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PfliChttexte antistax ® Venencreme. Wirkstoff: Dickextrakt aus roten Weinrebenblättern. zusammensetzung: Wirkstoff: 10 g Creme enthalten 282 mg Dickextrakt aus roten Weinrebenblättern (4 - 6:1), auszugsmittel: Wasser. sonstige Bestandteile: salicylsäure, Cetylstearylalkohol, Cetomacrogol 1000, Decyloleat, isopropylmyristat, harnstoff, Propylenglycol, Citronenol, gereinigtes Wasser. anwendungsgebiet: traditionelles pflanzliches arzneimittel zur Besserung des Befindens bei müden Beinen, ausschließlich aufgrund langjähriger anwendung. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen den extrakt aus roten Weinrebenblättern oder einen der sonstigen Bestandteile (insbesondere salicylsäure). nebenwirkungen: selten allergische reaktionen. an der haut konnen hautrötungen und Juckreiz auftreten sowie reizerscheinungen verstärkt werden. auftreten von kontaktekzemen und/oder Überempfindlichkeitsreaktionen möglich. Warnhinweis: enthalt Cetylstearylalkohol und Propylenglycol. antistax ® Venenkapseln. antistax ® extra Venentabletten. Wirkstoff: trockenextrakt aus roten Weinrebenblättern. zusammensetzung: antistax ® extra Venentabletten: Wirkstoff: 1 filmtablette enthält 360 mg trockenextrakt aus roten Weinrebenblättern (4 - 6:1), auszugsmittel: Wasser. sonstige Bestandteile: hochdisperses siliciumdioxid, magnesiumstearat, talkum, titandioxid (e171), eisen(iii)oxid (e172), mikrokristalline Cellulose, Crospovidon, Croscarmellose-natrium, Calciumhydrogenphosphat, hypromellose, Glyceroltristearat. antistax ® Venenkapseln: Wirkstoff: 1 hartkapsel enthalt 180 mg trockenextrakt aus roten Weinrebenblättern (4 - 6:1), auszugsmittel: Wasser. sonstige Bestandteile: hochdisperses siliciumdioxid, Glucosesirup, magnesiumstearat, maisstärke, talkum, Gelatine, natriumdodecylsulfat, titandioxid, eisen(iii)-oxid, eisenoxidhydrat, gereinigtes Wasser. anwendungsgebiete: anwendung bei erwachsenen zur Behandlung von Beschwerden bei erkrankungen der Beinvenen (chronische Veneninsuffizienz), zum Beispiel schmerzen und schweregefühl in den Beinen, nächtliche Wadenkrämpfe, Juckreiz und Ödeme. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen rote Weinrebenblätter oder einen der sonstigen Bestandteile. anwendung in schwangerschaft und stillzeit nicht empfohlen. Warnhinweis: antistax ® Venenkapseln enthalten Glucose. nebenwirkungen: Gelegentlich: Übelkeit, magenbeschwerden, andere Beschwerden des Verdauungstrakts, juckender hautausschlag. häufigkeit unbekannt: nesselsucht, andere Überempfindlichkeitsreaktionen. Boehringer ingelheim Pharma Gmbh & Co. kG, Vertriebslinie thomae, 55216 ingelheim am rhein Buscopan ® Dragées. Wirkstoff: 10 mg Butylscopolaminiumbromid. sonstige Bestandteile: sucrose, Calciumhydrogenphosphat, maisstärke, talkum, hochdisperses siliciumdioxid, arabisches Gummi, Povidon, Weinsäure, stearinsäure, macrogol 6000, Carnaubawachs, gebleichtes Wachs, titandioxid (e171). anwendungsgebiete: zur Behandlung von leichten bis mäßig starken spasmen des magen-Darm-traktes, sowie zur Behandlung spastischer abdominalbeschwerden beim reizdarmsyndrom. Buscopan ® suppositorien. Wirkstoff: 10 mg Butylscopolaminiumbromid. sonstige Bestandteile: hartfett, gereinigtes Wasser. anwendungsgebiete: leichte bis mäßig starke spasmen im Bereich von magen und Darm. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen Butylscopolaminiumbromid oder einen der sonstigen Bestandteile, mechanische stenosen des magen-Darm-trakts, megakolon, harnverhaltung bei subvesikaler obstruktion (z. B. Prostataadenom), engwinkelglaukom, tachykardie, tachyarrhythmie, myasthenia gravis. nebenwirkungen: hautreaktionen (z. B. Urtikaria, Pruritus), Überempfindlichkeitsreaktionen, Dyspnoe, anaphylaktische reaktionen, anaphylaktischer schock mit Blutdruckabfall und flush, ausschlag, hautrötung, tachykardie, schwindel, Blutdruckabfall, akkomodationsstörungen, Glaukomanfall, hemmung der speichelsekretion, Diarrhoe, Übelkeit, erbrechen, magenbeschwerden, hemmung der schweißsekretion, miktionsstörungen (z. B. Urinretention, Dysurie), müdigkeit Warnhinweis: Dragées enthalten sucrose. Boehringer ingelheim Pharma Gmbh & Co. kG, Vertriebslinie thomae, 55216 ingelheim am rhein.3411 Buscopan ® plus filmtabletten. Wirkstoffe: 10 mg Butylscopolaminiumbromid, 500 mg Paracetamol. sonstige Bestandteile: mikrokristalline Cellulose, Carmellose-natrium, ethylcellulose, maisstärke, talkum, hochdisperses siliciumdioxid, magnesiumstearat, titandioxid (e 171), macrogol 6000, Polyacrylat-Dispersion 30 % (Ph.eur.) (eudragit ne 30 D), hypromellose, simeticon. Buscopan ® plus suppositorien. Wirkstoffe: 10 mg Butylscopolaminiumbromid, 800 mg Paracetamol. sonstige Bestandteile: hartfett, soja-lecithin. anwendungsgebiete: Bei krampfartigen schmerzen bei erkrankungen des magens und des Darmes, krampfartigen schmerzen und funktionsstörungen im Bereich der Gallenwege, der ableitenden harnwege sowie der weiblichen Geschlechtsorgane (z. B. Dysmenorrhoe). Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile, mechanische stenosen des magen-Darm-trakts, megakolon, harnverhaltung bei subvesikaler obstruktion (z. B. Prostataadenom), engwinkelglaukom, tachykardie und tachyarrhythmie, myasthenia gravis, schwere hepatische insuffizienz (Child- Pugh > C). nebenwirkungen: hautreaktionen, z. B. Urtikaria, Pruritus, hemmung der speichelsekretion, Diarrhoe, Übelkeit, erbrechen, magenbeschwerden, hemmung der schweißsekretion, tachykardie, schwindel, müdigkeit, Überempfindlichkeitsreaktionen, z. B. hautrötung, anstieg der lebertransaminasen, miktionsstörungen wie z. B. Urinretention, Dysurie, exanthem, Urtikaria, Quincke-Ödem, schweißausbruch, Bronchospasmus (analgetika-asthma), thrombozytopenie, agranulozytose, leukopenie, Panzytopenie, akkommodationsstörungen, das gilt insbesondere für Patienten, die hyperop und nicht ausreichend korrigiert sind, Glaukomanfall, Dyspnoe, schwere Überempfindlichkeitsreaktionen bis zum anaphylaktischen schock mit Blutdruckabfall und flush. Boehringer ingelheim Pharma Gmbh & Co. kG, Vertriebslinie thomae, 55216 ingelheim am rhein. 4311 Dulcolax ® Dragées. Wirkstoff: 1 magensaftresistente überzogene tablette (Dragée) enthält 5 mg Bisacodyl. sonstige Bestandteile: arabisches Gummi, Carnaubawachs, farbstoffe Chinolingelb (e 104), Gelborange s (e 110) und titandioxid (e 171), Glycerol, lactose-monohydrat, macrogol 6000, magnesiumstearat, maisstärke, methacrylsäure-methylmethacrylat-Copolymer (1 : 1), methacrylsäure-methylmethacrylat-Copolymer (1 : 2), natives rizinusöl, modifizierte stärke (oxidierte maisstärke), sucrose, talkum, gebleichtes Wachs. anwendungsgebiete: zur kurzfristigen anwendung bei obstipation, bei erkrankungen, die eine erleichterte Darmentleerung erfordern, sowie zur Vorbereitung von operationen und diagnostischen eingriffen. Gegenanzeigen: Bekannte Überempfindlichkeit (allergie) gegen Bisacodyl, den farbstoff Gelborange s oder einen der sonstigen Bestandteile des arzneimittels, Darmobstruktion, ileus oder akute erkrankungen des magen-Darm-traktes (z. B. entzündliche erkrankungen, akute appendizitis), starke Bauchschmerzen im zusammenhang mit Übelkeit oder erbrechen, die zeichen einer schweren erkrankung sein können, seltene angeborene Unverträglichkeit gegen lactose oder sucrose, kinder unter 2 Jahren, bei störungen des Wasser- und elektrolythaushaltes (z. B. erheblicher flüssigkeitsmangel des körpers) sollten Dulcolax ® Dragées nicht angewendet werden. nebenwirkungen: anaphylaktische reaktionen, angioneurotisches Ödem. Der farbstoff Gelborange s kann allergische reaktionen hervorrufen, Dehydratation, Colitis, Überempfindlichkeitsreaktionen, synkope, erbrechen, Blutbeimengung im stuhl (hämatochezie), Bauchbeschwerden, anorektale Beschwerden, schwindel, Bauchkrämpfe, Bauchschmerzen, Diarrhoe, Übelkeit. Bei unsachgemäßer anwendung (zu lange und zu hoch dosiert) kommt es häufig zum Verlust von Wasser, kalium und anderen elektrolyten. hinweis: in der stillzeit können Dulcolax ® Dragées angewendet werden. Warnhinweis: Dragées enthalten farbstoff Gelborange s, lactose und sucrose (zucker). Dulcolax ® m Balance: 10 g Pulver zur herstellung einer lösung zum einnehmen. Wirkstoff: 10 g macrogol 4000 pro Beutel. sonstige Bestandteile: saccharin-natrium (e 954), orange-Grapefruit aroma: orangen- und Grapefruitöle, orangensaftkonzentrat, Citral, acetaldehyd, linalol, ethylbutyrat, α-terpineol, octanal, β-γ-hexenol, maltodextrin, Gummi arabicum, sorbitol,Butylhydroxyanisol (Bha; e 320), schwefeldioxid (e 220). anwendungsgebiet: symptomatische Behandlung der obstipation bei erwachsenen und kindern ab 8 Jahren. Gegenanzeigen: schwere entzündliche Darmerkrankungen (z. B. Colitis ulcerosa, morbus Crohn) oder toxisches megakolon, in zusammenhang mit symptomatischer stenose, Perforation oder Gefahr einer Perforation im Verdauungstrakt, ileus oder Verdacht auf intestinale obstruktion, schmerzen im Bauchraum unbestimmten Ursprungs, Überempfindlichkeit gegenüber macrogol (Polyethylenglykol) oder einem der sonstigen Bestandteile. nebenwirkungen: erwachsene: meteorismus und/oder abdominalschmerzen, nausea, Diarrhoe, erbrechen und die gewöhnliche folge von Diarrhoe: Drang zur Defäkation und stuhlinkontinenz, Überempfindlichkeitsreaktionen wie Pruritus, Urtikaria, rash, Gesichtsödem, Quincke Ödem, sowie einzelfälle von anaphylaktischem schock. Diarrhoe, die zu elektrolytstörungen führt (hyponatriämie, hypokaliämie) und/oder Dehydratation. kinder: Diarrhoe und abdominalschmerzen, meteorismus, erbrechen und nausea. Überempfindlichkeitsreaktionen wurden bisher bei kindern nicht beobachtet. Dennoch können solche reaktionen, wie sie bei erwachsenen berichtet wurden, auch bei kindern auftreten. Diarrhoe kann perianales Wundsein verursachen. Warnhinweis: enthält sorbitol und schwefeldioxid. Dulcolax ® nP tropfen: 7,5mg/ml tropfen zum einnehmen, lösung. Wirkstoff: natriumpicosulfat-monohydrat 1ml lösung (ca. 14 tropfen) enthält 7,5mg natriumpicosulfat- monohydrat. sonstige Bestandteile: natriumbenzoat, sorbitol-lösung 70% (nicht kristallisierend), natriumcitrat-Dihydrat, Citronensäure- monohydrat, gereinigtes