magazin bunsen - Deutsche Bunsengesellschaft für Physikalische ...
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2/2006<br />
BBPCAX 101 (8) 1083-1196 (1998)<br />
ISSN 0005 – 9021<br />
No. 2 – März 2006<br />
BUNSENMAGAZIN<br />
� Leitartikel<br />
Wechsel S. 21<br />
� Aspekte<br />
Vom idealen zum realen System:<br />
Druck-Lücke und Material-Lücke in<br />
der Heterogenen Katalyse S. 23<br />
� Rückblick<br />
Spurensuche: Mit Helmut Witte<br />
im Bunsen-Archiv<br />
S. 27<br />
� Nachrichten<br />
Programm der Bunsentagung<br />
Mai 2006 S. 35
DEUTSCHE BUNSEN-GESELLSCHAFT<br />
Michael Dröscher<br />
Wechsel<br />
Können Sie sich vorstellen,<br />
liebe Leserin, lieber Leser,<br />
dass Heinz Behret nicht<br />
mehr Geschäftsführer der<br />
<strong>Bunsengesellschaft</strong> ist und<br />
den wohlverdienten Ruhestand<br />
antritt? Gehören Sie<br />
auch zu den Mitgliedern,<br />
die keinen anderen Geschäftsführer<br />
der <strong>Bunsengesellschaft</strong><br />
gekannt haben?<br />
Sie haben noch etwas Zeit<br />
sich auf den Wechsel vorzubereiten,<br />
denn Heinz<br />
Behret, der in diesem April<br />
bereits 66 Jahre alt wird,<br />
bleibt noch bis Ende Juni<br />
im Amt. Deshalb ist dies<br />
auch kein Abschiedseditorial,<br />
das hat noch Zeit. Für einen gleitenden Übergang ist gesorgt,<br />
denn der neue Geschäftsführer ist schon da. Der Vorstand hat Andreas<br />
Förster zum stellvertretenden Geschäftsführer bestellt.<br />
Dr. Andreas Förster, von Haus aus Physikochemiker, ist sicher vielen<br />
von Ihnen aus seiner Tätigkeit auf dem Gebiet der Forschungs- und<br />
Projektkoordination bei der Dechema bekannt. Er betreut dort auch einige<br />
Arbeitsausschüsse, wirkt im Sekretariat der europäischen Technologieplattform<br />
SusChem mit und bereitet die Dechema-GVC-<br />
Tagungen mit vor. Andreas Förster wird sich Ihnen im nächsten Heft<br />
und natürlich auf der Bunsentagung in Erlangen vorstellen. Neben<br />
diesen Aufgaben wird er dann zusätzlich <strong>für</strong> die DBG tätig sein.<br />
Damit hat die verwaltungsmäßige Betreuung der <strong>Bunsengesellschaft</strong><br />
von der GDCh zur Dechema gewechselt, und das Büro der Bunsen-<br />
Gesellschaft zieht um. Man muss nur die Varrentrappstraße einige<br />
Meter zurückgehen bis zur Ecke Theodor-Heuss-Allee 25.<br />
Vorstand und Ständiger Ausschuss haben sich die Entscheidung, den<br />
Partner zu wechseln, nicht leicht gemacht. Eine lange und erfolgreiche<br />
Zusammenarbeit beendet man nicht einfach so. Auslöser <strong>für</strong> die<br />
Neupositionierung war die Pensionierung von Heinz Behret im letzten<br />
Jahr. Wir haben mehrere Gespräche mit dem Vorstand und der Geschäftsführung<br />
der GDCh geführt. Die GDCh sah sich nicht in der<br />
Lage, der <strong>Bunsengesellschaft</strong> weiterhin einen Mitarbeiter als<br />
Geschäftsführer im Nebenamt zur Verfügung zu stellen. Damit drohte<br />
eine <strong>für</strong> die <strong>Bunsengesellschaft</strong> optimale Konstellation zu enden.<br />
Prof. Dr. Michael Dröscher<br />
Senior Vice President Corporate Innovation Management<br />
Degussa AG<br />
Bennigsenplatz 1, D-40474 Düsseldorf<br />
Phone: +49-211-65041-340, Fax +49-211-65041-523<br />
michael.droescher@degussa.com<br />
LEITARTIKEL<br />
Wir hatten bisher einen "Teilzeitgeschäftsführer", der immer erreichbar<br />
war, und das Bunsenbüro mit Frau Wöhler war im gleichen Hause.<br />
Gerade diese Konstellation konnte uns die Dechema bieten. Deshalb<br />
haben wir diese Option gewählt und ziehen um.<br />
Einen Vollzeitgeschäftsführer können wir uns als kleinere Wissenschaftsgesellschaft<br />
nicht leisten. Wir sind also auf eine Kooperation<br />
angewiesen. Dabei wollten wir unsere Unabhängigkeit als Gesellschaft<br />
nicht aufgeben, nicht nur wegen unserer langen Tradition,<br />
sondern auch wegen der einzigartigen familiären Stimmung in der<br />
Gesellschaft, wie man sie auf den Bunsentagungen immer wieder<br />
erleben darf.<br />
Heißt das, dass wir jetzt nicht mehr eng auf der wissenschaftlichen<br />
und forschungspolitischen Ebene mit der GDCh zusammenarbeiten?<br />
Nein. Beide Seiten sind sich einig, dass die organisatorische Trennung<br />
diese fachliche Zusammenarbeit nicht behindern darf. Es ist jetzt<br />
unsere Aufgabe und Herausforderung, dies auch sicherzustellen.<br />
Die interdisziplinären Beziehungen zu den verschiedenen wissenschaftlichen<br />
Gesellschaften sind <strong>für</strong> uns wichtig, seien es die GDCh<br />
oder die DPG, aber auch die Dechema und verschiedene kleinere<br />
Fachgesellschaften, auch verknüpft durch viele Doppelmitgliedschaften.<br />
Gerade die Jüngeren unter uns, die in Europa groß geworden sind,<br />
werden sich vielleicht fragen, können wir langfristig als kleinere<br />
Gesellschaft überleben, brauchen wir nicht einen größeren Rahmen,<br />
um die Interessen der <strong>Physikalische</strong>n Chemie erfolgreich zu wahren?<br />
Ich meine, ja und nein. Große Gesellschaften schaffen es nicht, 50%<br />
ihrer Mitglieder zur Jahrestagung zu bringen, wie wir es jährlich mit<br />
der Bunsentagung erreichen. Kleinere Gesellschaften organisieren<br />
auch erfolgreiche internationale Workshops und Fachtagungen. Ihre<br />
Durchschlagskraft ist aber begrenzt, wenn es über das eigene Fachgebiet<br />
hinausgeht. Einfluss auf wissenschaftspolitische Entscheidungen<br />
haben wir alleine nicht. Nur in einer engen Zusammenarbeit auf<br />
nationaler und europäischer Ebene können wir uns einbringen. Hier<br />
müssen wir uns zukünftig sicher stärker engagieren.<br />
21
INHALTSVERZEICHNIS<br />
LEITARTIKEL<br />
ASPEKTE<br />
RÜCKBLICK<br />
TAGUNGEN<br />
NACHRICHTEN<br />
GDCH<br />
BUNSEN-MAGAZIN · 8. JAHRGANG · 2/2006<br />
Michael Dröscher<br />
Wechsel 21<br />
Ronald Imbihl, Rolf Behm und Robert Schlögl<br />
Vom idealen zum realen System:<br />
Druck-Lücke und Material-Lücke in der Heterogenen Katalyse 23<br />
Nicole Hilbrandt<br />
Spurensuche: Mit Helmut Witte im Bunsen-Archiv 27<br />
Irmgard Frank<br />
87. Bunsen-Diskussionstagung<br />
Mechanische Induzierte Chemie:<br />
Von Festkörpern zu Biosystemen 30<br />
Bernd Abel und Dirk Schwarzer<br />
90. Internationale Bunsen-Diskussionstagung<br />
Time-resolved transformations in complex molecular environments:<br />
Pushing the frontiers in experiment and theory 33<br />
Ute Ramminger<br />
Einladung zur 105. Hauptversammung der<br />
<strong>Deutsche</strong>n Bunsen-Gesellschaft <strong>für</strong> <strong>Physikalische</strong> Chemie 35<br />
Personalia 54<br />
Veranstaltungen 54<br />
Verschiedenes 55<br />
Analytica Conference<br />
Brücke zwischen Wissenschaft und Industrie 56<br />
Anmeldung zur Bunsentagung: siehe Seite 40<br />
Zum Titelbild:<br />
Das Titelbild zeigt die massiven und vielfältigen Morphologieänderungen<br />
eines metallischen Kupferkatalysators, der in der Partialoxidation von<br />
Methanol mit Sauerstoff bei etwa 500 Grad Celsius eingesetzt war.<br />
Oben links: CuOx-Kügelchen von ca. 200 µm Durchmesser, das aus<br />
einer sauerstoffreichen Hülle und einem sauerstoffarmen Kern besteht;<br />
oben rechts: fraktales Wachstum von restrukturiertem Kupfer;<br />
unten: pyramidenförmige Facetten, die sich auf einem sphärischen<br />
Kupferteilchen bilden.<br />
Quelle: Wölk, Schlögl, Fritz-Haber-Institut der MPG, Berlin.
