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2 WISSENSCHAFTLICHE ZIELSETZUNG
Diese Arbeit hat zum Ziel, die Anwendbarkeit eines biodegradierbaren Poly L
Lactid Stents mit und ohne Sirolimus Beschichtung zu untersuchen und zu
charakterisieren. Dazu erfolgen in vivo Tests am Schweinemodell. Um die
Biokompatibilität der beiden Testreihen nach Implantation im Versuchstier
vergleichend auswerten zu können, wurde die Implantation von Metall Stents in den
Versuchsaufbau integriert. Um einen möglichst praxisnahen Bezugspunkt zu schaffen,
benutzen wir als Metallstent einen für die Anwendung am Menschen zugelassenen,
medikamentenfreien ballonexpadiblen Bare Stent.
Bisher haben biodegradierbare vaskuläre Stents das experimentelle Stadium nicht
überschritten, da sie den Ansprüchen einer klinischen Anwendung zum
gegenwärtigen Zeitpunkt noch nicht genügen.
Als Ergebnis der Arbeit wird eine detailliertere Charakterisierung der
biodegradierbaren Stents, insbesondere hinsichtlich ihrer Biokompatibilität, der
Abbaueigenschaften und der Nebenwirkungen im in vivo Versuch angestrebt.
Die gewonnenen Erkenntnisse sollen die Basis zur Optimierung der Polymer Stent
Eigenschaften darstellen und dazu dienen, den resorbierbaren PLLA Stent der
klinischen Anwendung näher zu bringen.
Die Charakterisierung wird nach folgenden Parametern vorgenommen:
In vivo Polymerstent Testung :
� Thrombogenität
� Residuallumen
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