Die natürlichen Grund-wasseraustritte in der Naukluft und

Die natürlichen Grundwasseraustritte in der Naukluft
und ihrer Umgebung (Namibia):
Hydrogeologische Situation und ökologische Bewertung
Diplomarbeit vorgelegt von Dunja Gaedecke und Judith Kasperski
17. Februar 2005
Institut für Umweltgeologie
Technische Universität Carolo-Wilhelmina zu Braunschweig
Referent: Prof. Dr. J. Wolff, Koreferent: Prof. Dr. O. Richter
Diplomarbeit 91 S., 38 Abb., 37 Tab. Braunschweig 2005

Danksagung
Folgenden Personen möchten wir unseren herzlichen Dank aussprechen:
- Unseren Referenten PROF. DR. JOACHIM WOLFF und PROF. DR. OTTO
RICHTER für die fachliche Betreuung unserer Diplomarbeit
- DR. FRANK SUHLING und DR. JENS F. FÜHRBÖTER für zahlreiche hilfreiche
Anregungen, die technische Unterstützung und Korrektur
- PROF. DR. JÜRGEN KIRCHNER für die tatkräftige Unterstützung vor Ort
- Den namibischen Behörden für die exzellente Zusammenarbeit
- Den Farmern des Untersuchungsgebietes für ihr unglaubliches Engagement
und ihre Gastfreundschaft

Inhaltsverzeichnis
Abstract
Zusammenfassung
1 Einleitung 1
2 Untersuchungsgebiet 5
2.1 Geografische Lage 5
2.2 Hydrogeologie 6
2.3 Geologie 7
2.4 Klima 11
2.5 Wasserhaushalt 14
2.6 Vegetation 15
2.7 Bevölkerungsdichte 15
2.8 Landnutzung 16
3 Untersuchungsmethoden 18
3.1 Untersuchungsmethoden vor Ort 18
3.1.1 Typisierung der Probestellen 18
3.1.2 Bestimmung der Standortfaktoren 19
3.1.3 Aufnahme der Libellenfauna 21
3.1.4 Physiko-chemische Wasseruntersuchungen 21
3.1.5 Parameterbeschreibung 24
3.2 Auswertungsmethoden 32
3.2.1 Quantifizierung der Wässer durch das Piper-Diagramm 32
3.2.2 Statistisches Auswertungsverfahren: Diskriminanzanalyse 34
4 Ergebnisse 36
4.1 Beschreibung der Probestellen 36
4.2 Analyse der Standortfaktoren 51
4.3 Zusammensetzung der Libellenfauna 53
4.4 Physiko-chemische Wasseruntersuchungen 55
4.5 Methodenvergleich der grundwasserchemischen Parameter 59
4.6 Quantifizierung der Wässer durch das Piper-Diagramm 61
4.7 Einfluss von Habitatfaktoren auf die Libellenfauna
Seite
(Diskriminanzanalyse) 62

5 Diskussion 67
6 Literaturverzeichnis 77
Anhang
A-1: Ergänzende Daten der Aufnahme an den Probestellen
und den Schnelltestuntersuchungen 83
A-2: Ergänzende Daten der Laboranalyse 84
A-3: Zusammengetragene Informationen zu potenziellen
Libellenarten des Arbeitsgebietes 85
A-4: Klassifizierungsergebnisse der Diskriminanzanalysen 86

Abbildungsverzeichnis
Abb. 1-1: Das Ökoton Quelle als Interaktionszone zwischen ober- und
unterirdischen aquatischen Lebensräumen
Abb. 2-1: Die Lage des Untersuchungsgebietes in Namibia, ca. 250 km von der
Hauptstadt Windhoek entfernt
Abb. 2-2: Blick von S auf den Steilabfall des Naukluft-Gebirges, welches hier
den Namen Johann-Albrechts-Felsen trägt
Abb. 2-3: Vereinfachte geologische Karte der Naukluft- und Tsarisberge
Abb. 2-4: Blick auf die fast horizontal liegenden Schwarzkalk-Schichten der
Tsarisberge
Abb. 2-5: Schematischer Schnitt durch das Naukluft-Deckensystem und den
autochthonen Sockel
Abb. 2-6: Luftbild des stark verkarsteten Naukluft-Plateaus
Abb. 2-7: Beispiel einer Kalktuff-Formation auf der Farm Blässkranz
Abb. 2-8: Detailaufnahme eines an Pflanzenstängeln ausgefallenen Kalktuffes
Abb. 2-9: Jahreszeitliche Verteilung der Niederschläge auf der Farm Büllsport
Abb. 2-10: Niederschlagsmengen der Farm Büllsport von 1950 bis 2004
Abb. 2-11: Wasserbilanz Namibias
Abb. 3-1: Lage der Probestellen (mit Farmnamen) im Untersuchungsgebiet
Abb. 3-2: Piper-Diagramm mit Feldergruppen zur qualitativen Kennzeichnung
von Wässern nach Kennzahlintervallen
Abb. 4-1: Die im Festgestein liegende Quelle Dassie-Us auf der Farm Nauzerus
Abb. 4-2: Der unterste Wasseraustritt der Wasserfall-Quellen auf der Farm
Nauzerus
Abb. 4-3: Die Hausquelle auf der Farm Noab
Abb. 4-4: Der Grundwasseraustritt Blutfontein auf der Farm Noab
Abb. 4-5: Der kleine Quellbach Noab 2
Abb. 4-6: Der unterste Wasseraustritt der Noab 1-Quellen tritt aus Tuffkalk aus
Abb. 4-7: Durch das klare Wasser kann man das Bodensubstrat der Großen
Schwarzen Nannys erkennen, im Hintergrund steht wieder Tuffkalk an

Abb. 4-8: Die in kahler Umgebung liegende Kleine Schwarze Nannys auf
Remhoogte
Abb. 4-9: Die Niesgras-Sickerquelle auf der Farm Garies West
Abb. 4-10: Die Kambes Fontein im anstehenden Dolomit
Abb. 4-11: Die Valle Fontein im Namib-Naukluft Park
Abb. 4-12: Detail der Blässkranz Quelle
Abb. 4-13: Die Quelle Kleiner Blässkopf, von der ein Rohr zur Farm führt
Abb. 4-14: Köcherbaumschlucht Büllsport, im Vordergrund Wasseraustritte aus
Festgestein, im Hintergrund sind Kalktuffformationen zu erkennen
Abb. 4-15: Der unterste und größte Pool der Olive Trail Fontein
Abb. 4-16: Der Zustand der Olive Trail Small Spring bei unserem ersten Besuch
Abb. 4-17: Der üppige Bewuchs entlang des Naukluft Rivers
Abb. 4-18: Einer der größeren Pools des Gororosib Rivers
Abb. 4-19: Der Quellbach der Tsams Ost Fontein
Abb. 4-20: Die Cathedral Fontein, von mächtigen Felswänden umgeben
Abb. 4-21: Der Quellbach Lemoenputs, im Hintergrund sind wieder
Tuffformationen zu erkennen
Abb. 4-22: Die Grundwasseraustritte des Tsauchab Rivers auf der Farm Onis
Abb. 4-23: Der Quellbach der Tsauchab River Spring führt erstaunlich viel
Wasser
Abb. 4-24: Die umgebende Situation der Quellen auf der Farm Neuras mit
Palmen, Schilfrohr und Weinstöcken
Abb. 4-25: Der Graben, der das Wasser aus der gefassten Klippquelle leitet
Abb. 4-26: Die Quelle 4 auf Neuras
Abb. 4-27: Die Grundwasseraustritte Hauchabfontein sind in mächtigen
Konglomeraten angelegt
Abb. 4-28: Die fast vegetationslose Quelle Jackal Pools
Abb. 4-29: Die flache Quelle Friedland
Abb. 4-30: Der unterste Überlauf und Pool der The Grotto-Quelle
Abb. 4-31: Ein stark bewachsener Überlauf der Fig Tree Grove-Quelle
Abb. 4-32: Vergleich der messbaren Quellschüttungen untereinander
Abb. 4-33: Vergleich einzelner Quellen zu verschiedenen Beprobungs-
Zeitpunkten

Abb. 4-34: Die im Untersuchungsgebiet am häufigsten nachgewiesene Libellenart
T. kirbyi.
Abb. 4-35: Die im Untersuchungsgebiet am zweithäufigsten beobachtete
Libellenart C. erythraea.
Abb. 4-36: Verlauf der Wassertemperatur der Klippquelle, aufgetragen aus den
Daten des Langzeitmessgerätes (Diver)
Abb. 4-37: Vergleich zwischen Laboranalysewerten und
Schnelltestuntersuchungen des Parameters Eisen
Abb. 4-38: Darstellung der 31 im Labor analysierten Wasserproben im Piper-
Diagramm

Tabellenverzeichnis
Tab. 3-1: Einteilung der Libellen-Individuenzahlen in eine
Abundanzschätzskala
Tab. 3-2: Grenzwerte der namibischen Trinkwasserrichtlinie
Tab. 3-3: Zusammenfassende Darstellung der an der Probestelle, in der
Schnelltestprobe und im Labor analysierten Parameter und die
verwendeten Verfahren
Tab. 3-4: Leitfähigkeitsmesswerte einiger Wässer
Tab. 3-5: Umrechnungstabelle für die deutschen Härtegrade
Tab. 3-6: Einteilung der Gesamthärte nach deutschen Härtegraden
Tab. 3-7: Hydrochemische Messparameter, deren Werte zur Darstellung im
Piper-Diagramm benötigt werden
Tab. 3-8: Bezeichnung der sieben Feldergruppen des Piper-Diagramms nach
Kennzahl-Intervallen [mmol(eq)%]
Tab. 3-9: Auflistung von Gruppenvariablen, die in der Diskriminanzanalyse
gegen die Gesamtchemie und/ oder Libellenhäufigkeit getestet wurden
Tab. 4-1: Ergänzende Daten zur Beschreibung der Probestellen
Tab. 4-2: Übersicht der gefundenen Libellenarten und den dazugehörigen
Standorten
Tab. 4-3: Einteilung der Wasserproben nach deutschen Härtegraden
Tab. 4-4: Darstellung der Parameter, die im Labor analysiert wurden und
vereinzelt Grenzwertüberschreitungen aufwiesen
Tab. 4-5: Zusammenfassung der Parameter, deren Grenzwert nach namibischen
Trinkwasserstandards (Gruppe A) in den analysierten Wasserproben
überschritten wurde
Tab. 4-6: Darstellung der Korrelationen zwischen Parametern aus der
Laboranalyse, die ein signifikantes Ergebnis lieferten
Tab. 4-7: Methodenvergleich für die Messungen zur Zeit der Probennahme,
Schnelltestuntersuchung und Laboranalyse

Tab. 4-8: Darstellung der gemessenen Maximum- und Minimum-Werte der
vergleichbaren Parameter aus Probennahme, Schnelltestanalyse und
Laboranalyse
Tab. 4-9: Charakterisierung der Wasserproben im Piper-Diagramm nach
Kennzahlintervallen
Tab. 4-10: Einteilung der Proben nach Leitfähigkeitswerten der Laboranalysen
Tab. 4-11: Einteilung der Proben nach den Nitratgehalten der Laboranalysen
Tab. 4-12: Einteilung der Proben nach den pH-Werten der Laboranalysen
Tab. 4-13: Einteilung der Proben nach den Sulfatgehalten der Laboranalysen
Tab. 4-14: Einteilung der Proben nach den Trübungsgehalten der Laboranalysen
Tab. 4-15: Einteilung der Proben nach Anzahl der vorgefundenen Libellenarten
Tab. 4-16: Einteilung der Quellen in Schüttungsklassen
Tab. 4-17: Einteilung der Quellen in selbstgewählte Schüttungsklassen
Tab. 4-18: Einteilung der Quellen in Oberflächengrößen-Klassen
Tab. 4-19: Einteilung der Quellen in Klassen der morphologischen Situation
Tab. 4-20: Einteilung der Quellen in geologische Formationsklassen
Tab. 4-21: Einteilung der Quellen in Expositionsklassen
Tab. 4-22: Einteilung der Quellen in Klassen der sonnenbeschienenen Fläche
Tab. 4-23: Einteilung der Quellen in Klassen der Dichte des Vegetationsbestands
Tab. 4-24: Einteilung der Quellen in Klassen der Anzahl aquatischer Taxa
Tab. 4-25: Einteilung der Quellen in Nutzungsklassen
Tab. 4-26: Klassifizierungsergebnisse der Diskriminanzanalysen
Tab. 4-27: Libellenarten bzw. Parameter, die sich bei den Ausgaben der
Diskriminanzanalyse als signifikant herausgestellt haben
Tab. 5-1: Auszugsweiser Vergleich der Quellschüttungen unserer Studie und der
von STENGEL (1969)

„Den wahren Geschmack des Wassers erkennt man in der Wüste.“
Jüdisches Sprichwort
„Auch Quellen und Brunnen versiegen, wenn man zu oft und zu viel aus
ihnen schöpft.“
Demosthenes (384-322 v. Chr.)

Abstract D. Gaedecke/ J. Kasperski
The study of permanent spring discharges with special focus on the hydrogeological
situation and ecological valuation, took place in the karstified Naukluft and Tsaris
Mountains (central Namibia). In a total area of about 2500 km 2 31 effluent seepages
were sampled and investigated. The inspected springs varied from small water filled
pools without vegetation to large spring brooks, stretching for several kilometres,
and fringed by a forest. All analysed water samples fulfilled the Namibian standards
for drinking water and held no risk to health. This classification only refers to the
physico-chemical characteristics of the water samples, as a bacterial investigation
did not yet take place. Referring to the Namibian guideline for the evaluation of
drinking water (1991) six samples were of excellent water quality, the other 25 sam-
ples were of good quality. According to the WHO (2004) 23 samples fulfilled the
requirements of drinking water. Applying the German drinking water decree (TVO,
2003) only nine water samples can be declared as drinkable.
We suppose that all examined springs are fed by groundwater from aquifers which
lay just below the surface. These aquifers seemed to have a low retention capacity
and are mainly influenced by air temperature. In addition the aquifers consist of at
least two groundwater levels which are probably not connected with each other. The
inferior groundwater level might be fossil (boreholes up to 120 m).
In order to test the suitability of Odonata as bioindicators for the quality of Namib-
ian springs its distribution was correlated with test results and the local factors. The
potential diversity of the Odonata consists of nine Zygoptera and 21 Anisoptera spe-
cies. During the field work 25 of these species were identified in the investigation
area which can be deemed to be an isolated habitat. The physico-chemical properties
of the spring waters did not seem to be a limiting factor for the distribution of the
Odonata. Due to the almost unknown relations between environmental factors and
the occurence of species respectively communities no bioindicator could be defined.
To strenghthen the results of this study a hydrogeological, climatical and biological
monitoring is needed.

Zusammenfassung D. Gaedecke/ J. Kasperski
Die stark verkarsteten Naukluft- und Tsarisberge (Zentral-Namibia) waren Ort der
Studie, welche sich mit permanenten Grundwasseraustritten beschäftigte und dabei
der hydrogeologischen Situation und ökologischen Bewertung besondere Beachtung
schenkte. Auf einer Gesamtfläche von ca. 2500 km 2 haben wir 31 Grundwasseraus-
tritte aufgesucht und beprobt. Die Probestellen wiesen ein breites Spektrum auf,
welches von kleinen, vegetationslosen, wassergefüllten Mulden bis zu kilometerlan-
gen, von Galeriewald gesäumten Quellbächen reichte. Die Wasserqualität der Quel-
len war überwiegend gut, alle 31 im Labor analysierten Wasserproben eignen sich,
nach namibischen Standards, als Trinkwasser und bergen kein Gesundheitsrisiko.
Allerdings bezieht sich diese Einstufung nur auf die physiko-chemischen Eigen-
schaften der Wässer, da eine bakterielle Untersuchung bisher nicht erfolgte. Sechs
Proben entsprechen nach der namibischen Trinkwasserverordnung exzellenter Was-
serqualität, die restlichen 25 Proben guter Wasserqualität. Nach den Grenzwerten
der deutschen Trinkwasser-Verordnung hätten neun Wasserproben den Trinkwas-
serstatus erreicht, nach denen der WHO (2004) sogar 23.
Wir nehmen an, dass es sich bei unseren untersuchten Quellen um Grundwasser mit
einer kurzen Verweilzeit handelt, welches aus oberflächennahen Grundwasserleitern
stammt, die nur ein geringes Retentionsvermögen aufweisen und vornehmlich durch
die Lufttemperatur beeinflusst werden. Es muss mindestens zwei Grundwasser-
stockwerke geben, die vermutlich nicht miteinander in Verbindung stehen. Der unte-
re Grundwasserleiter wird mit großer Wahrscheinlichkeit fossil sein (Brunnen bis
120 m Tiefe).
Die Erfassung der Odonata wurde durchgeführt, um einen Zusammenhang zwischen
den Laborergebnissen, den Standortfaktoren und der Verbreitung dieser Organismen
herauszuarbeiten. Dies sollte zur Identifizierung von Indikatoren beitragen, die die
Gewässerqualität der Quellen in Namibia wiedergeben. Die potenzielle Libellendi-
versität unseres Untersuchungsgebietes setzt sich aus neun Zygoptera- und 21 Ani-
soptera-Arten zusammen. Von diesen 30 Libellenarten konnten, in dem als Inselha-
bitat angesehenen Untersuchungsgebiet, während der Geländephase 25 nachgewie-
sen werden. Die physiko-chemischen Eigenschaften der untersuchten Quellwässer
scheinen für die Verbreitung von Libellen kein limitierender Faktor zu sein. Auf-
grund der weitgehend unbekannten Beziehung zwischen Umweltfaktoren und dem

Artenvorkommen bzw. der Zusammensetzung der Artengemeinschaften konnten
keine Libellenarten als Bioindikatoren definiert werden.
Die Durchführung eines hydrogeologischen, klimatischen und biologischen Monito-
rings wäre hilfreich, um die Aussagekraft der Ergebnisse zu stärken.

I. Einleitung
1 Einleitung D. Gaedecke/ J. Kasperski
Wasser ist das wichtigste Lebensmittel für Mensch und Tier. Es ist unabdingbar und
durch nichts zu ersetzen. Auch in der heutigen Zeit ist Trinkwasser ein kostbares
Gut und kann nicht als selbstverständlich angesehen werden. Denn 1.1 Mrd. Men-
schen (1/5 der Weltbevölkerung) haben keinen Zugang zu sauberem Trinkwasser.
2.4 Mrd. Menschen leben ohne angemessene sanitäre Versorgung. 80 % der Erkran-
kungen und 25 % der Todesfälle in Entwicklungsländern sind auf verunreinigtes
Wasser zurückzuführen, hierdurch sterben jährlich 2.2 Mio. Menschen, meist Kin-
der. In Entwicklungsländern werden etwa 90 % der Abwässer nicht gereinigt
(WHO, 2004b). Nach UN-Angaben liegt der minimale Wasserbedarf eines Men-
schen bei 50 Litern pro Tag. Milliarden Menschen jedoch müssen heute schon mit
weniger als zehn Litern am Tag auskommen. Hinzu kommt, dass gerade in den
Entwicklungsländern durchschnittlich 50 % des zur Verfügung stehenden Wassers
verloren gehen, z. B. durch undichte Wasserleitungen.
In vielen Regionen der Erde wird mehr Grundwasser verbraucht, als neu gebildet
werden kann, fallende Grundwasserspiegel sind die Folge. Derzeit leidet etwa 40 %
der Weltbevölkerung unter zum Teil starkem Wassermangel, wobei sich diese Zahl
bis 2025 auf mehr als 60 % erhöhen wird. Die Gründe für die sich verschärfende
Wasserkrise sind zum einen der steigende Bedarf durch einen höheren Lebensstan-
dard und zum anderen das drastische Wachstum der Weltbevölkerung. Etwa 70 %
des genutzten Frischwassers verbraucht die Landwirtschaft. Bedingt durch ineffi-
ziente Bewässerungssysteme, vor allem in Entwicklungsländern, gehen jedoch 60 %
der eingesetzten Menge verloren (SIEBERT, 2003).
In Namibia haben 80 % (Daten aus dem Jahre 2002) der 1.96 Mio. Einwohner Zu-
gang zu sauberem Trinkwasser und sogar nur 30 % der Bevölkerung haben die
Möglichkeit, einfachste sanitäre Einrichtungen zu nutzen, wobei ein starkes Gefälle
zwischen städtischer und ländlicher Bevölkerung herrscht (WHO, 2004b).
Diese Fakten verdeutlichen, wie wichtig es ist, mit der Ressource Wasser nachhaltig
umzugehen, nicht nur, um es für kommende Generationen zu erhalten, sondern
auch, weil es als essenziell für jegliche Entwicklung gilt (HEYNS et al., 1998). Und
obwohl in der namibischen Verfassung der schonende Umgang mit natürlichen Res-
sourcen festgeschrieben wurde (Art. 95), gibt es keine Kontrolle über die Menge der
1

I. Einleitung
Wasserentnahme und auch nur für wenige Teile des Landes Daten über die Wasser-
menge, die den Grundwasserleitern durch den natürlichen Wasserkreislauf zufließen
kann.
Nicht selten werden in Namibia fossile Grundwasservorkommen genutzt, deren Vor-
räte zum einen begrenzt sind und zum anderen in für Menschen relevanten Zeiträu-
men auch nicht mehr aufgefüllt werden können. In Lüderitz wird beispielsweise der
Wasserbedarf durch fossile Grundwasservorkommen aus dem Koichab-Paläokanal
gedeckt (CHRISTELIS & STRUCKMEIER, 2001).
Natürlich zu Tage tretendes Grundwasser bietet somit besonders in ariden Gebieten
die Möglichkeit, kostengünstig an Trinkwasser zu gelangen. Dabei spielt für die Be-
völkerung dieser Gebiete die Wasserqualität eine untergeordnete Rolle, da für sie die
Wasserverfügbarkeit im Vordergrund steht.
Aufgrund extremer klimatischer Verhältnisse gilt Namibia als das trockenste Land
Afrikas südlich der Sahara (HÜSER et al., 2001). Perennierende Gewässer gibt es nur
an den Nord- und Südgrenzen des Landes und im Caprivi. Ephemere Gewässer hin-
gegen durchziehen das ganze Land. Sie führen aber nur sehr kurzzeitig Wasser, so
dass dieses oberflächig abfließende Wasser kaum genutzt werden kann.
Erstaunlich ist vor diesem Hintergrund der Quellenreichtum einiger Gebiete Nami-
bias. Die Gebiete, in denen gehäuft permanente Quellen vorkommen, sind der
Brandberg, der Waterberg und die Karasberge (CURTIS et al., 1998). Eine der an
Quellen reichsten Regionen stellen nach STENGEL (1969) die Naukluftberge dar.
Weshalb die Wahl unseres Untersuchungsgebietes auf diesen Gebirgszug fiel.
Ein Grundwasseraustritt ist laut DIN 4049-3 (1994) durch natürlich zu Tage treten-
des Wasser gekennzeichnet, das dabei von Grundwasser zu oberirdischem Wasser
wird.
Quellen stellen einmalige Lebensräume für Fauna und Flora dar. Sie erfüllen auf-
grund der räumlichen Isoliertheit eine ökologische Inselfunktion und sind potenziel-
le Standorte endemischer Arten. Das Spektrum der Quelltypen erweist sich als sehr
breit, da viele Faktoren auf die Habitatstruktur und die temporäre Variabilität des
Abflusses einer Quelle und dem Quelllauf einwirken (z.B. Niederschlag, Einzugsge-
biet, topografisches Relief, geologischer Untergrund, angrenzende Landnutzung und
die Verbindung zum Grundwasseraquifer) (GOOCH & GLAZIER, 1991).
2

I. Einleitung
Quellen sind besondere Ökosysteme bzw. Ökotone, die eine Interaktionszone zwi-
schen terrestrischen und aquatischen Lebensräumen darstellen.
In Abbildung 1-1 ist ein Modell dargestellt, das die Rolle der Quellregion als Öko-
ton illustriert, welches das Grundwasser mit dem Oberlauf verbindet. Der Übergang
vom Untergrund an die Oberfläche verleiht der Quelle individuelle Eigenschaften,
wie die Zusammensetzung der Organismengemeinschaft (meist eine Mischung aus
epigäischen und hypogäischen Vertretern) oder ihrem interessanten Chemismus
(manche Inhaltsstoffe des Grundwassers unterliegen beim Austritt an die Atmosphä-
re starken chemischen Reaktionen, wie z.B. Ausfällungsprozessen) (GRÜBLER &
MÖSSLACHER, 2003).
Insekten
aquat. Makroinvertebraten
angepasste
Pflanzenarten
Ökoton Quelle
Quelltyp
Quell-
lebewesen
physikal.
Eigenschaften
Geologie
Wasserchemie
Oberlauf, Quellbach Quellregion Grundwasser
Abbildung 1-1: Das Ökoton Quelle als Interaktionszone zwischen ober- und unterirdischen aquatischen
Lebensräumen (verändert nach CANTONATI & ORTLER, 1998).
Das Ziel unserer Arbeit war das Auffinden, Beschreiben und Beproben von perma-
nenten Grundwasseraustritten, wobei wir den Ausgangsfragestellungen nachgingen,
wie sich die Quellen insbesondere seit der deutschen Kolonialzeit entwickelt haben.
Außerdem wollten wir die Grundwasserneubildung ermitteln, die Quellen (auf hyd-
rogeologischer Grundlage) typisieren und die jahreszeitliche Veränderung der
Quellschüttung bestimmen. Darüber hinaus wollten wir die Biodiversität an den
Quellen bestimmen, um Aussagen über die Gewässergüte treffen zu können. An
ausgewählten Bioindikatoren wollten wir untersuchen, ob sie sich für die Beurtei-
lung der Gewässerqualität eignen und inwiefern die Artzusammensetzung Rück-
schlüsse auf eine (Über-) Nutzung der Quellen in der Vergangenheit zulässt.
Wir haben uns zur Bestimmung der Gewässerqualität für eine Kombination aus
chemischen und biologischen Untersuchungen entschieden, um die Vorteile beider
Methoden zu nutzen. Denn der Vorteil bei chemischen Untersuchungen ist ein exak-
3

I. Einleitung
ter und zuverlässiger Messwert, wobei es eine geringere Fehlerbreite als bei leben-
digen Organismen bzw. Bioindikatoren gibt. Der Nachteil ist, dass die Chemie le-
diglich eine Momentaufnahme des (augenblicklichen) Zustands eines Gewässers
liefern kann und keine Rückschlüsse über die vergangene Situation zulässt, welches
die Stärke der biologischen Methode ist.
Als potentielle Indikatoren entschieden wir uns für die allgemein anerkannte Gruppe
der Odonata, denn Libellen benötigen spezifische Lebensbedingungen und reagieren
sensibel auf Veränderungen. Anhand der Artenzusammensetzung der Libellenarten
können sich prinzipiell Änderungen von Umweltfaktoren nach außen widerspiegeln.
Libellen besitzen einen hohen Stellenwert bei Biotopcharakterisierungen und Natur-
schutzargumentationen.
Zur richtigen Beurteilung der Ergebnisse muss allerdings der Kenntnisstand (Habi-
tatansprüche) der vorgefundenen Arten sehr groß sein. Außerdem ist zu beachten,
dass das Fehlen einer Art nicht unbedingt mit Veränderungen der Umweltbedingun-
gen oder Belastungen der Umwelt in Verbindung gebracht werden kann (HÖHN-
NEFF, 1992).
Aufgrund des geringen Kenntnisstands und der weithin als unerforscht geltenden
Region des Untersuchungsgebietes konnten wir nicht auf systematische Forschungs-
arbeiten zurückgreifen, deshalb ist dies die erste Arbeit ihrer Art in dieser Region.
Obwohl unsere Arbeit hydrogeologische und biologische Ansätze verfolgte, hat sie
aufgrund dessen vornehmlich deskriptiven Charakter.
Grundlage unserer Arbeit sind Ergebnisse, die wir während eines dreimonatigen
Aufenthaltes in Namibia erzielten. Die Geländephase erstreckte sich vom 9. April
bis zum 5. Juni 2004.
Da die Betrachtung und Bewertung der Untersuchungsergebnisse vor dem Hinter-
grund der geografischen, geologischen, klimatischen und hydrogeologischen Gege-
benheiten des Naturraumes erfolgen sollte, haben wir eine ausführliche naturräumli-
che Einführung in das Untersuchungsgebiet vorangestellt.
4

II. Untersuchungsgebiet 5
2 Untersuchungsgebiet D. Gaedecke
2.1 Geografische Lage
Das Untersuchungsgebiet (Abb. 2-1) der Naukluftberge liegt im zentral westlichen
Namibia, nur wenig südlich des südlichen Wendekreises zwischen 23°47’ und
24°25’ S und zwischen 16°00’ und 16°30’ E. Es umfasst eine Fläche von ca.
2100 km² und ist NE-SW ausgerichtet. Seine höchste Erhebung beträgt
2045 m ü. NN, wobei bereits das Vorland des Gebirges auf einer Höhe von 1400 m
ü. NN (SE-Vorland) bzw. 1000 m ü. NN (SW-Vorland) liegt.
Abbildung 2-1: Die Lage des Untersuchungsgebietes in Namibia, ca. 250 km von der Hauptstadt
Windhoek entfernt (verändert nach MENDELSOHN et al., 2002).
Besonders am Rande der Namib hebt sich die Naukluft jedoch eindrucksvoll über
fast 1000 Höhenmeter aus der Ebene empor (Abb. 2-2). Zum sich nördlich angren-
zenden Rehoboth-Plateau grenzt sich die Naukluft nicht sichtbar ab. Das Plateau des
Höhenzuges ist von zahlreichen Schluchten durchzogen, von denen sich auch der
Name der Naukluft ableiten lässt: nau (afrikaans= eng), kloof (afrikaans= Schlucht).

