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Instrumenten Aufbereitung - Aichele Medico AG

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Instrumente mit Koagulationsrückständen, die selbst durch in tensive<br />

Reinigung (z. B. 3 % Wasserstoffperoxidlösung, Bürsten, Ultraschall -<br />

behandlung) nicht entfernt werden können, müssen aussortiert werden,<br />

da weder die Funktion noch die geforderte Sterilität gewährleistet<br />

ist.<br />

Bei flexiblen Endoskopen werden vor der <strong>Aufbereitung</strong> Ventile und<br />

Kappen abgenommen. Nur so ist ein gründliches Säubern und Durch -<br />

spülen der Kanäle möglich. Zur Reinigung wird das flexible Endoskop<br />

in eine Wanne mit Reinigungs-/desinfizierender Reinigungslösung<br />

eingelegt und von außen gründlich abgewischt.<br />

Die Kanäle werden mit der systemzugehörigen Bürste gereinigt und<br />

anschließend mit der Reinigungs-/desinfizierenden Rei ni gungslösung<br />

durchgespült. Manche Hersteller bieten zu diesem Zweck eine Hand -<br />

pumpe an. Das distale Ende (Optik, Albarranhebel etc.) ist besonders<br />

sorgfältig zu reinigen.<br />

Elastische Instrumente mit verschließbaren Hohlräumen (z. B.<br />

Laryngsmasken mit Ballon, Atemmasken) müssen in verschlossenem<br />

Zustand gereinigt und desinfiziert werden, damit keine Flüssigkeit in<br />

die Hohlräume gelangt. Gummi und elastische Instrumente erfordern<br />

gegebenenfalls für die Nachspülung längere Zeiten. Eine ausreichende<br />

Trocknung ist durch geeignete Maßnahmen sicherzustellen.<br />

6.2 Maschinelle Reinigung und Desinfektion<br />

Die Standardisierung der Reinigung und Desinfektion kann am bes -<br />

ten durch das maschinelle Verfahren erreicht werden. Die gute Rei -<br />

nigung bei der <strong>Instrumenten</strong>aufbereitung dient auch wesentlich dem<br />

Werterhalt und ist Voraussetzung für die erfolgreiche Steri lisa tion. Auf<br />

Grund der internationalen Norm (EN ISO 15883) bzw. der länderspezifischen<br />

Fassung (z.B. DIN EN ISO 15883) und nationaler Richtlinien<br />

sollten nur validierte maschinelle Reinigungs- und Desin fektions -<br />

verfahren zur Anwendung kommen. Die generellen Anforderungen an<br />

die Reinigungs- und Desinfektionsgeräte (RDG) werden in Teil 1 der<br />

ISO 15883 beschrieben, die Anforderungen gelten sowohl für Ein -<br />

kammer-RDG als auch von Mehrkammer-RDG (Taktband anlagen).<br />

Zur maschinellen <strong>Aufbereitung</strong> gelangen die Instrumente vorzugsweise<br />

aus der Trockenentsorgung. Bei einer Nassent sor gung müssen die eingesetzten<br />

Reinigungs- und Desinfektions mittel entweder hinreichend<br />

schaumarm sein, oder es ist gründlich zu spülen, da Schaum den<br />

Spüldruck bei der maschinellen Reinigung signifikant reduzieren und<br />

das Ergebnis beeinträchtigen kann.<br />

<strong>Instrumenten</strong>-<strong>Aufbereitung</strong> richtig gemacht, 9. Ausgabe 2009, www.a-k-i.org<br />

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