Wasser. anwendungsgebiete: zur kurzfristigen anwendung bei obstipation sowie bei erkrankungen, die eine erleichterte Darmentleerung erfordern. Gegenanzeigen: Bekannte Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff, andere triarylmethane oder einen der sonstigen Bestandteile des arzneimittels, ileus, Darmobstruktion, akute Bauchbeschwerden wie appendizitis, akut entzündliche erkrankungen des magen-Darm-traktes, starke Bauchschmerzen in Verbindung mit Übelkeit und erbrechen, da diese symptome auf die vorgenannten schweren erkrankungen hinweisen können, schwere Dehydratation, seltene angeborene Unverträglichkeit gegenüber einem der sonstigen Bestandteile des arzneimittels. Dulcolax ® nP tropfen sollten bei kindern unter 4 Jahren nicht angewendet werden. Bei älteren kindern sollten Dulcolax ® nP tropfen u. a. wegen der möglichkeit einer nicht erkannten angeborenen fructose-intoleranz nur nach rücksprache mit dem arzt angewendet werden. Bei erkrankungen, die mit störungen des Wasser- und elektrolythaushaltes einhergehen (z. B. stark eingeschränkte nierenfunktion) dürfen Dulcolax ® nP tropfen nur unter ärztlicher kontrolle angewendet werden. nebenwirkungen: allergische reaktionen (einschließlich hautreaktionen und angioödem) im zusammenhang mit der anwendung von natriumpicosulfat, synkope, Übelkeit oder erbrechen, schwindel, Blähungen, Bauchschmerzen oder Bauchkrämpfe, Diarrhoe. hinweis: in der stillzeit können Dulcolax ® nP tropfen angewendet werden. Warnhinweis: enthält sorbitol. Boehringer ingelheim Pharma Gmbh und Co. kG, 55216 ingelheim am rhein, 49/10 finalgon ® CPD Wärmecreme. zusammensetzung: 100 g Creme enthalten: 0,6627–1,8292 g Dickextrakt aus Cayennepfeffer entspr. 53 mg Capsaicinoide (berechnet als Capsaicin). sonst. Bestandteile: mittelkettige triglyceride, Glycerolmonostearat, Glycerolmono/di(palmitat/stearat)-natriumstearat, Wollwachs, emulg. Cetylstearylalkohol, dickfl. Paraffin, Carbomer 980, Propylenglycol, Phenoxyethanol, gereinigtes Wasser, rosmarinöl, Dimeticon, natriumhydroxid, sprühgetrockneter Glucosesirup. anwendungsgebiete: äußerlich angewendet zur linderung von muskelschmerzen im Bereich der schulter, hals- und lendenwirbelsäule, bei Weichteilrheumatismus und Verspannungen. Gegenanzeigen: nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen Capsicum-zubereitungen (Paprikagewächse) oder einen der sonst. Bestandteile, bei vorgeschädigter haut. nebenwirkungen: selten: Überempfindlichkeitsreaktionen (urtikarielles exanthem) in form von Quaddeln, Bläschen und Juckreiz. Warnhinweis.: enthält Propylenglycol. finalgon ® Wärmecreme stark. zusammensetzung: 1 g nicht fettende Creme enthält: 1,7 mg nonivamid, 10,8 mg nicoboxil. sonst. Bestandteile: Cetomacrogol, Cetylstearylalkohol (z. t. emulg.), Decyloleat, Paraffinöl, sorbinsäure, stearinsäure, aromastoffe. anwendungsgebiet: zur förderung der hautdurchblutung bei muskel- und Gelenkbeschwerden. Gegenanzeigen: nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile, bei sehr empfindlicher haut, auf Wunden, auf entzündeten oder erkrankten hautbezirken. nicht in augen, nase, mund bringen. nebenwirkungen: Gelegentlich: Paraesthesien, Pusteln am applikationsort, lokale hautreaktion, Juckreiz, hitzegefühl; häufigkeit nicht bekannt: anaphylaktische reaktionen, Überempfindlichkeitsreaktionen, brennendes hautgefühl, husten, Dyspnoe, Blasen, hautausschlag, Gesichtsschwellung, Urtikaria. Boehringer ingelheim Pharma Gmbh & Co. kG, ingelheim. laxoberal ® abführ-tropfen zusammensetzung: Wirkstoff: natriumpicosulfat. 1 ml enthält (ca. 14 tropfen) enthält 7,5 mg natriumpicosulfat. sonstige Bestandteile: natriumbenzoat, sorbitol-lösung 70 % (nicht kristallisierend), natriumcitrat-Dihydrat, Citronensäure-monohydrat, gereinigtes Wasser. anwendungsgebiete: kurzfristige anwendung bei obstipation sowie bei erkrankungen, die eine erleichterte Defäkation erfordern. Gegenanzeigen: ileus, Darmobstruktion, akute Bauchbeschwerden wie appendizitis, akut entzündliche erkrankungen des magen-Darm-traktes, starke Bauchschmerzen in Verbindung mit Übelkeit und erbrechen, schwere Dehydratation, bekannte Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff, andere triarylmethane oder einen der sonstigen Bestandteile. Bei angeborener Unverträglichkeit gegenüber sorbitol bzw. fructose sollte laxoberal nicht angewendet werden. kinder unter 4 Jahren. nebenwirkungen: Blähungen, Bauchschmerzen, Bauchkrämpfe, Durchfall, Übelkeit, erbrechen, allergische reaktionen (einschl. hautreaktionen, angioödem), schwindel und synkope (kausaler zusammenhang nicht belegt) hinweis: laxoberal kann in der stillzeit angewendet werden. Warnhinweis: enthalten sorbitol. laxoberal ® abführ-Perlen zusammensetzung: Wirkstoff: natriumpicosulfat. 