II. Untersuchungsgebiet 6
Abbildung 2-2: Blick von S auf den Steilabfall des Naukluft-Gebirges, welches hier den Namen
Johann-Albrechts-Felsen trägt (Foto: J. Kasperski).
Das sich südlich an die Naukluft anschließende Untersuchungsgebiet der Tsarisber-
ge (südlicher Teil der markierten Fläche in Abb. 2-1 und südlicher Teil der Karte in
Abb. 2-3) erstreckt sich zwischen 24°25’ und 24°55’ S und zwischen 16°05’ und
16°25’ E (S und W durch die Straße C19 begrenzt). Die Tsarisberge umfassen eine
Fläche von ca. 2000 km 2 , wobei nur der nördliche Teil zu unserem Untersuchungs-
gebiet gehörte (ca. 400 km 2 ). Das Gebiet ist NNW-SSE ausgerichtet und die höchste
Erhebung beträgt 1960 m ü. NN. Die Tsarisberge sind Tafelberge (vgl. Abb. 2-4),
wobei die Plateaus allerdings von vielen Tälern eingeschnitten worden sind.
2.2 Hydrogeologie
Bemerkenswert an dem Naukluft-Gebirge ist, dass es von dem Rivier (afrikaans=
nach heftigen Regenfällen wasserführender Trockenfluss) des Tsondab-Flusses re-
gelrecht durchbrochen worden ist und die Naukluft in zwei fast gleichgroße Teile
trennt. Dieses mächtige Quertal entstand während der permokarbonen Vereisung vor
300 Mio. Jahren. Der Tsondab fließt auch heutzutage noch als ephemerer Flusslauf
durch das Quertal. An der SE-Seite der Naukluft befindet sich ebenfalls ein Rivier,
der Tsauchab, welcher (wie der Tsondab) nach Westen entwässert und dann durch
mächtige Dünengürtel der Namib-Wüste gestaut, in einem sog. vlei
(afrikaans = Lehmpfanne; Tsondab-und Sossusvlei) versickert und verdunstet ohne
den Atlantik erreicht zu haben (JACOBSON et al., 1995). Im Gebiet der Tsarisberge

II. Untersuchungsgebiet 7
entwässern das Zebra- und Tsaris-Rivier ebenfalls nach W (das Zebra-Rivier mündet
in das Tsauchab-Rivier).
Der hydrogeologische Untergrund der Naukluft wurde schon 2001 auf der Hydro-
geologischen Karte von Namibia (VAN WYK et al., 2001) als verkarsteter Aquifer,
die Tsarisberge als Festgestein mit geringem Grundwasserpotenzial und die westlich
an die Naukluft grenzenden Sedimentflächen als poröser Aquifer bezeichnet. Die
Naukluft- und Tsarisberge liegen in den Einzugsgebieten des Tsondabs und Tsau-
chabs, nur das äußerste NE Gebiet liegt bereits im Einzugsgebiet des Fish Rivers.
Außer dieser Übersichtskarte und einigen Bohrlochinformationen liegen jedoch nur
sehr wenige Informationen über die Hydrogeologie des Gebiets vor, und auch
CHRISTELIS und STRUCKMEIER (2001) betonen, dass über die Quantität, die Qualität
und die Nutzbarmachung des Grundwassers der Naukluft sehr wenig bekannt ist.
2.3 Geologie
Abbildung 2-3: Vereinfachte geologische Karte der Naukluft- und Tsarisberge (verändert nach Daten
des DWA, Geohydrology Division).
Die Naukluft, „in ihrer Entstehung eines der kompliziertesten geologischen Gebilde
Namibias“ (GRÜNERT, 2000, S. 130), ist, ebenso wie die Tsarisberge, Teil der steil
aufragenden Großen Randstufe (Great Escarpment), welche den westlichen Rand

II. Untersuchungsgebiet 8
der innerkontinentalen Hochlandfläche darstellt und sich küstenparallel durch ganz
Namibia zieht. Die Große Randstufe entstand vor rund 80 Mio. Jahren, als sich
durch das Auseinanderbrechen des Großkontinents Gondwana die Kontinentalränder
rings um das südliche Afrika schüsselförmig in die Höhe hoben. Zunächst bildeten
sich vor 550-500 Mio. Jahren durch das Aufeinanderstoßen dreier alter Kratone,
dem Südamerikanischen-, dem Kalahari- und dem Kongo-Kraton, die mächtigen
Faltengebirgszüge der Damara-Formation (MAINARDY, 1999). In der folgenden geo-
logischen Entwicklung wurde das Damara-Orogen bis auf einzelne Reste komplett
abgetragen. Der Gesteinsschutt wurde weiter südlich in einem Flachmeer, welches
sich auf dem Kalahari-Kraton ausbreitete, wieder abgelagert (Nama-Formation).
Dieses Schelfmeer stand zwar mit dem nördlich gelegenen, tieferen Damara-
Meeresarm in Verbindung, wurde aber nicht in die Auffaltungsprozesse einbezogen.
Aus diesem Grund liegen die Sedimente der Nama-Formation noch heute, v.a. im
Gebiet der heutigen Tsarisberge, unbeschadet von den tektonischen Kräften der
Damara-Gebirgsbildung, in fast horizontalen Schichten (Abb. 2-4).
Abbildung 2-4: Blick auf die fast horizontal liegenden Schwarzkalk-Schichten der Tsarisberge
(Foto: J. Kasperski).
Zu der Nama-Formation gehören im Bereich der Tsarisberge Schwarzkalke der
Subgroup der Kuibis-Formation (nach Angaben der Geohydrology Division, DWA).
Markant ist eine Wechsellagerung aus dunklen und hellen Schichten. Die dunklen
Schichten entstanden unter anaeroben Ablagerungsbedingungen, die hellen Schich-
ten weisen auf mehr sandige Phasen mit besserer Sauerstoffdurchmischung hin.
Die an vielen Stellen stark zertalte Landschaft der Tsarisberge ist durch die Erosi-

II. Untersuchungsgebiet 9
onskraft des Tsauchabflusses während feuchterer Phasen entstanden (GRÜNERT,
2000).
Das Naukluft-Gebirge besteht aus drei geologischen Einheiten (Abb. 2-5): dem nur
im W und N aufgeschlossenen Grundgebirge aus 1.5 Mrd. Jahre alten Gneisen, Gra-
niten und Vulkaniten des Rehoboth-Sinclair-Grundgebirgskomplexes; den darüber
lagernden, gering permeablen, 600 Mio. Jahre alten Schichten der Nama-Formation
(Schwarzrand- und Schwarzkalkschichten) und den eigentlichen Naukluft-Decken,
welche sich auf diesem Untergrund erheben. Sie setzten sich aus vier intensiv gefal-
teten, allochthonen Einzeldecken (Kudu-, Zebra-, Dassie- und Pavian-Decke) zu-
sammen (Abb. 2-3), die nahezu alle aus den Gesteinsarten Kalkstein, Dolomit,
Schiefer, Quarzit und Konglomerat bestehen. Dabei bestehen die Unterscheidungs-
merkmale der Decken nur aus einer unterschiedlichen Reihenfolge und Mächtigkeit
der Gesteine. Diese Deckeneinheiten werden von einer dünnen Dolomitsohlendecke
(ein Sediment), dem so genannten „Unconformity Dolomite“ (KORN & MARTIN,
1959), abgegrenzt.
Abbildung 2-5: Schematischer Schnitt durch das Naukluft-Deckensystem und den autochthonen
Sockel (MÜNCH, 1975).
Die Bildung des Deckengebirges steht in ursächlichem Zusammenhang mit dem
Transport der Decken aus dem heutigen Gebiet des Gamsberges (ca. 78 km entfernt)
während der Damara-Gebirgsbildung. Somit gehört die Naukluft zur Swakop-Fazies
der Damara-Formation (GRÜNERT, 2000; SCHNEIDER, 2004).
Der Transport der Decken ermöglichte eine Lage aus heißen, salinaren Sedimenten,
die Evaporitbecken entstammten. Denn diese Evaporite haben die Reibungskraft so
weit herabgesetzt, dass das Naukluft-Massiv durch die tektonischen Kräfte in SE
Richtung bis in seine heutige Position geschoben werden konnte (MARTIN et al.,
1983).

II. Untersuchungsgebiet 10
In den folgenden Jahrmillionen haben Lösungsprozesse des vornehmlich aus Kalk
und Dolomit bestehenden Plateaus zu auffälligen Verkarstungserscheinungen ge-
führt, so dass die Naukluft heutzutage von einem großen Hohlraumsystem durchzo-
gen ist (Abb. 2-6).
Abbildung 2-6: Luftbild des stark verkarsteten Naukluft-Plateaus (Foto: J. Kasperski).
Auf diesen unterirdischen Wasserreservoirs beruhen die zahlreichen Quellen der
Region und die während feuchterer Phasen entstandenen Kalktuff- (Kalksinter-)
Formationen. Die größte so genannte Kalktuff-Formation der Region ist der ca.
50 m hohe Blässkranz (Abb. 2-7). Diese Kalktuffe (Abb. 2-8) haben sich oft an
Quellen gebildet, wenn der Kalk aus dem carbonathaltigen Wasser beim Austritt aus
dem Gestein durch Druckentlastung, Temperaturänderung und/ oder Verdunstung
ausfällt (GRÜNERT, 2000; SCHNEIDER, 2004; CHRISTELIS & STRUCKMEIER, 2001).
Untersuchungen der Blässkranz-Kalktuff-Formation von BROOK et al. (1999) liefer-
ten Hinweise auf frühere Pluvialzeiten im Untersuchungsgebiet. Ihre 14 C-Proben
ergaben ein Alter von 20.4 ± 0.2, 15.1 ± 0.2 und 11.0 ± 0.1 ka (BROOK et al., 1999).
Auch HEINE (1993) und BESLER et al. (1994) können hygrische Fluktationen für
Phasen um 19 bis >25 ka und um 8.5 bis 10 ka für Namibia belegen. Auch war das
Klima vor dem Eiszeitalter wesentlich feuchter als heute. Mit zunehmender Aridisie-
rung der Namib senkte sich der Grundwasserspiegel ab. Tropfsteinbildungen in
grundwassergefüllten Höhlen zeigen, dass seit dem Jungtertiär immer wieder feuch-
tere Klimaphasen existierten. Die letzte Phase stärkerer Tropfsteinbildung war vor
rund 400 000 Jahren (HÜSER et al., 2001).

II. Untersuchungsgebiet 11
Abbildung 2-7: Beispiel einer Kalktuff-
Formation auf der Farm Blässkranz
(Foto: J. Kasperski).
2.4 Klima
Abbildung 2-8: Detailaufnahme eines an
Pflanzenstängeln ausgefallenen Kalktuffes
(Foto: J. Kasperski).
Namibia ist mit einem durchschnittlichen Niederschlag von 250 mm pro Jahr das
trockenste Land Afrikas südlich der Sahara (HEYNS et al., 1998). Die durchschnittli-
chen Regenfälle nehmen von NE nach SW kontinuierlich ab. Auch im Untersu-
chungsgebiet fallen die meisten Niederschläge im langjährigen Mittel in der nördli-
chen Hälfte. Dieser Effekt wird dadurch verstärkt, dass sich etwaige Regenwolken,
aus den Tropen oder vom Indischen Ozean kommend, am Naukluft-Gebirge stauen,
geringfügig zum Aufsteigen gezwungen werden und deshalb abregnen.
Der W- bis SW-Teil des Gebirges ist durch seine Leelage und die bedingte Nähe
und bereits starke Beeinflussung der Namibwüste und des kalten Benguelastroms
regenärmer. Denn das Westküstenklima wird in erster Linie durch das Südatlantik-
hoch beeinflusst und durch die kühlen Auftriebswässer des küstenparallelen Ben-
guelastroms stabilisiert, der seit dem Miozän eine Aridisierung des SW Afrikas be-
wirkt.
Die beiden nördlichsten Farmen haben beispielsweise einen jährlichen mittleren
Niederschlag von 210 mm (Nauchas) bzw. 231 mm (Klein Aub), die südlichste
Messstation, die allerdings schon in der Namib liegt, kann hingegen nur 85 mm
(Sesriem) Niederschlag im Mittel pro Jahr aufweisen. Der mittlere Niederschlag der
acht (über das Untersuchungsgebiet verteilten) Farmen, deren Niederschlagsdaten

II. Untersuchungsgebiet 12
wir verwenden konnten, beträgt 191 mm (herangezogene Zeitreihe: 1961 bis 1990,
Quelle: DWA, Hydrology Division). Allerdings konnten für diesen Wert nur die
nördlich des Tsondabs und südlich des Tsauchabs liegenden Farmen herangezogen
werden, da im südlichen Teil der Naukluft, der Nationalpark ist, keine Daten vorla-
gen. Außerdem sind dies weniger verlässliche Daten, da der Niederschlag nur von
den Farmern zu verschiedenen Zeiten und mit verschiedenen Messpraktiken aufge-
nommen wird. Auf Grund dessen, und der Tatsache, dass sich die Daten (mit Aus-
nahme von Sesriem) nicht stark unterscheiden und die Messstationen auf ähnlichen
Höhen liegen, haben wir auf eine gewichtete Mittelung der Niederschlagsdaten
(Thiessen-Polygon-Methode oder Isohyeten-Methode) verzichtet. Die lokal fallen-
den und ohnehin schon spärlichen Niederschläge fallen im Schnitt an nur 20 bis 30
Tagen pro Jahr, dann aber meist als heftige Konvektivniederschläge, die eine starke
Erosionsleistung mit sich bringen. Dazu liegt die Niederschlagsvariabilität bei 50 bis
60 % (MENDELSOHN et al., 2002). Die Niederschlagsereignisse können also von Jahr
zu Jahr und von Monat zu Monat stark schwanken (Abb. 2-10).
Die potenzielle Verdunstung liegt durchschnittlich bei 2240 bis 2520 mm pro Jahr
(MENDELSOHN et al., 2002). Die Evapotranspiration ist mit 97 % (Evaporation 83 %,
Transpiration 14 %) extrem hoch und liegt ständig höher als der Niederschlag
(HEYNS et al., 1998).
Die Niederschlagsereignisse treten im Untersuchungsgebiet überwiegend in der Re-
genzeit von Januar bis April auf. Die Trockenzeit erstreckt sich von Mai bis Dezem-
ber (Abb. 2-9). Im südlichen Winter liegt der subtropische Hochdruckgürtel über
Namibia. So ist die Wetterlage, bedingt durch den starken Einfluss des Bengue-
lastroms, während der Trockenzeit sehr stabil. Die relative Luftfeuchtigkeit beträgt
dann nur 10 bis 20 % (MENDELSOHN et al., 2002). Während des Südwinters können
einerseits Nachtfröste (10-20 Frosttage pro Jahr), andererseits Mittagstemperaturen
von bis zu 30 °C erreicht werden. Nach MENDELSOHN et al. (2002) und den Infor-
mationen zu dem NAUKLUFT HIKING-TRAIL beträgt das jährliche Temperaturmittel
ca. 20 °C und die mittlere jährliche Sonneneinstrahlung ca. 5.8-6.0 kWh/m²/Tag. Bis
Dezember verschiebt sich der Hochdruckgürtel immer weiter nach S und das Hitze-
tief verstärkt sich.
Da sich auch die Innertropische Konvergenzzone nach S verschiebt, kann feuchte
Tropenluft nach Namibia gelangen.

II. Untersuchungsgebiet 13
Niederschlag [mm]
60
50
40
30
20
10
0
Büllsport (1400 m ü. NN)
Jul Aug Sep Okt Nov Dez Jan Feb Mär Apr Mai Jun
Abbildung 2-9: Jahreszeitliche Verteilung der Niederschläge auf der Farm Büllsport, aus den Daten
der Jahre 1949 bis 2004 (jeweils Juli bis Juni) gemittelt, der mittlere Jahresniederschlag dieser
Zeitreihe beträgt 173 mm (Datenquelle: Familie SAUBER, Farm Büllsport).
Niederschlag [mm]
450
400
350
300
250
200
150
100
50
0
1950
1953
Büllsport (1400 m ü. NN)
1956
1959
1962
1965
1968
1971
1974
1977
1980
1983
1986
1989
1992
1995
1998
2001
2004
Abbildung 2-10: Niederschlagsmengen der Farm Büllsport von 1950 bis 2004 (jeweils Juli bis Juni),
deutlich zu erkennen ist die hohe Niederschlagsvariabilität von Jahr zu Jahr. x = 173 mm;
s = 90 mm (Datenquelle: Familie SAUBER, Farm Büllsport).
Die regionale Untersuchung von LESER (1982, S. 90) beachtet den geschilderten
Niederschlagsunterschied und definiert deshalb den nördlichen Teil der Naukluft als
„tropisches, episodisch-periodisch sommerfeuchtes Trockensavannenklima“ und den
x + s
x
x - s

II. Untersuchungsgebiet 14
südlichen Teil als „subtropisches Halbwüsten- und Steppenklima mit kurzen, perio-
dischen Sommerregen“. Somit verläuft für ihn die Grenze der Tropenzone gegen die
warmgemäßigte Subtropenzone in einem durch Namibia NW–SE verlaufenden
Streifen etwa durch das Tsondab-Tal.
2.5 Wasserhaushalt
Die Trockenheit Namibias hängt, neben der stabilen Wetterlage, maßgeblich davon
ab, dass das meiste Niederschlagswasser wieder an die Atmosphäre zurückgegeben
wird, bevor es genutzt werden kann. Ein erheblicher Teil des Regens verdunstet über
der Erdoberfläche (83 %) und von 15 %, die in den Boden infiltrieren, werden 14 %
wieder über die Vegetation transpiriert. Weniger als 2 % fließen als oberirdischer
Abfluss (Runoff) ab (Abb. 2-11). So kann es rechnerisch nur zu einer Grundwasser-
neubildung von ca. 1 % kommen (HEYNS et al., 1998). Diese Rate kann örtlich stark
schwanken und könnte in den Naukluft- und Tsarisbergen etwas über dem Durch-
schnitt liegen (KIRCHNER, pers. Mitt.). Am ehesten wird eine Neubildung von
Grundwasser durch Versickerung in den Flussschottern der Riviere zu erwarten sein
(WOLFF, pers. Mitt.).
83%
2%
Evaporation
oberirdischer Abfluss
Transpiration
Grundwasser- Neubildung
1% 14%
Abbildung 2-11: Wasserbilanz Namibias. Im Mittel fallen jährlich 250 mm Niederschlag. Das meiste
Wasser geht jedoch durch Evapotranspiration wieder verloren. Weniger als 3% (durch oberirdischen
Abfluss und Grundwasserneubildung) stehen für die Wasserversorgung des Landes zur
Verfügung (HÜSER et al., 2001).
Nach der allgemeinen Definition für arides Klima liegt die potenzielle Verdunstung
ständig über den Niederschlagswerten. Hiernach dürfte es theoretisch keine Grund-
wasserneubildung geben (negative Wasserbilanz). „Diese Bilanz macht deutlich, wie
wichtig es in Namibia ist, die geringen Wasservorräte effizient zu nutzen.“ (HÜSER
et al., 2001, S. 153).

II. Untersuchungsgebiet 15
In der hydrologischen Grundgleichung oder Wasserbilanzgleichung (HÖLTING,
1996):
N = A O + V + (R – B)
mit: N = Niederschlag
A O = oberirdischer Abfluss
V = potenzielle Verdunstung
R = Rücklage, Vergrößerung des Wasservorrats eines
Gebiets für eine bestimmte Zeitspanne
B = Aufbrauch, Verkleinerung des Wasservorrats eines
Gebiets für eine bestimmte Zeitspanne
lässt sich quantitativ der Wasserhaushalt beschreiben und das Verhältnis der Para-
meter Rücklage zu Aufbrauch, also der Speicheränderung, welche besonders im Jah-
resrhythmus des Wasserhaushalts eine Rolle spielt, verdeutlichen.
Allerdings ist unter ariden Klimaverhältnissen die Bestimmung und Berechnung von
Abflussmenge und Verdunstung mit einigen Schwierigkeiten verbunden.
2.6 Vegetation
Die sehr variablen und äußerst unregelmäßigen Niederschläge bewirken im ganzen
Untersuchungsgebiet eine Wüsten- bis Zwergstrauchsavannen-Vegetation mit Gras-
land und einzelnen Büschen bzw. kleinen Bäumen (vorherrschend: Acacia tortilis
[Forsskal]) auf Eutric (hohe Basensättigung im A- oder B-Horizont) Regosol- und
Eutric Leptosol-Böden (MENDELSOHN et al., 2002). Entsprechend der Nieder-
schlagsverteilung ist die spärlichste Vegetation im Westen, an der Grenze zur Na-
mibwüste, zu beobachten. Nach LESER (1982) und MENDELSOHN et al. (2002) gehört
das Untersuchungsgebiet zur Florenregion der Nama-Karoo. Andererseits weisen
gerade die Naukluft-Schluchten mit Grundwasseraustritten aufgrund des Mikrokli-
mas eine gesonderte Pflanzenvergesellschaftung mit hoher Artenzahl (mit bis zu 157
registrierten Pflanzenarten) auf (Informationen zu dem NAUKLUFT HIKING-TRAIL).