DEUTSCHE BUNSEN-GESELLSCHAFT<br />
Ronald Imbihl, Rolf Jürgen Behm und Robert Schlögl<br />
Vom idealen zum realen System: Druck-Lücke<br />
und Material-Lücke in der Heterogenen Katalyse<br />
Die Heterogene Katalyse ist ein klassisches Thema in der <strong>Physikalische</strong>n<br />
Chemie, das schon allein auf Grund seiner wirtschaftlichen Bedeutung<br />
- 90% der Produkte in der chemischen Industrie und damit<br />
gut 10% des Bruttosozialproduktes Deutschlands durchlaufen<br />
während ihrer Herstellung einen heterogen katalysierten Prozess -<br />
einen großen Grad an wissenschaftlicher Aufmerksamkeit beansprucht<br />
[1]. Man kann es fast schon einen Anachronismus nennen,<br />
dass die Katalysatorentwicklung in der Industrie in der Regel immer<br />
noch mehr oder minder empirisch in screening-Verfahren ("trial-anderror")<br />
verläuft und nicht auf quantifizierbaren wissenschaftlichen Erkenntnissen<br />
über die Wirkungsweise von Katalysatoren beruht. Die<br />
mit dem Aufkommen der Surface Science in den 70er Jahren verbundene<br />
Hoffnung, dass nun eine sehr zügige wissenschaftliche Durchdringung<br />
der Heterogenen Katalyse stattfinden würde, hat sich trotz<br />
der enormen wissenschaftlichen Produktivität dieses Gebiets bis auf<br />
wenige Ausnahmen nicht erfüllt [2]. Elementarprozesse der Katalyse<br />
wie Adsorption, Desorption, die Aktivierung kleiner Moleküle usw.<br />
konnten zwar rigoros aufgeklärt werden, allerdings beschränken sich<br />
diese Erkenntnisse auf kinetisch anspruchslose Reaktionen (ohne<br />
wesentliche Reaktionsverzweigungen), die unter Bedingungen<br />
studiert wurden, die weit entfernt sind von denen der industriellen<br />
Katalyse. Die Übertragung dieses Wissensfundus auf kinetisch<br />
anspruchsvolle Reaktionen gelingt bis heute nicht. Die konzeptionellen<br />
Herausforderungen dieses so genannten "Einkristallansatzes", umschrieben<br />
mit den beiden Begriffen Druck- und Material-Lücke, sollen<br />
im folgenden dargestellt und daraus Ansätze zur Überwindung der<br />
Druck- und Material-Lücke abgeleitet werden.<br />
Fast immer geht die Surface Science von dem wohldefinierten Zustand<br />
des thermodynamischen Gleichgewichtes aus, wenn sie<br />
Adsorbateigenschaften, Oberflächengeometrien, etc. betrachtet.<br />
Nun ist aber praktisch per Definition ein katalytisches Reaktionssystem<br />
weit entfernt vom thermodynamischen Gleichgewicht, so<br />
dass sich die Frage nach der Übertragbarkeit der Erkenntnisse auf<br />
katalytische Systeme stellt. Die quantenchemische Beschreibung von<br />
katalytischen Reaktionssystemen hat gezeigt, dass, sobald man<br />
Zustände zulässt, die energetisch oberhalb des Gleichgewichtes<br />
liegen, man oft eine Vielzahl sehr unterschiedlicher, aber energetisch<br />
dicht beieinander liegender metastabiler Zustände erhält, woraus sich<br />
die Problematik der Behandlung komplexer Reaktionswege erklärt.<br />
Unter Reaktionsbedingungen wird sich bei genügend starker Reaktionsdynamik<br />
oft eine andere Oberflächenstruktur mit einer anderen chemischen<br />
Zusammensetzung und einer anderen Adsorbatverteilung<br />
einstellen als unter Gleichgewichtsbedingungen. Kurzum, eine statische<br />
Betrachtungsweise wird dem Phänomen der Katalyse nicht gerecht,<br />
da die Reaktion den Katalysator modifiziert und der Katalysator selbst<br />
wird, um einen von Prigogine geprägten Terminus zu verwenden, zu<br />
einer dissipativen Struktur.<br />
Prof. Dr. Ronald Imbihl<br />
Institut <strong>für</strong> <strong>Physikalische</strong> Chemie und Elektrochemie, Universität Hannover,<br />
Callinstr. 3-3a, 30167 Hannover<br />
Tel.: 0511 / 762-2349, Fax: 0511 / 762-4009<br />
imbihl@pci.uni-hannover.de<br />
Man kann einwenden, dass, obwohl prinzipiell falsch, der Gleichgewichtsansatz<br />
meist doch eine vernünftige Näherung darstellt. Bei<br />
Einkristallmessungen im UHV (10 -10 mbar) wird dies wegen der<br />
geringen Dynamik auch meist gelten, doch bei den um mehr als 13<br />
Größenordnungen höheren Drücken der industriellen Katalyse, auch<br />
Realkatalyse genannt, wird die Reaktionsdynamik den Zustand des<br />
aktiven Katalysators bestimmen. Neben dieser in Abb. 1 graphisch<br />
dargestellten Drucklücke existiert auch eine Materiallücke, denn in<br />
der Realität werden nicht Einkristalle, sondern typischerweise komplizierte,<br />
oft mehrphasige Substanzgemische als Katalysatoren eingesetzt.<br />
Ein zentrales Element dieser Dynamik ist die Wechselwirkung<br />
des Katalysatormaterials mit den Reaktanden, die über die Bildung<br />
stabiler bzw. metastabiler Phase auch zu einer Deaktivierung des<br />
Katalysators führen kann.<br />
Stoffliche<br />
Komplexität<br />
UHV/Ein-<br />
kristall<br />
Real-<br />
katalyse<br />
Druck<br />
Abb. 1: Schematische Darstellung der Druck- und Material-Lücke in<br />
der Heterogenen Katalyse.<br />
Im einfachsten Ansatz, die Druck- und Material-Lücke zu überwinden,<br />
dem Einkristallansatz, werden die unter "idealen" Bedingungen im<br />
UHV an Einkristallen gewonnenen Daten auf die "reale" Welt der Katalyse<br />
extrapoliert, was immerhin mehr als 10 Größenordnungen im<br />
Druck umfasst und voraussetzt, dass die Einkristallorientierungen die<br />
aktiven Plätze des Katalysators repräsentieren. Weiterhin wird gefordert,<br />
dass über die Drucklücke keine strukturellen Veränderungen von<br />
Katalysator und allen beteiligten Adsorbatsystemen erfolgen. Herausragendes<br />
Beispiel <strong>für</strong> das Funktionieren dieser Extrapolation ist die<br />
Ammoniaksynthese nach Haber-Bosch, bei der, basierend auf den Eiseneinkristalldaten<br />
von Ertl et al., die bei 200 bar erzielten Umsätze bis auf<br />
einen Faktor 2 reproduziert werden konnten [3]. Da der Realkatalysator<br />
ein sehr komplexes Substanzgemisch mit Eisen als Hauptbestandteil<br />
darstellt, war der Erfolg des Einkristallansatzes in diesem Falle<br />
alles andere als trivial.<br />
Prof. Dr. Rolf Jürgen Behm<br />
Abt. Oberflächenchemie und Katalyse, Universität Ulm,<br />
Albert-Einstein Allee 47, 89069 Ulm<br />
Tel.: 0731 / 50-25450, Fax: 0731 / 50-25452<br />
juergen.behm@chemie.uni-ulm.de<br />
ASPEKTE<br />
23
ASPEKTE<br />
Was sind nun die Gründe, die dagegen sprechen, dass der Einkristallansatz<br />
trotz einzelner Erfolge allgemeine Gültigkeit besitzt?<br />
THERMODYNAMIK. Sobald das Auftreten einer katalytisch wichtigen<br />
Phase an das Vorliegen ganz bestimmter thermodynamischer Bedingungen<br />
geknüpft ist, beispielsweise an einen Minimaldruck, werden<br />
aus prinzipiellen Gründen auch noch so aufwändige oberflächenanalytische<br />
Untersuchungen im UHV nicht zur mechanistischen Klärung<br />
führen können. Beispiele hier<strong>für</strong> sind neben der unten behandelten<br />
CO-Oxidation an Ruthenium die Partialoxidation von Methanol zu<br />
Formaldehyd an Silber, die die Existenz einer Suboxidphase erfordert,<br />
die sich erst oberhalb von p(O2)=1 mbar bildet [4,5].<br />
KINETIK. Die üblicherweise zur Modellierung verwandten kinetischen<br />
Gleichungen behandeln die adsorbierten Teilchen wie ein zweidimensionales<br />
ideales Gas, d.h. sie vernachlässigen die immer vorhandenen<br />
energetischen Wechselwirkungen der Teilchen, die zu einer starken<br />
Bedeckungsgradabhängigkeit und damit Druckabhängigkeit der kinetischen<br />
Parameter führen. Cluster und Adsorbatinseln bilden sich und<br />
Reaktionspfade, die bei kleinem Druck bedeutungslos sind, können<br />
bei hohem Druck dominieren. Die ein ideales Verhalten der Adsorbate<br />
voraussetzende Kinetik gilt damit streng genommen nur im Grenzfall<br />
verschwindender Bedeckung und sehr hoher Beweglichkeit der Teilchen.<br />
Letztere ist auf einer mit einer dichten Adsorbatschicht bedeckten<br />
Oberfläche, wie sie bei hohem Druck (und nicht zu hoher Temperatur)<br />
vorliegt, sicher nicht gegeben.<br />
DYNAMIK. Jede katalytisch aktive Oberfläche wird unter den Nicht-<br />
Gleichgewichtsbedingungen einer katalytischen Reaktion durch die<br />
ablaufende katalytische Reaktion modifiziert werden. Während bei<br />
kleinen Drücken solche Prozesse oft nicht signifikant in Erscheinung<br />
treten, sind reaktions-induzierte Morphologieänderungen und chemische<br />
Veränderungen bei hohem Druck fast durchweg die Regel. Je nach<br />
Umfang der strukturellen oder chemischen Veränderung werden solche<br />
Prozesse auf ganz unterschiedlichen Zeitskalen ablaufen. Eine Konsequenz<br />
der schnellen Vorgänge ist, dass in den meisten Fällen die aktive<br />
