Augenbewegungsstörungen bei Parkinson-Syndromen mit und ...

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Ergebnisse 42 Gruppeneinteilung a) Anzahl Sakkaden bis Target 2,00 1,50 1,00 0,50 0,00 ] Eine Mutation ] Idiopathischer PD Zwei Mutationen Patientengruppe * ] ] Kontrollperson Gruppeneinteilung b) Anzahl Sakkaden bis Target 2,00 1,50 1,00 0,50 0,00 ] ] PD, mut. PD, no mut. Asympt., mut. Asympt., no mut. ] Patientengruppe Abbildung 9: Anzahl der Sakkaden im Prosakkaden-Test ( *p < 0,05 Unterschied zu den Kontrollpersonen [Asymp., no mut.]). Erläuterung zur Gruppeneinteilung b) siehe Kap. 2.6.1 3.1.5 Relative Anzahl zu früher Sakkaden Patienten mit idiopathischem Morbus Parkinson und Patienten mit zwei Mutationen im Parkin-Gen generieren signifikant häufiger frühzeitig Sakkaden zu einem vermuteten Blickziel (Sakkaden < 70 ms). Die ANOVA (Univariate Varianzanalyse) zeigt bei der Gruppeneinteilung a) einen signifikanten Einfluß des Faktors Gruppe (F(3, 58) = 6,143, p < 0,001). In der Post-Hoc Analyse (Scheffé) ergeben sich signifikante Unterschiede zwischen Kontrollpersonen und Patienten mit zwei Mutationen (p = 0,008), sowie zwischen Kontrollen und Patienten mit idiopathischem Morbus Parkinson (p = 0,038) (siehe Abbildung 10: Relative Anzahl zu früher Sakkaden). Bei der Gruppeneinteilung b) ergibt sich in der ANOVA (Univariate Varianzanalyse) ein signifikanter Einfluss des Faktors Gruppe (F(3, 58) = 5,264, p = 0,003). * ]
Ergebnisse 43 Die Post-Hoc Analyse (Scheffé) zeigt signifikante Unterschiede zwischen den Untergruppen Kontrollpersonen (Asymp., no mut.) und symptomatischen Patienten mit Mutationen (PD, mut.) (p = 0,02) und zwischen Kontrollpersonen und Patienten mit idiopatischem Morbus Parkinson (PD, no mut.)(p = 0,043) (siehe Abbildung 10: Relative Anzahl zu früher Sakkaden). Gruppeneinteilung a) Rel. Anzahl zu früher Sakkaden (
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