II. Untersuchungsgebiet 16
2.7 Bevölkerungsdichte
Vor allem das aride Klima begründet die extrem geringe Bevölkerungsdichte von
411 Personen in dem 3500 km² großen Einzugsgebiet des Tsondabs. Das sind 0.12
Personen pro km². In dem 4000 km² großen Einzugsgebiet des Tsauchabs sind es
sogar nur 230 Menschen, das entspricht 0.06 Personen pro km² (JACOBSON et al.,
1995). Die Bevölkerungsdichte ganz Namibias beträgt zum Vergleich 2.1 Personen
pro km² (MINISTRY OF HEALTH AND SOCIAL SERVICES, 2001).
2.8 Landnutzung
Die subtropischen Trockengebiete liegen jenseits der agronomischen Trockengren-
ze. Die Tragfähigkeit für agrare Bevölkerungen ist daher äußerst gering (SCHULTZ,
2002). Regenfeldbau ist selbst mit anspruchslosen oder schnellwüchsigen Nutz-
pflanzenarten in der Region der Naukluft nicht möglich. Traditionell werden die
Farmen von den agraren Nutzungsformen der extensiven Weidewirtschaft und, seit
der Bewirtschaftung durch weiße Farmer, des Bewässerungsfeldbaus betrieben. Die-
se beiden Nutzungsformen sind jedoch mit erheblichen Risiken verbunden, da eine
Nachhaltigkeit allein wegen der hohen Regenvariabilität schwer zu erreichen ist und
eine Regeneration gestörter Landflächen längere Zeit in Anspruch nimmt als in we-
niger extremen Klimaten. So kann es leicht zu einer Landdegradation kommen, auf
zu intensiv genutzten Flächen sogar zu irreversibler Desertifikation.
Die Herden bestehen überwiegend aus Ziegen und Schafen, in Einzelfällen auch aus
einigen Rindern. Die Weidewirtschaft kann nur extensiv ausgeführt werden, da die
geringe Produktion der Naturweiden einen sehr hohen Flächenbedarf pro Weidetier
bedingt und ansteigt, je weniger Niederschläge pro Jahr fallen (SCHULTZ, 2002).
Nach RUTHENBERG (1980) benötigt eine Großvieheinheit (entspricht einem Rind
oder fünf Schafen/Ziegen) bei einem Jahresniederschlag von 200 mm mindestens
15 ha Land.
Der Bewässerungsfeldbau ist unseren Beobachtungen zu Folge nur in unmittelbarer
Nähe stark schüttender Grundwasseraustritte ökonomisch und auch ökologisch sinn-
voll. So z.B. der Obst- und Gemüseanbau auf der Farm Hauchabfontein (mit
Grundwasser aus dem Tsauchab) oder das Weingut Neuras (mit Quellwasser). Da
die extremen klimatischen Bedingungen ein sehr hohes Risiko für beide Landnut-

II. Untersuchungsgebiet 17
zungsformen bergen, sind mittlerweile fast alle Farmer haupt- oder nebenerwerblich
auf einen touristischen Betrieb umgestiegen (meist werden Tourismus und Viehhal-
tung kombiniert). Nur wenige Farmen werden rein touristisch (Zebra River) oder
rein landwirtschaftlich betrieben (Nauzerus, Neu Onis, Noab, Onis und Remhoogte).
Da der Tourismus in Namibia ein noch immer wachsender Wirtschaftszweig ist,
haben die Farmer durch diese Form der Bewirtschaftung eine weitaus sicherere Ein-
nahmequelle und minimieren so das Risiko der Weidewirtschaft und des Bewässe-
rungsfeldbaus.
Die zunehmende Landnutzung und fortschreitende Besiedlung in Namibia machte es
notwendig, die gefährdeten Bestände der (nur in Berggebieten Namibias und Ango-
las heimischen) Hartmann-Bergzebras (Equus zebra hartmannae) zu schützen. Da-
her begann im Osten der Namib die frühere südafrikanische Administration seit
1966 Farmland zu kaufen (Naukluft war die erste Farm), um den Bergzebras einen
ungestörten Lebensraum zu erhalten. In der Folgezeit wurde das als „Naukluft
Mountain Zebra Park“ bezeichnete Gebiet vergrößert und 1979 etabliert, so dass
schließlich eine Verbindung zu den westlichen Ebenen des schon lange Zeit existie-
renden Diamanten-Sperrgebietes bestand: Bergzebras, Oryxantilopen und anderes
Wild können nun frei nach Vegetationsstand umherziehen. Die Informationen zu
dem NAUKLUFT HIKING-TRAIL geben eine Größe des „Namib-Naukluft Parks“ von
heutzutage 50000 km² an. Das bedeutet, dass er der größte Nationalpark Afrikas und
der viert größte der Welt ist. Der Nationalpark umfasst den gesamten südlichen Teil
der Naukluftberge (südlich des Durchbruchtals des Tsondabs) und gliedert sich dann
in einem schmalen Korridor der Namib an. Somit ergibt sich eine besondere Situati-
on für unser Untersuchungsgebiet, da sämtliche natürliche Gegebenheiten durch den
Schutz eines Nationalparks stark beeinflusst werden und sich daher deutlich vom
restlichen Gebiet unterscheiden.

III. Untersuchungsmethoden
3 Untersuchungsmethoden
3.1 Untersuchungsmethoden vor Ort D. Gaedecke
Um Aussagen über die Wasserqualität der Quellen, ihre Biodiversität und geolo-
gisch-morphologische Faktoren treffen zu können, wurden an den Probestellen
(Abb. 3-1) Wasserproben für Schnelltestuntersuchungen und Laboranalysen ge-
nommen. Außerdem wurden die Parameter Leitfähigkeit, pH, z.T. Sauerstoff und
Temperatur gemessen und hydrologische Parameter sowie Standortfaktoren notiert.
Zusätzlich erfolgte die Erfassung der adulten Libellenfauna.
▬ 24°15’ S
I
16°15’ E
Abbildung 3-1: Lage der Probestellen im Untersuchungsgebiet. Zu den Probestellennummern ist
jeweils der zugehörige Farmname angegeben und das Farmgebiet grau hervorgehoben (verändert
nach Daten des DWA, Geohydrology Division).
3.1.1 Typisierung der Probestellen D. Gaedecke
Eine einfache erste Beschreibung und Kategorisierung der Quellen lässt sich bereits
im Gelände über die Bestimmung des Quelltyps erreichen. Denn der Quelltyp lässt
sich, je nach Geländemorphologie bzw. Abflussverhältnissen, limnologisch folgen-
dermaßen einteilen (BISS, 1999):
18

III. Untersuchungsmethoden
Rheokrene (Fließ- oder Sturzquellen): Viel Grundwasser tritt auf engem Raum aus
(z.B. Felsspalten) und fließt mit Gefälle sofort in ein Bachbett. Das Wasser führt alle
Schweb- und Sinkstoffe talwärts, so dass als Quellgrund anstehender Fels übrig
bleibt und Wasserpflanzen selten sind.
Limnokrene (Tümpelquellen): Der Wasseraustritt befindet sich am Grunde einer
Geländemulde, in der sich das Wasser zunächst sammelt, um dann an einer abschüs-
sigen Stelle abzufließen. Dieser Quelltyp tritt am häufigsten in Karstgebieten auf.
Helokrene (Sumpf- oder Sickerquellen): Das Wasser tritt diffus aus dem Boden aus
und im Umland der Quelle ist das Gelände versumpft. Es können auch kleinere freie
Wasserflächen auftreten.
Verschiedene Quelltypen können in einem Quellbereich gemäß den geologischen
und morphologischen Gegebenheiten als Mischtypen vorkommen.
Als weiteren Typ gibt es die Hangschuttquelle: Hier läuft Wasser zunächst unter
schuttbedeckten Hängen ab, bevor es am unteren Ende des Schuttfeldes an die Erd-
oberfläche tritt (WASSER.DE-LEXIKON, 27.9.2004).
Eine Einteilung der Quellen nach geologisch-genetischen Gesichtspunkten (Veren-
gungs-, Schicht- bzw. Überlauf- und Stauquellen [BENDER, 1984]) war mit den
zur Verfügung stehenden Mitteln im Gelände nicht durchführbar, da es hier um eine
Beurteilung der regionalen Lagerungsverhältnisse und Begrenzung des Grundwas-
serleiters geht.
3.1.2 Bestimmung der Standortfaktoren D. Gaedecke
Neben der Messung der oben genannten Parameter wurden an jedem Grundwasser-
austritt verschiedene Standortfaktoren erfasst, die zur weiteren Beschreibung, Cha-
rakterisierung, sowie dem Vergleich der Quellen untereinander dienten. Dazu gehör-
ten:
Die Quellschüttung:
Die Schüttung konnte nur an Quellen gemessen werden, welche einen Überlauf be-
saßen. Dazu haben wir verschiedene Messgefäße (1 l-Messbecher bis 10 l-Eimer)
verwendet, mit welchen wir den Abfluss an geeigneter Stelle aufgefangen haben.
Den entstehenden Wasserauffangverlust haben wir in Prozent abgeschätzt und ge-
sondert notiert. Bis zu zehn Wiederholungen sollten den Messfehler möglichst ge-
19

III. Untersuchungsmethoden
ring halten. Aus der Beziehung zwischen der gestoppten Zeit und dem Volumen des
Messgefäßes haben wir die Schüttung der Quelle in l/s bzw. m³/h errechnet.
Die Oberflächengröße:
Wir haben die Länge und durchschnittliche Breite des offenen Wassers abgeschätzt,
bei Quellaustritten über eine lange Strecke diese per GPS ausgemessen, und dann
einen m²-Wert errechnet. Außerdem haben wir die max. Tiefe mit einem Maßband
bestimmt.
Die morphologische Situation:
Die Lage der Quellen im Gelände haben wir anhand der morphologischen Gegeben-
heit beschrieben, wobei wir uns überwiegend an Makroreliefeinheiten orientiert ha-
ben.
Die Geologie:
Die geologische Situation am Quellaustritt haben wir durch eine Begutachtung der
Gesteine unter Kenntnis der großräumlichen geologischen Einheiten des Gebietes
vorgenommen. Die verfügbare geologische Karte konnte wegen des kleinen Maß-
stabs nicht herangezogen werden.
Die Exposition und sonnenbeschienene Fläche:
Die sonnenbeschienene Fläche der Quelle ist maßgeblich von der Ausrichtung des
Tals abhängig. Daher haben wir die Exposition der (linear angelegten) Quellen mit-
tels eines Kompasses aufgenommen, indem wir die Himmelsrichtungen und die
sonnenbeschienene Fläche (in Prozent) notiert haben.
Die Vegetationsdichte:
Wir haben an jedem Standort versucht, die Wasser- und Uferpflanzen und deren
Dichte zu bestimmen bzw. haben Pflanzenproben vom Botanical Research Institute
in Windhoek bestimmen lassen.
Die Anwesenheit weiterer aquatischer Taxa:
Wir haben neben den Libellenarten auch die Anzahl weiterer aquatischer Taxa auf-
genommen und ihre Dichte abgeschätzt.
Die Nutzung:
Zu der Nutzung der Quellen konnten wir stets die Farmer befragen. Schwierig war
es jedoch im Namib-Naukluft Park, da die Nationalparkranger kaum Auskunft über
den früheren und heutigen Zustand der Quellen geben konnten.
20

III. Untersuchungsmethoden
Um Aussagen über eventuelle Zusammenhänge der Standortfaktoren untereinander
oder zu chemischen Parametern machen zu können, haben wir Korrelationen zwi-
schen diesen durchgeführt.
3.1.3 Aufnahme der Libellenfauna J. Kasperski
Die hemimetabolen Odonata sind an Frischwasser assoziierte Organismen, die eine
aquatische Larvalentwicklung aufweisen. Die Beobachtung der Libellen an offenen
Wasserstellen bietet sich an, da dies potenzielle Fortpflanzungsorte sind. Um eine
Aussage über die Eignung bestimmter Libellenarten als Bioindikatoren für Gewäs-
serqualität treffen zu können, haben wir versucht an jeder Quelle das gesamte Arten-
spektrum der Libellen zu erfassen. Dies erfolgte durch eine Zählung aller gleichzei-
tig am Gewässer präsenten Libellenindividuen. Zur Bestimmung der adulten Libel-
len zogen wir einen Libellengeländeführer für Südafrika (TARBOTON & TARBOTON,
2002) und einen Bestimmungsschlüssel für namibische Libellen (MARTENS &
SUHLING, 2002) heran. Die Individuenzahlen der einzelnen Arten haben wir durch
Einteilung in Häufigkeitsklassen abgeschätzt (Tab. 3.1).
Tabelle 3.1: Einteilung der Libellen-Individuenzahlen in eine Abundanzschätzskala (in Anlehnung
an DIN 38410).
Häufigkeitsklasse Individuenzahl
I Einzelfund 1
II spärliche Besiedlung 2-5
III mäßig dichte Besiedlung 6-10
IV ziemlich dichte Besiedlung 11-20
V zahlreiche Besiedlung 21-50
VI sehr zahlreiche Besiedlung 51-100
VII Massenvorkommen >100
3.1.4 Physiko-chemische
Wasseruntersuchungen J. Kasperski
An jeder Quelle wurden im Anschluss an die Parametererfassung vor Ort zwei
1 Liter Wasserproben entnommen, die bis zur Standardanalyse im Labor
(ANALYTICAL LABORATORY SERVICES, Windhoek), bzw. Schnelltestuntersuchung
im Dunkeln aufbewahrt wurden. Die Polyethylenflaschen wurden zunächst mit dem
Quellwasser gespült und daraufhin bis zum Überlaufen befüllt. Die vom Labor ana-
lysierten und weiter verwendeten Parameter sind in Tabelle 3.3 zusammengefasst.
Während des 3-monatigen Aufenthalts wurden 31 Wasserproben genommen und im
21

III. Untersuchungsmethoden
Labor analysiert. Das Labor lieferte zusammen mit den Analyseergebnissen auch die
Beurteilung nach namibischen Trinkwasserstandards (Tab. 3.2). Da die im Labor
angewandten Methoden nicht bekannt waren, versuchten wir über die Ionenbilanz
der Wasserproben die Genauigkeit der Laboruntersuchungen zu ermitteln.
Tabelle 3.2: Grenzwerte der namibischen Trinkwasserrichtlinie (DWA-Guideline for the evaluation
of drinking water, 1991, Group A (excellent water quality)).
Parameter Einheit
Namibia DWA-Guideline for the
evaluation of drinking water Group A
(Excellent Quality)
(1991)
pH 6.0-9.0
Lf µS/m 1500 (bei 25 °C)
TDS mg/l —
Trübung NTU —
Gesamthärte mg CaCO3/l
300
Ca 2+ mg/l 150
Mg 2+ mg/l 70
Na+ mg/l 100
K + mg/l 200
Cl - mg/l 250
F - mg/l 1.5
NO2 - mg/l —
NO3 - mg/l 45
SO4 2- mg/l 200
Fe mg/l 0.1
Mn mg/l 0.05
Die Schnelltestwasserprobe wurde vorwiegend am Entnahmetag analysiert. Die
chemischen Parameter wurden mit Hilfe der visuell-kolorimetrischen Testsätze der
Firma Merck ermittelt (Tab. 3.3). Das Verfahren dieser Testsätze beruht auf Farb-
vergleich, der unter Tageslicht erfolgen sollte, denn durch Zugabe von Reagenzien
werden im Wasser Farbreaktionen hervorgerufen und je nach Konzentration des zu
bestimmenden Stoffes ist die Reaktion stärker oder schwächer.
Die el. Leitfähigkeit [µS/cm], den pH-Wert, z.T. die Sauerstoffsättigung [%] und die
Temperatur [°C] wurden direkt im Quellwasser gemessen. Später wurden dieselben
Parameter auch in der Schnelltestwasserprobe ermittelt (Tab. 3.3).
22

III. Untersuchungsmethoden
Tabelle 3.3: Zusammenfassende Darstellung der an der Probestelle, in der Schnelltestprobe und im
Labor analysierten Parameter und die verwendeten Verfahren.
Parameter Methode-Probestelle Methode-Schnelltest
pH
Temperatur
[°C]
Leitfähigkeit
[µS/cm]
1.09533.0001 Neutralit ®-Indikator
(MERCK-Indikatorstäbchen, Abstufung=
0,5)
Digitales-Sekunden Thermometer
(GREISINGER)
Handmessgerät
(Lf 91, WTW)
WTW pH-Meter (pH 191, ± 0.01 Messgenauigkeit)
mit pH-Messkette (SenTix 41)
WTW Temperaturfühler
(TFK 530-1.5, Messgenauigkeit:±0.25 °C)
WTW Konduktometer (Lf 191, Messgenauigkeit:
± 0.5% vom Messwert) mit Leitfähgikeitsmesskette
(LS 1/T-1.5)
23
Methode-
Labor
unbekannt
—
unbekannt
TDS [mg/l] — — unbekannt
Trübung [NTU] — — unbekannt
Gesamthärte
[mg CaCO3/l]
HCO3 [mg/l]
— 1.08039.0001 Aquamerck Testsatz
(0.2- 20 °d [0.1-3.6 mmol/l],
1 Teilstrich= 0.2 °d bzw. 1 mmol/l)
unbekannt
— — T-Alk.,
P-Alk.
Ca [mg/l] — — unbekannt
Mg [mg/] — — unbekannt
K [mg/l] — — unbekannt
Na [mg/l] — — unbekannt
Cl [mg/l] — — unbekannt
F [mg/l] — — unbekannt
NO3 [mg/l]
— 1.11170.0001 Aquamerck Testsatz
(10- 150 mg/l NO3)
unbekannt
NO2 [mg/l] — — unbekannt
SO4 [mg/l]
Fe [mg/l]
— 1.14411.0001 Aquaquant Testsatz
(25- 300 mg/l SO4)
— 1.14438.0001 Aquaquant Testsatz
(0.2- 2.5 mg/l Fe)
unbekannt
unbekannt
Mn [mg/l] — — unbekannt
SiO2 [mg/l] — — unbekannt
P [mg/l]
O2 [% O2-
Sättigung]
— 1.14445.0001 Aquaquant Testsatz
(0.015- 0.14 mg/l P)
Oxi-Meter
(WTW, Taschen Sauerstoffmessgerät)
— —
Zusätzlich zu den durchgeführten Quelluntersuchungen sollten einige Langzeitunter-
suchungen stattfinden. Dazu wurden Diver (van Essen Instruments, Modell DI 219),
die den Wasserstand, die Temperatur und die Leitfähigkeit in einem Messintervall
von 15 Min. gemessen haben, verwendet. Drei Geräte wurden über das Untersu-
chungsgebiet verteilt (Proben-Nr.: 4, 18, 25). Zusätzlich wurde auf Neuras ein Diver
zur Luftdruckmessung aufgehängt, um eine Korrektur der Wasserstandshöhen durch
auftretende Luftdruckänderungen durchführen zu können. Da zwei Diver vermutlich
von Pavianen entwendet wurden und eine Auswertung der Wasserstandsdaten nicht
—

III. Untersuchungsmethoden
möglich war, weil der Luftdruck-Diver auf Neuras nicht funktioniert hat, konnten
nur die Daten des Divers aus der Klippquelle weiter genutzt werden. Allerdings wa-
ren die Messgeräte für eine Leitfähigkeit von 0-50000 µS/cm (Meerwasser) ausge-
legt (Genauigkeit des Leitfähigkeitssensors= ± 500 µS/cm), weshalb auch die Leit-
fähigkeitsdaten nicht weiter verwendet werden konnten. Die Messgenauigkeit des
Temperatursensors betrug 0.1 °C. Für die Auswertung der Wassertemperaturdaten
der Klippquelle standen Daten aus dem Zeitraum vom 12.04.2004 bis zum
05.06.2004 zur Verfügung. Wegen gerätespezifischer Schwankungen und dreimali-
gen Trockenfallens des Divers (Bewässerungsphasen der Weinstöcke auf Neuras),
konnte nur der 14-tägige Zeitraum vom 06.05.2004 (0:00) bis zum 19.05.2004
(14:30) zur Auswertung herangezogen werden.
3.1.5 Parameterbeschreibung J. Kasperski
Diese Arbeit soll allgemein nachvollziehbar und verständlich sein, weshalb im fol-
genden Abschnitt die physiko-chemischen Parameter, die im Labor analysiert wur-
den näher erläutert werden.
pH-Wert (pH)
Für chemische Gleichgewichte ist der pH-Wert von besonderer Bedeutung. Die
Grundwässer, die aus Gips- und Kalksteinböden kommen, weisen meist höhere pH-
Werte auf. Die Flora und Fauna eines Gewässers ist abhängig vom pH-Wert, da
manche Organismen ein alkalisches und andere ein saures Milieu bevorzugen bzw.
einen eingeschränkten Toleranzbereich haben. Die günstigste Spannbreite für Lebe-
wesen liegt zwischen pH 6 und 8 (KLEE, 1998).
Leitfähigkeit (Lf)
Dieser Summenparameter hängt von Art und Menge der im Wasser gelösten Ionen,
anorganischen Wasserinhaltsstoffen und der Wassertemperatur ab. Die Härtebildner
(z.B. Chloride, Sulfate, Hydrogencarbonate) verursachen den größten Teil der elekt-
rischen Leitfähigkeit. Die Leitfähigkeit lässt eine Aussage über die Gesamtminerali-
sation eines Wassers zu. Die Leitfähigkeitmessung wird nach DIN-Vorschrift immer
auf die Standardtemperatur 25 °C bezogen. Carbonatische Gesteine weisen Leitfä-
higkeitswerte von etwa 350-600 µS/cm auf, Gipswässer sogar 900-2500 µS/cm
(HAHN et al., 1998). Gewässergüteklassen können nicht direkt Leitfähigkeitswerte
zugeordnet werden (BAUR, 1997), weshalb man mit gröberen Einteilungen arbeitet
24

III. Untersuchungsmethoden
(Tab. 3.4). Trinkwasser weist durchschnittlich eine Leitfähigkeit von 100-
1000 µS/cm auf (WTW, 2004). Da uns erst ab Mitte des Untersuchungszeitraums
ein Leitfähigkeits-Handmessgerät zur Verfügung stand, war die Probennahmessreihe
für die Leitfähigkeit unvollständig.
Tabelle 3.4: Leitfähigkeitsmesswerte einiger Wässer (verändert nach BAUR, 1997).
Regenwasser 20-150
Quellwasser (kalkarmes Gebiet) 100-300
Quellwasser (kalkreiches Gebiet) 200-500
Flusswasser 300-500
Leitfähigkeit [µS/cm]
Meerwasser (stark salzig) 45000-55000
TDS (Total Dissolved Solids)
Hierbei handelt es sich um die Summe der gelösten Salze, die sich im Wasser befin-
den. Im Allgemeinen geht man im Meerwasser von einer TDS-Konzentration von
35000 ppm aus. Die Konzentrationen können lokal allerdings stark schwanken, so
liegt die TDS-Konzentration der Ostsee beispielsweise bei nur 7000 ppm. Mit der
Erhöhung der im Wasser gelösten Salzionen steigt auch die Leitfähigkeit und Korro-
sivität des Wassers (KLAAS, 2004). Aus diesem Zusammenhang ergibt sich nähe-
rungsweise folgende Umrechnung für TDS-Werte in Leitfähigkeits-Werte:
[ mg / l]
= Leitfähigkeit[
S / cm]
× 0.
65
TDS µ (MATHESS, 1994, S. 94)
Trübung
Trübung bedeutet die Verringerung der Lichtdurchlässigkeit von Wasser. Die
Transparenz von Wasser kann durch die Anwesenheit von suspendierten Partikeln
und Kolloiden im Wasser (z.B. Schlamm, Lehm, Mikroorganismen etc.) beeinträch-
tigt werden. Die Trübung ist ein Parameter, der für die Qualität von Trinkwasser
eine wichtige Rolle spielt und aus diesem Grund in vielen Trinkwasserrichtlinien
mit einem Grenzwert festgeschrieben ist. Chemisch reines Wasser erscheint völlig
durchsichtig. Stärker getrübtes Wasser sollte ohne Vorbehandlung nicht als Trink-
wasser genutzt werden, da mit der Trübung auch die Gefahr einer eventuellen bakte-
riellen Verunreinigung steigt (KLEE, 1998). Die Messung der Trübung im Labor
erfolgt mittels eines Lichtstrahls und eines senkrecht dazu stehenden lichtempfindli-
chen Sensors. Die Trübung wird angegeben in NTU (Nephelometric Turbidity Unit).
25

III. Untersuchungsmethoden
HCO 3
Hydrogencarbonate sind Salze, die sich von der Kohlensäure ableiten und als Anion
das Hydrogencarbonat-Ion enthalten. Die Hydrogencarbonate sind meist feste, wei-
ße, geruchlose Stoffe, die vorwiegend löslich sind und zusammen mit Wasser leitfä-
hige Lösungen bilden. Vom Labor in Windhoek wurde der Hydrogencarbonatgehalt
nicht direkt bestimmt, sondern aus der Beziehung zwischen der durch Titration er-
mittelten T-Alkalinität (bis pH 4.2) und P-Alkalinität (bis pH 8.2). Aus der Carbo-
natgeochemie ist bekannt, dass im pH-Bereich zwischen 4.2 und 8.2 der HCO 3-
Gehalt dominiert (Prädominanzdiagramm nach Bjerrum).
T-Alk. [mg CaCO 3/l] - 2 ×P-Alk. [mg CaCO 3/l]= HCO 3 - [mg/l],
wenn 2* P-Alk. < T-Alk.
Gesamthärte
Anorganische Mineralstoffe, die durch Auflösung von Gesteinen und/ oder Salzen
ins Wasser gelangen, bilden den Großteil der Wasserinhaltsstoffe
(HAHN et al., 1998). Ausschließlich die Summe der Konzentrationen der Erdalkali-
Ionen bestimmt die Härte eines Wassers. Dazu gehören insbesondere Calcium (Ca 2+ )
und Magnesium (Mg 2+ ). Die Elemente Strontium (Sr 2+ ) und Barium (Ba 2+ ) spielen
hierbei nur eine untergeordnete Rolle (KLEE, 1998). Die „permanente“ Härte wird
durch Härtebildner im Wasser hervorgerufen, die durch Erhitzen nicht ausfallen.
Dabei handelt es sich um Calcium- und Magnesiumverbindungen, die als Ca- und/
oder Mg-Sulfat bzw. -Chlorid vorliegen. Die Härte des Trinkwassers wird in mg
CaCO 3 pro Liter (bzw. mmol/l) angegeben (veraltet „Grad deutscher Härte“ = °dH).
Eine Umrechnungstabelle (Tab. 3.5) für die verschiedenen Bezeichnungen ist nach-
folgend abgebildet.
Tabelle 3.5: Umrechnungstabelle für die deutschen Härtegrade (verändert nach Anleitung Aquamerck
Testsatz Nr. 1.08039.0001).
1°d =
17.8 mg CaCO3/l (Calciumkarbonat)
0.179 mmol/l
1.78 Französische Grad [°f]
1.25 Englische Grad [°e]
33 µS/cm
0.357 Erdalkaliionen [mval/l]
0.18 Erdalkaliionen [mmol/l]
26