1 Weichkapsel enthält 2,5 mg natriumpicosulfat. sonstige Bestandteile: gereinigtes Wasser, Propylenglykol, macrogol 400, Gelatine, Glycerol. anwendungsgebiete: kurzfristige anwendung bei obstipation sowie bei erkrankungen, die eine erleichterte Defäkation erfordern. Gegenanzeigen: ileus, Darmobstruktion, akute Bauchbeschwerden wie appendizitis, akut entzündliche erkrankungen des magen-Darm-traktes, starke Bauchschmerzen in Verbindung mit Übelkeit und erbrechen, schwere Dehydratation, bekannte Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff, andere triarylmethane oder einen der sonstigen Bestandteile. kinder unter 4 Jahren. nebenwirkungen: Blähungen, Bauchschmerzen, Bauchkrämpfe, Durchfall, Übelkeit, erbrechen, allergische reaktionen (einschl. hautreaktionen, angioödem), schwindel und synkope (kausaler zusammenhang nicht belegt). hinweis: laxoberal kann in der stillzeit angewendet werden. laxoberal ® abführ-tabletten zusammensetzung: Wirkstoff: natriumpicosulfat. 1 tablette enthält 5 mg natriumpicosulfat. sonstige Bestandteile: lactose-monohydrat, magnesiumstearat, maisstärke, hydrolysierte stärke, lösliche stärke, hochdisperses siliciumdioxid. anwendungsgebiete: kurzfristige anwendung bei obstipation sowie bei erkrankungen, die eine erleichterte Defäkation erfordern. Gegenanzeigen: ileus, Darmobstruktion, akute Bauchbeschwerden wie appendizitis, akut entzündliche erkrankungen des magen-Darmtraktes, starke Bauchschmerzen in Verbindung mit Übelkeit und erbrechen, schwere Dehydratation, bekannte Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff, andere triarylmethane oder einen der sonstigen Bestandteile. kinder unter 4 Jahren. nebenwirkungen: Blähungen, Bauchschmerzen, Bauchkrämpfe, Durchfall, Übelkeit, erbrechen, allergische reaktionen (einschl. hautreaktionen, angioödem), schwindel und synkope (kausaler zusammenhang nicht belegt). hinweis: laxoberal kann in der stillzeit angewendet werden. Warnhinweis: enthalten lactose. Boehringer ingelheim Pharma Gmbh & Co. kG, 55216 ingelheim am rhein, 06/11 mucoangin ® gegen halsschmerzen minze. Wirkstoff: 20 mg ambroxolhydrochlorid / lutschtablette. sonstige Bestandteile: Pfefferminz-aroma (arabisches Gummi, chinesisches Pfefferminzöl, maltodextrin, lactose-monohydrat), sorbitol, saccharin-natrium, macrogol 6000, talkum. anwendungsgebiet: schmerzlinderung bei akuten halsschmerzen. Gegenanzeigen: mucoangin darf nicht bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegenüber ambroxol oder gegenüber einem der hilfsstoffe angewendet werden. Patienten mit einer fructose-intoleranz sollten mucoangin nicht nehmen, da das arzneimittel sorbitol enthält. nebenwirkungen: anaphylaktische reaktionen bis hin zum anaphylaktischen schock, angioneurotisches Ödem, hautausschlag, Urtikaria, Juckreiz und andere Überempfindlichkeitsreaktionen. Wie generell bei allergien beobachtet, kann die schwere der allergischen reaktion bei wiederholter exposition gegenüber derselben substanz zunehmen. Geschmacksstörungen (z. B. Veränderung der Geschmackswahrnehmung), taubheitsgefühl in mund und rachen, Übelkeit, Durchfall, oberbauchschmerzen, Dyspepsie, trockener mund, erbrechen, trockener hals. Warnhinweis: enthält lactose (unter 1 mg) und sorbitol. mucoangin ® gegen halsschmerzen Waldbeere. Wirkstoff: 20 mg ambroxolhydrochlorid / lutschtablette. sonstige Bestandteile: sorbitol, sucralose, macrogol 6000, talkum, aromastoffe. anwendungsgebiet: schmerzlinderung bei akuten halsschmerzen. Gegenanzeigen: mucoangin darf nicht bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegenüber ambroxol oder gegenüber einem der hilfsstoffe angewendet werden. Patienten mit einer fructose-intoleranz sollten mucoangin nicht nehmen, da das arzneimittel sorbitol enthält. nebenwirkungen: anaphylaktische reaktionen bis hin zum anaphylaktischen schock, angioneurotisches Ödem, hautausschlag, Urtikaria, Juckreiz und andere Überempfindlichkeitsreaktionen. Wie generell bei allergien beobachtet, kann die schwere der allergischen reaktion bei wiederholter exposition gegenüber derselben substanz zunehmen. Geschmacksstörungen (z. B. Veränderung der Geschmackswahrnehmung), taubheitsgefühl in mund und rachen, Übelkeit, Durchfall, oberbauchschmerzen, Dyspepsie, trockener mund, erbrechen, trockener hals. Warnhinweis: enthält sorbitol. Boehringer ingelheim Pharma Gmbh & Co. kG, Vertriebslinie thomae, 55216 ingelheim am rhein; 2611 mucosolvan ® hustensaft 30 mg/5ml. lösung zum einnehmen. Wirkstoff: 5 ml lösung enthalten 30 mg ambroxolhydrochlorid. sonstige Bestandteile: Benzoesäure, sorbitol, hydroxyethylcellulose, Glycerol 85 %, acesulfam-kalium, aromastoffe, gereinigtes Wasser. anwendungsgebiete: sekretolytische therapie bei akuten und chronischen bronchopulmonalen erkrankungen, die mit einer störung von schleimbildung und -transport einhergehen. Gegenanzeigen: mucosolvan hustensaft 30 mg/5 ml soll bei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der inhaltsstoffe nicht angewendet werden. mucosolvan hustensaft 30 mg/5 ml darf bei kindern unter 2 Jahren nur auf ärztliche anweisung hin angewendet werden. nebenwirkungen: häufig: Durchfall. Gelegentlich: Überempfindlichkeitsreaktionen (hautausschlag, schleimhautreaktionen, schwellung 62 Weitere Pflichttexte auf der folgenden seite
