PDF 3409KB - DAR - Bundesanstalt für Materialforschung und ...
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Beirat<br />
Europa<br />
Abteilung Medizinprodukte<br />
Akkreditierung von<br />
Zertifizierungsstellen<br />
EK Med<br />
nichtaktive<br />
Medizinprodukte<br />
SK I bis SK IV<br />
In-vitro-<br />
Diagnostika<br />
Personal<br />
SK VI<br />
SK VII<br />
Akkreditierung von<br />
Laboratorien<br />
physikal. <strong>und</strong><br />
mechanische<br />
Prüfungen<br />
HAK med. Messtechnik<br />
biolog., mikrobiolog.<br />
<strong>und</strong><br />
hygienische<br />
Prüfungen<br />
HAK Sterilisation<br />
HAK biol. Prüfung<br />
IVD <strong>und</strong> Erhebung<br />
klin. Daten<br />
Arzneimittelprüfungen<br />
SK V<br />
SK VIII<br />
Antragsmanagement<br />
Begutachterwesen<br />
Begutachterpool<br />
Drittstaaten<br />
ZLS/ZLG SK<br />
Drittstaaten<br />
Seite 25<br />
Direktion<br />
QMB Verwaltung<br />
Akkreditierung von<br />
Konformitätsbewertungsstellen<br />
USA<br />
Kanada<br />
Australien/<br />
Neuseeland<br />
Schweiz<br />
Korea<br />
Osteuropa<br />
Technik Sekretariat<br />
Abteilung Arzneimittel<br />
Humanarzneimittel<br />
Akkreditierungsausschuss<br />
Tierarzneimittel<br />
Qualitätssicherung in der<br />
Arzneimittelüberwachung <strong>und</strong> -untersuchung<br />
MRA<br />
Kanada<br />
USA<br />
Australien /<br />
Neuseeland<br />
EMEA-Inspektionen<br />
GMP/GCP-Kontaktstelle<br />
EDQM-Kontaktstelle <strong>für</strong> Probenahme<br />
Fortbildungen<br />
Spezialisten-Pool<br />
spezielle Fragen im TAM-Bereich<br />
QS Inspekt. GMP<br />
Bio / Gen GCP Blut<br />
Wirkst. OMCL CS<br />
Valid. TAM FüAM<br />
Med. Gas<br />
Schweiz<br />
Expertenfachgruppen<br />
TIM
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