III. Untersuchungsmethoden
Weiterhin kann das Wasser je nach Härtegrad in Gruppen eingeteilt werden (Tab.
3.6), die sich je nach Autor in ihrer Anzahl, Spannbreite und Bezeichnung unter-
scheiden.
Tabelle 3.6: Einteilung der Gesamthärte nach deutschen Härtegraden (verändert nach BAUR, 1997).
°d mmol/l
0-4 sehr weich 0-0.72
4-8 weich 0.72-1.43
8-18 mittelhart 1.43-3.22
18-30 hart 3.22-5.37
über 30 sehr hart >5.37
Die Gruppe der Härtegrade 4-8 °d (bzw. 0.71-1.43 mmol/l) gilt für Trinkwasser als
günstig, wohingegen ein Härtegrad von über 30 °d bereits fast unbrauchbar ist. In
Gebieten mit sauren Gesteinen enthält das Quellwasser sehr viel Kalk und ist des-
halb hart bis sehr hart.
Alkali- und Erdalkalimetalle
Calcium (Ca)
Mengenmäßig gehört Calcium zu den wichtigsten Wasserinhaltsstoffen (KÖLLE,
2003). Außerdem gilt es als hauptverantwortlich für die Wasserhärte und bestimmt
somit maßgeblich die Nutzung als Trinkwasser. Für den menschlichen Körper ist
Calcium ein essenzielles Element. Calcium tritt in Grundwässern auf, die durch
Carbonatgesteine und Dolomit fließen(HAHN et al., 1998).
Magnesium (Mg)
Magnesium ist, zusammen mit Calcium, für die Wasserhärte und damit für die cha-
rakteristischen Eigenschaften eines Wassers verantwortlich. Der Magnesiumgehalt
liegt normalerweise unter dem des Calciums. Des Weiteren gilt auch Magnesium als
lebenswichtiges Element für den menschlichen Körper (HAHN et al., 1998).
Kalium (K)
Bei Kalium handelt es sich um ein weit verbreitetes Element, das beinahe in allen
Wässern vorkommt. Für den menschlichen Körper stellt es ein lebenswichtiges Spu-
renelement dar. Liegt der Kaliumgehalt eines Wassers über dem des Natriums, so ist
eine fäkale Verunreinigung äußerst wahrscheinlich (HAHN et al., 1998). Normaler-
weise treten Kaliumgehalte von unter 1 mg/l in See- und Talsperrenwässern und
einigen Grundwässern auf. Erhöhte Konzentrationen in Grundwässern werden durch
27

III. Untersuchungsmethoden
die Neutralisation von Säuren durch kaliumhaltige Tonminerale bei Abwesenheit
von Kalk und niedrigem pH-Wert verursacht (KÖLLE, 2003).
Natrium (Na)
Natrium ist, zusammen mit Chlorid, praktisch in allen Wässern enthalten, da Natri-
umsalze eine hohe Wasserlöslichkeit besitzen. Geschmacklich macht sich Natrium-
chlorid ab einem Gehalt von 200 mg/l bemerkbar (HAHN et al., 1998).
Halogene
Chlorid (Cl)
Unbelastete Grundwässer weisen, je nachdem aus welcher geologischen Formation
sie kommen, einen Chloridgehalt von 0.5 mg/l selten. Wegen der kariesmindernden Wirkung wird in vereinzelten Län-
dern das Trinkwasser mit Fluorid versetzt, da bei einer Überdosierung jedoch Zahn-
verfärbungen und Knochendeformationen auftreten können, wird in der Bundesre-
publik auf eine derartige Vorgehensweise verzichtet (HAHN et al., 1998).
Stickstoffverbindungen
Nitrat (NO 3)
Unbelastete Grundwässer weisen meist einen Nitratgehalt von < 10- 15 mg/l auf.
Nitrat entsteht bei natürlichen Abbauvorgängen (z.B. Harnstoff, Eiweiß) durch
mikrobielle Oxidation stickstoffhaltiger Verbindungen
(NH 4 + + O2 � NO 2 - + O � NO3 - ) und ist in jedem sauerstoffhaltigen natürlichen
Wasser enthalten. Durch Überdüngung kommt es immer häufiger vor, dass die Nit-
ratkonzentrationen ansteigen, wodurch der Sauerstoffverbrauch bei der Oxidation
des Ammoniums über Nitrit zu Nitrat, zusammen mit anderen Abbauprozessen, sehr
hoch werden kann (BAUR, 1997). Nitrat ist sehr viel weniger giftig als Nitrit und
Ammoniak. Da das Labor die Nitratwerte als mg Stickstoff NO 3 - -N ermittelt hatte
28

III. Untersuchungsmethoden
und die internationalen Grenzwerte meist auf die NO 3 - -Werte bezogen werden,
mussten wir die Werte zur weiteren Verwendung in mg NO3 - umrechnen. Aus der
Beziehung 1 mg NO 3 - = 0.226 mg NO3 - -N (FRISCHKNECHT, 2001) ergibt sich ein
Umrechnungsfaktor von 4.425 für die Analysenwerte.
Nitrit (NO 2)
Nitrit-Ionen sind giftige Stickstoffverbindungen, die im Boden oder in Gewässern
durch Oxidation aus Ammonium-Ionen oder Reduktion (anaerobe Bedingungen) der
Nitrat-Ionen entstehen. Es handelt sich dabei um das Anion der salpetrigen Säure
(HNO 2). Das Vorhandensein von Nitrit im Wasser kann als Zeichen fäkaler Verun-
reinigung angesehen werden (KLEE, 1998). Nitrit-Konzentrationen von 0.15 mg/l
erhöhen bereits die Fischsterblichkeit, weshalb Nitrit als starkes Fischgift angesehen
wird. Unter sauren Bedingungen, wie im menschlichen Magen, ist Nitrit außerdem
in Verbindung mit Aminen an der Bildung der krebserregenden Nitrosamine betei-
ligt (WIKIPEDIA, 22.09.2004). Auch die Nitritwerte wurden im Labor als mg NO 2 - -N
ermittelt und mussten in mg NO 2 - umgerechnet werden, um sie weiter verwenden zu
können. Da 1 mg NO 2 - = 0.304 mg NO2 - -N (FRISCHKNECHT, 2001) ergibt sich ein
Umrechnungsfaktor von 3.3 für die Analysenwerte.
Sulfat (SO 4)
Alle Wässer enthalten Sulfate, die einen wesentlichen Mineralstoffbestandteil des
Wassers bilden. In der Natur sind Sulfate z.B. als Natriumsulfat oder Calciumsulfat
(Gips) weit verbreitet. Die meisten Sulfatverbindungen sind wasserlöslich. Der Sul-
fatgehalt unbelasteter Grundwässer liegt normalerweise zwischen 20 mg/l und
50 mg/l. Wässer, die durch gips- oder salzhaltigen Untergrund fließen, weisen dage-
gen Gehalte von 100-1000 mg/l auf. Auch Umweltbelastungen, hervorgerufen z.B.
durch Kunstdünger, industrielle Abwässer, Deponiesickerwässer und Grubenwässer,
können für erhöhte Sulfatgehalte verantwortlich sein (HAHN et al., 1998). Wässer,
die mit viel Chlorid, Nitrat und Phosphat verunreinigt sind, weisen meist auch er-
höhte Sulfatgehalte auf. Der Gebrauch als Trinkwasser gilt als bedenklich, wenn der
Sulfatgehalt eines Wassers 1000 mg/l übersteigt, da Alkali- und Magnesiumsulfate
bereits ab einer Konzentration von 200-300 mg/l abführend wirken (KLEE, 1998).
29

III. Untersuchungsmethoden
Schwermetalle und toxische anorganische Verbindungen
Eisen (Fe)
Für den Enzymaufbau in Lebewesen ist Eisen essenziell, weshalb geringe Mengen,
weit unter der Nachweisgrenze, bereits ausreichend sind und unbedingt im Wasser
gelöst vorkommen müssen. Je nach pH-Wert und Kalkgehalt wirkt die Eisenkon-
zentration unterschiedlich giftig, weshalb verbindliche Grenzwerte für Lebewesen
nur schwer zu bestimmen sind. Generell ist Eisen in Oberflächengewässern kaum
gelöst, in Grundwässern hingegen kann das Eisen in Lösung bleiben, wenn der pH-
Wert unter 7.5 liegt, die Sauerstoffsättigung unter 50 % liegt oder viel CO 2 gelöst
ist. An Quellaustritten kann das gelöste Eisen(II)-karbonat mit Sauerstoff in Kontakt
treten und schnell als Eisen (III)-hydroxid ausflocken (BAUR, 1997).
Mangan (Mn)
Das Schwermetall Mangan ist ebenfalls ein essenzieller Mikronährstoff für den
menschlichen Körper und tritt meist vergesellschaftet mit Eisen auf. Ab 0.5 mg/l
Mangangehalt wird eine Geschmacksveränderung des Wassers deutlich. Außerdem
führt gelöstes Mangan zu Ausfällungen und braun-schwarzen Verfärbungen
(HAHN et al., 1998). Im Wasser treten Eisen und Mangan häufig gemeinsam auf.
Außerdem sind die beiden Metalle in ihrer reduzierten zweiwertigen Form wasser-
löslich und in ihrer oxidierten Form praktisch unlöslich.
Silikat (SiO 2)
Ein Silikat ist chemisch gesehen eine Verbindung von Silizium und Sauerstoff
(Si xO y), einem oder mehreren Metallen und eventuell auch Hydroxid-Ionen. Als Si-
likate bezeichnet man auch die Salze des Siliziums und der Kieselsäure. Diese Ver-
bindungen sind in der Natur sehr häufig zu finden, so besteht die Erdkruste zu über
90 % und der Erdmantel fast vollständig aus Silikaten. Silikate kommen in niedriger
Konzentration auch in fast allen Grundwässern (bzw. Trinkwässern) gelöst vor, denn
das Regen- oder Sickerwasser, das durch die Bodenschichten nach unten rinnt,
nimmt die Kieselsäure auf (WIKIPEDIA, 22.09.2004).
Phosphat (PO 4-P)
Bei Phosphaten handelt es sich um die Säuren der Phosphorsäuren, die meist
schlecht wasserlöslich sind (WIKIPEDIA, 22.09.2004). In natürlichen Wässern liegen
Phosphate, meist nur als Hydrogenphosphat-Ionen vor, deren Konzentration bei
höchstens 0.1 mg HPO 4 2- /l liegt. Reine Grundwässer weisen keine Phosphate auf.
30

III. Untersuchungsmethoden
Sie gehören zu den Spurenelementen, die von essenzieller Bedeutung sind. Bei op-
timaler Versorgung mit diesen produktionsbestimmenden Stoffen (auch N, S, Fe, K,
Mg, Mn, C,...) ist auch das bestmögliche (Pflanzen-) Wachstum erreichbar. Ist einer
dieser Stoffe allerdings nicht in optimaler, sondern limitierender Menge verfügbar,
so wird das Wachstum verringert. Es gilt also das LIEBIG´sche Gesetz des Mini-
mums, welches besagt, dass immer der Stoff das Wachstum bestimmt, der in ge-
ringster Menge vorhanden ist. Bei der Eutrophierung von Gewässern wird dem
Phosphor eine bedeutende Rolle beigemessen, da 1 g PO 4-P die Entwicklung von
100 g Biomasse ermöglichen kann, welche nach dem Absterben eine Sauerstoffzeh-
rung verursacht. In den vergangenen Jahrzehnten gelangten Phosphate durch anthro-
pogene Eingriffe in überdurchschnittlicher Menge in die Oberflächengewässer, so
dass sie kaum mehr als wachstumsbegrenzender Faktor gelten konnten. Aus diesem
Grund kam es zu verstärktem Algenwachstum. Der Phosphatgehalt von Wasser
kann als sicherer Indikator für fäkale Verunreinigungen gelten, da pro Person und
Tag etwa 4g Phosphat über Haushalte in die Abwässer gelangen (KLEE, 1998). Ab
einem Phosphatgehalt von 0.3 mg/l gelten Fließgewässer als fäkal belastet
(BAUR, 1997). Die aus den Schnelltestuntersuchungen hervorgegangenen Phosphor-
Werte konnten nicht weiter verwendet werden, da keine Vergleichsmöglichkeit mit
Laboranalysedaten bestand.
Sauerstoff (O 2)
Sauerstoff gehört neben Kohlendioxid und Schwefelwasserstoff zu den wichtigsten
gelösten Gasen im Trinkwasser (HAHN et al., 1998). Die Löslichkeit des Sauerstoffs
hängt von der Temperatur, dem Druck und den Inhaltsstoffen des Wassers ab. Tiefe
Grundwässer sind in der Regel sauerstofffrei bzw. -arm. Im Süßwasser ist der Sauer-
stoff mit einem Anteil von bis zu 35 % an gelösten Gasen beteiligt. Im Meerwasser
ist die Löslichkeit deutlich geringer. Bei sinkender Temperatur nimmt der Sauer-
stoffgehalt im Wasser zu, so dass die kühlen Quellwässer meist sauerstoffreich sind.
Bei Temperaturerhöhung können Sauerstoffbläschen entstehen, die eine Trübung
des Wassers verursachen, in diesem Fall spricht man von einer Sauerstoffübersätti-
gung. Der Sauerstoff gehört zu den sensibelsten Parametern der Wasseranalyse, da
bei unsachgemäßer Probennahme schnell Veränderungen und somit Messfehler oder
-ungenauigkeiten auftreten können (KLEE, 1998). Die Messung der Sauerstoffsätti-
gung, welche wir direkt an den Probestellen aufgenommen haben, erfolgte erst ab
31

III. Untersuchungsmethoden
Mitte des Untersuchungszeitraumes. Zusätzlich wurde teilweise versäumt die Was-
sertemperatur zur Zeit der O 2-Messung aufzunehmen, so dass im Nachhinein der
Sauerstoffgehalt [mg/l] nicht mehr bestimmt werden konnte. Außerdem traten bei
Wiederholung der Messung an einem Standort immer wieder starke Schwankungen
der O 2-Werrte auf, so dass wir auf eine weitere Verwendung der Daten verzichtet
haben.
Um eventuelle Zusammenhänge zwischen den im Labor analysierten Parametern
aufzudecken, haben wir verschiedene Korrelationsanalysen durchgeführt.
3.2 Auswertungsmethoden
3.2.1 Quantifizierung der Wässer durch das Piper-Diagramm J. Kasperski
Die Elektroneutralitätsbedingung besagt, dass sich in jedem Wasser gleich viele po-
sitive und negative Ionen befinden. Die Ionenbilanz ist somit ausgeglichen und bie-
tet die Möglichkeit eine Kontrolle der wasserchemischen Analyse durchzuführen.
Die Ionenäquivalente der Hauptinhaltsstoffe werden dazu verglichen. Zunächst wer-
den die Massenkonzentrationen der Komponenten [mg/l] durch die Atom- bzw. Mo-
lekülmassen dividiert, um Stoffmengenkonzentrationen [mmol/l] zu erhalten. Diese
können daraufhin zur Visualisierung der Ionenbeziehungen zwischen Kationen und
Anionen in so genannten Relativ-Diagrammen (Piper-Diagramm) herangezogen
werden. Das Diagramm besteht aus der Kombination von Dreieck- und Viereckdia-
grammen zur grafischen Darstellung von Wasseranalysen, wobei durch Schrägstel-
lung des Viereckdiagramms eine Raute entsteht, an dessen unteren beiden Seiten
zwei Dreieckdiagramme angeordnet sind. Die Dreieckdiagramme stellen das Ver-
hältnis von je zwei Kationen- und Anionenpaaren dar (Tab. 3.7), wobei keine ein-
zelnen Werte, sondern das Verhältnis mehrerer Werte abgebildet wird.
Tabelle 3.7: Hydrochemische Messparameter, deren Werte zur Darstellung im Piper-Diagramm
benötigt werden.
Kationen Anionen
Ca 2+ SO4 2-
Mg 2+ Cl -
Na + NO3 -
K + HCO3 -
Die grafische Darstellung erleichtert es die Analysen abweichender Zusammenset-
zung schnell zu identifizieren und eine Aussage zur qualitativen Charakterisierung
und Klassifizierung von Wässern treffen zu können. Das Piper-Diagramm bietet die
32

III. Untersuchungsmethoden
Möglichkeit Wässer nach Kennzahlintervallen zu charakterisieren (FURTAK &
LANGGUTH, 1967), in dem das Viereckdiagramm in sieben Feldergruppen (a-g) ein-
geteilt wird (Abb. 3-2 & Tab. 3.8). Zur Erstellung des Diagramms wurde das Win-
dows-Programm WINPIPER (Version 1.2) verwendet.
a
b
d
c
Abbildung 3-2: Piper-Diagramm mit Feldergruppen zur qualitativen Kennzeichnung von Wässern
nach Kennzahlintervallen (verändert nach FURTAK & LANGGUTH, 1967).
Tabelle 3.8: Bezeichnung der sieben Feldergruppen des Piper-Diagramms nach Kennzahl-
Intervallen [mmol(eq)%] (nach FURTAK & LANGGUTH, 1967).
Felder-
Ca + Mg HCO3 Cl
gruppe
a
b
c
d
e
f
g
normal erdalkalische
Wässer
erdalkalische
Wässer mit
höherem Alkaligehalt
alkalische Wässer
f
e
überwiegend hydrogencarbonatisch
hydrogencarbonatischsulfatisch
g
80-100 60-100 0-10
80-100 40-60 0-10
überwiegend sulfatisch 80-100 0-40 0-10
überwiegend hydrogencarbonatisch
50-80 50-100 0-20
überwiegend sulfatisch 50-80 0-50 0-20
überwiegend chloridisch 50-80 0-50 50-100
überwiegend
(hydrogen-) carbonatisch
überwiegend sulfatisch-chloridisch
0-50 50-100 70-100
0-50 0-50 50-100
überwiegend chloridisch 0-50 0-20 70-100
33

III. Untersuchungsmethoden
3.2.2 Statistisches Auswertungsverfahren:
Diskriminanzanalyse D. Gaedecke/ J. Kasperski
Das statistische Auswertungsverfahren der Diskriminanzanalyse bietet die Möglich-
keit Werte einer abhängigen (zu erklärenden) Variablen durch die Werte mehrerer
unabhängiger (erklärenden) Variablen zu prognostizieren. Dazu müssen zunächst
anhand von Fällen, für die sowohl die Ausprägung der unabhängigen und der ab-
hängigen Variablen bekannt sein muss, die Zusammenhänge aufgedeckt werden.
Mit Hilfe dieser Klassifizierung stellt sich heraus, ob sich ein Merkmal zur Unter-
scheidung der Gruppen eignet und ein anderes Merkmal weniger zur Trennung von
Gruppen beiträgt. Es können sich aber auch Merkmalskombinationen ergeben, an-
hand derer man die Gruppen am besten zu unterscheiden vermag. Ist die optimale
Diskriminanzfunktion ermittelt, so können neue Fälle aufgrund des Merkmalssys-
tems klassifiziert, also einer Gruppe zugeordnet werden. Verwendet wurde das Sta-
tistikprogramm SPSS (Version 10.0.7). Um die Diskriminanzanalyse durchführen zu
können, wurden zunächst die Messwerte verschiedenster Parameter in drei bis sechs
Klassen eingeteilt, die etwa gleichgroß sein sollten. Diese Gruppenvariablen gingen
als abhängige Variablen in die Analyse ein.
Es wurden physiko-chemische Parameter und Standortfaktoren gruppiert, so dass
sich 16 Gruppenvariablen ergaben, die gegen die Gesamtchemie der Laboranalysen
und/ oder gegen die Libellenhäufigkeitsdaten getestet wurden (Tab. 3.9). Die genaue
Einteilung der Gruppenvariablen wird erst im Ergebnisteil dargestellt, da es sich
zum Teil um Laborergebnisse handelt. Die Klassifizierung mit Hilfe dieser Daten
würde dem Ergebnisteil vorweg greifen.
34

III. Untersuchungsmethoden
Tabelle 3.9: Auflistung von Gruppenvariablen, die in der Diskriminanzanalyse gegen die Gesamtchemie
und/ oder Libellenhäufigkeit getestet wurden.
gruppierte Parameter Gesamtchemie Libellenhäufigkeiten
Leitfähigkeit � �
Nitrat � �
pH- Wert � �
Sulfat � �
Trübung � �
Artenzahl �
Schüttung
(nach BEIERKUHNLEIN & GRÄSLE, 1993)
Schüttung (eigene Gruppierung) �
Oberflächengröße �
morphologische Situation �
geologische Formation �
sonnenbeschienene Fläche �
Vegetationsbestand �
Anzahl weiterer aquatischer Taxa �
Quellnutzung �
�
35

IV. Ergebnisse
4 Ergebnisse
4.1 Beschreibung der Probestellen D. Gaedecke
In diesem Kapitel sollen die 31 untersuchten Probestellen (Abb. 4-1 bis 4-31) kurz
vorgestellt werden. Die Angaben zur Permanenz, zum Quelltyp und zur Geologie
sollen zusammen mit dem Foto der Quelle einen Eindruck des Standortes vermitteln.
In Tabelle 4.1 befinden sich weitere aufgenommene Daten zu den einzelnen
Quellen.
Abbildung 4-1: Die im Festgestein liegende Quelle
Dassie-Us auf der Farm Nauzerus
(Foto: J. Kasperski).
Abbildung 4-2: Der unterste Wasseraustritt
der Wasserfall-Quellen auf der Farm
Nauzerus (Foto: J. Kasperski).
36
1. Die kleine Quelle Dassie-Us
(Abb. 4-1) auf der Farm Nauzerus
war perennierend. Zu dem Zeitpunkt
unseres Besuches existierte kein
Überlauf, dennoch handelte es sich
um eine Tümpelquelle in einem Ri-
vierbett. Das Wasser trat aus einer
kleinen Störung im quarzitischen
Sandstein, knapp oberhalb des Was-
serspiegels, aus.
2. Bei den sich ebenfalls auf der Farm
Nauzerus befindlichen intermittierenden
Wasserfall-Quellen (Abb. 4-2) handelte es sich
um neun Quell-Pools (Tümpelquellen), die in
einem steilen Rivier mit glatten Felswänden
(wahrscheinlich aus Monzonit) über 200 m ver-
teilt waren. So konnte Wild nur an den unters-
ten Pool gelangen, oberhalb haben wir „Grab-
wasser“ gesehen (das Wild gräbt im Sediment
nach oberflächennahem Grundwasser). Der
Quellgrund war mit einer dicken Sedimentauf-
lage bedeckt und als Besonderheit Wasser-
schildkröten und viele Exemplare einer
Streptocephalidae-Art (Ordnung der Kiemen-
füßer) in dem Quellwasser auftraten.

IV. Ergebnisse
Abbildung 4-3: Die Hausquelle auf der
Farm Noab (Foto: J. Kasperski).
Abbildung 4-4: Der Grundwasseraustritt
Blutfontein auf der Farm Noab (Foto: J. Kasperski).
3. Die Hausquelle (Abb. 4-3) auf der Farm
Noab war perennierend, auch wenn sich zum
Zeitpunkt unseres Besuches kein Quellaustritt
erkennen ließ. Die Tümpelquelle war ca. 1.5 m
in einer Ebene aus Glimmerschiefer einge-
schnitten und am Quellgrund von viel Sediment
und organischem Material bedeckt.
37
4. Die perennierende Quelle
Blutfontein (Abb. 4-4), ebenfalls auf
der Farm Noab gelegen, war eine
kleine Tümpelquelle mit sehr gerin-
gem Überlauf in einem Rivier. Der
Quellaustritt befand sich in anste-
hendem Quarzit-Gestein. Der Pool
hatte eine Sedimentauflage und ge-
hörte mit 8 m² zu den kleinen Quel-
len. Laut Auskunft des Farmers soll
die Quelle vor 50 Jahren noch meh-
rere hundert Meter lang gewesen
sein.

IV. Ergebnisse
Abbildung 4-5: Der kleine Quellbach Noab 2
(Foto: J. Kasperski).
Abbildung 4-6: Der unterste Wasseraustritt der
Noab 1-Quellen trat aus Tuffkalk aus
(Foto: J. Kasperski).
Abbildung 4-7: Durch das klare Wasser kann man
das Bodensubstrat der Großen Schwarzen Nannys
erkennen, im Hintergrund wieder Tuffkalk
(Foto: J. Kasperski).
38
5. Der perennierende kleine
Quellbach Noab 2 (Abb. 4-5) auf der
Farm Remhoogte war in einem offe-
nen Tal gelegen. Es handelte sich um
eine Tümpelquelle, die im Rivier des
Noabs zu Tage trat. Das vorherr-
schende Gestein war Dolomit, der
Quellgrund selber war von einer Se-
dimentauflage bedeckt.
6. Auch die Tümpelquellen
Noab 1 (Abb. 4-6) auf Remhoogte
waren perennierend. Es existierten
vier etwa gleich große Pools, die
schwer zugänglich in einem engen
Tal des Noabs hintereinander austra-
ten. Das umgebende Gestein war
Grünschiefer und Tuff, der Grund
der Pools bestand aus einer dicken
Lage von Flussschottern aller Grö-
ßenordnungen.
7. Die perennierende Tümpel-
quelle Große Schwarze Nannys auf
Remhoogte (Abb. 4-7) wurde durch
austretendes Wasser aus einer klei-
nen Tuffformation gespeist. Der
Tümpel war von losen und verfestig-
ten, groben Flussschottern umgeben.
In früheren Zeiten lag der Wasser-
spiegel höher und der Rückgang ist
vermutlich auf eine Übernutzung der
Quelle (Viehtränke) zurückzuführen
(mdl. Mitt. des Farmers).

IV. Ergebnisse
Abbildung 4-8: Die in kahler Umgebung liegende
Kleine Schwarze Nannys auf Remhoogte
(Foto: J. Kasperski).
39
8. Bei der Kleinen Schwarzen
Nannys (Abb. 4-8), ebenfalls auf
Remhoogte gelegen, handelte es sich
um eine intermittierende Quelle oder
einen Regenpool. Diese Quelle soll,
laut Aussage des Farmers, in der
Vergangenheit stark übernutzt wor-
den sein (als Viehtränke). Der Quell-
austritt konnte von uns an der Gren-
ze Dolomit zu Schiefer festgestellt
werden, ansonsten umgab Konglomerat die Quelle. Sie lag in einem Tal, welches zu
einer Seite eine Steilwand aufwies.
Abbildung 4-9: Die Niesgras-Sickerquelle auf der
Farm Garies West (Foto: J. Kasperski).
9. Die Niesgras-Quelle (Abb.
4-9) auf der Farm Garies West war
die einzige von uns untersuchte pe-
rennierende Sumpf- oder Sickerquel-
le, da das Wasser an mehreren Stel-
len diffus im Rivierbett austrat und
der Boden z.T. stark durchfeuchtet
und von Sumpfpflanzen umgeben
war. Zum Teil existierten auch eini-
ge kleine offene Wasserstellen. Die
Quelle lag in einem offenen Tal in
einem Flussbett aus Dolomit und
Ufern aus Konglomerat und einer
ariden Bodenform.