PfliChttexte von haut und schleimhaut, atemnot, Juckreiz), fieber, magen-Darm-Beschwerden (z. B. Übelkeit, erbrechen, Bauchschmerzen), Geschmacksstörungen (z. B. Veränderung der Geschmackswahrnehmung), trockenheit und taubheitsgefühl des mundes. selten: sodbrennen. sehr selten: schwere allergische (anaphylaktische) reaktionen bis hin zum schock, Darmträgheit (obstipation), vermehrter speichelfluss, vermehrte flüssigkeitsabsonderung aus der nase, trockenheit der luftwege, erschwertes Wasserlassen. häufigkeit nicht bekannt: nesselsucht, taubheitsgefühl des rachens. Warnhinweis: enthält sorbitol. mucosolvan ® retardkapseln 75 mg. Wirkstoff: 75 mg ambroxolhydrochlorid / retardkapsel. sonstige Bestandteile: Carnaubawachs, Gelatine, magnesiumstearat, Crospovidon, stearylalkohol, farbstoffe: titandioxid (e 171), eisenoxide (e 172), gereinigtes Wasser. anwendungsgebiete: sekretolytische therapie bei akuten und chronischen bronchopulmonalen erkrankungen, die mit einer störung von schleimbildung und -transport einhergehen. Gegenanzeigen: mucosolvan retardkapseln 75 mg sollen bei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der inhaltsstoffe nicht angewendet werden. mucosolvan retardkapseln 75 mg sind aufgrund des hohen Wirkstoffgehaltes nicht geeignet für kinder unter 12 Jahren. nebenwirkungen: hautausschlag, Urtikaria, angioödem, Pruritus, anaphylaktische reaktionen bis hin zum schock, andere Überempfindlichkeitsreaktionen, Übelkeit, erbrechen, Diarrhö, Dyspepsie, Bauchschmerzen, obstipation, sialorrhö, trockenheit im hals, rhinorrhö, Dyspnoe (als symptom einer Überempfindlichkeitsreaktion), Dysurie, fieber, schleimhautreaktionen. Boehringer ingelheim Pharma Gmbh & Co. kG, Vertriebslinie thomae, 55216 ingelheim am rhein 3511 mucosolvan Brausetablette 60 mg. Wirkstoff: ambroxolhydrochlorid. zusammensetzung: aspartam 30 mg (entspricht 16,83 mg Phenyalanin), Povidon (k 25), macrogol 6000, saccharin – natrium, natriumdihydrogencitrat, natriumhydrogencarbonat, aromastoffe. anwendungsgebiete: sekretolytische therapie bei akuten und chronischen bronchopulmonalen erkrankungen, die mit einer störung von schleimbildung und -transport einhergehen. Gegenanzeigen: kinder unter 12 Jahren, bekannte Überempfindlichkeit gegen einen der inhaltsstoffe. Vorsicht bei gestörter Bronchomotorik und größeren sekretmengen, eingeschränkter nierenfunktion, schwerer lebererkrankung, Patienten mit Phenylketonurie. auf ärztliche anweisung: schwangerschaft und stillzeit. enthält 175 mg natrium. nebenwirkungen: häufig: Durchfall. Gelegentlich: Überempfindlichkeitsreaktionen (hautausschlag, schleimhautreaktionen, schwellung von haut und schleimhaut, atemnot, Juckreiz), fieber, magen- Darm-Beschwerden (z. B. Übelkeit, erbrechen, Bauchschmerzen), Geschmacksstörungen (z. B. Veränderung der Geschmackswahrnehmung), trockenheit und taubheitsgefühl des mundes. selten: sodbrennen. sehr selten: schwere allergische (anaphylaktische) reaktionen bis hin zum schock, Darmträgheit (obstipation), vermehrter speichelfluss, vermehrte flüssigkeitsabsonderung aus der nase, trockenheit der luftwege, erschwertes Wasserlassen. häufigkeit nicht bekannt: nesselsucht, taubheitsgefühl des rachens. Warnhinweise: enthält natriumverbindungen und aspartam. mucosolvan ® tropfen 30 mg/2 ml. tropfen zum einnehmen, lösung. Wirkstoff: 2 ml lösung enthalten 30 mg ambroxolhydrochlorid. zusammensetzung: Benzoesäure, sorbitol- lösung 70 %, Glycerol 85 %, aromastoffe, gereinigtes Wasser. anwendungsgebiete: sekretolytische therapie bei akuten und chronischen bronchopulmonalen erkrankungen, die mit einer störung von schleimbildung und -transport einhergehen. Gegenanzeigen: mucosolvan tropfen 30 mg/2 ml sollen bei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der inhaltsstoffe nicht angewendet werden. mucosolvan tropfen 30 mg/2 ml dürfen bei kindern unter 2 Jahren nur auf ärztliche anweisung hin angewendet werden. nebenwirkungen: Überempfindlichkeitsreaktionen (hautausschlag, schleimhautreaktionen, angioödem, atemnot, Pruritus), fieber, anaphylaktische reaktionen bis hin zum schock, Urticaria, Diarrhö, magen-Darm-Beschwerden (z. B. Übelkeit, erbrechen, Bauchschmerzen), Geschmacksstörungen (z. B. Veränderung der Geschmackswahrnehmung), trockenheit und taubheitsgefühl des mundes, Pyrosis, obstipation, sialorrhö, rhinorrhö, trockenheit der luftwege, taubheitsgefühl des rachens, Dysurie. Warnhinweis: enthält sorbitol. mucosolvan ® lutschpastillen 15 mg. Wirkstoff: 15 mg ambroxolhydrochlorid / lutschpastille. sonstige Bestandteile: sorbitol, mannitol, hydrierte oligosaccharide, arabisches Gummi, eucalyptusöl, dünnflüssiges Paraffin, Pfefferminzöl, saccharin-natrium, gereinigtes Wasser. anwendungsgebiete: sekretolytische therapie bei akuten und chronischen bronchopulmonalen erkrankungen, die mit einer störung von schleimbildung und -transport einhergehen. Gegenanzeigen: mucosolvan lutschpastillen 15 mg sollen bei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der inhaltsstoffe nicht angewendet werden. mucosolvan lutschpastillen 15 mg sind aufgrund des hohen Wirkstoffgehaltes nicht geeignet für kinder unter 6 