PDF 3409KB - DAR - Bundesanstalt für Materialforschung und ...
PDF 3409KB - DAR - Bundesanstalt für Materialforschung und ... PDF 3409KB - DAR - Bundesanstalt für Materialforschung und ...
Seite 10 Anlage 3 Antragstellung Begutachtung Begutachtungskriterien Ratsbeschluss 93/465/EWG Mindestkriterien Grundlegende Sicherheits- und Gesundheitsanforderungen der EG-Richtlinie Harmonisierte Normen Akkreditierung/Anerkennung durch DIBt, RegTP, ZLG, Benennung an BMA, BMG, BMWi, BMVBW Meldung an EG-Kommission durch BMWi Zert.-Stelle Produkte Veröffentlichung im EG-Amtsblatt (gemeldete) notifizierte Stelle Zert.-Stelle Personal Zert.-Stelle QS-Systeme
Seite 11 Anlage 4 Prüfbausteine für Laboratorien EG – Richtlinie grundlegende Sicherheits- und Gesundheitsanforderungen Anforderungen Personal Notwendige Prüfverfahren Anforderungen Räumlichkeiten Harmonisierte Normen Anforderungen Prüfmittel
- Seite 1 und 2: Anerkennung und Akkreditierung in D
- Seite 3 und 4: 0. Zusammenfassung 3 (19) 1. Es wur
- Seite 5 und 6: 1. Einführung und Aufgabenstellung
- Seite 7 und 8: 7 (19) Die öffentlich-rechtlichen
- Seite 9 und 10: 9 (19) Derzeit besteht Konsens zwis
- Seite 11 und 12: 11 (19) 3.3.4 Mitgliedschaft in eur
- Seite 13 und 14: 3.3.8 Anzahl der akkreditierten Ste
- Seite 15 und 16: 15 (19) Akkreditierungsstelle ist,
- Seite 17 und 18: 5. Liste der Anlagen Anlage 1 Europ
- Seite 19 und 20: 19 (19) Reg TP Regulierungsbehörde
- Seite 21 und 22: Akkreditierungs-/Anerkennungs-, Ben
- Seite 23 und 24: Seite 3 Normenreihe EN 45000 befass
- Seite 25 und 26: Seite 5 kompetent ist, bestimmte Au
- Seite 27 und 28: Begutachtung von Prüflaboratorien
- Seite 29: Zuständige Akkreditierungsstellen
- Seite 33 und 34: Seite 13 Anlage 6/1 Beispiel: Über
- Seite 35 und 36: EA European co-operation for Accred
- Seite 37 und 38: Seite 17 RegTP - Akkreditierungsste
- Seite 39 und 40: Seite 19 Zusammenarbeit zwischen Re
- Seite 41 und 42: Seite 21 10. Sektorkomitee SK 38 "S
- Seite 43 und 44: Seite 23 • Spezialisierung/Schulu
- Seite 45 und 46: Beirat Europa Abteilung Medizinprod
- Seite 47 und 48: Benennende, Anerkennende, Akkrediti
- Seite 49 und 50: Benennende, Anerkennende, Akkrediti
- Seite 51 und 52: Benennende, Anerkennende, Akkrediti
- Seite 53 und 54: Benennende, Anerkennende, Akkrediti
- Seite 55 und 56: Benennende, Anerkennende, Akkrediti
- Seite 57 und 58: Benennende, Anerkennende, Akkrediti
- Seite 59 und 60: Benennende, Anerkennende, Akkrediti
- Seite 61 und 62: Anlage 2 KOGB-12-06 rev. 08 Entwurf
- Seite 63 und 64: Anlage 2 KOGB-12-06 rev. 08 Entwurf
- Seite 65 und 66: Anlage 2 KOGB-12-06 rev. 08 Entwurf
- Seite 67 und 68: Anlage 2 KOGB-12-06 rev. 08 Entwurf
- Seite 69 und 70: Anlage 2 KOGB-12-06 rev. 08 Entwurf
- Seite 71 und 72: DAR-HANDBUCH SYSTEM-BESCHREIBUNG ge
- Seite 73 und 74: DAR-HANDBUCH SYSTEM-BESCHREIBUNG 0
- Seite 75 und 76: DAR-HANDBUCH SYSTEM-BESCHREIBUNG DA
- Seite 77 und 78: DAR-HANDBUCH SYSTEM-BESCHREIBUNG Be
- Seite 79 und 80: DAR-HANDBUCH SYSTEM-BESCHREIBUNG 5
Seite 10 Anlage 3<br />
Antragstellung<br />
Begutachtung<br />
Begutachtungskriterien<br />
Ratsbeschluss 93/465/EWG<br />
Mindestkriterien<br />
Gr<strong>und</strong>legende Sicherheits- <strong>und</strong> Ges<strong>und</strong>heitsanforderungen der EG-Richtlinie<br />
Harmonisierte Normen<br />
Akkreditierung/Anerkennung durch DIBt, RegTP, ZLG,<br />
Benennung an BMA, BMG, BMWi, BMVBW<br />
Meldung an EG-Kommission durch BMWi<br />
Zert.-Stelle Produkte<br />
Veröffentlichung im EG-Amtsblatt<br />
(gemeldete) notifizierte Stelle<br />
Zert.-Stelle Personal<br />
Zert.-Stelle<br />
QS-Systeme
Change language