Form des Katalysators nur durch in-situ-Charakterisierung zu erfassen<br />
ist. Schließlich ist es wichtig, sich vor Augen zu halten, dass jede<br />
katalytische Reaktion immer eine bestimmte raumzeitliche Organisation<br />
des Reaktionsgeschehens einschließt, wobei neben der durch die<br />
Herstellung des Katalysators vorgegebenen Heterogenität die Strukturbildung<br />
durch Selbstorganisation tritt [6].<br />
REALSTRUKTUR. Eine weitere Konsequenz der Nicht-Gleichgewichtsbedingungen<br />
ist, dass sich eine von der idealen Struktur abweichende<br />
Realstruktur herausbildet, d.h., eine Struktur mit Baufehlern,<br />
denen unter Umständen eine wichtige katalytische Funktion<br />
zukommt. Derartige Realstrukturen können z.B. elastische Verspannungen,<br />
bestimmte Fehlordnungen oder die Ausbildung von<br />
zwischen den reinen Volumenphasen und den reinen Oberflächenphasen<br />
stehenden Phasen wie die Bildung von oberflächennahem<br />
Volumensauerstoff in Metallen ("subsurface-Sauerstoff) darstellen.<br />
Beispielsweise wurde experimentell und in quantenchemischen<br />
Rechnungen gezeigt, dass elastische Verspannungen von Metalloberflächen<br />
von weniger als 1% die Adsorptionsparameter und damit die<br />
katalytischen Eigenschaften stark verändern können [7].<br />
Prof. Dr. Robert Schlögl<br />
Fritz-Haber Institut der Max-Planck Gesellschaft,<br />
Faradayweg 4-6, 14195 Berlin<br />
Tel.: 030 / 8413-4402, Fax: 030 / 8413-4401<br />
schloegl@fhi-berlin.mpg.de<br />
24<br />
BUNSEN-MAGAZIN · 8. JAHRGANG · 2/2006<br />
TRANSPORTPROBLEME. Anders als im UHV ist bei hohen Drücken<br />
der Masse- und Wärmetransport nicht mehr zu vernachlässigen; aus<br />
dieser zum Gebiet der Chemischen Verfahrenstechnik zählenden<br />
Problematik resultieren Effekte, die erheblichen Einfluss nicht nur auf<br />
den Reaktionsumsatz, sondern auch auf den Ablauf der Reaktion<br />
nehmen können.<br />
Die genannten Faktoren haben alle zur Konsequenz, dass eine lineare<br />
Extrapolation der in UHV-Experimenten gewonnenen Erkenntnisse<br />
auf die Bedingungen der Realkatalyse eine sehr grobe Vereinfachung<br />
ist, welche manchmal durch Kompensation der Fehler erfolgreich ist,<br />
sehr oft jedoch zu unzutreffenden Beschreibungen des reagierenden<br />
Systems führt. Wie sieht nun die Strategie zur Überwindung der<br />
Drucklücke aus? Die wichtigste Voraussetzung <strong>für</strong> die Überbrückung<br />
der Drucklücke ist offensichtlich die bereits angeführte in-situ-Charakterisierung<br />
des aktiven Katalysators bei hohen Drücken, zumindest im<br />
millibar- bis bar-Bereich, denn nur so lassen sich die unter Reaktionsbedingungen<br />
vorliegenden Strukturen identifizieren. Diese sind Voraussetzung<br />
<strong>für</strong> die Herleitung korrekter Struktur-Funktions-Beziehungen,<br />
die wiederum die Basis <strong>für</strong> fundierte Aussagen zum Mechanismus<br />
darstellen. Rein formal lässt sich natürlich sehr leicht ein Brückenschlag<br />
herstellen, indem Kinetikmessungen über den gesamten<br />
Druckbereich durchgeführt werden, nur verzichtet man mit reinen<br />
Kinetikmessungen auf jegliches mechanistisches Verständnis; die<br />
mechanistischen Unterschiede finden sich dann in die Form von pabhängigen<br />
Parametern und Koeffizienten gepresst.<br />
Die Materiallücke ist ein keinesfalls geringeres Problem als die Drucklücke;<br />
die hohe strukturelle und chemische Komplexität von Realkatalysatoren<br />
stellt ein schwer zu überwindendes Hindernis <strong>für</strong> mechanistische<br />
Untersuchungen dar. Konzepte zur Überwindung dieser Lücke<br />
bestehen folgerichtig darin, ein Modellsystem zu präparieren, das die<br />
Komplexität des realen Katalysators deutlich reduziert, aber gleichzeitig<br />
bestimmte Aspekte des Realkatalysators beibehält, die so isoliert und<br />
der Untersuchung zugänglich gemacht werden. Als Modell <strong>für</strong> einen<br />
Trägerkatalysator lassen sich beispielsweise Metallinseln auf einem<br />
planaren Oxidträger bzw. einer Oxidschicht deponieren. Schließlich<br />
sind die Druck- und Material-Lücke nicht wirklich scharf zu trennen;<br />
durch die mit dem Druck zunehmenden reaktions-induzierten<br />
Substratänderungen sind beide miteinander verknüpft.<br />
Ein erhebliches Problem bei der Erforschung der Wirkungsweise von<br />
Katalysatoren stellt weiterhin die Tatsache dar, dass die aktiven<br />
Zentren oft nur wenige Prozent der geometrischen Oberfläche eines<br />
Katalysators ausmachen und inhomogen über die Oberfläche verteilt<br />
sind. Es gibt jedoch keine gleichzeitig atomar und chemisch auflösende<br />
in-situ-Mikroskopie mit der die aktiven Zentren direkt auf einem<br />
komplexen Material sichtbar gemacht werden könnten. Nur indirekt,<br />
durch die Kombination von unterschiedlichen in-situ-Methoden mit<br />
kinetischen Simulationen, lässt sich auf die Natur aktiver Zentren<br />
schließen.<br />
Wissenschaftliche Konzepte allein reichen nicht aus zur Überbrückung<br />
der Druck-/Material-Lücke; die hier vorhandene Aufspaltung<br />
findet sich wieder in den zugehörigen Fachgebieten, nämlich zwischender<br />
Oberflächenphysik und Oberflächenchemie auf der einen<br />
Seite und der technischen Chemie und Chemischen Verfahrenstechnik<br />
auf der anderen Seite. Die Einsicht, dass eine gezielte organisatorische<br />
Anstrengung notwendig sein würde, um hier eine interdisziplinäre Zusammenarbeit<br />
mit dem Ziel der wissenschaftlichen Aufklärung der<br />
Realkatalyse in Gang zu bringen, führte zur Etablierung des Schwerpunktprogrammes<br />
1091 der DFG im Jahr 2000 [8].
DEUTSCHE BUNSEN-GESELLSCHAFT<br />
Mit den großen Fortschritten in der theoretischen Methodenentwicklung<br />
in den letzten Jahren ist ein weiterer Partner hinzugekommen,<br />
der sich bei dem selbst gesteckten Ziel, ein so komplexes System<br />
wie einen Realkatalysator zu verstehen, als praktisch unverzichtbar<br />
erwies, die Quantenchemie. Hier gelang es, den Schritt von der<br />
realitätsfernen Annahme eines bei 0 K adsorbierten Einzelmoleküls zu<br />
einem bei endlicher Temperatur adsorbierten Ensemble von Molekülen<br />
zu vollziehen. Das chemische Potential geht als Parameter in die<br />
Rechnungen mit ein, womit die Drucklücke, was die reinen Adsorbatphasen<br />
angeht, in der Theorie überbrückbar wird. Auch kinetische<br />
Parameter lassen sich in Rechnungen ermitteln. Mit der in Dichtefunktional-Rechnungen<br />
erzielbaren Genauigkeit lässt sich die Zahl<br />
möglicher Mechanismen oft soweit einengen, dass das Experiment<br />
zwischen den verbleibenden Möglichkeiten entscheiden kann. Darüber<br />
hinaus gibt es eine Anzahl von Fragestellungen, die experimentell nur<br />
schwierig oder gar nicht zugänglich sind, die aber die Theorie sehr<br />
wohl beantworten kann. Beispiele sind die Ausbildung bestimmter<br />
Zwischenphasen bei der Oxidation eines Metalls (subsurface-Sauerstoff)<br />
oder der spezifische Beitrag bestimmter Konfigurationen des<br />
Katalysators (aktive Zentren) zur Reaktion.<br />
Für ein Gelingen des Brückenschlages sind wesentliche Fortschritte<br />
nicht nur auf der theoretischen Seite, sondern auch im experimentellen<br />
Bereich zu verzeichnen. Ein erster methodischer Ansatz besteht<br />
hier darin, <strong>für</strong> in-situ-Messungen bei Atmosphärendruck und darüber<br />
hinaus, Photonen statt Elektronen zu verwenden: Röntgenbeugung<br />
(XRD), Infrarotspektroskopie oder auf nicht-linearer Optik beruhende<br />
Methoden wie Summenfrequenzerzeugung (SFG) etc. wurden so<br />
zunehmend etabliert. Durch die Kombination von differentiellem<br />
Pumpen mit der hohen Leuchtdichte von Synchrotronstrahlung ließ<br />
sich schließlich der Einsatz der Röntgenphotoelektronenspektroskopie<br />
(XPS) und der kantennahen Röntgenabsorptionsspektroskopie von<br />
p < 10 -3 mbar bis zu 1 mbar ausdehnen, was die Drucklücke schon auf<br />
wenige Größenordnungen verkürzt. Mit dem Fortschritt bei<br />
leistungsfähigen Synchrotronquellen hängt auch die Entwicklung so<br />
genannter spektromikroskopischer Methoden zusammen, die zwar<br />
nicht die Drucklücke überbrücken, aber neue Einblicke in die Dynamik<br />
eröffnen, da sie chemische Information mit hoher Orts- und genügender<br />
Zeit-Auflösung kombinieren.<br />
Das erfolgreiche Zusammenwirken der verschieden Disziplinen soll<br />
hier an zwei Beispielen demonstriert werden, an der katalytischen<br />
CO-Oxidation an Ruthenium [5,9,10] und an der Styrolsynthese über<br />