Jahren. nebenwirkungen: häufig: Durchfall. Gelegentlich: Überempfindlichkeitsreaktionen (hautausschlag, schleimhautreaktionen, schwellung von haut und schleimhaut, atemnot, Juckreiz), fieber, magen-Darm-Beschwerden (z. B. Übelkeit, erbrechen Bauchschmerzen), Geschmacksstörungen (z. B. Veränderung der Geschmackswahrnehmung),trockenheit und taubheitsgefühl des mundes. selten: sodbrennen. sehr selten: schwere allergische (anaphylaktische) reaktionen bis hin zum schock, Darmträgheit (obstipation), vermehrter speichelfluss, vermehrte flüssigkeitsabsonderung aus der nase, trockenheit der luftwege, erschwertes Wasserlassen. häufigkeit nicht bekannt: nesselsucht, taubheitsgefühl des rachens. Warnhinweis: enthält sorbitol. mucosolvan ® inhalationslösung 15 mg/2 ml. lösung für einen Vernebler. Wirkstoff: 2 ml lösung enthalten 15 mg ambroxolhydrochlorid. zusammensetzung: Benzalkoniumchlorid, Citronensäure-monohydrat, natriummonohydrogenphophat-Dihydrat, natriumchlorid, gereinigtes Wasser. anwendungsgebiete: sekretolytische therapie bei akuten und chronischen bronchopulmonalen erkrankungen, die mit einer störung von schleimbildung und -transport einhergehen. Gegenanzeigen: mucosolvan inhalationslösung 15 mg/2 ml soll bei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der inhaltsstoffe nicht angewendet werden. mucosolvan inhalationslösung 15 mg/2 ml darf bei kindern unter 6 Jahren nur nach ärztlicher anweisung inhalativ angewendet werden. hinsichtlich einer Dosierungsempfehlung für kinder unter 6 Jahren liegen zur inhalation von ambroxol keine ausreichenden erkenntnisse vor. nebenwirkungen: Überempfindlichkeitsreaktionen (hautausschlag, schleimhautreaktionen, angioödem, atemnot, Pruritus), fieber, anaphylaktische reaktionen bis hin zum schock, Urticaria, Diarrhö, magen-Darm-Beschwerden (z. B. Übelkeit, erbrechen, Bauchschmerzen), Geschmacksstörungen (z. B. Veränderung der Geschmackswahrnehmung), trockenheit und taubheitsgefühl des mundes, Pyrosis, obstipation, sialorrhö, rhinorrhö, trockenheit der luftwege, taubheitsgefühl des rachens, Dyspnoe und Bronchospasmus (meist bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit der atemwege), Dysurie. Warnhinweise: enthält Benzalkoniumchlorid. mucosolvan ® filmtabletten 60 mg. filmtabletten zum einnehmen. Wirkstoff: 60 mg ambroxolhydrochlorid pro filmtablette. zusammensetzung: höherkettige Partialglyceride, saccharose, talkum, hypromellose, hochdisperses siliciumdioxid, lactose-monohydrat, maisstärke, magnesiumstearat. anwendungsgebiete: sekretolytische therapie bei akuten und chronischen bronchopulmonalen erkrankungen, die mit einer störung von schleimbildung und -transport einhergehen. Gegenanzeigen: mucosolvan filmtabletten 60 mg sollen bei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der inhaltsstoffe nicht angewendet werden. mucosolvan filmtabletten 60 mg sind aufgrund des hohen Wirkstoffgehaltes nicht geeignet für kinder unter 12 Jahren. nebenwirkungen: Überempfindlichkeitsreaktionen (hautausschlag, schleimhautreaktionen, angioödem, atemnot, Pruritus), fieber, anaphylaktische reaktionen bis hin zum schock, Urticaria, Diarrhö, magen-Darm-Beschwerden (z. B. Übelkeit, erbrechen, Bauchschmerzen), Pyrosis, obstipation, sialorrhö, rhinorrhö, trockenheit der luftwege, Dysurie. Warnhinweis: enthält lactose und saccharose. Boehringer ingelheim Pharma Gmbh & Co. kG, Vertriebslinie thomae, 55216 ingelheim am rhein rhinospray ® bei schnupfen. Wirkstoff: 1 ml lösung enthält 1,264 mg tramazolinhydrochlorid 1h 2 o. sonstige Bestandteile: Benzalkoniumchlorid, Citronensäure, natriumchlorid, Dinatriumhydrogenphosphat, sorbitol, gereinigtes Wasser. anwendungsgebiete: zum abschwellen der nasenschleimhaut bei schnupfen, bei anfallsweise auftretendem fließschnupfen (rhinitis vasomotorica) sowie bei allergischem schnupfen (rhinitis allergica). zur erleichterung des sekretabflusses bei nasennebenhöhlenentzündungen sowie bei tubenkatarrh in Verbindung mit schnupfen. Gegenanzeigen: rhinospray bei schnupfen darf nicht angewendet werden: bei rhinitis sicca, bei Überempfindlichkeit gegenüber tramazolinhydrochlorid oder einem der sonstigen Bestandteile, nach operativen eingriffen im Bereich der hypophyse, die durch die nase erfolgen und bei denen die hirnhaut freigelegt wurde, bei säuglingen und kleinkindern unter 6 Jahren. Bei auftreten der Unverträglichkeit ist rhinospray bei schnupfen sofort abzusetzen. nebenwirkungen: häufig: Brennen und trockenheit der nasenschleimhaut. Gelegentlich: kopfschmerzen, herzklopfen, niesen, rhinorrhoe, nach abklingen der Wirkung kann es zu einer verstärkten schleimhautschwellung kommen (reaktive hyperämie), Übelkeit, Überempfindlichkeitsreaktionen (angioödem, hautausschlag, Juckreiz). selten: schwindel, Geschmacksstörungen, beschleunigte herztätigkeit (tachykardie), Blutdruckanstieg; nasenbluten. sehr selten: schlaflosigkeit, müdigkeit (schläfrigkeit, sedierung). häufigkeit nicht bekannt: Unruhe, halluzinationen (vorrangig bei kindern), herzrhythmusstörungen. rhinospray ® plus bei schnupfen. Wirkstoff: 1 ml nasenspray, lösung enthält 1 mg tramazolin. sonstige Bestandteile: Benzalkoniumchlorid, Cineol, levomenthol, Campher racemisch, Citronensäure, natriumchlorid, natriumhydroxid, Povidon (k25), Glycerol 85 %, magnesiumsulfat, magnesiumchlorid, Calciumchlorid, natriumhydrogencarbonat, hypromellose, gereinigtes Wasser. anwendungsgebiete: zum abschwellen der nasenschleimhaut bei schnupfen, bei anfallsweise auftretendem fließschnupfen (rhinitis vasomotorica) sowie bei allergischem schnupfen (rhinitis allergica). zur erleichterung des sekretabflusses bei nasennebenhöhlenentzündungen sowie bei tubenkatarrh in Verbindung mit schnupfen. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegenüber tramazolinhydrochlorid oder einem der sonstigen Bestandteile, engwinkelglaukom, nach operativen intrakraniellen eingriffen mit transnasalem zugang, rhinitis sicca, rhinospray plus bei schnupfen darf bei kindern unter 6 Jahren nicht angewendet werden nebenwirkungen: Überempfindlichkeitsreaktionen, ruhelosigkeit, halluzinationen, schlaflosigkeit, kopfschmerzen, schwindel, Geschmacksstörungen, schläfrigkeit, sedierung, Palpitationen, arrhythmien, tachykardie, Brennen der nasenschleimhaut, schwellung der nasenschleimhaut, trockenheit der nasenschleimhaut, rhinorrhoe, niesen, epistaxis, Übelkeit, hautausschlag, Juckreiz, angioödem und schleimhautödem als symptome einer Überempfindlichkeitsreaktion, müdigkeit, Blutdruckanstieg Boehringer ingelheim Pharma Gmbh & Co. kG, 55216 ingelheim 1212 silomat ® DmP intensiV gegen reizhusten Wirkstoff: Dextromethorphanhydrobromid-monohydrat 30 mg/hartkapsel (entsprechend 22 mg Dextromethorphan) sonstige Bestandteile: hartkapselinhalt: mikrokristalline Cellulose, lactose-monohydrat, magnesiumstearat, hartkapselhülle: Gelatine, titandioxid (e171) anwendungsgebiet: zur symptomatischen Behandlung des reizhustens (unproduktiver husten). Gegenanzeigen: silomat DmP intensiV darf nicht angewendet werden bei: bekannter Überempfindlichkeit gegen Dextromethorphan oder einen der sonstigen Bestandteile, asthma bronchiale, chronisch obstruktiver atemwegserkrankung, Pneumonie, ateminsuffizienz, atemdepression, stillzeit, chronischer husten, kinder unter 12 Jahren, bei seltenen angeborenen Unverträglichkeiten gegen einen der Bestandteile; Patienten mit der seltenen hereditären Galaktose-intoleranz, lactase-mangel oder Glucose-Galactose-malabsorption sollten silomat DmP intensiV nicht einnehmen. nebenwirkungen: Überempfindlichkeitsreaktionen, leichte müdigkeit, schwindelgefühl, Benommenheit, halluzinationen, bei missbrauch entwicklung einer abhängigkeit, Übelkeit, magen-Darm-Beschwerden, erbrechen. Warnhinweis: enthält lactose. silomat ® gegen reizhusten Pentoxyverin saft. Wirkstoff: Pentoxyverin. zusammensetzung: 10 ml enthalten 21,3 mg Pentoxyverincitrat (entsprechend 13,5 mg Pentoxyverin). sonstige Bestandteile: Citronensäure-monohydrat, natriumcitrat-Dihydrat, Glycerol 85 %, Propylenglycol, sorbitol-lösung 70 % (nicht kristallisierend), saccharin-natrium, methyl (4-hydroxybenzoat), Propyl (4-hydroxybenzoat), aromastoffe, gereinigtes Wasser. anwendungsgebiete: zur kurzzeitigen anwendung bei reizhusten (antitussivum). Die anwendungsdauer darf in der regel 2 Wochen nicht überschreiten. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen Pentoxyverin, methyl- und Propylhydroxybenzoat oder einen der sonstigen Bestandteile, schwangerschaft, stillzeit, kinder unter 2 Jahren. Besondere Vorsicht bei husten mit erheblicher schleimproduktion. nebenwirkungen: sehr selten: hautausschlag, Überempfindlichkeitsreaktionen bis hin zu anaphylaktischen reaktionen, leukopenie, insbesondere bei kleinkindern krampfanfälle und Verminderung der atemtätigkeit. Gelegentlich: müdigkeit, Benommenheit. häufig: Beschwerden des magen-Darm-trakts (erbrechen, Übelkeit, Durchfall). methyl- und Propylhydroxybenzoat können Überempfindlichkeitsreaktionen, auch spätreaktionen, hervorrufen. enthält methyl- und Propylhydroxybenzoat, sorbitol. silomat ® gegen reizhusten Pentoxyverin tropfen. Wirkstoff: Pentoxyverin. zusammensetzung: 1 ml lösung (34 tropfen) enthält 30 mg Pentoxyverincitrat (entsprechend 19 mg Pentoxyverin). sonstige Bestandteile: Propylenglycol, saccharin, aromastoff, gereinigtes Wasser. anwendungsgebiete: zur kurzzeitigen anwendung bei reizhusten (antitussivum). Die anwendungsdauer darf in der regel 2 Wochen nicht überschreiten. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen Pentoxyverin oder einen der sonstigen Bestandteile, schwangerschaft, stillzeit, kinder unter 2 Jahren. Besondere Vorsicht bei husten mit erheblicher schleimproduktion. nebenwirkungen: sehr selten: hautausschlag, Überempfindlichkeitsreaktionen bis hin zu anaphylaktischen reaktionen, leukopenie, insbesondere bei kleinkindern krampfanfälle und Verminderung der atemtätigkeit. Gelegentlich: müdigkeit, Benommenheit. häufig: Beschwerden des magen-Darm-trakts (erbrechen, Übelkeit, Durchfall). silomat ® DmP. Wirkstoff: Dextromethorphanhydrobromid-monohydrat 10,5mg/ lutschtablette (entsprechen 7,7 mg Dextromethorphan). sonstige Bestandteile: Betadex, arabisches Gummi, natriumcyclamat, saccharin-natrium, Chinolingelb e104, aromastoffe, levomenthol, Citronensäure, maltitol, dünnflüssiges Paraffin, gebleichtes Wachs, gereinigtes Wasser. anwendungsgebiet: zur symptomatischen Behandlung des reizhustens (unproduktiver husten). Gegenanzeigen: silomat DmP darf nicht angewendet werden bei: bekannter Überempfindlichkeit gegen Dextromethorphan, levomenthol oder einen der sonstigen Bestandteile, asthma bronchiale, chronisch obstruktiver atemwegserkrankung, Pneumonie, ateminsuffizienz, atemdepression, stillzeit, chronischer husten, kinder unter 6 Jahren, bei seltenen angeborenen Unverträglichkeiten gegen einen der Bestandteile, Patienten mit der seltenen hereditären fructose-intoleranz sollten silomat DmP nicht einnehmen. nebenwirkungen: häufig: leichte müdigkeit, schwindelgefühl, Übelkeit, magen-Darm-Beschwerden, erbrechen. sehr selten: Benommenheit, halluzinationen, bei missbrauch entwicklung einer abhängigkeit. nicht bekannt: Überempfindlichkeitsreaktionen, bei entsprechend sensibilisierten Patienten können durch levomenthol Überempfindlichkeitsreaktionen (einschließlich atemnot) ausgelöst werden. Warnhinweise: enthält maltitol und levomenthol. silomat ® DmP gegen reizhusten. Wirkstoff: Dextromethorphanhydrobromid-monohydrat 10,5mg/lutschtablette (entsprechen 7,7 mg Dextromethorphan). sonstige Bestandteile: Betadex, arabisches Gummi, honig, saccharin-natrium, wasserfreie Citronensäure, maltitol, aromastoffe, dünnflüssiges Paraffin, gebleichtes Wachs, gereinigtes Wasser. anwendungsgebiet: zur symptomatischen Behandlung des reizhustens (unproduktiver husten). Gegenanzeigen: silomat DmP darf nicht angewendet werden bei: bekannter Überempfindlichkeit gegen Dextromethorphan oder einen der sonstigen Bestandteile, asthma bronchiale, chronisch obstruktiver atemwegserkrankung, Pneumonie, ateminsuffizienz, atemdepression, stillzeit, chronischer husten, kinder unter 6 Jahren, bei seltenen angeborenen Unverträglichkeiten gegen einen der Bestandteile, Patienten mit der seltenen hereditären fructose-intoleranz sollten silomat DmP nicht einnehmen. nebenwirkungen: häufig: leichte müdigkeit, schwindelgefühl, Übelkeit, magen-Darm-Beschwerden, erbrechen. sehr selten: Benommenheit, halluzinationen, bei missbrauch entwicklung einer abhängigkeit. nicht bekannt: Überempfindlichkeitsreaktionen. Warnhinweise: enthält maltitol-lösung und invertzucker (aus honig). Boehringer ingelheim Pharma Gmbh & Co. kG, Vertriebslinie thomae, 55216 ingelheim am rhein thomapyrin ® ClassiC schmerztabletten. zusammensetzung: 1 tablette enthält 250 mg acetylsalicylsäure, 200 mg Paracetamol, 50 mg Coffein. sonst. Bestandteile: lactose-monohydrat, stearinsäure, maisstärke. anwendungsgebiete: für erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren bei akuten leichten bis mäßig starken schmerzen. thomapyrin ® intensiV. zusammensetzung: 1 tablette enthält 250 mg acetylsalicylsäure, 250 mg Paracetamol, 50 mg Coffein. sonst. Bestandteile: lactose-monohydrat, stearinsäure, maisstärke. anwendungsgebiete: für erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren zur akuten Behandlung von leichten bis mäßig starken kopfschmerzen bei migräneanfällen mit und ohne aura und von spannungskopfschmerzen. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen salicylate, Paracetamol, nsaiDs oder sonstige Bestandteile; magen- und Darm-Ulcera; schwere leber- oder nierenfunktionsstörungen; schwere, unkontrollierte herzinsuffizienz; hämorrhagische Diathese; einnahme von ≥ 15 mg methotrexat pro Woche; letzte 3 monate der schwangerschaft; kinder bis 12 Jahre. nebenwirkungen: häufig: schwindel, nervosität, Bauchschmerzen, mikroblutungen, sodbrennen, Übelkeit und erbrechen; Gelegentlich: Durchfall, Palpitationen, Überempfindlichkeitsreaktionen (haut); selten: agitation, tremor, tachykardie, Ösophagitis, hyperhidrose, erschöpfung, Überempfindlichkeitsreaktionen (z.B. Dyspnoe, hypotension, anaphylakt. schock, angioneurotisches Ödem), schwere hautreaktionen (inkl. erythema multiforme), gastrointestinale Ulzerationen und Blutungen, transaminasenerhöhung, hautrötungen; sehr selten: eisenmangelanämie, hypoglykämie, gastrointestinale Perforation, leber- oder nierenfunktionsstörungen, Blutbildveränderungen inkl. thrombozyto-, leuko-, Panzytopenie, agranulozytose, Überempfindlichkeitsreaktionen inkl. erythem, Urticaria, Bronchospasmus bei nsaiD-allergikern; häufigkeit nicht bekannt: Blutungen (z.B. nasen-, zahnfleisch-, hautblutung) ggf. verlängerte Blutungszeit (bis 8 tage nach der einnahme), hör-, sehstörungen, tinnitus, erosive Gastritis, Verschlechterung infektionsbedingter entzündungen (mit z.B. nekrotisierender fasciitis), schlaflosigkeit. kopfschmerzen, somnolenz, geistige Verwirrung können anzeichen einer Überdosierung sein. Warnhinweise: schmerzmittel sollen längere zeit oder in höheren Dosen nicht ohne Befragen des arztes angewendet werden. enthält lactose. Boehringer ingelheim Pharma Gmbh & Co. kG, ingelheim. 63
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