktionen
(inkl. erythema multiforme), gastrointestinale Ulzerationen und Blutungen, transaminasenerhöhung, hautrötungen; sehr selten: eisenmangelanämie, hypoglykämie, gastrointestinale Perforation, leber- oder
nierenfunktionsstörungen, Blutbildveränderungen inkl. thrombozyto-, leuko-, Panzytopenie, agranulozytose, Überempfindlichkeitsreaktionen inkl. erythem, Urticaria, Bronchospasmus bei nsaiD-allergikern; häufigkeit
nicht bekannt: Blutungen (z.B. nasen-, zahnfleisch-, hautblutung) ggf. verlängerte Blutungszeit (bis 8 tage nach der einnahme), hör-, sehstörungen, tinnitus, erosive Gastritis, Verschlechterung infektionsbedingter
entzündungen (mit z.B. nekrotisierender fasciitis), schlaflosigkeit. kopfschmerzen, somnolenz, geistige Verwirrung können anzeichen einer Überdosierung sein. Warnhinweise: schmerzmittel sollen längere zeit oder
in höheren Dosen nicht ohne Befragen des arztes angewendet werden. enthält lactose. Boehringer ingelheim Pharma Gmbh & Co. kG, ingelheim.
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