IV. Ergebnisse
Abbildung 4-10: Die Kambes Fontein im
anstehenden Dolomit
(Foto: J. Kasperski).
Abbildung 4-11: Die Valle Fontein im
Namib-Naukluft Park
(Foto: J. Kasperski).
10. Die Kambes Fontein (Abb. 4-10) auf
der Farm Kambes war eine kleine perennieren-
de Tümpel- und Fließquelle. Sechs Pools hatten
sich im anstehenden Dolomit gebildet und flos-
sen oberirdisch auf einer Strecke von ca. 60 m,
bis das Wasser wieder im Boden versickerte.
Felszeichnungen belegen, dass diese Quelle
schon sehr lange von Menschen genutzt wurde.
11. Die perennierende Tümpelquelle
Die Valle Fontein (Abb. 4-11) lag in einem
offenem Tal der ehemaligen Farm Die Valle
(Namib-Naukluft Park). In 100 m Entfernung
von der Quelle befand sich eine ca. 60 m hohe
Steilwand, von der gelegentlich auch Wasser
hinabtropfte wodurch ein kleiner Pool am Fuß
der Felskante gebildet wurde. Der von uns be-
probte Pool lag in anstehendem Dolomitgestein
und hatte eine mächtige Sedimentauflage.
40

IV. Ergebnisse
Abbildung 4-12: Detail der Blässkranz Quelle
(Foto: J. Kasperski).
Abbildung 4-13: Die Quelle Kleiner Blässkopf, von
der eine Leitung zur Farm führte (Foto: J. Kasperski).
41
12. Die kleine Blässkranz Quelle
(Abb. 4-12) der Farm Blässkranz
bestand aus drei perennierenden
Wasseraustritten in einem engen Tal,
welches sich aus Konglomerat und
Schiefer (oberhalb Dolomit) zu-
sammensetzte. Es handelte sich um
eine Tümpelquelle.
13. Die Quelle Kleiner
Blässkopf (Abb. 4-13), ebenfalls auf
der Farm Blässkranz, befand sich
oberhalb der gleichnamigen mächti-
gen Kalktuff-Formation. Es war eine
kleine perennierende Quelle, die den
Wasserbedarf der Farm anteilig
deckte (ein Rohr führt zur Farm). Sie
lag in einem relativ offenen Tal, der
Zugang zu der Quelle gestaltete sich
als sehr steil und war deshalb nur für wenige Tiere erreichbar. Der Wasseraustritt
erfolgte aus zementierten Flussschottern, auf denen sich Tuffablagerungen befanden.

IV. Ergebnisse
Abbildung 4-14: Köcherbaumschlucht Büllsport, im
Vordergrund Wasseraustritte aus Festgestein, im
Hintergrund sind Kalktuffformationen zu erkennen
(Foto: J. Kasperski).
Abbildung 4-15: Der unterste und größte Pool der
Olive Trail Fontein (Foto: J. Kasperski).
42
14. Die perennierenden Quellaus-
tritte in der Köcherbaumschlucht
auf der Farm Büllsport erstreckten
sich linear über eine Länge von über
3 km in Form von Tümpel- und
Fließquellen. Die Überläufe waren
vegetationsarme Fließstrecken und
auch die Quelltümpel, im Festgestein
gelegen, wiesen nur wenig Pflanzen-
bewuchs mit geringer Sedimentauf-
lage am Grund auf. In der Schlucht
herrschten Schiefer, Dolomite,
Konglomerate und Tuffe vor (Abb.
4-14).
15. Das Wasser der Olive Trail
Fontein (Abb. 4-15) auf der ehema-
ligen Farm Naukluft (Namib-
Naukluft Park) trat in geringen Men-
gen aus massigem Kalkstein aus. Es
waren vier Pools mit Überläufen
(Tümpelquelle). Eine eindeutige Be-
urteilung der Permanenz konnte von
uns nicht erbracht werden.

IV. Ergebnisse
Abbildung 4-16: Der Zustand der Olive Trail Small
Spring bei unserem ersten Besuch
(Foto: J. Kasperski).
Abbildung 4-17: Der üppige Bewuchs
entlang des Naukluft Rivers
(Foto: J. Kasperski).
Abbildung 4-18: Einer der größeren Pools des Gororosib
Rivers (Foto: J. Kasperski).
43
16. Die sehr kleine Olive Trail
Small Spring (Abb. 4-16), in der
Nähe der Olive Trail Fontein, eben-
falls auf der ehemaligen Farm
Naukluft (Namib-Naukluft Park)
gelegen, war eine intermittierende,
beim zweiten Besuch ausge-
trocknete, Hangschuttquelle. Der
Wasseraustritt erfolgte unterhalb des
Schuttfeldes aus stark gefalteten
Schiefern.
17. Die perennierenden Grundwasseraus-
tritte des Naukluft Rivers (Abb. 4-17), auch
auf der ehemaligen Farm Naukluft (Namib-
Naukluft Park) gelegen, erstreckten sich als
Tümpel- und Fließquellen über eine Länge von
2.5 km. Die Grundwasseraustritte fielen immer
wieder durch mächtige Kalktuffformationen
und Überhänge auf. Erstaunlich war die üppige
Vegetation auf dieser Strecke des Riviers.
18. Die Grundwasseraustritte des
Gororosib River (ehemalige Farm
Naukluft, Namib-Naukluft Park)
hatten einen ähnlichen Charakter wie
die des Naukluft Rivers und waren
auch perennierende Tümpel- und
Fließquellen. Die Strecke betrug hier
1.5 km, wobei sich (Stillwasser-)
Pools (Abbildung 4-18) mit Fließ-

IV. Ergebnisse
strecken im Verhältnis 1:1 abwechselten. Der erste Wasseraustritt erfolgte unterhalb
eines mächtigen Tuffkranzes, an dem ein Übergang von Dolomit (oberhalb) zu
Kalkstein (unterhalb) stattfand.
Abbildung 4-19: Der Quellbach der Tsams Ost Fontein
(Foto: J. Kasperski).
44
19. Auch die perennierende
Tümpel- und Fließquelle Tsams Ost
Fontein (Abb. 4-19) auf der ehema-
ligen Farm Tsams Ost (Namib-
Naukluft Park) ähnelte in ihrem Aus-
sehen dem Naukluft oder Gororosib
River. Das Bild wurde ebenfalls von
mächtigen Tuffformationen und ei-
ner reichen Flora geprägt. Hier ü-
berwogen die Pools gegenüber den
Fließstrecken. Im Flussbett des offenen Tals kamen u.a. Dolomit-Gerölle vor, in
Stillwasserbereichen hatte sich Sediment abgelagert.
Abbildung 4-20: Die Cathedral Fontein,
von mächtigen Felswänden umgeben
(Foto: J. Kasperski).
20. Die zwei Pools der Cathedral Fontein
(Abb. 4-20) auf der ehemaligen Farm Ubusis
(Namib-Naukluft Park) waren intermittierend
oder nur durch Regenwasser gespeist. In der
sehr engen und schwer zugänglichen Schlucht
war das Wasser lange Zeit vor Verdunstung
geschützt. Das Wasser staute sich auf Dolomi-
ten, oberhalb waren wieder mächtige Tuffe an-
zutreffen. Aus dem schlammbedeckten Grund
stiegen Faulgasgerüche auf.

IV. Ergebnisse
Abbildung 4-21: Der Quellbach Lemoenputs, im Hintergrund
wieder Tuffformationen
(Foto: J. Kasperski).
45
21. Der perennierende Quellbach
Lemoenputs (Abb. 4-21), auf der
ehemaligen Farm Lemoenputs (Na-
mib-Naukluft Park), entsprang unter
einem Tuffüberhang und floss auf
einer Strecke von ca. 30 m. Im
Bachbett herrschten Konglomerate
und Gerölle aus Dolomit vor, die
Pools wiesen eine Sedimentauflage
auf. Diese Tümpelquelle soll einmal
die größte der Naukluftberge gewesen sein, die zur Bewässerung von Zitrusgärten
genutzt wurde (mdl. Mitt. eines benachbarten Farmers).
Abbildung 4-22: Die Grundwasseraustritte des Tsauchab
Rivers auf der Farm Onis
(Foto: J. Kasperski).
Abbildung 4-23: Der Quellbach der Tsauchab River
Spring führt erstaunlich viel Wasser
(Foto: J. Kasperski).
22. Die intermittierenden Grund-
wasseraustritte des Tsauchab Rivers
(Abb. 4-22) auf der Farm Onis be-
standen nur einige Zeit nach Regen-
fällen. Das Wasser, welches aus
quarzitischen Sandsteinen austrat,
stand in dem offenen Flusstal des
Tsauchabs auf einer Länge von ca.
80 m. Während dieser Zeit bildete
sich eine Tümpelquelle aus.
23. Die perennierende Tsauchab
River Spring (Abb. 4-23), auf der
Farm Urikos, wurde durch viele
Grundwasseraustritte auf einer meh-
rere Kilometer langen Strecke ge-
kennzeichnet, auf der sich lang ge-
zogene Pools mit Fließwasserstre-
cken abwechselten. Der Quellbach
wies die höchste gemessene Schüt-
tung dieser Arbeit auf. Das Ufer

IV. Ergebnisse
wurde von einem dichten Galeriewald gesäumt, was in dieser trockenen Region
schon erstaunlich war. Das in einer flachen Umgebung liegende Rivier hatte einen
Untergrund aus Schwarzkalk-Schichten und Konglomeraten.
Die Quellen auf Neuras waren ebenfalls perennierend. Zwei von ihnen sind anthro-
pogen verändert, würden wahrscheinlich in ihrem natürlichen Aussehen am ehesten
Tümpelquellen entsprechen, da das umgebende Material kalkritisiertes Sediment
war. Das Grundwasser soll laut Informationen des Farmers auf Grund einer geologi-
schen Störung an dieser Stelle zu Tage treten.
Abbildung 4-24: Die umgebende Situation der Quellen
auf der Farm Neuras mit Palmen, Schilfrohr und
Weinstöcken (Foto: J. Kasperski).
Abbildung 4-25: Der Graben, der das Wasser aus der
gefassten Klippquelle (Hintergrund) leitete
(Foto: J. Kasperski).
46
24. In der Hauptquelle (Abb. 4-
24) stand das Wasser in einem ge-
fassten Quellteich, welcher stark von
Spanisch Rohr bewachsen war.
25. Auch die Klippquelle (Abb.
4-25) war gefasst und wurde wie die
Hauptquelle zu Bewässerungs-
zwecken (hauptsächlich der Wein-
stöcke) genutzt. Sie war von großen
Palmen umgeben und wurde schon
von der Deutschen Schutztruppe ge-
nutzt.

IV. Ergebnisse
Abbildung 4-26: Die Quelle 4 auf
Neuras (Foto: J. Kasperski).
Abbildung 4-27: Die Grundwasseraustritte Hauchabfontein
waren in mächtigen Konglomeraten angelegt
(Foto: J. Kasperski).
26. Die in einer Mulde angelegte Quelle 4
(Abb. 4-26) wies nur eine sehr geringe freie
Wasseroberfläche auf, da sie stark von Binsen
und Ried bewachsen war.
47
27. Die perennierenden Grund-
wasseraustritte Hauchabfontein
(Abb. 4-27) im Tsauchab River, auf
der gleichnamigen Farm, lagen
flussabwärts von der Tsauchab River
Spring und hatten einen ähnlichen
Charakter. Das Flussbett hatte sich
hier bereits einige Meter tief in die
Konglomerate des Tsauchabtals ein-
geschnitten. Die sedimentbedeckten,
fast vegetationslosen Pools überwo-
gen gegenüber den Fließstrecken.

IV. Ergebnisse
Abbildung 4-28: Die fast vegetationslose Quelle
Jackal Pools (Foto: J. Kasperski).
Abbildung 4-29: Die flache Quelle Friedland
(Foto: J. Kasperski).
Abbildung 4-30: Der unterste Überlauf und Pool der
The Grotto-Quelle (Foto: J. Kasperski).
48
28. Die perennierende Quelle
Jackal Pools (Abb. 4-28) auf der
Farm Zebra River bestand aus zwei
seichten Tümpeln, die durch einen
Überlauf miteinander verbunden
waren (Tümpelquelle). Sie war in
einem engen Tal aus Schwarzkalk-
wänden angelegt.
29. Die flache, perennierende
Tümpelquelle Friedland (Abb. 4-
29) auf der gleichnamigen Farm
(direkt an der Grenze zu Zebra
River) erstreckte sich in einem offe-
nen Tal über eine Länge von ca.
80 m mit Fließ- und Stillwasserbe-
reichen. Das Wasser staute sich auf
einer Schieferschicht, welche an ei-
ner Seite durch ein 4 m mächtiges
Konglomeratufer begrenzt wurde.
30. Die perennierende The
Grotto-Tümpelquelle (Abb. 4-30),
auf der Farm Zebra River gelegen,
lag in einem teilweise stark vereng-
ten Tal aus Schiefer- und Kalkstein-
bänken. An den Quellaustritten tra-
ten abermals zwei Tuffkränze auf,
unterhalb des letzten Tuffkranzes
existierte ein tiefer Pool ohne Ab-
fluss. Oberhalb gab es mehrere klei-
ne Pools mit Überläufen auf einer
Strecke von ca. 20 m.

IV. Ergebnisse
Abbildung 4-31: Ein stark bewachsener
Überlauf der Fig Tree Grove-
Quelle (Foto: J. Kasperski).
31. Die anthropogen veränderte, perennieren-
de Fig Tree Grove-Quelle (Abb. 4-31), ebenfalls
auf der Farm Zebra Rivier, bestand aus drei Pools
auf einer Strecke von 40 m, mit Tuffterrasse,
stark bewachsenen Überläufen und einem gefass-
ten, oberen Pool im Schatten von großen Feigen-
bäumen. Die Quelle trat aus einer engen Schlucht,
welche aus Schwarzkalk bestand.
49

IV. Ergebnisse
Tabelle 4.1: Ergänzende Daten zur Beschreibung der Probestellen. Da die Höhen- und Koordinatenangaben
mit einem GPS-Gerät aufgenommen wurden (ohne Referenz- oder barometrisches
Zusatzgerät) und der Satellitenempfang in den Tälern nicht immer ausreichend war, können diese
Angaben mit erheblichen Fehlern behaftet sein. Weitere Angaben befinden sich im Anhang unter
A-1.
Standort Datum Uhrzeit
Lat. Long.
Höhe
[m ü. NN]
Größe
[m²]
Tiefe
[m]
Dassie-Us, Nauzerus 15.05. 16:30 23.82877 16.34109 1622 2 max. 0.4 19.5
Wasserfall-Quellen,
Nauzerus
50
Temp.
[°C]
15.05. 11:50 23.84211 16.33155 1533 40 max. 0.5 18.3
Hausquelle, Noab 14.05. 13:30 23.91638 16.30663 1477 3 max. 0.3 23.1
Blutfontein, Noab 14.05. 12:20 23.92620 16.29761 1443 8 max. 1 21.3
Noab 2, Remhoogte 19.04. 12:35 23.92170 16.27548 1396 45 max. 0.2 21.5
Noab 1, Remhoogte 19.04. 13:40 23.84048 16.28771 1424 32 max. 1.5 17.5
Gr. Schwarze Nannys,
Remhoogte
Kl. Schwarze Nannys,
Remhoogte
Niesgras-Quelle,
Garies West
06.05. 10:25 24.02344 16.28440 1318 9 max. 1 24.4
06.05. 12:15 24.00806 16.28814 1495 12 0.2 22.5
31.05. 16:00 23.95203 16.49362 1563 70 max. 0.63 15.9
Kambes Fontein 01.06. 11:30 24.04598 16.46902 1512 24 max. 0.46 16.5
Die Valle Fontein,
Namib-Naukluft-Park
17.04. 14:00 24.13416 16.09424 1316 110 0.2 21.6
Blässkranz Quelle 03.05. 14:00 24.12125 16.27939 1440 9 max. 1.3 22.8
Kleiner Blässkopf,
Blässkranz
Köcherbaumschlucht,
Büllsport
Olive Trail Fontein,
Namib-Naukluft-Park
Olive Trail Small Spring,
Namib-Naukluft-Park
Naukluft River,
Namib-Naukluft-Park
Gororosib River,
Namib-Naukluft-Park
Tsams Ost Fontein,
Namib-Naukluft-Park
Cathedral Fontein,
Namib-Naukluft-Park
Lemoenputs,
Namib-Naukluft-Park
02.05. 12:30 24.12336 16.28909 1489 4.5 max. 1 24.2
10.04. 14:05 24.15258 16.32660 1569 4500 ca. 0.2-2 20.8
13.04. 13:30 24.22829 16.28039 1610 60 max. 1.2 21.5
13.04. 14:30 24.22759 16.27875 1620 4 max. 1 23.0
14.04. 12:15 24.26317 16.22977 1530 5000 0.1-2.5 22.8
08.05. 14:20 24.28164 16.23618 1465 400 ca. 0.2-2 21.5
18.04. 13:15 24.25446 16.10952 1439 900 max. 1 22.1
04.05. 14:15 24.36063 16.09149 1490 48 13.8
05.05. 12:00 24.28324 16.08727 1423 6.25 0.15 18.3
Tsauchab River, Onis 09.05. 14:10 24.34673 16.24890 1465 104 0.1 22.8
Tsauchab River Spring,
Urikos
15.04. 13:30 24.50233 16.11397 1087 max. 1.2 22.7
Hauptquelle, Neuras 11.04. 11:25 24.46244 16.23775 1211 60 max. 1.5 22.8
Klippquelle, Neuras 11.04. 11:20 24.46326 16.23751 1211 24.6
Quelle 4, Neuras 11.04. 14:50 24.46175 16.23741 1211 25 21.0
Tsauchab River,
Hauchabfontein
Jackal Pools,
Zebra River
30.04. 15:45 24.52837 16.07053 1023 1000 ca. 0.1-3 23.4
12.05. 11:50 24.53086 16.25773 1379 60 max. 0.4 14.5
Friedland 11.05. 11:05 24.57122 16.34372 1420 160 max. 0.3 19.8
The Grotto, Zebra River 10.05. 14:05 24.58507 16.32787 1486 225 max. 0.4 18.0
Fig Tree Grove Spring,
Zebra River
12.04. 14:00 24.59894 16.30148 1480 160 1.2 21.5

IV. Ergebnisse
4.2 Analyse der Standortfaktoren D. Gaedecke
Wir konnten bei 18 Quellen die Schüttung direkt messen, wobei die Schüttung der
einzelnen Quellen erheblich variierte (Abb. 4-32). Der höchste Wert (angegeben ist
die gemessene Schüttung inklusive Schüttungsverlust, bei zwei Besuchen der Mit-
telwert inklusive Schüttungsverlust) lag bei 2.12 l/s (Tsauchab River Spring) und der
niedrigste (kaum messbare) bei 0.01 l/s (Jackal Pools). Der Mittelwert der 18 Quell-
schüttungen betrug 0.37 l/s, der Median 0.24 l/s.
Noab 2, 19.04. & 28.05.
Noab 1, 19.04.
Gr. Schw. Nannys, 06.05.
Kambes Fontein, 01.06.
Kl. Blässkopf, 02.05.
Köcherbaumschlucht, 10.04.
Naukluft River, 14.04. & 23.05.
Gororosib River, 08.05. & 03.06.
Tsams Ost Fontein, 18.04. & 27.05.
Lemoenputs, 05.05.
Tsauchab River Spring, 15.04. & 25.05.
Hauptquelle, 11.04. & 05.06.
Klippquelle, 11.04.
Hauchabfontein, 30.04. & 25.05.
Jackal Pools, 12.05.
Friedland, 11.05.
The Grotto, 10.05.
Fig Tree Grove, 12.04.
Schüttung [l/s]
0 0,2 0,4 0,6 0,8 2,2 1
0,01
0,01
0,09
0,15
0,14
0,13
0,19
0,2
0,2
Abbildung 4-32: Vergleich der messbaren Quellschüttungen untereinander. Angegeben ist die
gemessene Schüttung inklusive Schüttungsverlust, bei zwei Besuchen der Mittelwert inklusive
Schüttungsverlust.
Sieben Standorte haben wir zweimal aufgesucht und beprobt. Der Abstand des ers-
ten und zweiten Besuchs lag zwischen 25 Tagen und 43 Tagen. Außer am Naukluft
River und an der Tsauchab River Spring traten keine großen Schüttungsschwankun-
gen auf (Abb. 4-33). Bei vier Standorten zeigte sich eine Zunahme und bei drei
Standorten eine Abnahme der Schüttung zum späteren Termin.
0,28
0,34
0,33
0,38
0,39
0,42
0,51
0,74
2,12
51

IV. Ergebnisse
Schüttung [l/s]
2,5
2
1,5
1
0,5
0
19.04. 28.05. 14.04. 23.05. 08.05. 03.06. 18.04. 27.05. 15.04. 25.05. 11.04. 05.06. 30.04. 25.05.
Noab 2 Naukluft R. G ororosib R. Tsam s Ost Tsauchab R. Spr. Hauptquelle Hauchabfontein
Abbildung 4-33: Vergleich einzelner Quellen zu verschiedenen Beprobungs-Zeitpunkten. Dargestellt
ist jeweils der erste und zweite Besuch (Datum) der Quellschüttung. Der geschätzte Wasserverlust
bei der Schüttungsmessung wurde als Fehlerbalken angegeben.
Auch die Oberflächengröße variierte stark. Die größte Oberfläche der 28 Quellen,
von denen wir die Fläche abschätzen konnten (Proben-Nr.: 24, 25 und 31 anthropo-
gen überprägt), hatte mit 5000 m 2 der Naukluft River. Die Grundwasseraustritte in
der Köcherbaumschlucht erstreckten sich über eine ähnliche Fläche (4500 m²). Die-
se großen Oberflächengrößenwerte kamen in beiden Fällen durch eine Erstreckung
der Grundwasseraustritte über mehrere Kilometer zustande. Die maximale Tiefe
variierte von wenigen Zentimetern bis 1.5 m (Noab 1). Der Großteil der untersuch-
ten Quellen lag in Tälern (11 Fälle) oder in engen Tälern (12 Fälle). Bei der Geolo-
gie herrschte die Swakop-Fazies der Damara-Formation (20 Fälle) vor, da die meis-
ten Probenstellen im Naukluft-Deckenkomplex lagen. Vorwiegend wiesen die Quel-
len 10-50 % sonnenbeschienene Fläche auf (12 Fälle). Dabei überwog in 12 Fällen
die Ausrichtung der Täler von E-W bis SE-NW. Fünf Standorte (Proben-Nr. 5, 23-
26) lagen in einer Ebene. Die Vegetationsdichte war in 13 Fällen sehr hoch. Die An-
zahl weiterer aquatischer Taxa war in 15 Fällen nur klein (Summe der Arten: zwei
bis drei). Ein Großteil der Quellen (19 Fälle) wurde weder für die Landwirtschaft
noch als Trinkwasser genutzt. Zwischen den Standortfaktoren, der Wassertempera-
tur und der Leitfähigkeit zeigten sich für den Untersuchungszeitraum keine signifi-
kanten Korrelationen. Der einzige positive Zusammenhang ergab sich zwischen der
Oberflächengröße der Quellen und der Anwesenheit aquatischer Taxa (n = 29,
r Pearson = 0.44, P ≤ 0.05).
52

IV. Ergebnisse
4.3 Zusammensetzung der Libellenfauna J. Kasperski
Die Anzahl der nachgewiesenen Libellenarten im Untersuchungsgebiet betrug 25.
Die folgenden fünf der 30 potenziellen Arten fehlten: Aeshna minuscula,
Philonomon luminans, Tholymis tillarga, Trithemis furva und Urothemis assignata.
An drei der 31 Probestellen (Cathedral Fontein, Kl. Schw. Nannys und Olive Trail
Small Spring) waren zum Zeitpunkt der Aufnahme keine Libellenindividuen am
Gewässer präsent. Die größte Artenvielfalt trat an der Tsauchab River Spring (Farm
Urikos) auf. Dort konnten 20 Arten nachgewiesen werden und mit Lestes pallidus
und Ceriagrion glabrum auch zwei völlig neue Arten für diesen Standort und das
gesamte Untersuchungsgebiet. An den Standorten Dassie Us (T. kirbyi, Abb. 4-34),
Quelle 4 (C. erythraea, Abb. 4-35) und Hausquelle (T. kirbyi) konnte jeweils nur
eine Art nachgewiesen werden (Tab. 4.2).
Abbildung 4-34: Die im Untersuchungsgebiet
am häufigsten nachgewiesene Libellenart
T. kirbyi (Foto: J. Kasperski).
Abbildung 4-35: Die im Untersuchungsgebiet
am zweithäufigsten beobachtete Libellenart
C. erythraea (Foto: D. Gaedecke).
53

IV. Ergebnisse
Tabelle 4.2: Übersicht der gefundenen Libellenarten und den dazugehörigen Standorten.
Unter-
ordnung
Zygoptera
(Kleinlibellen)
Anisoptera
(Großlibellen)
Familie Art
Africallagma glaucum
(Burmeister, 1839)
Agriocnemis exilis
Selys, 1872
Ceriagrion glabrum glabrum
(Burmeister, 1839)
Ischnura senegalensis
(Rambur, 1842)
Coenagrionidae
Pseudagrion kersteni
(Gerstaecker, 1869)
P. massaicum
Sjöstedt, 1909
P. nubicum
Selys, 1871
P. salisburyense
Ris, 1921
Lestes pallidus
Lestidae
Rambur, 1842
Anax ephippiger
(Burmeister, 1839)
A. imperator
Aeshnidae Leach, 1815
Gomphidae
Libellulidae
A. speratus
Hagen, 1867
Paragomphus genei
(Selys, 1841)
Crocothemis erythraea
(Brullé, 1832)
C. sanguinolenta
(Burmeister, 1839)
Diplacodes lefebvrii
(Rambur, 1842)
Orthetrum chrysostigma chrysostigma
(Burmeister, 1839)
O. julia falsum
Longfield, 1955
Pantala flavescens
(Fabricius, 1798)
Sympetrum fonscolombii
(Selys, 1840)
Trithemis annulata annulata
(Beauvois, 1807)
T. arteriosa arteriosa
(Burmeister, 1839)
T. kirbyi ardens
(Gerstaecker, 1891)
T. stictica
(Burmeister, 1839)
Zygonyx torridus
(Kirby, 1889)
Anzahl der
Funde
Proben-Nr.
4 5, 14, 22, 23
2 5, 25
1 23
2 22, 23
3 17-19
54
5 11, 14, 15, 23, 27
2 12, 23
6
1 23
4 4, 9, 25
5, 11, 14, 18, 19,
23
3 14, 23, 25
14
10, 11, 13-15,
17-19, 21, 23, 27,
28, 30, 31
4 19, 22, 23, 27
19
2, 4, 5, 7, 9, 11,
14, 17-19, 22-30,
3 9, 17, 19
2 23, 29
15
17
2, 5, 9, 10, 14, 17,
18, 22-25, 27-30
5-7, 11-15, 17-19,
21, 23-25, 27, 31
3 11, 17, 23
7
1 23
8
24
5, 9, 18, 22, 23,
27, 28
14, 17-19, 23-25,
27
1-7, 9-12, 14, 15,
17-19, 21-23, 25,
27-30
6 12, 14, 17-19, 31
1 23