Eisenoxidkatalysatoren [11-13]. Unter UHV-Bedingungen weist ein<br />
Ru(0001)-Einkristall nur eine sehr geringe katalytische Aktivität auf. Erhöht<br />
man jedoch den Druck auf einen Wert oberhalb von 10 -5 mbar<br />
(reines O2), so steigt die Reaktivität um mehrere Größenordnungen<br />
an. Diese Aktivierung des Katalysators beruht auf der Ausbildung<br />
einer dünnen Oxidschicht von RuO2, die epitaktisch in der (110)-Orientierung<br />
aufwächst und auf der Sauerstoffhaftkoeffizienten bis zu<br />
0,7 gemessen wurden [5]. Mikroskopisch lässt sich die hohe Aktivität<br />
auf die Existenz so genannter cus-Bindungsplätze (cus= coordinatively<br />
unsaturated sites) an der Oberfläche zurückführen, bei denen einer<br />
oder mehrere der 6 O-Liganden aus der Oktaederkonfiguration, die<br />
das Ruthenium im Volumen besitzt, fehlen, so dass diese Atome über<br />
freie Valenzen verfügen, an denen O2 oder CO aus der Gasphase adsorbieren<br />
können. DFT-Rechnungen des Phasendiagramms zu<br />
Ru(0001)/CO+O2 im thermodynamischen Grenzfall verschwindender<br />
Reaktivität zeigen, dass in Übereinstimmung mit dem Experiment die<br />
höchste katalytische Aktivität an den Phasengrenzlinien bei Koexistenz<br />
von CO und O zu finden ist [9]. Die genaue Natur der subsurface-<br />
O-Phase, die unterhalb des Oxids existiert, ist noch nicht letztgültig<br />
geklärt: DFT-Rechnungen favorisieren ein Drei-Schichten-Modell,<br />
ASPEKTE<br />
während einige experimentelle Hinweise <strong>für</strong> ein "vergrabenes" Oxid<br />
sprechen (s. Abb. 2). Auf SiO2 oder Al2O3 geträgertes RuO2 weist<br />
eine ähnlich hohe Aktivität auf wie epitaktisch gewachsenes<br />
RuO2(110), so dass neben der Drucklücke auch die Materiallücke geschlossen<br />
werden konnte [10].<br />
Abb. 2: Die Oberflächenchemie des Systems Ruthenium-Sauerstoff.<br />
Chemisorbierter Sauerstoff, Oberflächenoxide, "vergrabene" Oxide<br />
und "Subsurface-Sauerstoff" kommen nebeneinander vor. STM-Bilder<br />
(5 nm x 5 nm) der Ru(0001)-(1x1)-O-Phase (links) und der RuO2(110)-<br />
Phase (rechts) sind ebenfalls gezeigt ( Nach Ref. 5).<br />
Styrol wird durch Dehydrierung von Ethylbenzol über Kalium-promotierten<br />
Eisenoxidkatalysatoren synthetisiert. Eine weitgehende Aufklärung<br />
des Mechanismus gelang durch eine Kombination von Surface-<br />
Science-Methoden mit Reaktionsstudien bei realistischen Drücken<br />
(Abb. 3).<br />
Abb. 3: Styrolsynthese: Kombination von UHV-Kammer und Reaktorkammer,<br />
schematisch. In der UHV-Kammer werden planare Modellkatalysatoren<br />
<strong>für</strong> die Styrolsynthese präpariert und charakterisiert. Beispiel<br />
links: Strukturelle Charakterisierung durch LEED und STM und<br />
daraus gewonnenes Strukturmodell <strong>für</strong> einen α-Fe2O3(0001)-Film. In<br />
der Reaktorkammer wird der katalytische Umsatz über diesen Proben<br />
bei realistischen Drücken gemessen. Beispiel rechts oben: Umsatz zu<br />
Styrol über α-Fe2O3(0001)-Film. Punkte: gemessen; Linie: Mikrokinetische<br />
Modellierung.<br />
Im UHV präparierte und hinsichtlich ihrer Struktur, ihrer Zusammensetzung<br />
und ihrer Wechselwirkung mit den relevanten Gasen charakterisierte<br />
planare Eisenoxidfilme wurden unter Vakuum in den Reaktor<br />
transferiert wo die Reaktivität und die Deaktivierung dieser<br />
Modellkatalysatoren vermessen wurde [11]. Es zeigte sich, dass<br />
25
ASPEKTE<br />
Defekte <strong>für</strong> die Aktivität notwendig sind [12], die im UHV nicht, wohl<br />
aber unter den Bedingungen der realen Katalyse entstehen. Außerdem<br />
wurde beobachtet, dass der Katalysator durch Reduktion von Fe 3+ zu<br />
Fe 2+ und durch Verkokung deaktiviert. Unter Verwendung der aus den<br />
oberflächenphysikalischen Experimenten ermittelten Konstanten<br />
gelang es, die im Reaktor erzielten Umsätze über eine mikrokinetische<br />
Modellierungen zu reproduzieren. Bemerkenswerterweise<br />
war das Modell auch in der Lage, die Daten aus instationären<br />
Messungen quantitativ wieder zugeben [13]. Auch die Funktion des<br />
Promotors Kalium scheint weitgehend geklärt. Kalium hat keinen<br />
Einfluss auf den Mechanismus der Reaktion, allerdings verlangsamt<br />
bzw. begrenzt es die Deaktivierung durch Eisenreduktion und Verkokung<br />
beträchtlich.<br />
Diese Beispiele sowie eine Reihe weiterer erfolgreicher Projekte des<br />
DFG-Programms belegen eindrucksvoll, dass es heute gelingen kann,<br />
die realitätsfernen Vereinfachungen des Einkristallansatzes durch<br />
bessere Konzepte zu ersetzen. Die Idee hierbei ist, sich dem Realsystem<br />
schrittweise über Modellsysteme zunehmender Komplexität<br />
anzunähern. Das Einkristallexperiment hat in diesem Konzept weiterhin<br />
einen wichtigen Platz, um nämlich Schlüsselprozesse eines<br />
Reaktionssystems zu identifizieren und um verlässliche kinetische<br />
und energetische Parameter zu liefern. Exakte Strukturbestimmungen<br />
an Oberflächen sind trotz ihrer "Realitätsferne" insofern notwendig, als<br />
sie der Theorie "Eichpunkte" vermitteln. Es erwies sich als sehr hilfreich<br />
Theorie, Experiment und kinetische Modellierung gemeinsam<br />
und parallel von Anfang an in einer Untersuchung zu betreiben und<br />
eine Starthypothese zu Struktur und Funktion der aktiven Phase eines<br />
Systems kontinuierlich fortzuentwickeln.<br />
Es sind vielfältige Anstrengungen nötig, um geeignete Modellsysteme<br />
zugänglich zu machen, auch unter Überwindung methodischer Paradigmen<br />
wie dem Ausschluss chemischer Präparationsverfahren <strong>für</strong><br />
oberflächenphysikalische Experimente. Viele der in der Oberflächenphysik<br />
früher als "schmutzig" abqualifizierte Proben sind katalytisch<br />
relevant und stellen damit eine handwerkliche Herausforderung und<br />
keine Schattenseiten guter Wissenschaft dar. Schließlich besteht ein<br />
großer Mangel an strukturellen Untersuchungen von komplexen<br />
Modell- und Realsystemen. Um zu mehr Informationen über Katalysatoren<br />
im aktiven Zustand zu gelangen, wäre der Ausbau und die<br />
Förderung von in-situ-Messmethoden sehr hilfreich: Messplätze <strong>für</strong><br />
Synchrotronstrahlung, hochauflösende Elektronenmikroskope mit<br />
Reaktionszellen und speziell konstruierte Kernresonanzspektrometer.<br />
Die Arbeiten im Schwerpunkt haben einen neuen Weg gewiesen, wie<br />
man das Rätsel der "Schwarzen Kunst" Katalyse auch in schwierigen<br />
Fällen angehen kann. Dies ist das wichtigste Zwischenergebnis eines<br />
erfolgreichen Projektes der DFG-Förderung, das neben einer Fülle<br />
neuen Detailwissens zu wichtigen methodischen Einsichten geführt<br />
hat. Der zeitliche Horizont der im Schwerpunkt behandelten Projekte<br />
reicht aber sehr weit über den Zeitrahmen eines solchen Förderinstrumentes<br />
hinaus. Es gilt daher, die in letzten sechs Jahren erarbeiteten<br />
Strukturen, Kooperationen und Erfahrungen zu bewahren,<br />
damit die begonnene Arbeit erfolgreich zu Ende geführt werden kann.<br />
26<br />
REFERENZEN<br />
BUNSEN-MAGAZIN · 8. JAHRGANG · 2/2006<br />
[1] G. A. Somorjai, Principles of Surface Chemistry and Catalysis,<br />
Wiley, New York 1994; J. M. Thomas and W. J. Thomas,<br />
Principles and Practice of Heterogeneous Catalysis,<br />
VCH Weinheim 1997.<br />
[2] Surface Science of Catalysis, eds. D. J. Dwyer and F. M.<br />
Hoffmann, ACS Symposium Series Vol. 482, American<br />
Chemical Society, Washington, (1992).<br />
[3] G. Ertl, Catal. Rev. Sci. Eng. 21 (1980) 201; R. Schlögl,<br />
in: Handbook of Heterogeneous Catalysis, Vol 4, p. 1697,<br />
VCH Weinheim, (1997); P. Stoltze and J. K. Norskov, Phys.<br />
Rev. Lett. 55 (1985) 2502.<br />
[4] H. Schubert, U. Tegtmeyer, D. Herein, X. Bao, M. Muhler<br />
and R. Schlögl, Catal. Lett. 33 (1995) 305.<br />
[5] H. Over, M. Muhler, Prog. Surf. Sci. 72 (2003) 3.<br />
[6] R. Imbihl, G. Ertl, Chem. Rev. 95 (1995) 697.<br />
[7] M. Gsell, P. Jacob, and D. Menzel, Science 280 (1998)<br />
717; M. Mavrikakis, N. Hammer, and J.K. Norskov, Phys.<br />
Rev. Lett. 81 (1998) 2819.<br />
[8] http://www.pci.uni-hannover.de/~spp1091<br />
[9] K. Reuter, D. Frenkel, and M. Scheffler, Phys. Rev. Lett.<br />
93 (2004) 116105.<br />
[10] J. Aßmann et al., Angew. Chem. Int. Ed. 44 (2005) 917.<br />
[11] C. Kuhrs, M. Swoboda, W. Weiss, Topics in Catal. 15<br />
(2001) 13.<br />
[12] W. Weiss, D. Zscherpel, R. Schlögl, Catal. Lett. 52 (1998)<br />
215.<br />
[13] A. Schüle, O. Shekhah, W. Ranke, R. Schlögl, G. Kolios, J.<br />
Catal. 231 (2005) 172.
