Besondere Möglichkeiten von Musik im ... - Audiva

Vermutlich gibt es eine genetische Disposition. - Ein Hinweis hierfür ist,
daß überdurchschnittlich häufig Jungen betroffen sind. Weiter kommen
pränatale Faktoren in Betracht, z.B. Infektionen der Mutter, Alkohol,
Medikamente, Drogen, Strahlenschädigungen. Komplikationen bei der
Geburt, die oft mit Sauerstoffmangel verbunden sind, könnten ebenso
Ursache sein wie postnatale Ereignisse wie z.B. fieberhafte und
entzündliche Erkrankungen im frühen Kindesalter, die Auswirkungen auf
die zerebrale Funktion haben.
Relativ gut belegt ist, daß sich häufige Mittelohrentzündungen mit Pauken-
höhlenerguß in der sprachsensiblen Phase mit hoher Wahrscheinlichkeit ne-
gativ auswirken. In diesen frühkindlichen Entwicklungsphasen (erstes und
zweites Lebensjahr) führen akustische Reize zu einer zunehmenden Organi-
sation der Nervenfasern und Nervenzellen, d.h. zu einer neuronalen Vernet-
zung und damit zur Ausbildung zentraler Hörfunktionen im Rahmen der all-
gemeinen Reifung des Zentralnervensystems. Kann das Kind in dieser Zeit
nicht richtig hören, wird die funktionelle Entwicklung der Hörbahn
behindert (vgl. Zorowka 1996, S. 97). Oft kann man später als bleibendes
Restmerkmal Hochtonverluste in der Hörschwellenbestimmung feststellen,
was besonders die Wahrnehmung von Konsonanten wie /f/ und /s/ erschwert
(vgl. Rosenkötter 1997, S. 88-89).
Ähnliches gilt für eine nicht erkannte periphere Hörbehinderung.
3.4.2 Umweltbedingte Ursachen
Wahrscheinlich kann ein Mangel an Entwicklungsreizen genauso eine Fehl-
entwicklung der Hörbahn verursachen wie unausgewogene Reizeinflüsse
(z.B. ständiger Verkehrslärm, permanente Musikberieselung etc. - siehe
auch Kapitel 1.3).
Nicht jeder dieser Faktoren muß sich auswirken auf die Entwicklung des
Kindes. Vermutlich birgt eine Kombination verschiedener oben genannter
Ereignisse ein höheres Risiko, daß zentrale Hörstörungen entstehen. Eindeu-
tige Kausalzusammenhänge können jedoch nicht gefunden werden. Nur der
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