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(8) Biodegradierbare PLLA- Stents zeigen im Vergleich zu Metall-Stents ein
höheres inflammatorisches Potential sowie eine erhöhte neointimale
Hyperplasie bei vergleichbarem Ausmaß der stentinduzierten Gefäßverletzung.
Daraus resultiert nach 6 Wochen ein deutlich geringeres Residuallumen.
(9) Bisher weisen die Polylactid-Stents eine nahezu doppelte Strutbreite auf, um
eine mit Metall-Stents vergleichbare Stabilität zu gewährleisten. Dies steigert
jedoch die inflammatorische Reaktion und verringert die luminale
Durchgängigkeit. Dieser Punkt muß optimiert werden.
(10) Die Inkorporation von Sirolimus in den Polylactid-Stent führt zur
signifikanten Reduktion der Entzündungs- und Neointima-Reaktion und damit
zu einer Erhöhung des luminalen Querschnitts nach 6 Wochen.
(11) Die Dilatationszeit von 1 bar|min, die aufgrund der speziellen viskoelastischen
Eigenschaften des Polymer- Stents notwenig ist, birgt die Gefahr einer
peripheren Ischämie und sollte für die klinische Anwendung verkürzt werden.
(12) Biodegradierbare Polymer- Stents sind in ihrer Anwendung in zweifacher
Funktion vorstellbar: Neben der Rekonstruktion des Gefäßlumens durch die
radiale Aufstellkraft können die Stents auch als temporäres
Medikamentenreservoir mit kontrollierter Freisetzung einer pharmakologischen
Substanz im Rahmen der Degradation einsetzbar werden und neue
Möglichkeiten in der lokalen Pharmakotherapie eröffnen.
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