DEUTSCHE BUNSEN-GESELLSCHAFT<br />
RÜCKBLICK<br />
Zu seinem 95. Geburtstag am 18. Juli 2004 erhielt unser Ehrenmitglied Helmut Witte eine Reise zum Liebig-Museum nach Giessen geschenkt.<br />
Dort ist auch seit einigen Jahren das Bunsen-Archiv untergebracht. Es dauerte mehr als ein Jahr, bis diese Reise verwirklicht werden konnte.<br />
Nicole Hilbrandt<br />
Spurensuche<br />
Mit Helmut Witte im Bunsen-Archiv<br />
Es ist ein nebliger Samstagmorgen, als ich mich ins Auto setze, um<br />
von Jülich nach Gießen zu fahren. Heute bin ich mit Helmut Witte im<br />
Bunsen-Archiv verabredet. Außerdem wird uns Wolfgang Laqua<br />
durch das Liebig-Museum führen, das seit 2002 das Bunsen-Archiv<br />
beherbergt. Am Ende des Tages werde ich zurück fahren - mit einem<br />
Sack voll Anekdoten und Fragmenten aus der Geschichte der <strong>Deutsche</strong>n<br />
Bunsen-Gesellschaft (DBG).<br />
Zur Person<br />
Helmut Witte, 1909 in Braunschweig geboren, studierte Physik<br />
in Braunschweig, München und Göttingen. 1938 habilitierte<br />
er sich und nahm 1939 bei der Firma C.H.F. Müller AG<br />
(“Röntgenmüller”) eine Stelle in Berlin an. 1943 wechselte er<br />
ans Institut <strong>für</strong> Anorganische und <strong>Physikalische</strong> Chemie<br />
(“Eduard-Zintl-Institut”) der Technischen Hochschule Darmstadt.<br />
1949 erhielt er dort das Extraordinariat <strong>für</strong> chemische<br />
und physikalische Röntgenkunde. Witte wurde dann 1954 als<br />
Nachfolger von W. Jost auf den Lehrstuhl <strong>für</strong> Phsikalische<br />
Chemie berufen. 1960 wählte ihn der Große Senat der TH<br />
Darmstadt zum Rektor. 1962-65 gehörte er dem Präsidium<br />
der Westdeutschen Rektorenkonferenz an, seit 1965 dem<br />
Senat der DFG, deren Vizepräsident er ab 1969 war. Helmut<br />
Witte war zudem von 1961-70 Herausgeber der Berichte der<br />
Bunsen-Gesellschaft, 1967 und 68 erster Vorsitzender und<br />
von 1970 bis 1976 Mitglied des Ständigen Ausschusses der<br />
Bunsen-Gesellschaft. Seit 1978 ist Helmut Witte Ehrenmitglied<br />
der Bunsen-Gesellschaft. Als erster Archivar legte er<br />
von 1976-88 die Grundsteine <strong>für</strong> das Bunsen-Archiv.<br />
DAS BUNSEN-ARCHIV<br />
Auf der Bunsentagung 1976 in Saarbrücken trug Ewald Wicke, damals<br />
Erster Vorsitzender, an Helmut Witte die Bitte heran, das Bunsen-<br />
Archiv aufzubauen. Helmut Witte war ein Jahr zuvor in Darmstadt<br />
emeritiert. Die Idee war, Dokumente aus der Geschichte der 1894<br />
gegründeten Bunsen-Gesellschaft und der <strong>Physikalische</strong>n Chemie zu<br />
sichern. 1<br />
Dr. Nicole Hilbrandt<br />
Wissenschaftsjournalistin, DAAD,<br />
Internationales Forschungsmarketing,<br />
Tel. 0228/882696<br />
hilbrandt@daad.de<br />
Helmut Witte bei einem Institutausflug, etwa 1953/54<br />
"Die Bunsen-Gesellschaft war gut 80 Jahre alt, die prägenden Persönlichkeiten<br />
verstorben und im Zweiten Weltkrieg die Geschäftsstelle<br />
zerstört worden. Als ich 1976 die Aufgabe übernahm, bestand die besondere<br />
Herausforderung zunächst einmal darin, das Interesse bei<br />
Kollegen zu wecken. Ich habe einen Rundbrief geschickt, der<br />
zunächst wenig Reaktion hervorrief. Es ging sehr langsam voran. Bei<br />
den Erben wichtiger Personen war ich erfolgreicher, bei den Töchtern<br />
von Nernst, Bodenstein und Eucken beispielsweise. In anderen Fällen<br />
hat dies leider nicht geklappt."<br />
Helmut Witte und Jürgen Janek im Bunsen-Archiv<br />
1 Siehe hierzu auch: H. Witte/W. Jaenicke: Das Bunsen-Archiv - in Heft 4, 95 (2000)<br />
27
RÜCKBLICK<br />
"Bei meiner Arbeit habe ich damals manches Interessante entdeckt.<br />
Als ich in der Geschäftsstelle in Frankfurt alte Sitzungsprotokolle des<br />
Vorstands gesichtet habe, bin ich darauf gestoßen, wie es zur<br />
Namensänderung der Gesellschaft gekommen war. Durch eine Initiative<br />
Wilhelm Ostwalds1902 ist unser Verein, der als <strong>Deutsche</strong> Elektrochemische<br />
Gesellschaft gegründet worden war in <strong>Deutsche</strong> Bunsen-<br />
Gesellschaft <strong>für</strong> angewandte physikalische Chemie umgenannt worden."<br />
Besonders schwierig war es <strong>für</strong> Helmut Witte an Dokumente in Zusammenhang<br />
mit Wilhelm Ostwald zu kommen. Wilhelm Ostwald,<br />
der als Mitbegründer und Gestalter der <strong>Deutsche</strong>n Elektrochemischen<br />
Gesellschaft bzw. der DBG gilt, hatte seit 1906 in seiner Villa "Energie"<br />
in Großbothen gewirkt, nachdem er wegen der Bedenken seiner<br />
Fakultät in Leipzig wegen eines Freisemesters aus Protest zurückgetreten<br />
war. Und so lebte auch die Tochter von Ostwald in Großbothen<br />
bei Grimma in der damaligen DDR.<br />
"Es war schwierig mit ihr zu kommunizieren, aber erfolgreich. Es stellte<br />
sich heraus, dass Ostwald bei einer Vorstandssitzung 1900 und später<br />
bei der Hauptversammlung 1901 den Tod von Wilhelm Bunsen ins<br />
Spiel brachte, um der Gesellschaft einen neuen Namen, aber vor allem<br />
eine neue Ausrichtung zu geben - weg von der Elektrochemie, hin zur<br />
<strong>Physikalische</strong>n Chemie. Nicht ohne Widerstände. Zum Beispiel<br />
sprach sich Oskar von Miller, der Gründer des <strong>Deutsche</strong>n Museums,<br />
gegen die Änderung aus. Schon damals war ein beliebter Einwand,<br />
dass man mit der Bunsen-Gesellschaft eher einen ‚Verein von Gasfachleuten'<br />
als eine wissenschaftliche Fachgesellschaft verbände."<br />
Helmut Wittes Fazit zu seiner Arbeit am Bunsen-Archiv:<br />
"Insgesamt hat sich die Mühe gelohnt. Es war mal ein Anfang da, worauf<br />
wir aufbauen konnten. Mein Nachfolger, Walther Jaenicke, hat bei der<br />
Vorarbeit <strong>für</strong> die Festschrift zum 100-jährigen Geburtstag der DBG,<br />
noch viele wertvolle Informationen auffinden können, unter anderem<br />
in den Archiven der Max-Planck-Gesellschaft."<br />
Karteikarte Helmut Witte im Bunsen-Archiv<br />
Seit 2002 hat das Bunsen-Archiv seinen festen Platz im Giebel des<br />
Liebig-Museum in Gießen. 2 Eines der wichtigsten Stücke - und seit<br />
2004 im Bunsen-Archiv - ist heute das Manuskript zu Robert Wilhelm<br />
Bunsens Heidelberger Experimentalvorlesung 3 aufgeschrieben von<br />
Bunsens damaligem Vorlesungsassistenten Ferdinand Karl Friedrich<br />
Koenig. Weitere - wenn auch wenige - wertvolle Teile sind im Bundesarchiv<br />
in Koblenz aufbewahrt. Im Bunsen-Archiv selbst stehen 3 Stahlschränke<br />
mit Sitzungsprotokollen, Briefen, Fotos, einem Mitgliederverzeichnis<br />
und Lebensläufen.<br />
2 siehe: J. Janek, B. Luerßen: Bunsen unterm Dach - in Heft 3, 64 (2002)5 (2000)<br />
3 siehe: K. Funke: Bunsen Vorlesung - im Heft 4, 91 (2004)<br />
28<br />
ÜBERNAHME DER ZEITSCHRIFT<br />
BUNSEN-MAGAZIN · 8. JAHRGANG · 2/2006<br />
Die 60er Jahre waren geprägt von den Versuchen, verstärkt in interdisziplinärer<br />
Forschung zu investieren. Helmut Witte hatte Aufgaben<br />
in der Wissenschaftsverwaltung und -förderung sowie der DBG übernommen,<br />
war unter anderem Rektor der TU Darmstadt und Vize-<br />
Präsident der <strong>Deutsche</strong>n Forschungsgemeinschaft. Es kam zum<br />
Zusammenschluss von Arbeitsgebieten, die Sonderforschungsbereiche<br />
wurden gegründet. Somit war Förderung in großem Maßstab möglich.<br />
Einem Wandel unterzog sich auch die von der Bunsen-Gesellschaft<br />
heraus gegebene Zeitschrift, die Zeitschrift <strong>für</strong> Elektrochemie.<br />
In den ersten Nachkriegsjahren war die Zeitschrift noch dünn. Paul<br />
Günther, 1947 Erster Vorsitzender der Gesellschaft, übernahm nach<br />
seiner Zeit als Erster Vorsitzender die Zeitschrift. Er steigerte schnell<br />
den Umfang der Zeitschrift. Unter anderem gab es aus Anlass von<br />
runden Geburtstagen von verdienten Kollegen viele Sonderhefte. So<br />
hatte die Zeitschrift ihren Vorkriegsumfang von 1000 Seiten bald mehr<br />
als erreicht. Die Zeitschrift begann die finanziellen Möglichkeiten der<br />
Gesellschaft zu sprengen. In dieser Zeit (1960) erklärte sich Helmut<br />
Witte bereit, ab 1961die Zeitschrift zu übernehmen, ohne zu ahnen,<br />
dass er vier Wochen später zum Rektor der Technischen Hochschule<br />
gewählt werden würde. Für die Arbeit mit der Zeitschrift wurde Konrad<br />
Weil zu seiner entscheidenden Hilfe.<br />
"Konrad Weil und ich führten eine detaillierte Begutachtung ein. Die<br />
Jubiläumsbände wurden abgeschafft. Der erste, der nun allerdings<br />
kein Geburtstagsheft erhielt, war ausgerechnet Carl Wagner. Um ihm<br />
das zu sagen, bin ich extra nach Göttingen gefahren. Natürlich zeigt<br />
Carl Wagner Verständnis. Dennoch waren die ersten Jahre als neuer<br />
Herausgeber schwierig, natürlich gab es Widerstand. Außerdem wollten<br />
wir die Zeitschrift auf 1000 Seiten limitieren, um auch die Kosten<br />
<strong>für</strong> die Gesellschaft zu reduzieren - schon damals waren die Kassen<br />
meist leer."<br />
Mit dem 67. Jahrgang gab es 1963 eine weitere Veränderung.<br />
Erstmals erschien die Zeitschrift unter dem Namen "Berichte der<br />
<strong>Bunsengesellschaft</strong> <strong>für</strong> physikalische Chemie" und mit einem neu<br />
gestalteten Deckblatt. Helmut Witte hatte beim Vorstand dazu einen<br />
Beschluss veranlasst. Die Berichte wurden eine international anerkannte<br />
Fachzeitschrift.<br />
"In den 60er Jahren war es ein Dauerthema, die <strong>Physikalische</strong> Chemie<br />
zu positionieren. Da lag es auf der Hand auch den Namen der Zeitschrift<br />
zu ändern und die Wörter <strong>Physikalische</strong> Chemie in den Titel<br />
aufzunehmen. Doch auch der neue Name wurde nicht von allen als<br />
sehr günstig befunden."<br />
"Es hat insgesamt viel Arbeit und Zeit gekostet. Durch die Verpflichtungen<br />
in der Wissenschaftsverwaltung und den Aufgaben in der<br />
Bunsen-Gesellschaft bin ich zweimal pro Woche zwischen Darmstadt<br />
und Bonn gependelt. Oft ging ich am Sonntag an die Hochschule, um<br />
Sitzungen vorzubereiten. Es ging darum herauszufiltern, welche<br />
Wege kann ich gehen und wie kann eine Lösung aussehen."<br />
DIE ANFÄNGE IM ZINTL-INSTITUT<br />
Es waren Carl Wagner und Rudolf Brill, die Helmut Witte 1943 nach<br />
Darmstadt holten. Mit Carl Wagner verband Helmut Witte eine von<br />
großer Wertschätzung geprägte persönliche Beziehung. Die Chemie<br />
war damals in einem an einem Park, dem Herrngarten, gelegenen<br />
Gebäude, dem Eduard-Zintl-Institut, untergebracht.