IV. Ergebnisse
4.4 Physiko-chemische
Wasseruntersuchungen J. Kasperski
Basierend auf den gemessenen physikalisch-chemischen Parametern (Tab. 4.3), er-
füllten sechs der 31 untersuchten Quellwässer die namibische Trinkwasserrichtlinie
(Gruppe A, exzellente Wasserqualität). Alle weiteren Wasserproben überschritten
die Standards in einem oder mehreren Parameter(n) (Tab. 4.4). Bei keinem der nach-
stehenden Parameter konnte im Labor eine Grenzwertüberschreitung nachgewiesen
werden: Calcium, Chlorid, Fluorid, Nitrat und pH-Wert.
Der für die meisten Organismen optimale pH-Bereich (s. Kap. 3.1.5) wurde von fast
allen Wasserproben eingehalten. Lediglich fünf Analysewerte lagen über pH 8 (Pro-
ben-Nr.: 1, 2, 9, 11, 27). Bei den Leitfähigkeits-Analysenwerten entsprachen 27 der
Wasserproben (Proben-Nr.: 2, 3, 6-21, 23-31) der Gruppe „Quellwässer aus kalkrei-
chen Gebieten“. Lediglich Wässer der Probestellen 1 und 22 lagen im Leitfähig-
keitsbereich der „Quellwässer aus kalkarmen Gebieten“. Die Leitfähigkeitsgehalte
von zwei weiteren Wasserproben (Proben-Nr.: 4, 5) passte in keine der unter Kapitel
3.1.5 (Tab. 3.4) aufgeführten Klassen. Die höchsten TDS-Konzentrationen konnten
in den Wasserproben der Quelle 4 (1602 mg/l) und der Wasserfall-Quellen
(1329 mg/l) nachgewiesen werden. Die Trübungswerte der Laboranalyse zeigten
einen maximalen Wert (60 NTU) in der Wasserprobe, die an der Probestelle 26 ge-
nommen wurde. Die Minimalwerte wurden in den Wasserproben 7 und 29 analy-
siert, dort betrug der Wert nur 0.05 NTU. Die Einteilung der Gesamthärte-
Analysenwerte nach deutschen Härtegraden ergab 19 Wasserproben, die „harten“
Wässern entsprachen. Zehn Wasserproben konnten als „mittelharte“ Wässer be-
zeichnet werden und mit jeweils einer Wasserprobe waren die Klassen der „wei-
chen“ bzw. „sehr harten“ Wässer vertreten (Tab. 4.3). Lediglich sieben Wasserpro-
ben lagen unterhalb des namibischen Gesamthärte-Grenzwerts von 300 mg CaCO 3/l
(Tab. 4.5). Als unbelastete Grundwässer, zumindest was die Chloridgehalte anging,
(s. Kap. 3.1.5) konnten 23 der 31 Wasserproben angesehen werden. Die Spannbreite
der Analysenwerte war sehr groß, so dass Werte zwischen 3 mg/l (Proben-Nr.: 29,
30) und 226 mg/l (Proben-Nr.: 2) auftraten.
55

IV. Ergebnisse
Tabelle 4.2: Einteilung der Wasserproben nach deutschen Härtegraden
°d mg CaCO3/l mmol/l Probenanzahl Probennummer
0-4 sehr weich 0-71 0-0.72 — —
4-8 weich 71-142 0.72-1.43 1 1
8-18 mittelhart 142-320 1.43-3.22 10 15, 16, 20, 22, 24, 25, 27-30
18-30 hart 320-534 3.22-5.37 19 2-4, 6-14, 17-19, 21, 23, 26, 31
über 30 sehr hart >534 >5.37 1 5
Der Zusammenhang zwischen Magnesium und Calcium konnte überwiegend in den
Analysenwerten der Wasserproben bestätigt werden (22 Proben Mg

IV. Ergebnisse
Tabelle 4.3: Darstellung der Parameter, die im Labor analysiert wurden und vereinzelt Grenzwertüberschreitungen
aufwiesen (in der Tab. fettgedruckte Werte). Die dunkelgrau unterlegten Zeilen
entsprechen, nach namibischen Trinkwasserstandards, der Gruppe A mit exzellenter Wasserqualität
(ANALYTICAL LABORATORY SERVICES, 2004). Eine ausführliche Tabelle der Ergebnisse der Laboranalyse
befindet sich im Anhang (A-2).
Standort
Lf
[µS/cm]
Gesamthärte
[mg CaCO3/l]
Mg 2+
[mg/l]
Na +
[mg/l]
SO4
[mg/l]
Fe
[mg/l]
Mn
[mg/l]
Dassie-Us 407 128.6 10 34 1 0.08 0.01
Wasserfall-Quellen 1921 430.9 81 292 21 0.11 0.02
Hausquelle 936 474.9 65 17 35 0.08

IV. Ergebnisse
Tabelle 4.5: Zusammenfassung der Parameter, deren Grenzwert nach namibischen Trinkwasserstandards
(Gruppe A) in den analysierten Wasserproben überschritten wurde.
Lf Gesamthärte Mg Na SO4 Fe Mn
Anzahl der Grenzwertüberschreitungen
Proben-Nummer
2 24 6 3 1 5 1
2,
26
2-15, 17-21, 23, 24,
26, 29, 31
2, 4, 5, 6,
11, 12
2, 26,
27
26
1, 8, 20,
21, 26
Tabelle 4.6: Darstellung der Korrelationen zwischen Parametern aus der Laboranalyse, die ein
signifikantes Ergebnis lieferten. Der Korrelationskoeffizient, das Signifikanzniveau und die Aussage
über positive (+) bzw. negative (-) Zusammenhänge sind in der Tabelle abgebildet. Der Stichprobenumfang
(n) betrug bei jeder Korrelation 31.
Korrelation rPearson Signifikanzniveau (P) Zusammenhang
Ca [mg/l] SO4 [mg/l] 0.37 ≤ 0.05 +
Gesamthärte [mg/l] NO3 [mg/l] 0.64 ≤ 0.05 +
K [mg/l] Cl [mg/l] 0.75 ≤ 0.01 +
Lf [µS/cm] SO4 [mg/l] 0.73 ≤ 0.01 +
Lf [µS/cm] TDS [mg/l] 0.96 ≤ 0.01 +
Lf [µS/cm] Anionen [meq] 0.92 ≤ 0.01 +
Lf [µS/cm] Kationen [meq] 0.99 ≤ 0.01 +
Na [mg/l] Cl [mg/l] 0.95 ≤ 0.01 +
Na [mg/l] K [mg/l] 0.64 ≤ 0.01 +
Mg [mg/l] Ca [mg/l] 0.51 ≤ 0.01 -
TDS [mg/l] SO4 [mg/l] 0.71 ≤ 0.01 +
Die Langzeitmessung der Wassertemperatur der Klippquelle ergab einen Mittelwert
von 27.6 °C und eine deutliche Tag-/Nachtamplitude von 1.5 °C (Abb. 4-36). Die
niedrigsten Temperaturen während des 14-tägigen Messzeitraums wurden morgens
zwischen 7:00 und 9:00, die höchsten zwischen 14:30 bis 19:00 erreicht.
Wassertemperatur [°C]
28,5
27,5
26,5
05.05. 06.05. 07.05. 08.05. 09.05. 10.05. 11.05. 12.05. 13.05. 14.05. 15.05. 16.05. 17.05. 18.05. 19.05.
Untersuchungszeitraum 2004, Achsenbeschriftung jeweils 12 Uhr
Abbildung 4-36: Verlauf der Wassertemperatur der Klippquelle, aufgetragen aus den Daten des
Langzeitmessgerätes (Diver).
8
58

IV. Ergebnisse
4.5 Methodenvergleich der grundwasserchemischen
Parameter J. Kasperski
Ein Vergleich der Messreihen von Parametern, die direkt an der Probestelle, in der
Schnelltestwasserprobe und im Labor gemessen wurden, war nur für die Leitfähig-
keit und den pH-Wert möglich. Die Ergebnisse dieser Parameter unterschieden sich
zwischen den drei Mess-Verfahren nicht wesentlich (Tab. 4.7).
Tabelle 4.7: Methodenvergleich für die Messungen zur Zeit der Probennahme, Schnelltestuntersuchung
und Laboranalyse. Dargestellt sind die gemittelten Parameterwerte und gemittelte Differenzen.
Der Leitfähigkeits-Mittelwert der Probennahme ergibt sich aus 18 Messungen, da erst ab Mitte
des Untersuchungszeitraums ein Lf-Handmessgerät zur Verfügung stand. Der Temperatur-
Mittelwert der Schnelltestuntersuchung besteht aus 29 Werten, da zweimal versäumt wurde, die
Temperatur aufzunehmen.
Probennahme
Schnelltest-
untersuchung
Labor-
analyse
Differenz
Probennahme-
Schnelltest
Lf [µS/cm] 828 764 885 125 127
pH 7.8 8.0 7.8 0.4 0.3
Temp. [°C] 20.8 23.8 — 3.4 —
Gesamthärte
[mg CaCO3/l]
— 409.9 378.4 — 52.0
Fe [mg/l] — 0.12 0.08 — 0.16
NO3 [mg/l] — 16.7 9.8 — 8.7
P [mg/l] 0.031 — — — —
SO4 [mg/l] — 93.6 48.0 — 47.4
Differenz
Schnelltest-Labor
Bei den Temperaturdaten, die zur Zeit der Probennahme und der Schnelltestuntersu-
chung bestimmt wurden, zeigte sich eine deutlich Temperaturzunahme in den
Schnelltestwasserproben. Einige der grundwasserchemischen Parameter wurden
durch die Schnelltestuntersuchung (Sonden-Messtechnik) und im Labor in Wind-
hoek ermittelt. Die Messreihen von Gesamthärte, Nitrat und Sulfat folgen bei beiden
Analysen denselben Trends. Lediglich bei den Eisengehalten traten große Differen-
zen zwischen den beiden angewendeten Verfahren auf (Abb. 4-37). Die Extremwer-
te der Parameter sind in Tabelle 4.8, zusammen mit den jeweiligen Proben-
Nummern, an denen die Maximum- bzw. Minimum-Werte auftraten, aufgeführt.
59

IV. Ergebnisse
Fig Tree Grove Spring
The Grotto
Friedland
Jackal Pools
Hauchabfontein
Quelle 4
Klippquelle
Hauptquelle
Tsauchab River Spring
Tsauchab River
Lemoenputs
Cathedral Fontein
Tsams Ost Fontein
Gororosib River
Naukluft River
Olive Trail small Spring
Olive Trail Fontein
Köcherbaumschlucht
Kleiner Blässkopf
Blässkranz Quelle
Die Valle Fontein
Kambes Fontein
Niesgras-Quelle
Kleine Schwarze Nannys
Große Schwarze Nannys
Noab 1
Noab 2
Blutfontein
Hausquelle
Wasserfall-Quellen
Dassie-Us
Laboranalyse
Schnelltest
0,0 0,2 0,4 0,6 2,0 2,2 2,4 2,6
Fe [mg/l]
Abbildung 4-37: Vergleich zwischen Laboranalysewerten und Schnelltestuntersuchungen des
Parameters Eisen.
Tabelle 4.8: Darstellung der gemessenen Maximum- und Minimum-Werte der vergleichbaren Parameter
aus Probennahme, Schnelltestanalyse und Laboranalyse.
Parameter Probennahme Schnelltestanalyse Laboranalyse
Minimum Maximum Minimum Maximum Minimum Maximum
Eisen [mg/l] — — 0 2.5 0.03
14, 16, 17,
0.2
Proben-Nr. — — — 20 19, 24, 25,
31
21
Gesamthärte [mg/l] — — 160 655 129 583
Proben-Nr. — — 1 5 1 5
Lf [µS/cm] 125 1895 369 1948 406 2244
Proben-Nr. 30 2 30 26 30 26
Nitrat [mg/l] — — 0 50 0.44 42.76
Proben-Nr. — —
6, 22, 26,
29, 30
3, 16, 21
1, 2, 9, 22,
30
pH 7 9 7.1 9.2 7.0 9.0
Proben-Nr. 19, 29 1, 2, 11, 30 10 11 10 2
Phosphat [mg P/l] — — 0
3, 4, 14, 26,
0.28 — —
Proben-Nr. — — 27, 28, 29,
30
1, 2 — —
Sulfat [mg/l] — — 0 400 < 1 357
Proben-Nr. — — 6 26 30 26
Temperatur [°C] 13.8 24.6 15.8 29.1 — —
Proben-Nr. 20 25 9 23 — —
19
60

IV. Ergebnisse
4.6 Quantifizierung der Wässer durch das Piper-Diagramm J. Kasperski
Alle 31 Proben entsprachen überwiegend (hydrogen-)carbonatischen Wässern, d.h.
der HCO 3-Gehalt aller Analysen lag bei über 50 mmol(eq) % (Abb. 4-38, Tab. 4.9).
Tabelle 4.9: Charakterisierung der Wasserproben im Piper-Diagramm nach Kennzahlintervallen.
Feldergruppe Probennummer
a normal erdalkalisch 3, 5-8, 12, 13, 15- 19, 21, 29, 31
d erdalkalisch mit höherem Alkaligehalt 4, 20, 11, 28, 10, 14, 9
f alkalisch 1, 2, 22-27
Die 16 Proben, die im Bereich a des Diagramms liegen, wiesen einen hohen
Mg/ Ca-Gehalt, mehr als 80 mmol(eq) %, auf. Die sieben Wasserproben der Felder-
gruppe d wiesen sowohl mittlere Mg/ Ca-Gehalte, als auch Na/ K-Gehalte auf. Die
acht Proben, deren Na/ K-Gehalte überwogen, somit höher als 50 mmol(eq) % lie-
gen, finden sich in der Feldergruppe f wieder.
Abbildung 4-38: Darstellung der 31 im Labor analysierten Wasserproben im Piper-Diagramm.
61

IV. Ergebnisse
4.7 Einfluss von Habitatfaktoren auf die
Libellenfauna (Diskriminanzanalyse) D. Gaedecke/ J. Kasperski
Um zu untersuchen, ob es Zusammenhänge zwischen physiko-chemischen Parame-
tern und der Zusammensetzung der Libellenlebensgemeinschaft, als mögliche biolo-
gische Indikatorgruppe, gab, wurden Diskriminanzanalysen durchgeführt. Es konn-
ten für die Diskriminanzanalyse nur die Libellendaten von 28 Standorten verwendet
werden, da an den drei weiteren Standorten (Proben-Nr.: 8, 16, 20) kein Libellen-
aufkommen zum Zeitpunkt der Aufnahme zu beobachten war. Außerdem wurden
nur 20 der 25 nachgewiesenen Libellenarten zur Diskriminanzanalyse herangezogen,
da fünf Arten (Ceriagrion glabrum, Pseudagrion nubicum, Lestes pallidus,
Trithemis annulata, Zygonyx torridus) lediglich an einem einzigen Standort und zum
Teil mit nur einem Individuum auftraten. In den Tabellen 4.10 bis 4.25 sind die vor-
genommenen Klasseneinteilungen der physiko-chemischen Parameter und Standort-
faktoren gezeigt. Bei der Durchführung der Diskriminanzanalyse, welche die Grup-
pierung der Leitfähigkeit, des pH-Werts, Nitrats, Sulfats und der Trübung gegen die
Gesamtchemie testen sollte, wurden die Daten aller 31 Wasserproben einbezogen
(bei der Gruppeneinteilung stehen die drei zusätzlichen Standorte in Klammern).
Tabelle 4.10: Einteilung der Proben nach Leitfähigkeitswerten der Laboranalysen.
Klasse Leitfähigkeit [µS/cm] Probenanzahl Probennummer
1 1000 6 2, 4, 5, 10, 26, 27
Tabelle 4.11: Einteilung der Proben nach den Nitratgehalten der Laboranalysen.
Klasse Nitrat [mg/l] Probenanzahl Probennummer
1 10 7 4, 7, 10, 23, 24, 26, 27
Tabelle 4.12: Einteilung der Proben nach den pH-Werten der Laboranalysen.
Klasse pH-Wert Probenanzahl Probennummer
1 7.9 7 (+1) 1, 2, 9, 11, 12, 22, 27(16)
Tabelle 4.13: Einteilung der Proben nach den Sulfatgehalten der Laboranalysen.
Klasse Sulfat [mg/l] Probenanzahl Probennummer
1 80 5 10, 23, 24, 26, 27
62

IV. Ergebnisse
Tabelle 4.14: Einteilung der Proben nach den Trübungsgehalten der Laboranalysen.
Klasse Trübung [NTU] Probenanzahl Probennummer
1 10 4 (+2) 2, 6, 10, 26 (8, 20)
Tabelle 4.15: Einteilung der Proben nach Anzahl der vorgefundenen Libellenarten.
Klasse Artenzahl Probenanzahl Probennummer
1 1-3 12 1-4, 6, 7, 10, 12, 13, 21, 26, 31
2 4-7 9 9, 11, 15, 22, 24, 25, 28-30
3 >7 7 5, 14, 17-19, 23, 27
Die gemessenen Quellschüttungen wurden zunächst nach der Schätzskala von
BEIERKUHNLEIN & GRÄSLE (1993) eingestuft (Tab. 4.16). Die Werte ergeben sich
aus der Schüttungsmessung inklusive der Verlustabschätzung. Mittelwerte ergaben
sich für die sieben Probestellen, an denen zweimal die Schüttung bestimmt wurde.
Für die Diskriminanzanalyse wurden alle 31 Quellen klassifiziert, auch wenn nur an
18 Probestellen die Schüttung gemessen werden konnte
Tabelle 4.16: Einteilung der Quellen in Schüttungsklassen (nach BEIERKUHNLEIN & GRÄSLE, 1993). An
zehn Quellen konnte keine Schüttung gemessen werden (Angabe in Klammern).
Klasse Schüttung [l/s] Probenanzahl Probennummern
1 1.5 Schüttung sehr stark 1 23
Die Probestellen waren in der Schätzskala für die Einstufung von Quellschüttungen
nach BEIERKUHNLEIN & GRÄSLE (1993) ungleichmäßig verteilt und die Anzahl der
Klassen mit Schüttungsunterschieden erschien zu hoch, weshalb wir uns zusätzlich
entschieden, eine selbstgewählte Einteilung der Schüttungsmessungen (Tab. 4.17)
durch die Diskriminanzanalyse testen zu lassen.
Tabelle 4.17: Einteilung der Quellen in selbstgewählte Schüttungsklassen.
Klasse Schüttung [l/s] Probenanzahl Probennummern
1 0 keine Schüttung 10 1-4, 9, 11, 12, 15, 22, 26
2 0-0.3 Schüttung gering 8 5, 10, 14, 18, 21, 28, 30, 31
3 >0.3 Schüttung mittel 10 6, 7, 13, 17, 19, 23-25, 27, 29
Tabelle 4.18: Einteilung der Quellen in Oberflächengrößen-Klassen, wobei Standort 24, 25 & 31
nicht klassifiziert werden konnten, da diese anthropogen überprägt waren.
Klasse Oberflächengröße [m²] Probenanzahl Probennummern
1 0-40 11 1, 3, 4, 6, 7, 10, 12, 13, 15, 21, 26
2 40-150 6 2, 5, 9, 11, 22, 28
3 >150 8 14, 17-19, 23, 27, 29, 30
63

IV. Ergebnisse
Tabelle 4.19: Einteilung der Quellen in Klassen der morphologischen Situation.
Klasse morphologische Situation Probenanzahl Probennummern
1 sehr offenes Tal 7 22-27, 29
2 Tal 10 1, 3-5, 9, 11, 14, 17-19,
3 enges Tal 11 2, 6, 7, 10, 12, 13, 15, 21, 28, 30, 31
Tabelle 4.20: Einteilung der Quellen in geologische Formationsklassen.
Klasse geologische Formation Probenanzahl Probennummern
1
2
Naukluft-Deckenkomplex (Swakop-
Fazies der Damara-Formation)
Nama-Formation (Schwarzrand-,
Schwarzkalk- oder Kuibis-Formation)
3 Oberflächenablagerungen 5
17
6
1-7, 10-19, 21
22, 27-31
9, 23-26
Tabelle 4.21: Einteilung der Quellen in Expositionsklassen. Die Neuras-Quellen (Proben-Nr. 24-26)
können aufgrund ihrer Lage in der Ebene keine Exposition aufweisen. Daher beträgt der Stichprobenumfang
hier nur 25.
Klasse Exposition Probenanzahl Probennummern
1 N-S bis einschließlich NE-SW 7 2, 3, 7, 14, 22, 27, 31
2 NE-SW bis einschließlich E-W 4 11, 19, 21, 23
3 E-W bis einschließlich SE-NW 10 1, 4-6, 10, 12, 17, 28-30
4 SE-NW bis einschließlich S-N 4 9, 13, 15, 18
Tabelle 4.22: Einteilung der Quellen in Klassen der sonnenbeschienenen Fläche.
Klasse sonnenbeschienene Fläche [%] Probenanzahl Probennummern
1 90-100 (ganzen Tag in der Sonne) 5 5, 22, 23, 27, 29
2 50-90 9 1, 3, 4, 9, 14, 17-19, 26
3 10-50 11 2, 6, 7, 10-12, 15, 21, 25, 28, 30
4 0-10 (voll beschattet) 3 13, 24, 31
Tabelle 4.23: Einteilung der Quellen in Klassen der Dichte des Vegetationsbestands.
Klasse Vegetationsbestand Probenanzahl Probennummern
1 sehr dicht 12 7, 9, 14, 17-19, 23, 24, 27, 29-31
2 dicht 5 5, 12, 21, 25, 26
3 spärlich 7 3, 6, 10, 11, 15, 22, 28
4 fehlend 4 1, 2, 4, 13
Tabelle 4.24: Einteilung der Quellen in Klassen der Anzahl aquatischer Taxa.
Klasse Summe der aquatischen Taxa Probenanzahl Probennummern
1 0-1 (sehr klein) 4 6, 15, 26, 31
2 2-3 (klein) 12 2, 3, 5, 7, 9, 11-13, 21, 24, 25, 28
3 4-5 (mittel) 9 10, 14, 18, 19, 22, 23, 27, 29, 30
4 5-6 (hoch) 3 1, 4, 17
Tabelle 4.25: Einteilung der Quellen in Nutzungsklassen.
Klasse Nutzung Probenanzahl Probennummern
1 menschl. Nutzung und Vieh (intensiv) 3 13, 24, 25
2 Vieh und Wild 9 1, 3-6, 9, 10, 22, 26
3 Wild (extensiv) 16 2, 7, 11, 12, 14-19, 21, 23, 27-31
64

IV. Ergebnisse
Fast alle Analysen ergaben über 80 % korrekt klassifizierte Fälle aus, weshalb wir
von gut gewählten Gruppeneinteilungen sprechen können (Tab. 4.26). Das schlech-
teste Analysenergebnis lieferten die Trübungswerte (77.4 %). Die Anzahl der sich
signifikant zwischen den Klassen unterscheidenden Libellenarten bzw. Parametern
der Laboranalysen schwankte sehr stark. Das Ergebnis reichte von einer bis zu 11
Arten. Dabei bestand kein Zusammenhang zwischen der Prozentzahl der korrekt
klassifizierten Fälle und der Anzahl der signifikanten Libellenarten (Tab. 4.27). Ins-
gesamt betrachtet traten die Arten C. erythraea und O. chrysostigma wiederholt mit
signifikanten Analyseergebnissen hervor. In der Tabelle 4.24 wurden sie mit sieben
bzw. acht Nennungen am häufigsten erwähnt, gefolgt von O. julia, T. arteriosa und
T. kirbyi (je vier Nennungen).
Tabelle 4.26: Klassifizierungsergebnisse der Diskriminanzanalysen. Die Gesamtchemie setzt sich
hier aus Daten von 31 Wasserproben zusammen, die Libellenhäufigkeit aus 28. Die detaillierten
Ergebnisse der Diskriminanzanalysen befinden sich im Anhang (A-4).
ursprünglich gruppierte Fälle
Gruppenvariable getestet gegen
korrekt klassifiziert [%]
Leitfähigkeit Gesamtchemie 100
Nitrat Gesamtchemie 96.8
pH Gesamtchemie 93.5
Sulfat Gesamtchemie 83.9
Trübung Gesamtchemie 77.4
Artenzahl Gesamtchemie 89.3
Leitfähigkeit Libellenhäufigkeit 92.9
Nitrat Libellenhäufigkeit 85.7
pH Libellenhäufigkeit 82.1
Sulfat Libellenhäufigkeit 96.4
Trübung Libellenhäufigkeit 89.3
Schüttung (nach BEIERKUHNLEIN & GRÄSLE, 1993) Libellenhäufigkeit 96.4
Schüttung (eigene Gruppierung) Libellenhäufigkeit 85.7
Oberflächengröße Libellenhäufigkeit 100
morphologische Situation Libellenhäufigkeit 100
geologische Formation Libellenhäufigkeit 100
Exposition Libellenhäufigkeit 84.0
sonnenbeschienene Fläche Libellenhäufigkeit 96.4
Vegetationsbestand Libellenhäufigkeit 89.3
Anwesenheit weiterer aquat. Taxa Libellenhäufigkeit 89.3
Quellnutzung Libellenhäufigkeit 96.4
65

