Archivserver der Deutschen Nationalbibliothek
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Kontrollgruppe [52]. Seit dem Erscheinen <strong>der</strong> BENESTENT II Studie ist die lokale<br />
Heparinbeschichtung von Stents klinisch etabliert [53].<br />
1.6.2. Metall-Stent mit Pharmakon Freisetzung:<br />
Um die neointimale Hyperplasie und somit die In Stent Restenose zu verringern, ist<br />
es sinnvoll, therapeutische Wirkstoffe lokal einzusetzen. Diese sollen die<br />
inflammatorische Reaktion <strong>der</strong> Gefäßwand hemmen und die Proliferation <strong>der</strong> glatten<br />
Muskelzellen blockieren.<br />
Tab.1: Pharmakologische Wirkstoffe zur Senkung <strong>der</strong> Restenose<br />
Antiinflammatorische<br />
Immunodulatoren<br />
Dexamethason<br />
M-Prednisolon<br />
Interferon y-1b<br />
Leflunomid<br />
Sirolimus<br />
Tacrolimus<br />
Everolimus<br />
Zotarolimus<br />
Mycophenol<br />
Mizoribin<br />
Cyclosporin<br />
Anti-Proliferativa Migrationsinhibitoren<br />
Actinomycin<br />
Methothrexat<br />
Angiopeptin<br />
Vincristin<br />
Mitomycin<br />
Statine<br />
Batimastat<br />
Prolylhydroxylase<br />
-Inhibitoren<br />
Halofuginon<br />
C-proteinase<br />
-Inhibitoren<br />
Probucol<br />
Reendothelisationsfaktoren<br />
BCP671<br />
VEGF<br />
Estradiol<br />
NO- Donatoren<br />
EPC- Antikörper<br />
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