DEUTSCHE BUNSEN-GESELLSCHAFT<br />
Ehemaliges Eduard-Zintl-Institut<br />
Im September 1944 wurde Darmstadt bei einem Luftangriff zum<br />
größten Teil zerstört. Auch das Zintl-Institut war beschädigt. 1946<br />
wurde die Hochschule wieder eröffnet.<br />
"Im Institut haben wir damals sehr notdürftig gearbeitet, haben sogar<br />
das Dach abgedichtet, damit es nicht durchregnet. Im Hörsaal gab es<br />
keine Bestuhlung. Die Studenten saßen im Winter auf den Betonstufen<br />
und ich unterrichtete im Mantel. Bücher gab es kaum. 1944<br />
schlief ich nach dem großen Angriff auf einem Feldbett im Institut."<br />
1945 beschlagnahmten die Amerikaner das Institut. Ein Großteil der<br />
wissenschaftlichen Instrumente wurde von ihnen entfernt.<br />
"Wenig blieb übrig. Röntgenexperimente waren noch möglich. Bis<br />
1948 war kaum Geld zum Forschen da, wir mussten viel improvisieren.<br />
1948 bekam das Institut erstmals einen Etat. Unterstützung erhielten<br />
wir bei der Industrie, z. B. bei ‚Röntgenmüller'".<br />
"Ich wollte halt <strong>Physikalische</strong> Chemie machen und hatte Glück, dass<br />
Leute wie Erich Wölfel und Alarich Weiss zu mir kamen. Mit denen<br />
habe ich nach dem Krieg angefangen. Es herrschte ein großer Idealismus.<br />
Wenn ich damals um 22 Uhr durch den Herrengarten ging, war im<br />
Institut alles beleuchtet."<br />
Nach einem GDCh-Kolloquium 1952, von rechts: Ulrich Hofmann, Wilhelm<br />
Jost, der Gast Harry Emeleus, Cambridge und Helmut Witte.<br />
Ich hätte noch viel Zeit den Erzählungen von Helmut Witte zuhören<br />
können, gerne mehr über seine Beziehung zu Carl Wagner und<br />
weiteren Personen der Zeitgeschichte erfahren. Aber die Zeit war<br />
knapp. Zum Abschluss führt uns Wolfgang Laqua durch das Liebig-<br />
Museum. Vieles, was uns heute antiquiert vorkommt, war <strong>für</strong> Helmut<br />
Witte mehr ein Auffrischen seiner persönlichen Erinnerungen an das<br />
Aussehen chemischer Institute vor der großen Umgestaltung in den<br />
60iger Jahren, an der er selber aktiv mitgewirkt hat.<br />
RÜCKBLICK<br />
Besuch im Liebig-Museum, von links: Jürgen Janek, Wolfgang Laqua, Nicole<br />
Hilbrandt, Helmut Witte, Peter C. Schmidt<br />
Helmut Witte und Wolfgang Laqua<br />
29
TAGUNGEN<br />
Irmgard Frank<br />
87. Bunsendiskussionstagung<br />
Mechanische Induzierte Chemie:<br />
Von Festkörpern zu Biosystemen<br />
Das Gebiet der mechanisch induzierten Chemie erhält in den letzten<br />
Jahren neue Impulse durch aktuelle Entwicklungen in den Nanowissenschaften.<br />
Mit AFM- und STM-Techniken ist es möglich, einzelne<br />
Moleküle zu manipulieren und eventuell chemische Reaktionen auszulösen.<br />
Parallel zu diesem Trend im experimentellen Bereich steht<br />
die Entwicklung von Moleküldynamikmethoden, die es erlauben,<br />
solche Vorgänge in vollem Detail zu erklären. Bei der 87. Internationalen<br />
Bunsen-Diskussionstagung vom 3. bis 6. Oktober in Tutzing sollte das<br />
ganze Spektrum der theoretischen Methoden aktuellen experimentellen<br />
Entwicklungen gegenüber gestellt werden. Der Schwerpunkt lag in<br />
diesem Fall bei der Theorie, speziell bei Methoden, die eine Analyse<br />
des dynamischen Verhaltens mikroskopischer Systeme erlauben.<br />
Der erste Teil der Tagung war Moleküldynamiksimulationen gewidmet,<br />
wobei zunächst klassische Moleküldynamiksimulationen an großen<br />
Systemen im Vordergrund standen. Der einleitende Vortrag von Michael<br />
Klein (Pennsylvania) gab bereits einen schönen Überblick über die verschiedenen<br />
Aspekte dieser Thematik. Auf Michael Klein selbst gehen<br />
die ersten Car-Parrinello-Moleküldynamik-Simulationen zum Thema<br />
mechanisch induzierte Chemie zurück, in denen das Verhalten eines<br />
molekularen Knotens unter Zugspannung gezeigt werden konnte<br />
[1, 2, 3]. Das Reissen wurde dabei stets am Ende oder am Knoten<br />
beobachtet. Das Verhalten der Systeme auf größeren Skalen wurde<br />
hier mit klassischer Moleküldynamik analysiert. Für die Untersuchung<br />
wesentlich größerer molekularer Systeme sind darüberhinaus in der<br />
Gruppe von Michael Klein Coarse-Grain-Methoden entwickelt worden.<br />
Hier wird vom atomaren Ansatz weggegangen, was es dann möglich<br />
macht, etwa das Eindringen von Makromolekülen in biologische<br />
Membranen zu simulieren.<br />
Klaus Schulten (Urbana) präsentierte ein breites Spektrum von Simulationen<br />
an hochkomplexen biologischen Systemen. Bereits ab 1998<br />
wurden in seiner Gruppe grundlegende Studien zur Entfaltung von<br />
Proteinen mit Steered Molecular Dynamics durchgeführt [4, 5, 6]. In<br />
diesem Zusammenhang steht auch die Idee der Interactive Molecular<br />
Dynamics, also unmittelbares Eingreifen in ein System während einer<br />
Simulation. Ein konkretes Beispiel einer Simulation der Entfaltung eines<br />
Proteins wurde von Marcos Sotomayor (Urbana) demonstriert [7].<br />
Mehrere der vorgestellten Arbeiten nutzten Ansätze zur Reaktionsbeschleunigung,<br />
insbesondere Metadynamik [8], was den Anwendungsbereich<br />
von Moleküldynamik enorm erweitert: Ute Röhrig (Rom) stellte<br />
ein System vor, das in Zusammenhang mit der Alzheimer-Erkrankung<br />
von Interesse ist. Von Giacomo Fiorin (Triest) wurde Metadynamik <strong>für</strong><br />
Untersuchungen an Calmodulin benutzt. Metadynamik repräsentiert<br />
damit einen alternativen Ansatz zur Methode des Chemical Flooding<br />
PD Dr. Irmgard Frank<br />
Department Chemie und Biochemie<br />
LMU Muenchen<br />
Butenandtstr. 11, D-81377 Muenchen<br />
Tel.: +49-89-2180-77585, Fax: +49-89-2180-77586<br />
frank@cup.uni-muenchen.de<br />
30<br />
BUNSEN-MAGAZIN · 8. JAHRGANG · 2/2006<br />
von Helmut Grubmüller (Göttingen) [9]. Dieser konnte die Effizienz seines<br />
Ansatzes an einigen kleineren Systemen sehr eindrucksvoll demonstrieren.<br />
Die Reaktionsrichtung wird hier überhaupt nicht vorgegeben,<br />
sondern lediglich das Edukt destabilisiert, während bei Metadynamik<br />
die Reaktivität entlang einiger Koordinaten gezielt erhöht wird. Ein dritter<br />
Weg, um zu größeren Zeitskalen zu kommen, wurde von Stefano Leoni<br />
(Dresden) auf dem Gebiet der Phasenübergänge aufgewiesen. Im<br />
Gegensatz zu Chemical Flooding und Metadynamik muss hier der<br />
Reaktionsweg von vornherein zumindest in Grundzügen bekannt sein.<br />
Ebenfalls um mechanisch induzierte Chemie handelt es sich bei den<br />
Arbeiten von Carla Molteni (London) und Roman Martonak (Zürich)<br />
[10]. Hier wird aber nicht Zug, sondern umgekehrt Druck angewendet,<br />
um Phasenumlagerungen studieren zu können. Mit dem kürzlich entwickelten<br />
Ansatz der Constant-Pressure-Moleküldynamik lässt sich<br />
also das Spektrum der im Bereich mechanisch induzierter Chemie<br />
zugänglichen Phänomene noch erweitern. Die vorgestellten Systeme<br />
reichten von Silizium-Clustern zu verschiedenen Silikaten. Damit<br />
ergab sich ein direkter Anknüpfungspunkt zu dem Vortrag von Vladimir<br />
Sepelak (Braunschweig), der den Bereich klassischer Mechanochemie<br />
vertrat. Neben einer sehr schönen Übersicht über die Geschichte des<br />
Gebiets zeigte er aus eigenen Arbeiten, wie durch Ausüben mechanischer<br />
Belastung gezielt die Struktur von Spinellen verändert werden<br />