IV. Ergebnisse
Tabelle 4.27: Libellenarten bzw. Parameter, die sich bei den Ausgaben der Diskriminanzanalyse als
signifikant herausgestellt haben.
Gruppenvariable getestet gegen signifikante Libellenarten bzw. Parameter
Leitfähigkeit Gesamtchemie Cl, Gesamthärte, Mg, Na, NO3, SiO2, SO4, TDS
Nitrat Gesamtchemie Gesamthärte
pH Gesamtchemie Ca, NO3
Sulfat Gesamtchemie F, Lf, Na, TDS
Trübung Gesamtchemie K, Lf, SiO2, TDS
Artenzahl Gesamtchemie Gesamthärte
Leitfähigkeit Libellenhäufigkeit O. julia
Nitrat Libellenhäufigkeit —
pH Libellenhäufigkeit —
Sulfat Libellenhäufigkeit P. genei, O. chrysostigma
Trübung Libellenhäufigkeit —
Schüttung
(nach BEIERKUHNLEIN &
GRÄSLE, 1993)
Schüttung
(eigene Gruppierung)
Libellenhäufigkeit
Libellenhäufigkeit O. julia
Oberflächengröße Libellenhäufigkeit
morphologische Situation Libellenhäufigkeit
Exposition (nur 25 Standorte) Libellenhäufigkeit P. genei
I. senegalensis, P. massaicum, P. salisburyense,
P. genei, A. imperator, C. erythraea, D. lefebvrii,
O. chrysostigma, O. julia, P. flavescens,
T. arteriosa
P. massaicum, P. kersteni, A. speratus,
C. erythraea, O. chrysostigma, O. julia,
T. arteriosa, T. kirbyi, T. stictica
P. salisburyense, C. erythraea, C. sanguinolenta,
D. lefebvrii, O. chrysostigma, T. arteriosa
geologische Formation Libellenhäufigkeit A. imperator, C. erythraea, O. chrysostigma
sonnenbeschienene Fläche Libellenhäufigkeit
I. senegalensis, P. genei, C. erythraea,
D. lefebvrii, O. chrysostigma, S. fonscolombii,
T. kirbyi, T. stictica
Vegetationsbestand Libellenhäufigkeit A. exilis, C. erythraea, O. chrysostigma
Wasserfauna-Diversität Libellenhäufigkeit
C. erythraea, O. chrysostigma, T. arteriosa,
T. kirbyi
Quellnutzung Libellenhäufigkeit A. speratus, O. julia, T. kirbyi
66

V. Diskussion
5 Diskussion D. Gaedecke/ J. Kasperski
In dieser Studie wurden 31 Quellen von uns untersucht und beprobt. Dabei handelt
es sich um Quellen, deren Existenz den einzelnen Farmern zwar bekannt war, wei-
tergehende Informationen aber bisher in diesem Umfang noch nicht zusammenge-
tragen wurden.
Unsere Untersuchungsergebnisse können in der Literatur nur eingeschränkt mit drei
anderen Werken desselben Untersuchungsgebietes verglichen werden. Die zur Ver-
fügung stehenden Studien über die Naukluft stammen von VAN WYK et al. (2001),
BRIDGEFORD (1995) und STENGEL (1969).
In der Hydrogeologischen Karte von Namibia (VAN WYK et al., 2001) sind in der
Naukluft acht Quelleneingezeichnet, jedoch mit ungenauer Koordinatenzuweisung
und keine weitergehenden Informationen. Dieses ist der Grund weshalb die unter-
suchten Quellen dieser Arbeit denen der Hydrogeologischen Karte von Namibia
nicht zugeordnet werden können. Die von VAN WYK angegebenen Grundwasser-
strömungsrichtungen konnten wir für unsere Untersuchungen auch nicht heranzie-
hen, da die Karte zu kleinmaßstäbig ist. Ähnliches gilt für die eingezeichneten ober-
irdischen Einzugsgebietsgrenzen, wobei hier noch hinzukommt, dass in einem ver-
karsteten Gebiet das oberirdische Einzugsgebiet nicht mit dem unterirdischen über-
einstimmen muss.
Die von BRIDGEFORD (1995) angefertigte Karte des südlichen Teils der Naukluft
(Namib-Naukluft Park) enthält Angaben zur Oberflächengröße von 20 Quellen.
BRIDGEFORDS Einteilung der Oberflächengröße stimmt bei acht Quellen (Proben-
Nr.: 11-14, 17-19, 21), deren Zuordnung trotz fehlender Koordinatenangaben mög-
lich ist, mit unseren eigenen Daten überein.
Bei der von STENGEL (1969) angefertigten Arbeit über die Hydrologie der Region
fällt eine eindeutige Zuordnung der Standorte wegen zahlreicher fehlender Angaben
ebenfalls schwer. So ist bei den drei einzigen direkt vergleichbaren Quellen der Na-
me missverständlich und das Gestein ungenau angesprochen, ebenso fehlen die
Temperaturangaben fehlen (bei diesen drei Nennungen) und die Schüttungsangabe
ist nicht auf ein Datum bezogen (Tab. 5.1).
67

V. Diskussion
Tabelle 5.1: Auszugsweiser Vergleich der Quellschüttungen unserer Studie und der von STENGEL
(1969).
Ort
STENGEL (1969) unsere Ergebnisse (2004)
Ursprung Schüttung Bemerkung Schüttung Bemerkung
Blässkranz Kalk 0.44 l/s
Neuras Kalk 1.8 l/s
Naukluft Kalk 1.73 l/s
Quelle am
Haus.
Eine der vier
Quellen am
Haus.
Quelle am
Haus.
0.38 l/s
0.39 l/s
(Mittelwert
beider Besuche)
0.74 l/s
(Mittelwert
beider Besuche)
68
Es handelt sich evtl. um die Quelle Kl.
Blässkopf (direkt am Haus existiert nur
ein Bohrloch)
Es ist unklar, welche Quelle gemeint
ist.
Es wird nicht deutlich, um welche
Grundwasseraustritte des Naukluft
Rivers es sich handelt.
STENGEL spricht von 120 im Untersuchungsgebiet zerstreut liegenden Quellen, von
denen 65 permanent sein sollen. Obgleich die Naukluft auch nach eigener Einschät-
zung ein an Quellen auffällig reiches Gebiet ist, erscheinen diese Angaben überhöht,
zumal sie nicht eindeutig belegt sind. Die von STENGEL aufgeführten Werte der ge-
lösten Salze in den Quellwässern des Naukluftgebietes bieten zumindest teilweise
eine Vergleichsmöglichkeit mit den Ergebnissen der Wasseranalysen dieser Arbeit.
Größenordnungsmäßig stimmen diese Werte auf den Farmen Blässkranz, Naukluft
(heute Teil des Namib-Naukluft Parks), Neuras und Hauchabfontein überein.
STENGEL macht in seiner Arbeit außerdem Angaben zur Schüttung von zwei weite-
ren, von uns ebenfalls untersuchten Grundwasseraustritten. So heißt es: „Die größte
Nutzung der Quellen war in früheren Jahren in Hauchabfontein, wo ein größerer
Zitrusgarten bewässert wurde.“ (STENGEL, 1969, S. 98). Auch heutzutage nutzt der
zuständige Farmer das Grundwasser aus dem Tsauchabtal zur Bewässerung seines
Obst- und Gemüsegartens. Auf der Farm Zebra River befand sich laut STENGEL eine
stark schüttende, permanente Quelle, die zur damaligen Zeit als Viehtränke diente.
Heute wird diese gefasste Quelle nicht mehr genutzt, da die Farm mittlerweile aus-
schließlich touristisch bewirtschaftet wird. Die Schüttung, die wir gemessen haben,
war zwar gering, soll jedoch noch immer permanent sein.
Ein viertes Werk, von KOK & GROBBELAAR (1985), beschäftigt sich u.a. mit Quel-
len in einem Untersuchungsgebiet (22°45’- 23°38’ S, 14°38’- 15°35’ E), das etwa
150 km NW des Naukluft-Gebirges in Schotterebenen des Namib-Naukluft Parks
liegt. Bei den Untersuchungen von KOK & GROBBELAAR wurde weder die Quell-
schüttung, noch die Oberflächengröße aufgenommen, so dass sich der Vergleich auf
die physiko-chemischen Parameter beschränken muss. Der Gehalt an gelösten

V. Diskussion
Stoffen in den Quellen liegt viel höher als in den von uns untersuchten Quellen, was
durch die extreme Insolation und der damit verbundenen Verdunstung bzw. Auf-
Konzentration der Lösungsinhalte hervorgerufen werden könnte. Lediglich im Be-
reich der pH-Schwankungen befinden sich unsere Quellen in derselben Größenord-
nung. Das Wasser, welches die Quellen des Untersuchungsgebietes von KOK &
GROBBELAAR speist, stammt aus Grundwasserströmen, die durch die Schotterebene
zwischen den Rivieren Kuiseb und Swakop Richtung Küste fließen. Die beiden Au-
toren beschränken sich auf zoologische Fragestellungen und befassen sich nicht mit
der hydrogeologischen Situation.
Die eigenen, wiederholt durchgeführten (zwei Besuche im Abstand von mehreren
Wochen) Schüttungsmessungen ergaben an vier Standorten eine Zunahme des Ab-
flusses (vgl. Abschnitt 4.2), obgleich es im Messzeitraum (letztes Niederschlagser-
eignis: Anfang April 22 mm, E. Sauber, Farm Büllsport, pers. Mitt.) nicht geregnet
hat. Drei weitere Wiederholungsmessungen der Quellschüttung zeigten eine Ab-
nahme des Abflusses mit zeitlicher Entfernung zum letzten Niederschlagsereignis.
An diesen Standorten könnten die Abflussspitzen bereits überschritten worden sein,
ohne dass sie registriert werden konnten. Diese Unterschiede im Schüttungsverhal-
ten könnten ein Hinweis auf das unterschiedliche Retentionsvermögen (Abflussver-
zögerung durch das Speichervermögen eines Gesteinskörpers bis zu mehreren Mo-
naten) des Gebietes sein, welches typisch für Karstgrundwasserleiter ist und durch
die komplizierte Geologie der Naukluftberge zusätzlich begünstigt wird. Die ver-
mutlich mächtigen Hohlraumstrukturen unter den Naukluft- und Tsarisbergen
(CHRISTELIS & STRUCKMEIER, 2001; GRÜNERT, 2000) machen die Abschätzung des
Grundwasserpotenzials in diesem Gebietes unmöglich und die Quellaustritte sind
davon abhängig, inwiefern das Grundwasser in den vernetzten Kluftsystemen zirku-
liert. Diese Vermutungen werden dadurch erschwert, dass die hydrogeologische Si-
tuation der Naukluft bisher wenig erforscht ist. Durch das komplexe Karstsystem
gestalten sich Untersuchungen zum Verbleib, Alter, dem zeitlich verzögerten Aus-
tritt der Wässer und der Abgrenzung des unterirdischen Einzugsgebiets als beson-
ders schwierig. Eines der ursprünglichen Untersuchungsziele, eine Übernutzung der
Quellen in der Vergangenheit aufzudecken, konnte nicht realisiert werden, da nur
die o.g. Literaturquellen zur Verfügung standen und keine verlässlichen Daten für
die Grundwasserneubildung des Gebiets existieren. Die Schüttungsraten der Quellen
69

V. Diskussion
des Untersuchungsgebiets könnten sich auch auf Grund der vielschichtigen Zusam-
menhänge zwischen variablen Niederschlägen, Einzugsgebietsgröße und
-beschaffenheit, Geologie, Land- und Grundwassernutzung und dem Vorrat an fossi-
lem Wasser verändert haben.
Alle 31 im Labor analysierten Wasserproben eignen sich, nach namibischen Stan-
dards, als Trinkwasser. Allerdings bezieht sich diese Einstufung nur auf die physiko-
chemischen Eigenschaften der Wässer, ohne Berücksichtigung der NO 2 - -, TDS-,
Trübungsgehalte und ohne die Durchführung einer bakteriellen Untersuchung. Sechs
Wasserproben (Proben-Nr.: 1, 16, 22, 25, 28, 30) entsprachen nach der namibischen
“Guideline for the evaluation of drinking water- DWA, 1991“ (CHRISTELIS &
STRUCKMEIER, 2001) der Gruppe A mit exzellenter Wasserqualität, die anderen 25
Proben lagen im Bereich der Gruppe B, mit guter Wasserqualität. Nach den Grenz-
werten der deutschen Trinkwasser-Verordnung (DVGW, 2004) hätten neun Wasser-
proben (Proben-Nr.: 16-19, 24, 25, 28-30), darunter vier der sich nach namibischen
Standards in Gruppe A befindlichen Wasserproben, den Trinkwasserstatus erreicht.
Die empfohlenen Trinkwasserstandards der “Guidelines for Drinking-water Quality“
der Weltgesundheitsorganisation (WHO, 2004) würden sogar 23 der untersuchten
Wasserproben ohne weitere Beanstandungen als Trinkwasser zulassen.
Die Differenzen zwischen den Ergebnissen der Probennahme, den visuell-
kolorimetrischen Schnelltestuntersuchungen und den Laborergebnissen sind z.T.
sehr deutlich. Sie können auf Geräte- und Ableseungenauigkeiten, die fehlende Küh-
lung oder Ansäuerung der Proben (chemische u. biologische Umsetzungsprozesse)
und die stark schwankende Transportzeit (2-20 Tage) zurückgeführt werden. Der
Ionenbilanzfehler der Laborergebnisse liegt durchschnittlich bei 10 %. Eine Abwei-
chung zwischen Kationen- und Anionensumme [jeweils berechnet in mmol/l (eq)]
von bis zu 5 % ist tolerierbar (KÖLLE, 2003). So ist das Ergebnis der Korrelation
zwischen Leitfähigkeit und Kationen genauer (r Pearson= 0.99) als das der Anionen
(r Pearson= 0.92). Dementsprechend könnte man vermuten, dass die für die Ermittlung
der Anionen im Labor verwendeten Methoden entweder nicht exakt genug waren
oder die chemische Zusammensetzung der Wasserproben zwischen der Probennah-
me und der Laboranalyse einen Wandel vollzog (z.B. Carbonatausfällung). Außer-
dem können durch analytisch nicht erfassbare und ständig wechselnde Lösungsin-
halte (z.B. org. Komplexe) Unterschiede in der Ionenbilanz entstehen.
70

V. Diskussion
Das Na/Cl-Verhältnis von sieben Wasserproben (Proben-Nr.: 9, 10, 23-26, 29)
stimmt mit dem bei der Lösung von Steinsalz überein und könnte auf die salinaren
Sedimente zurückzuführen sein, auf denen die Naukluft-Decken in ihre heutige Lage
transportiert wurden. Die auffallend hohen Ca- und SO 4-Gehalte von fünf Wasser-
proben (Proben-Nr.: 10, 23-26) lassen die Vermutung zu, dass dort Gips gelöst vor-
liegt, welcher ebenfalls der salinaren Serie angehört. Die Darstellung der hydroche-
mischen Messdaten der 31 Wasserproben im Piper-Diagramm lässt, wie erwartet,
die Aussage zu, dass es sich um überwiegend hydrogencarbonatische Wässer han-
delt. Die Wasserproben wiesen CaCO 3-Gehalte auf, die denen mittelharter und har-
ter Wässer entsprechen, was ein plausibles Ergebnis vor dem Hintergrund des um-
gebenden carbonatischen Gesteins mit hoher Löslichkeit ist.
Die im Arbeitsgebiet gemessenen Leitfähigkeitswerte sind im gesamten Untersu-
chungsgebiet ähnlich ( x Probenahme= 828 µS/cm). Sie erscheinen für einen carbonat-
haltigen Untergrund relativ niedrig, was die Annahme über eine kurze Verweilzeit
des Grundwassers in den Naukluft- und Tsarisbergen unterstützt. Die Langzeitmes-
sungen der Quellwassertemperatur an der Klippquelle und im Naukluft River
(05/2001-02/2002, BIOTA S 08-Projekt), die eine zwar verzögerte, aber deutliche
Beeinflussung durch die Lufttemperatur (Tag-/Nachtamplitude von 1.5-2 °C und
Wassertemperaturanstieg des Naukluft Rivers zum Sommer um ca. 3 °C) zeigen,
lassen die Vermutung zu, dass es sich bei den beprobten Quellen um Wasser aus
oberflächennahen Grundwasserleitern handelt. Ein Vergleich dieser Langzeitdaten
des Naukluft Rivers mit den Momentaufnahmen der Probestelle ergibt darüber hin-
aus (für einen direkt vergleichbaren Tag) gleiche Temperaturwerte (für den
23.05.2002, BIOTA-Diver und 23.05.2004, Probenahmeergebnis: jeweils 18 °C)
und ähnliche Leitfähigkeitswerte (BIOTA-Diver: ca. 560 µS/cm, Probenahmeergeb-
nis: 782 µS/cm). Dies sind lediglich zwei Beispiele aus dem gesamten Untersu-
chungsgebiet, die keine verallgemeinernden Rückschlüsse über die Quellwassertem-
peraturen (Probenahmetemp.: Min.= 13.8 °C, Proben-Nr.: 20; Max.= 24.6 °C, Pro-
ben-Nr.: 25) zulassen, da auch Einflussgrößen wie Zeitpunkt der Messung und An-
teil der sonnenbeschienenen Fläche (Exposition) eine wichtige Rolle spielen. Die
Langzeitmessung der Wassertemperatur schien mit einem erheblichen Gerätefehler
behaftet zu sein, da die Referenzmessungen um ca. 5 °C niedriger lagen. MATTHESS
(1994) gibt für Kalksteine einen Tiefenbereich von 24 bis 27 m an, in dem die
71

V. Diskussion
Jahresschwankung der Temperatur null wird. Die Bohrprotokolle (Geohydrology
Division, DWA) der Brunnen, aus denen die Farmer das Trink- und Nutzwasser be-
ziehen, besagen, dass sie meist bis in eine Tiefe von ca. 40-70 m (max. 120 m) rei-
chen. Die Differenz der Messung der Leitfähigkeit des Trinkwassers auf der Farm
Büllsport und der nächstgelegenen Quelle (Proben-Nr.: 14) scheint darin begründet,
dass mindestens zwei Grundwasserstockwerke existieren müssen, die vermutlich
nicht miteinander in Verbindung stehen. Das erbohrte Wasser, mit doppelt so hoher
Leitfähigkeit, hatte vermutlich viel Zeit, Stoffe zu lösen (mit wachsender Tiefe
nimmt die Leitfähigkeit, Temperatur und Verweildauer zu, die Fließgeschwindigkeit
hingegen ab [MATTHESS, 1994]) und ist mit großer Wahrscheinlichkeit fossil. Somit
stellt sich die interessante Frage, wie viel Wasservorräte (noch) vorhanden sind und
ob es überhaupt zu einer Grundwasserneubildung in dem tiefen Grundwasserleiter
kommt.
Um Aussagen zur Unterscheidung von intermittierenden zu perennierenden Quellen
bezüglich der Wassertemperatur und –faunadiversität treffen zu können, hätte dieses
Verhältnis in etwa gleich groß sein müssen. Da wir ursprünglich nur perennierende
Quellen untersuchen wollten, kommen wir nur auf die geringe Anzahl von drei in-
termittierenden Quellen (Proben-Nr.: 16, 20, 22, evtl. auch 2, 8, 15), die eigentlich
nicht zur Stützung von Aussagen über intermittierende Quellen herangezogen wer-
den sollten. So lag die mittlere Probenahmewassertemperatur der von uns als peren-
nierend eingestuften Quellen um 1 °C über der der intermittierenden Quellen, was ja
eigentlich andersherum sein müsste. Die Kenntnis der mittleren Jahrestemperatur
der Quellwässer hätte verlässlichere Aussagen zur Typisierung von perennierenden
oder intermittierenden Quellen möglich gemacht. Denn es wird davon ausgegangen,
dass die Quellwassertemperatur perennierender Quellen in etwa der mittleren Jahres-
temperatur des Ortes entspricht. Diese thermale Stabilität gilt als wichtiges biologi-
sches Charakteristikum und bietet vielen Arten, die als Relikte vergangener Zeiten
angesehen werden, eine Überdauerungsmöglichkeit (PONDER, 1985). Wenn es sich
um gering schüttende Quellen handelt, bei denen das Wasser längere Zeit in Ober-
flächennähe verweilt, sich somit erwärmt (MATTHESS, 1994) und nur ein kleines
unterirdisches Einzugsgebiet existiert (FISCHER, 1998), kann eine Abweichung von
der ausgeglichenen Temperatur- und Schüttungsganglinien auftreten. Andere Ein-
flüsse auf die Wassertemperatur der Quellen stellen das Klima, die Höhenlage, die
72

V. Diskussion
Exposition und die Bodenbedeckung dar (MATTHESS, 1994). Da diese Einflüsse im
Einzelnen nicht genau bestimmt werden konnten, ist die Typisierung der Quellen auf
Grund der Wassertemperatur in dieser Arbeit nicht möglich.
Die potenzielle Libellendiversität des Untersuchungsgebietes setzt sich aus neun
Zygoptera- und 21 Anisoptera-Arten zusammen. Dieses ungleiche Verhältnis lässt
sich durch die bessere Flugfähigkeit der Großlibellen erklären (vgl. RÜPPELL, 1989),
was ihnen die Besiedelung von schwer zugänglichen bzw. abgelegenen (Wüsten-)
Feuchtbiotopen leichter macht (SUHLING et al., 2003). Aus der von SUHLING et al.
(2003) aufgestellten Liste gehen 16 der 30 potenziellen Arten des Untersuchungsge-
bietes als Wüstenspezies hervor. Diese 16 Arten gelten als hoch mobil und weisen
eine kurze Entwicklungsphase auf, so dass sie mehrere Generationen pro Jahr her-
vorbringen können (multivoltin). Die Wüstenspezies P. flavescens, O. chrysostigma,
S. fonscolombii und T. kirbyi sind sehr erfolgreich in ihrer opportunistischen Nut-
zung der Feuchtgebiete, die meist frei von Prädatoren oder Konkurrenten sind. Ins-
besondere C. erythraea, P. genei und T. kirbyi scheinen tolerant gegenüber ariden
Bedingungen. Nur 10 der 30 Wüstenspezies sind Zygoptera, da sie aquatische Vege-
tation benötigen, um die endophytische Eiablage zu vollziehen. Aus diesem Grund
konnten sie von uns auch nur in permanenten Feuchtgebieten, wie z.B. kleinen
Quellbächen, nachgewiesen werden (Proben-Nr.: 5, 11, 12, 14, 17-19, 22, 23, 25,
27). Die Anpassung von Libellenarten an temporäre Gewässer, wie O. chrysostigma,
C. erythraea und T. kirbyi, lässt sich vor allem durch eine höhere Wachstumsrate
belegen (SUHLING et al., 2005). Eine Besonderheit stellt die in den Naukluftbergen
nachgewiesene Art P. kersteni dar, denn sie gilt weltweit zwar als nicht gefährdet, in
Namibia aber ist sie vom Aussterben bedroht (SUHLING, pers. Mitt.) und konnte bis-
her nur an fünf Orten nachgewiesen werden, u.a. auch am Naukluft River (SUHLING
et al., 2003). T. stictica, O. julia und C. sanguinolenta gelten als an Fließgewässer
gebundene Spezies und wurden während der Geländephase zu dieser Arbeit auch an
isolierten Plätzen in der Naukluft nachgewiesen. Im Zuge der letzten Austrocknung
müssen diese Populationen an geeigneten Habitaten (permanente Quellbäche) iso-
liert worden sein (SUHLING et al., 2003). Zudem würden A. speratus,
C. sanguinolenta, T. stictica und eventuell O. julia auf der Roten Liste Namibias
geführt werden (SUHLING, pers. Mitt.). Der Grund, weshalb nur 25 Libellenarten im
Untersuchungsgebiet nachgewiesen werden konnten, hängt von verschiedenen
73

V. Diskussion
Einflussgrößen ab (Witterungslage, Temperatur, Tageszeit und die evtl. bereits be-
endete Flugzeit einzelner Arten). Die Tatsache, dass sich, zusammen mit älteren
Funddaten des BIOTA S 08-Projekts, die gesamte potenzielle Libellendiversität an
nur vier Standorten (Proben-Nr.: 17, 18, 23, 24) des Untersuchungsgebietes nach-
weisen ließ, scheint ein Hinweis darauf, dass jene Standorte eine besonders gute
Habitateignung für ein breites Artenspektrum aufweisen. Drei dieser vier Standorte
(17, 18, 23) waren Quellbäche, bei denen sich die Grundwasseraustritte über mehre-
re Kilometer erstreckten und von Galeriewald (Proben-Nr.: 17, 23) bzw. sehr dichter
Vegetation umgeben waren (Proben-Nr.: 18, 24). Die Habitateignung scheint unse-
rer Meinung nach vornehmlich durch die Pflanzendichte bzw. -zusammensetzung
und der Größe Wasseroberfläche begünstigt zu werden, da sich hier zahlreiche Habi-
tatnischen herausgebildet haben.
Die ermittelten physiko-chemischen Eigenschaften der Wässer scheinen kein limi-
tierender Faktor für die Verbreitung von Libellen zu sein. Die Studie von CARCHINI
& ROTA (1985), die sich mit Arten von vier Gattungen (Lestes viridis,
Ischnura elegans, Coenagrion caerulescens und Orthetrum coerulescens) befasste,
die wir ebenfalls untersucht haben, ergab, dass Libellen tolerant gegenüber hohen
Temperaturen und Mineralisationen im Wasser sind. Allerdings lassen sich diese
Ergebnisse nur begrenzt auf unsere beziehen, da in unseren Wasserproben zum Teil
erheblich höhere Mineralisationen vorherrschten. Zygoptera zeigen sich zumindest
in einer Studie toleranter gegenüber hohen pH-Bereichen als Anisoptera (HART &
FULLER, 1974). Weitere Aussagen können, auf Grund der geringen Kenntnis über
die Toleranz der speziellen Libellenarten, in Bezug auf die physiko-chemische Zu-
sammensetzung der Wässer, nicht getroffen werden.
Die Ergebnisse der Diskriminanzanalysen zeigen keinen eindeutigen Trend für eine
sich als Bioindikator, bezüglich Gewässerqualität, eignenden Libellenart auf. Die
aus der Literatur (zusammengetragene Informationen s. A-3) bereits teilweise be-
kannten Habitatansprüche für die vorgefundenen Arten können wir nur einge-
schränkt mit unseren Ergebnissen der Diskriminanzanalyse und den aufgenomme-
nen Standortfaktoren an den Probestellen bestätigen. Vier der fünf sich als signifi-
kant herausgestellten Arten (s. Kap. 4.7, Tab. 4.27) wurden von uns mit Abstand am
häufigsten nachgewiesen, erscheinen deswegen wenig anspruchsvoll und eignen
sich vermutlich nicht für verallgemeinernde Aussagen über die Anforderungen, die
74

