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Organe konnten keine Anzeichen von lokaler oder systemischer Toxizität festgestellt
werden. Histologisch ergaben sich keine Unterschiede zwischen Metall und Eisen
Stent, in beiden Gruppen zeigte sich eine nicht signifikante inflammatorische
Reaktion und neointimale Proliferation. Eine schnellere Degradation ist nach
PEUSTER jedoch wünschenswert. Weitere Studien werden sich mit Komposition und
Design des Eisen Stents auseinandersetzen müssen, um die Degradation zu
beschleunigen.
Ein konkurrierender Ansatz liegt in der Entwicklung des absorbierbaren Metallstents
(AMS) aus einer Magnesiumlegierung, welcher die Proliferation glatter Muskelzellen
hemmt, deren Vitalität aber nicht behindert. Der Stent wurde 2003 erstmals in
periphere und 2004 in koronare Gefäße implantiert und zeigte positive Ergebnisse
hinsichtlich der Durchgängigkeit [79]. Der AMS setzt durch Biokorrosion eine
kontrollierte Dosis Magnesium frei, das antithrombotische, antiarrhythmische und
antiproliferative Eigenschaften hat. Er ähnelt in seiner Kinetik dabei den Drug
Eluting Stents. Der Metall Stent wird komplett absorbiert und ist mit der Bildgebung
mittels Computer und Magnetresonanztomographie kompatibel [80].
1.7.2. Polymerstent mit Pharmakon-Freisetzung:
Ein anderer vielversprechender Lösungsansatz besteht in der Verwendung
bioresorbierbarer Polymermaterialien, wie Polylactid (PLA), Polyglycolid (PGA) und
Polycaprolacton (PCL), die bereits zur Herstellung resorbierbaren Nahtmaterials und
als Trägersubstanz für lokal applizierbare Pharmaka genutzt werden [81]. In vitro
Studien wiesen eine vergleichbare mechanische Stabilität mit Stentmaterialien wie
Nitinol oder medizinischem Stahl auf [82, 83]. Bezüglich der Biokompatibilität
erscheint Polylactid nach verschiedenen in vitro und in vivo Untersuchungen
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