kann.<br />
Der Mittelteil der Tagung galt dann vorwiegend dem Experiment. Um<br />
mikroskopische Strukturen unter mechanischer Belastung zu studieren,<br />
sind insbesondere die verschiedenen Scanning-Probe-Techniken<br />
interessant. Joachim Reichert (Münster) präsentierte SNOM-Experimente<br />
zur Untersuchung kovalent an Oberflächen gebundener<br />
optisch aktiver Systeme. Xavier Bouju (Paris) stellte eine Studie vor,<br />
die STM-Einzelmolekülexperimente und ihre theoretische Behandlung<br />
kombiniert.<br />
Die Gruppe von Matthias Rief (München) führt bereits seit vielen Jahren<br />
AFM-Zugexperimente an einzelnen Molekülen durch [11, 12, 13].<br />
Zusammen mit Hermann Gaub (München) gelangen ihm die grundlegenden<br />
Arbeiten auf diesem Gebiet an diversen Polymeren. Aktuell<br />
arbeitet die Gruppe an der Entfaltung von Filamin und Green Fluorescent<br />
Protein (GFP). Hier konnte auf Einzelmolekül-Niveau die Freie-Energie-<br />
Hyperfläche detailliert erkundet werden.<br />
Das Prinzip dieser Herangehensweise läßt sich auch auf die Untersuchung<br />
von größeren Einheiten unter mechanischer Belastung<br />
erweitern. Kay Gottschalk (München) stellte Experimente an T-Lymphozyten<br />
vor, in denen er den Charakter der Wechselwirkungen der<br />
Zellen mit Oberflächen studierte.<br />
Peter Hamm (Zürich) und Christian Renner (Nottingham) diskutierten<br />
einen anderen Zugang zur erzwungenen Konformationsänderung in<br />
Peptiden [14, 15, 16, 17]: Durch Verwendung von Azobenzol als<br />
Photoschalter gelingt es, Konformationsänderungen auszulösen.
DEUTSCHE BUNSEN-GESELLSCHAFT<br />
Abbildung 1: Schematische Darstellung des Prinzips einer Moleküldynamiksimulation<br />
unter Zugspannung. Ein Polysaccharid (skizziert ist ein kleiner Ausschnitt)<br />
wird zunehmend gestreckt. Dabei tritt zunächst eine Entfaltung, später<br />
Deformation von Bindungswinkeln und -längen auf. Im Fall von Amylose<br />
konnte ein direkter Zusammenhang zwischen der Simulation und<br />
den AFM-Daten hergestellt werden [11, 23] (zur Verfügung gestellt von<br />
H. Grubmüller).<br />
Diese Änderungen der molekularen Struktur können auf kürzesten<br />
Zeitskalen (einige Pikosekunden) mit zeitaufgelöster IR-Spektroskopie<br />
sehr genau studiert werden.<br />
Eine Reihe von Vorträgen fokussierten auf den Einsatz von Fluoreszenzmethoden<br />
an einzelnen Molekülen. John Lupton (München)<br />
sprach über Fluoreszenzstudien an konjugierten Polymeren. Mit Einzelmolekülexperimenten<br />
ist es möglich, die Zahl der Chromophore auf<br />
einem ausgedehnten Polymer zu bestimmen [18, 19]. Von besonderer<br />
Relevanz sind diese Experimente in Zusammenhang mit der Entwicklung<br />
von organischen Leuchtdioden. Michael Börsch (Stuttgart) nutzte FRET-<br />
Techniken, um F0F1-ATP-Synthase zu untersuchen. Diese Methodik<br />
ermöglicht es, die Bewegung einzelner Untereinheiten in Realzeit zu<br />
studieren. Ralf Kühnemuth (Düsseldorf) stellte die Entwicklung einer<br />
Kombination von Einzelmolekülkraftmikroskopie und Einzelmolekülspektroskopie<br />
vor. Ziel ist dabei, die Änderung spektroskopischer<br />
Eigenschaften unter mechanischer Belastung zu verstehen.<br />
In direktem Bezug zu solchen experimentell beobachteten Phänomenen<br />
stand der Vortrag von Udo Seifert (Stuttgart) aus dem Bereich der<br />
statistischen Mechanik, der Anwendungen des Jarzynski-Theorems<br />
im biologischen Bereich vorstellte.<br />
Den Abschluss bildeten wieder zwei theoretische Sitzungen, eingeleitet<br />
mit den Vorträgen von Dominik Marx (Bochum) und Ivan Stich<br />
TAGUNGEN<br />
(Bratislava). Die Car-Parrinello-Moleküldynamik-Simulationen der<br />
Bochumer Gruppe zur Erzeugung eines Gold-Nanowires unter Zugspannung<br />
haben einen großen Bekanntheitsgrad erreicht [20, 21]. Sie<br />
zeigen besonders eindrucksvoll, welche bemerkenswerten Phänomene<br />
auf dem Bereich der Nanometerskala durch mechanischen Zug ausgelöst<br />
werden können. Ivan Stich präsentierte ähnliche Simulationen<br />
unter Verwendung von Kupferoberflächen und diskutierte den Unterschied<br />
zwischen beiden Metallen im Rahmen relativistischer Effekte.<br />
Daniel Sebastiani (Mainz) stellte eine Pfad-Integral-Moleküldynamik-<br />
Studie vor. Mit dieser Erweiterung von Car-Parrinello-Moleküldynamik<br />
ist es möglich, über den rein klassischen Ansatz <strong>für</strong> die Kernbewegung<br />
hinauszugehen und auch hier Quanteneffekte zu berücksichtigen.<br />
Am Ende der Tagung präsentierte schliesslich Gotthard Seifert (Dresden)<br />
Simulationen mit Tight-Binding-DFT. Seine Untersuchungen von<br />
beispielsweise Molybdänsulfid-Nanoröhren unter extremer Zugspannung<br />
zeigten eindrucksvoll die Leistungsfähigkeit seiner Methode<br />
im Bereich anorganischer Systeme [22].<br />
In der abschließenden Zusammenfassung durch Klaus Schulten wurde<br />
deutlich, wie vielfältig und breit das Gebiet der mechanisch induzierten<br />
Chemie ist, selbst dann wenn man sich auf die Betrachtung der Phänomene<br />
auf atomarer Skala beschränkt. Mit dem Spektrum der verschiedenen<br />
Moleküldynamikansätze und mit Methoden der statistischen<br />
Mechanik können in neuerer Zeit hochkomplexe Vorgänge<br />
erklärt werden. Zusammen mit spannenden Entwicklungen bei den<br />
Einzelmolekülmethoden können ganz neuartige Einblicke in die Vorgänge<br />
auf kleinsten Längen- und Zeitskalen bei extremen Bedingungen<br />
gewonnen werden.<br />
Abbildung 2: Entfaltung des Muskelproteins Titin (I-Band-Region) in<br />
Wasser, simuliert mit Steered Molecular Dynamics (zur Verfügung gestellt<br />
von K. Schulten).<br />
31
TAGUNGEN<br />
LITERATUR<br />
[1] A. M. Saitta, P. D. Soper, E. Wasserman, M. L. Klein, Nature<br />
1999, 399, 46.<br />
[2] A. M. Saitta, M. L. Klein, J. Phys. Chem. B 2001, 105, 6495.<br />
[3] G. Srinivas, D. E. Discher, M. L. Klein, Nature Materials 2004, 3,<br />
638.<br />
[4] H. Lu, B. Isralewitz, A. Krammer, V. Vogel, K. Schulten, Biophys.<br />
J. 1998, 75, 662.<br />
[5] A. Krammer, H. Lu, B. Isralewitz, K. Schulten, V. Vogel, Proc.<br />
Natl. Acad. Sci. USA 1999, 96, 1351.<br />
[6] A. Aksimentiev, K. Schulten, Biophys. J. 2005, 88, 3745.<br />
[7] M. Sotomayor, D. P. Corey, K. Schulten, Structure 2005, 13,<br />
669.<br />
[8] A. Laio, M. Parrinello, Proc. Natl. Acad. Sci. USA 2002, 20,<br />
12562.<br />
[9] M. Müller, Armin de Meijere, Helmut Grubmüller, J. Chem.<br />
Phys. 2002, 116, 897.<br />
[10] C. Molteni, R. Martonak, M. Parrinello, J. Chem. Phys. 2001,<br />
114, 5358.<br />
[11] M. Rief, F. Oesterhelt, B. Heymann, H. E. Gaub, Science 1997,<br />
275, 1295.<br />
12] M. Rief, H. Grubmüller, ChemPhysChem 2002, 3, 255.<br />
[13] H. Dietz, M. Rief, Proc. Natl. Acad. Sci. USA 2004, 101, 16192.<br />
[14] S. Spörlein, H. Carstens, H. Satzger, C. Renner, R. Behrendt, L.<br />
Moroder, P. Tavan, W. Zinth, J. Wachtveitl, Proc. Natl. Acad.<br />
Sci. USA 2002, 99, 7998.<br />
[15] J. Wachtveitl, S. Spörlein, H. Satzger, B. Fonrobert, C. Renner,<br />
R. Behrendt, D. Oesterhelt, L. Moroder, W. Zinth, Biophys. J.<br />
2004, 86, 2350.<br />
[16] J. Bredenbeck, J. Helbing, A. Sieg, T. Schrader, W. Zinth, C.<br />