V. Diskussion
diese Arten an ein Habitat stellen. Einige der im Untersuchungsgebiet vorgefunde-
nen Arten (u.a. A. ephippiger, P. flavescens, S. fonscolombii) sind als obligate, sai-
sonale Migranten bekannt (CORBET, 1999). Ein weiterführendes Monitoring, bei
dem auch die erfolgreiche Fortpflanzung der einzelnen Arten, vorzugsweise durch
Larvenbestimmung, untersucht werden müsste, um die Eignung der Habitate bestä-
tigen zu können, wäre äußerst hilfreich. Denn die Beziehung zwischen Umweltfak-
toren und dem Artenvorkommen bzw. der Zusammensetzung der Artengemein-
schaften ist weitgehend unbekannt, deshalb sollte in dieser Untersuchung die Eig-
nung von Libellen als Biodeskriptoren vorgezogen werden.
Quellen und ihre umgebenden Habitate können nur von einer begrenzten Anzahl
von Makroinvertebratenarten besiedelt werden (DANKS & WILLIAMS, 1991). Nach
WILLIAMS & WILLIAMS (1999) spielen die Substratzusammensetzung und das Vor-
handensein aquatischer Vegetation die dominierende Rolle für die Zusammenset-
zung der Artengemeinschaft einer Quelle. Nach SMITH et al. (2003) hingegen hat die
Abfluss- und Temperaturvariabilität sowie das Volumen an organischem Abfall eher
einen Einfluss auf die Artenzusammensetzung. Die von GOOCH & GLAZIER (1991)
aufgestellte These, dass die Menge und Diversität der Makroinvertebratengemein-
schaft perennierender Quellen höher als die intermittierender Quellen ist, bestätigen
die Daten dieser Arbeit. Die durchschnittliche Libellenartenzahl an perennierenden
Quellen lag bei 5.5 (25 Standorte) und die an intermittierenden Quellen bei 2.3 (3
Standorte). Die Anzahl der perennierenden und intermittierenden Quellen dieser
Studie war allerdings nicht gleich groß und eine Typisierung der untersuchten Quel-
len auf diese Weise erscheint somit eher fragwürdig.
Aus unseren Untersuchungen ergibt sich ein signifikanter Zusammenhang zwischen
der Anzahl aquatischer Taxa und der Oberflächengröße (r Pearson= 0.44) der unter-
suchten Quellen. Eine solche Arten-Areal-Beziehung gilt weithin als biogeographi-
sche Konstante und ist in der Literatur durch zahlreiche Beispiele belegt, wobei stets
eine Korrelation zwischen der Anzahl der Arten und der Habitatfläche besteht.
KODRIC-BROWN & BROWN (1993) führen beispielsweise eine Zunahme von Fisch-
arten mit der Größe von Quelltöpfen in australischen Wüstengebieten an. DEHONEY
& LAVIGNE (1984) haben festgestellt, dass die Taxaanzahl von Makroinvertebraten
wegen der Vollendung des Lebenszyklus (Gefahr der Austrocknung) am ehesten mit
der Poolgröße eines Wüstengewässers korreliert. DAY (1990) hat einen hoch
75

V. Diskussion
signifikanten Zusammenhang zwischen der Oberflächengröße von Gipsquellen in
der Namib und ihren Artenzahlen herausgefunden. Dies trifft, im Gegensatz zu unse-
ren Ergebnissen, bei dieser Studie für Frischwasserquellen oder Regenwasserpools
in Rivierbetten nicht zu.
Quellen weisen vielleicht eine der stabilsten ökologischen Umgebungen auf
(WILLIAMS, 1991) und stellen in Wüsten- und Halbwüstengebieten seltene, isoliert
gelegene Habitate dar. Als einzige Rückzugsrefugien für limnische Fauna kommen
sie durch ihre ökologische Inselfunktion als potenzielle Standorte endemischer Ar-
ten in Betracht. Wüstenquellen sind die einzigen Rückzugsgebiete für flugfähige
Wasserinsekten, von denen aus ephemere Gewässer wiederbesiedelt werden können
(STEFFAN, 1997). Grundwasserdominierte Quellen werden als geschützt gegenüber
großen Schwankungen, die aus der klimatischen Variabilität hervorgehen, angese-
hen und bieten vielen Arten, die als Relikte vergangener Zeiten gelten, eine Über-
dauerungsmöglichkeit (PONDER, 1985; ITO, 1998; VAN DER KAMP, 1995). Die auf
Wasser angewiesene Grünfroschart Afrana fuscigula, die als Relikt früherer Pluvial-
zeiten gilt, kommt als abgetrennte Population in den Naukluftbergen vor (CURTIS et
al., 1998). An sechs Probestellen des Untersuchungsgebiets (Proben-Nr.: 5, 12, 14,
17, 19, 27) konnte A. fuscigula während der Geländephase nachgewiesen werden.
Ähnliches gilt für die Süßwasserkrabben, die an den Probestellen 9, 17 und 18 beo-
bachtet werden konnten. Quellen sollten weltweit geschützt werden, da sie wichtige
Habitate mit oft seltenen Arten darstellen. Vor allen in ariden und semiariden Gebie-
ten reagieren perennierende Quellen auf unnatürliche Einwirkungen besonders sen-
sibel (STEFFAN, 1997).
Um die eigenen Untersuchungsergebnisse zu unterstützen, hydrogeologische Aus-
wertungen vorzunehmen und geeignete Bioindikatoren für gute Gewässerqualität zu
ermitteln, wäre ein langfristiges klimatologisches (Installation mindestens einer
Klimastation im Untersuchungsgebiet), hydrogeologisches (z.B. Isotopen-, Tracer-
Versuche) und biologisches Monitoring des Gebietes notwendig.
76

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A-1: Ergänzende Daten der Aufnahme an den Probestellen und den Schnelltestuntersuchungen
Standort
ProbenentnahmepH
Probenentnahmeleitfähigkeit
[µS/cm]
Schnelltest-
Temp.
[°C]
SchnelltestpH
Schnelltestleitfähigkeit
[µS/cm]
NO3 -
[mg/l]
SO4 2-
[mg/l]
P
[mg/l]
Fe
[mg/l]
Gesamthärte
[°d]
Sauerstoffsättigung
[%]
Dassie-Us 9 387 22.2 8.55 350 10 50 mind. 0.28 0 9 83
Wasserfall-Quellen 9 1895 21.6 8.55 1562 10 110 mind. 0.28 0 28.4 65
Hausquelle 7.5 929 23.1 7.83 794 50 50 0 0 29.8 140
Blutfontein 7.5 1015 24.8 8.54 854 10 80 0 0 32.8 60
Noab 2 8 25.3 7.88 755 10 80 0.015 0 36.8
Noab 1 8 25.4 8.23 953 0 0 0.015 0 27.6
Gr. Schwarze Nannys 7.5 824 23.2 7.49 723 37.5 25 0.015 0 29 51
Kl. Schwarze Nannys 8.5 850 23.1 8.55 737 37.5 50 0.015 0 29.2 192
Niesgras-Quelle 8 665 15.8 8.83 607 10 50 0.015 0.2 24.2 96.8
Kambes Fontein 7.5 1025 18.9 7.09 904 37.5 300 0.015 0 30.6 145
Die Valle Fontein 9 23.4 9.21 733 10 80 0 0.2 25.8
Blässkranz Quelle 7.5 875 24.8 8.57 757 10 50 0.015 0.2 28.8 79
Kleiner Blässkopf 7.5 913 24.8 7.22 785 37.5 25 0.015 0 29.8 29
Köcherbaumschlucht 8 27.5 8.17 643 10 80 0 0 20
Olive Trail Fontein 7.5 25.2 8.08 545 10 12.5 0.03 0 13.6
Olive Trail small Spring 8 25.1 8.43 475 50 25 0.03 0 13.2
Naukluft River 7.5 26.9 8.15 682 10 50 0.015 0 22
Gororosib River 7.5 865 22 7.85 749 37.5 25 0.015 0 29.8 57
Tsams Ost Fontein 7 23.6 7.5 778 25 50 0.015 0 29
Cathedral Fontein 7.5 660 25.9 7.55 589 5 300 0.03 2.5 19.6 35
Lemoenputs 7.5 890 22.3 8.2 763 50 50 0.015 0 28.6 80
Tsauchab River 8 575 24.5 8.54 511 0 50 0 0 15.2 170
Tsauchab River Spring 7.5 29.1 7.72 845 5 110 0.015 0 16
Hauptquelle 7 24.5 7.53 765 10 200 0.015 0 13.9
Klippquelle 7.5 25.8 7.38 781 10 200 0 0 13
Quelle 4 7.5 7.88 1948 0 400 0.08 0.6 29.2
Hauchabfontein 7.5 1230 20.4 8.22 1058 5 300 0 0 17.6
Jackal Pools 7.5 600 24.7 7.8 517 10 25 0 0 16.6 45
Friedland 7 574 23.5 7.59 502 0 25 0 0 18.8 55
The Grotto 9 125 23 7.83 369 0 25 0 0 13.4 150
Fig Tree Grove Spring 7.5 7.31 653 10 25 0.015 0 22.6 83
Anhang

A-2: Ergänzende Daten der Laboranalyse (ANALYTICAL LABORATORY SERVICES, 2004)
Standort pH TDS
[mg/l]
Trübung
[NTU]
Chlorid
[mg Cl/l]
Fluorid
[mg F/l]
Nitrat
[mg N/l]
Nitrit
[mg N/l]
Silikat
[mg SiO2/l]
Phenolphthalein-
Alkalinität
[mg CaCO3/l]
Totale-
Alkalinität
[mg CaCO3/l]
Calcium
[mg Ca/l]
Dassie-Us 8.8 284 8.00 19 0.7

A-3: Zusammengetragene Informationen zu potenziellen Libellenarten des Arbeitsgebietes
(CORBET, 1999; MARTENS et al., 2003; SCHNAPAUFF et al. 2000; Suhling et al., 2003; SUHLING et al.,
2004; SUHLING, pers. Mitt.).
Lebenszyklus
Migrant
bevorzugte
Gewässer
A. glaucum multivoltin permanent
A. exilis permanent
C. glabrum Wüstenart permanent
I. senegalensis
P. kersteni
Anhang
obligater, saisonaler
Migrant+ Wüstenart
Quellbachart + Wüsten-,
schlechte
Dispersionsfähigkeit
permanent+ temporär
(auch Brackwasser)
permanent
(mäßig fließend)
bevorzugtes Habitat
gr. Wasserflächen mit
schwimmender Vegetation
Ried od. sehr dichte, niedrige
Vegetation (Gräser)
sehr anspruchslos
emerse Vegetation (Seggen)
P. massaicum permanent+ stehend Vegetation
P. nubicum permanent Vegetation
P. salisburyense permanent
evtl. erhöhte Ansprüche an
Vegetation
L. pallidus Wüstenart temporär hohe Vegetation (Ried)
Aeshna minuscula
McLachlan 1896
Quellbach- + Wüstenart permanent
sehr anspruchsvoll
(Bergbäche)
A. ephippiger
multivoltin
(76 Tage)
obligater, saisonaler
Migrant + Wüstenart
temporär relativ anspruchslos
A. imperator
(fakultativ)
multivoltin
Wüstenart bewachsene Feuchtgebiete
A. speratus
obligater, saisonaler
Migrant+ Quellbachart
permanent, fließend
gute Vegetationsstruktur,
schattentolerant
P. genei
multivoltin
(70 Tage)
permanent+ temporär
(lentisch+ lotisch)
Larven leben im sandigen
Sediment
C. erythraea
multivoltin
(45 Tage)
Wüstenart permanent+ temporär bewachsene Feuchtgebiete
C. sanguinolenta
multivoltin
(62 Tage)
Quellbach- + Wüstenart
permanente Quellen u.
Rinnsal-Wasserfälle
Flüsse
D. lefebvrii Wüstenart
Vegetation (Algenmatten mit
einigen Binsen)
O. chrysostigma
multivoltin
(48 Tage)
Quellbach- + Wüstenart permanent+ temporär bewachsene Feuchtgebiete
O. julia
multivoltin
(57 Tage) Quellbachart
permanente Quellen u. direkt am Quelltopf,
Flüsse
schattentolerant
P. flavescens
multivoltin
(38 Tage)
obligater, saisonaler
Migrant + Wüstenart
P. luminans
(Karsch, 1893)
Migrant?, dämmerungsaktiv
wenig od. spärliche
Vegetation
S. fonscolombii multivoltin
obligater, saisonaler
Migrant + Wüstenart
Tholymis tillarga
obligater, saisonaler
Vegetation (epiphytische
(Fabricius, 1798)
Migrant, dämmerungsaktiv
Eiablage)
T. annulata
multivoltin
(51 Tage)
Wüstenart permanent große Wasserflächen
T. arteriosa
multivoltin
(44 Tage)
Wüstenart permanent
höhere Vegetation am
Uferrand (Ried)
Trithemis furva
(Karsch, 1899)
stark limitiert permanent
evtl. erhöhte Ansprüche an
Vegetation
T. kirbyi
multivoltin
(47 Tage)
Wüstenart temporär+ permanent relativ anspruchslos
T. stictica
multivoltin
(67 Tage) Quellbachart
permanente Quellen u.
flotierende Vegetation
Flüsse
U. assignata
(Selys, 1872)
152 Tage exophytische Eiablage
Z. torridus Wüstenart + guter Flieger
permanente
Fließgewässer
Wasserfälle und
Stromschnellen
85

Anhang
A-4: Klassifizierungsergebnisse der Diskriminanzanalysen
Original
Anzahl
%
Lf-Klassen
1
2
3
1
2
3
Vorhergesagte
Gruppenzugehörigkeit
1 2 3
Gesamt
9 0 0 9
0 16 0 16
0 0 6 6
100,0 ,0 ,0 100,0
,0 100,0 ,0 100,0
,0 ,0 100,0 100,0
a.
100.0 % der ursprünglich gruppierten Fälle wurden korrekt klassifiziert.
Abbildung A 4-1: Klassifizierungsergebnisse: Leitfähigkeit gegen Gesamtchemie.
Original
Anzahl
%
NITRAT_K
1,00
2,00
3,00
1,00
2,00
3,00
Vorhergesagte
Gruppenzugehörigkeit
1,00 2,00 3,00 Gesamt
19 0 0 19
1 4 0 5
0 0 7 7
100,0 ,0 ,0 100,0
20,0 80,0 ,0 100,0
,0 ,0 100,0 100,0
96.8 % der ursprünglich gruppierten Fälle wurden korrekt klassifiziert.
Abbildung A 4-2: Klassifizierungsergebnisse: Nitrat gegen Gesamtchemie.
Original
Anzahl
%
pH-Klassen
1
2
3
1
2
3
Vorhergesagte
Gruppenzugehörigkeit
1 2 3 Gesamt
8 2 0 10
0 13 0 13
0 0 8 8
80,0 20,0 ,0 100,0
,0 100,0 ,0 100,0
,0 ,0 100,0 100,0
a.
93.5 % der ursprünglich gruppierten Fälle wurden korrekt klassifiziert.
Abbildung A 4-3: Klassifizierungsergebnisse: pH gegen Gesamtchemie.
Original
Anzahl
%
SULFAT_K
1,00
2,00
3,00
1,00
2,00
3,00
Vorhergesagte
Gruppenzugehörigkeit
1,00 2,00 3,00 Gesamt
16 1 0 17
3 5 1 9
0 0 5 5
94,1 5,9 ,0 100,0
33,3 55,6 11,1 100,0
,0 ,0 100,0 100,0
a.
83.9 % der ursprünglich gruppierten Fälle wurden korrekt klassifiziert.
Abbildung A 4-4: Klassifizierungsergebnisse: Sulfat gegen Gesamtchemie.
86

Anhang
Original
Anzahl
%
Trübungs-klassen
1
2
3
4
1
2
3
4
Vorhergesagte Gruppenzugehörigkeit
1 2 3 4 Gesamt
10 1 0 0 11
2 4 0 1 7
2 0 5 0 7
0 1 0 5 6
90,9 9,1 ,0 ,0 100,0
28,6 57,1 ,0 14,3 100,0
28,6 ,0 71,4 ,0 100,0
,0 16,7 ,0 83,3 100,0
77.4 % der ursprünglich gruppierten Fälle wurden korrekt klassifiziert.
Abbildung A 4-5: Klassifizierungsergebnisse: Trübung gegen Gesamtchemie.
Original
Anzahl
%
Art-klassen
1
2
3
1
2
3
Vorhergesagte
Gruppenzugehörigkeit
1 2 3 Gesamt
10 2 0 12
0 9 0 9
1 0 6 7
83,3 16,7 ,0 100,0
,0 100,0 ,0 100,0
14,3 ,0 85,7 100,0
a.
89.3 % der ursprünglich gruppierten Fälle wurden korrekt klassifiziert.
Abbildung A 4-6: Klassifizierungsergebnisse: Artenzahl gegen Gesamtchemie.
Original
Anzahl
%
Lf-Klassen
1,00
2,00
3,00
1,00
2,00
3,00
1,00
Vorhergesagte
Gruppenzugehörigkeit
2,00 3,00 Gesamt
6 0 1 7
0 15 0 15
0 1 5 6
85,7 ,0 14,3 100,0
,0 100,0 ,0 100,0
,0 16,7 83,3 100,0
92.9 % der ursprünglich gruppierten Fälle wurden korrekt klassifiziert.
Abbildung A 4-7: Klassifizierungsergebnisse: Leitfähigkeit gegen Libellenhäufigkeit.
Original
Anzahl
%
Nitrat-Klassen
1,00
2,00
3,00
1,00
2,00
3,00
1,00
Vorhergesagte
Gruppenzugehörigkeit
2,00 3,00 Gesamt
14 0 2 16
0 5 0 5
2 0 5 7
87,5 ,0 12,5 100,0
,0 100,0 ,0 100,0
28,6 ,0 71,4 100,0
85.7 % der ursprünglich gruppierten Fälle wurden korrekt klassifiziert.
Abbildung A 4-8: Klassifizierungsergebnisse: Nitrat gegen Libellenhäufigkeit.
87

Anhang
Original
Anzahl
%
pH-Klassen
1
2
3
1
2
3
Vorhergesagte
Gruppenzugehörigkeit
1 2 3 Gesamt
7 0 2 9
1 11 0 12
2 0 5 7
77,8 ,0 22,2 100,0
8,3 91,7 ,0 100,0
28,6 ,0 71,4 100,0
a.
82.1 % der ursprünglich gruppierten Fälle wurden korrekt klassifiziert.
Abbildung A 4-9: Klassifizierungsergebnisse: pH gegen Libellenhäufigkeit.
Original
Anzahl
%
Sulfat-Klassen
1,00
2,00
3,00
1,00
2,00
3,00
1,00
Vorhergesagte
Gruppenzugehörigkeit
2,00 3,00 Gesamt
15 0 0 15
1 7 0 8
0 0 5 5
100,0 ,0 ,0 100,0
12,5 87,5 ,0 100,0
,0 ,0 100,0 100,0
96.4 % der ursprünglich gruppierten Fälle wurden korrekt klassifiziert.
Abbildung A 4-10: Klassifizierungsergebnisse: Sulfat gegen Libellenhäufigkeit.
Original
Anzahl
%
Trübungsklassen
1,00
2,00
3,00
4,00
1,00
2,00
3,00
4,00
Vorhergesagte Gruppenzugehörigkeit
1,00 2,00 3,00 4,00 Gesamt
10 0 1 0 11
0 6 0 1 7
1 0 5 0 6
0 0 0 4 4
90,9 ,0 9,1 ,0 100,0
,0 85,7 ,0 14,3 100,0
16,7 ,0 83,3 ,0 100,0
,0 ,0 ,0 100,0 100,0
89.3 % der ursprünglich gruppierten Fälle wurden korrekt klassifiziert.
Abbildung A 4-11: Klassifizierungsergebnisse: Trübung gegen Libellenhäufigkeit.
Original
Anzahl
%
Schüttungsklasse
Beierkuhnlein
1
2
3
4
6
1
2
3
4
6
Vorhergesagte Gruppenzugehörigkeit
1 2 3 4 6 Gesamt
12 0 0 0 0 12
0 5 0 0 0 5
1 0 7 0 0 8
0 0 0 2 0 2
0 0 0 0 1 1
100,0 ,0 ,0 ,0 ,0 100,0
,0 100,0 ,0 ,0 ,0 100,0
12,5 ,0 87,5 ,0 ,0 100,0
,0 ,0 ,0 100,0 ,0 100,0
,0 ,0 ,0 ,0 100,0 100,0
96.4 % der ursprünglich gruppierten Fälle wurden korrekt klassifiziert.
Abbildung A 4-12: Klassifizierungsergebnisse: Schüttung gegen Libellenhäufigkeit (Klassen
eingeteilt nach BEIERKUHNLEIN & GRÄSLE, 1993).
88

Anhang
Original
Anzahl
%
Schüttung eigene
Gruppierung für SPSS
1
2
3
1
2
3
Vorhergesagte
Gruppenzugehörigkeit
1 2 3 Gesamt
10 0 0 10
0 7 1 8
2 1 7 10
100,0 ,0 ,0 100,0
,0 87,5 12,5 100,0
20,0 10,0 70,0 100,0
a.
85.7 % der ursprünglich gruppierten Fälle wurden korrekt klassifiziert.
Abbildung A 4-13: Klassifizierungsergebnisse: Schüttung gegen Libellenhäufigkeit (Einteilung der
Klassen in selbstgewählte Gruppen).
Original
Anzahl
%
Oberflächengröße Klasse
1
2
3
1
2
3
Vorhergesagte
Gruppenzugehörigkeit
1 2 3 Gesamt
11 0 0 11
0 6 0 6
0 0 8 8
100,0 ,0 ,0 100,0
,0 100,0 ,0 100,0
,0 ,0 100,0 100,0
a.
100.0 % der ursprünglich gruppierten Fälle wurden korrekt klassifiziert.
Abbildung A 4-14: Klassifizierungsergebnisse: Oberflächengröße gegen Libellenhäufigkeit.
Original
Anzahl
%
MORPHKLA
1
2
3
1
2
3
Vorhergesagte
Gruppenzugehörigkeit
1 2 3 Gesamt
7 0 0 7
0 10 0 10
0 0 11 11
100,0 ,0 ,0 100,0
,0 100,0 ,0 100,0
,0 ,0 100,0 100,0
100.0 % der ursprünglich gruppierten Fälle wurden korrekt klassifiziert.
Abbildung A 4-15: Klassifizierungsergebnisse: morphologische Situation gegen Libellenhäufigkeit.
Original
Anzahl
%
FORMATIONKLA
1
2
3
1
2
3
Vorhergesagte
Gruppenzugehörigkeit
1 2 3 Gesamt
17 0 0 17
0 6 0 6
0 0 5 5
100,0 ,0 ,0 100,0
,0 100,0 ,0 100,0
,0 ,0 100,0 100,0
100.0 % der ursprünglich gruppierten Fälle wurden korrekt klassifiziert.
Abbildung A 4-16: Klassifizierungsergebnisse: geologische Formation gegen Libellenhäufigkeit.
89

Anhang
Original
Anzahl
%
AUSRIKLA
1
2
3
4
1
2
3
4
Vorhergesagte Gruppenzugehörigkeit
1 2 3 4 Gesamt
6 0 1 0 7
0 4 0 0 4
3 0 7 0 10
0 0 0 4 4
85,7 ,0 14,3 ,0 100,0
,0 100,0 ,0 ,0 100,0
30,0 ,0 70,0 ,0 100,0
,0 ,0 ,0 100,0 100,0
a.
84.0 % der ursprünglich gruppierten Fälle wurden korrekt klassifiziert.
Abbildung A 4-17: Klassifizierungsergebnisse: Exposition (Ausrichtung) gegen Libellenhäufigkeit.
Original
Anzahl
%
SONNENKLA
1
2
3
4
1
2
3
4
Vorhergesagte Gruppenzugehörigkeit
1 2 3 4 Gesamt
5 0 0 0 5
0 9 0 0 9
0 0 10 1 11
0 0 0 3 3
100,0 ,0 ,0 ,0 100,0
,0 100,0 ,0 ,0 100,0
,0 ,0 90,9 9,1 100,0
,0 ,0 ,0 100,0 100,0
a.
96.4 % der ursprünglich gruppierten Fälle wurden korrekt klassifiziert.
Abbildung A 4-18: Klassifizierungsergebnisse: sonnenbeschienene Fläche gegen
Libellenhäufigkeit.
Original
Anzahl
%
VEGKLA
1
2
3
4
1
2
3
4
Vorhergesagte Gruppenzugehörigkeit
1 2 3 4 Gesamt
12 0 1 0 13
0 4 1 0 5
0 0 5 1 6
0 0 0 4 4
92,3 ,0 7,7 ,0 100,0
,0 80,0 20,0 ,0 100,0
,0 ,0 83,3 16,7 100,0
,0 ,0 ,0 100,0 100,0
89.3 % der ursprünglich gruppierten Fälle wurden korrekt klassifiziert.
Abbildung A 4-19: Klassifizierungsergebnisse: Vegetationsbestand gegen Libellenhäufigkeit.
Original
Anzahl
%
WASSFAUKLA
1
2
3
4
1
2
3
4
Vorhergesagte Gruppenzugehörigkeit
1 2 3 4 Gesamt
3 1 0 0 4
1 11 0 0 12
0 0 9 0 9
0 1 0 2 3
75,0 25,0 ,0 ,0 100,0
8,3 91,7 ,0 ,0 100,0
,0 ,0 100,0 ,0 100,0
,0 33,3 ,0 66,7 100,0
89.3 % der ursprünglich gruppierten Fälle wurden korrekt klassifiziert.
Abbildung A 4-20: Klassifizierungsergebnisse: Anzahl an aquatischer Taxa gegen
Libellenhäufigkeit.
90

Anhang
Original
Anzahl
%
NUTZKLA
1
2
3
1
2
3
1
Vorhergesagte
Gruppenzugehörigkeit
2 3
Gesamt
3 0 0 3
0 8 1 9
0 0 16 16
100,0 ,0 ,0 100,0
,0 88,9 11,1 100,0
,0 ,0 100,0 100,0
96.4 % der ursprünglich gruppierten Fälle wurden korrekt klassifiziert.
Abbildung A 4-21: Klassifizierungsergebnisse: Quellnutzung gegen Libellenhäufigkeit.
91