Instrumenten Aufbereitung - Aichele Medico AG
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Instrumente mit Koagulationsrückständen, die selbst durch in tensive<br />
Reinigung (z. B. 3 % Wasserstoffperoxidlösung, Bürsten, Ultraschall -<br />
behandlung) nicht entfernt werden können, müssen aussortiert werden,<br />
da weder die Funktion noch die geforderte Sterilität gewährleistet<br />
ist.<br />
Bei flexiblen Endoskopen werden vor der <strong>Aufbereitung</strong> Ventile und<br />
Kappen abgenommen. Nur so ist ein gründliches Säubern und Durch -<br />
spülen der Kanäle möglich. Zur Reinigung wird das flexible Endoskop<br />
in eine Wanne mit Reinigungs-/desinfizierender Reinigungslösung<br />
eingelegt und von außen gründlich abgewischt.<br />
Die Kanäle werden mit der systemzugehörigen Bürste gereinigt und<br />
anschließend mit der Reinigungs-/desinfizierenden Rei ni gungslösung<br />
durchgespült. Manche Hersteller bieten zu diesem Zweck eine Hand -<br />
pumpe an. Das distale Ende (Optik, Albarranhebel etc.) ist besonders<br />
sorgfältig zu reinigen.<br />
Elastische Instrumente mit verschließbaren Hohlräumen (z. B.<br />
Laryngsmasken mit Ballon, Atemmasken) müssen in verschlossenem<br />
Zustand gereinigt und desinfiziert werden, damit keine Flüssigkeit in<br />
die Hohlräume gelangt. Gummi und elastische Instrumente erfordern<br />
gegebenenfalls für die Nachspülung längere Zeiten. Eine ausreichende<br />
Trocknung ist durch geeignete Maßnahmen sicherzustellen.<br />
6.2 Maschinelle Reinigung und Desinfektion<br />
Die Standardisierung der Reinigung und Desinfektion kann am bes -<br />
ten durch das maschinelle Verfahren erreicht werden. Die gute Rei -<br />
nigung bei der <strong>Instrumenten</strong>aufbereitung dient auch wesentlich dem<br />
Werterhalt und ist Voraussetzung für die erfolgreiche Steri lisa tion. Auf<br />
Grund der internationalen Norm (EN ISO 15883) bzw. der länderspezifischen<br />
Fassung (z.B. DIN EN ISO 15883) und nationaler Richtlinien<br />
sollten nur validierte maschinelle Reinigungs- und Desin fektions -<br />
verfahren zur Anwendung kommen. Die generellen Anforderungen an<br />
die Reinigungs- und Desinfektionsgeräte (RDG) werden in Teil 1 der<br />
ISO 15883 beschrieben, die Anforderungen gelten sowohl für Ein -<br />
kammer-RDG als auch von Mehrkammer-RDG (Taktband anlagen).<br />
Zur maschinellen <strong>Aufbereitung</strong> gelangen die Instrumente vorzugsweise<br />
aus der Trockenentsorgung. Bei einer Nassent sor gung müssen die eingesetzten<br />
Reinigungs- und Desinfektions mittel entweder hinreichend<br />
schaumarm sein, oder es ist gründlich zu spülen, da Schaum den<br />
Spüldruck bei der maschinellen Reinigung signifikant reduzieren und<br />
das Ergebnis beeinträchtigen kann.<br />
<strong>Instrumenten</strong>-<strong>Aufbereitung</strong> richtig gemacht, 9. Ausgabe 2009, www.a-k-i.org<br />
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