Renner, R. Behrendt, L. Moroder, J. Wachtveitl, P. Hamm,<br />
Proc. Natl. Acad. Sci. USA 2003, 100, 6452.<br />
[17] J. Bredenbeck, J. Helbing, J. R. Kumita, G. A. Woolley, P.<br />
Hamm, Proc. Natl. Acad. Sci. USA 2005, 102, 2379.<br />
[18] F. Schindler, J. M. Lupton, J. Feldmann, U. Scherf, Proc. Natl.<br />
Acad. Sci. USA 2004, 101, 14695.<br />
[19] F. Schindler, J. Jacob, A. C. Grimsdale, K. Müllen, U. Scherf, J.<br />
M. Lupton, J. Feldmann, Angew. Chem. Int. Ed. 2005, 44,<br />
1520.<br />
[20] D. Krüger, H. Fuchs, R. Rousseau, D. Marx, M. Parrinello, Phys.<br />
Rev. Lett. 2002, 89, 186402.<br />
[21] D. Krüger, H. Fuchs, R. Rousseau, D. Marx, Angew. Chem. Int.<br />
Ed. 2003, 42, 2251.<br />
[22] G. Seifert, H. Terrones, M. Terrones, G. Jungnickel, T. Frauen<br />
heim, Phys. Rev. Lett. 2000, 85, 146.<br />
[23] B. Heymann, H. Grubmüller, Chem. Phys. Lett. 1999, 305, 202.<br />
32<br />
IMPRESSUM<br />
Bunsen-Magazin<br />
Heft 2 Jahrgang 8<br />
Herausgeber:<br />
Vorstand der <strong>Deutsche</strong>n<br />
Bunsen-Gesellschaft<br />
Michael Dröscher<br />
Klaus Funke<br />
Wolfgang Grünbein<br />
BUNSEN-MAGAZIN · 8. JAHRGANG · 2/2006<br />
Schriftleiter:<br />
Peter C. Schmidt<br />
Institut <strong>für</strong> <strong>Physikalische</strong> Chemie<br />
Technische Universität Darmstadt<br />
Petersenstr. 20<br />
D-64287 Darmstadt<br />
Tel.: 06151 / 16 27 07<br />
Fax: 06151 / 16 60 15<br />
E-Mail: <strong>bunsen</strong>@pc.chemie.tu-darmstadt.de<br />
Geschäftsführer der<br />
<strong>Deutsche</strong>n Bunsen-Gesellschaft:<br />
Dr. Heinz Behret<br />
E-Mail: h.behret@<strong>bunsen</strong>.de<br />
Internet: http://www.<strong>bunsen</strong>.de<br />
Stellvertr. Geschäftsführer:<br />
Dr. Andreas Förster<br />
Theodor-Heuss-Allee 25<br />
D-60486 Frankfurt<br />
Tel.: 069 / 75 64 620<br />
Fax: 069 / 75 64 622<br />
E-Mail: foerster@<strong>bunsen</strong>.de<br />
Technische Herstellung:<br />
VMK-Druckerei GmbH<br />
Faberstraße 17<br />
D-67590 Monsheim<br />
Tel.: 06243 / 909-110<br />
Fax: 06243 / 909-100<br />
E-Mail: info@vmk-druckerei.de
DEUTSCHE BUNSEN-GESELLSCHAFT<br />
Bernd Abel und Dirk Schwarzer<br />
90. Internationale Bunsendiskussionstagung<br />
Angeregte Moleküle stellen wichtige Akteure in vielen chemischen<br />
und biologischen "Reaktionen" in komplexen molekularen Umgebungen<br />
dar. Während chemische Bindungen sich auf sehr kurzen Zeitskalen<br />
bilden, brechen und verschieben, laufen biologische Elementarprozesse<br />
und Transformationen oft auf sehr viel längeren Zeitskalen<br />
ab. Diese unterschiedlichen Zeitskalen erfordern in der Regel sehr unterschiedliche<br />
experimentelle Konzepte und zeitaufgelöste Techniken<br />
<strong>für</strong> ihre Erfassung. Im Gegensatz zu klassischen Tagungen in diesem<br />
Bereich wurden hier Beiträge über sehr verschiedene spektroskopische<br />
Techniken zusammengefaßt, die Messungen über einen ausgedehnten<br />
Bereich molekularer Zeitskalen abdeckten. Das Spektrum reichte dabei<br />
von der zeitaufgelösten Femtosekunden-Röntgen- und optischen<br />
Spektroskopie bis zur NMR- und Massenspektrometrie auf Millisekunden<br />
oder gar Kilosekunden-Zeitskalen. Neben einfachen isolierten<br />
chemischen Modellsystemen wurden ebenfalls komplexe biologische<br />
Systeme diskutiert.<br />
Gleichzeitig wurden leistungsfähige theoretische Ansätze vorgestellt<br />
und kritisch beleuchtet. Das Ziel der Tagung war es dabei, Experimentatoren<br />
und Theoretiker zusammenzubringen und ein Forum <strong>für</strong><br />
intensive Diskussionen über ausgewählte dynamische Prozesse und<br />
deren Beschreibung zu bieten.<br />
Das Programm der Tagung war auf 2 Tage angesetzt. Es wurden 37<br />
Vorträge (16 eingeladene Redner) von international renommierten<br />
Kollegen sowie Nachwuchswissenschaftlern in einer sehr attraktiven<br />
Programmzusammenstellung präsentiert. Am Montagabend wurden<br />
außerdem ca. 27 Poster vorgestellt. Die Kombination von kaltem Buffet,<br />
Getränken und Posterpräsentation ("open end") erwies sich dabei als<br />
voller Erfolg.<br />
Trotz des umfangreichen Programms blieb noch ausreichend Gelegenheit<br />
<strong>für</strong> intensive Diskussionen zwischen und nach den Vorträgen,<br />
während der Postersitzung und in den späten Abendstunden beim<br />
Bier oder Wein, aus denen sich auch künftige Kooperationen ergeben<br />
werden. Insgesamt sorgte die professionelle und großzügige Infrastruktur<br />
am Max-Planck-Institut <strong>für</strong> biophysikalische Chemie <strong>für</strong> eine<br />
sehr stimulierende Atmosphäre, wie sie <strong>für</strong> eine Diskussionstagung<br />
sehr förderlich ist. Hierzu trug insbesondere der sehr angenehme<br />
Hörsaal, die technische Unterstützung des MPI-Personals und die<br />
kulinarischen Köstlichkeiten bei.<br />
Die Vortragenden deckten das Thema der Tagung in seiner ganzen<br />
Beite mit wisssenschaftlich hochkarätigen Vorträgen ab.<br />
TAGUNGEN<br />
Time-resolved transformations in complex molecular environments:<br />
Pushing the frontiers in experiment and theory<br />
Die experimentelle Erfassung und theoretische Beschreibung von molekularen Prozessen in komplexen Umgebungen und auf verschiedenen Zeitskalen<br />
in der Chemie, Biologie und Biophysik standen im Fokus der 90. Internationalen Bunsendiskussionstagung, die vom 26.-28. September<br />
2005 am MPI <strong>für</strong> biophysikalische Chemie in Göttingen stattfand. Ca. 90 Teilnehmer aus 8 Ländern diskutierten neueste Entwicklungen und<br />
Forschungsergebnisse auf diesem aktuellen interdisziplinären Gebiet im Grenzbereich zwischen Physik, Chemie und Biologie.<br />
WASSER:<br />
DIE ULTIMATIVE CHEMISCHE UND BIOLOGISCHE MATRIX<br />
Die Tagung wurde mit Übersichtsvorträgen von T. Elsässer (Berlin)<br />
und H. Bakker (Amsterdam) eröffnet, in denen neueste Ergebnisse<br />
zur ultraschnellen Dynamik intramolekularer Wasserstoffbrückenbindungen<br />
in der flüssigen wäßrigen Phase zusammengefaßt wurden.<br />
Die Beiträge von P. Jungwirth (Prag), J. T. Hynes (Paris/Boulder) und<br />
P. J. Roessky (Houston) zeigten den Stand der Forschung und Möglichkeiten<br />
der Theorie <strong>für</strong> die kondensierte Phase und an Flüssigkeitsgrenzflächen.<br />
W. Domke präsentierte eine schöne Übersicht über die<br />
Behandlung von konischen Potentialüberschneidungen in Molekülen und<br />
Molekülaggregaten mit quantenchemischen Methoden. D. Laage (Paris),<br />
J. Lindner (Bonn), E. Nibbering (Berlin), A. Unterreiner (Karlsruhe),<br />
J. Schroeder (Göttingen) und K. Oum (Göttingen) gaben Forschungsberichte<br />
über neueste Ergebnisse auf den Gebieten Dynamik und<br />
Protonentransfer in Flüssigkeiten und überkritischen Fluiden.<br />
MESSUNG DER DYNAMIK AUF ULTRASCHNELLEN UND<br />
LANGEN ZEITSKALEN: VON DER MOLEKULAREN SCHWINGUNG<br />
BIS ZUR BIOKINETIK IN KOMPLEXEN SYSTEMEN<br />
Eine Übersicht über die Beobachtung ultraschneller Strukturänderungen<br />
in chemischen und biologischen Systemen mit Hilfe der zeitaufgelösten<br />
Röntgenspektroskopie und Röntgenstreuung wurde von M. Chergui<br />
(Lausanne), A. Plech (Konstanz) und S. Techert (Göttingen) gegeben.<br />
T. Lenzer (Göttingen), J. Wachtweitl (Frankfurt) und P. J. Walla<br />
(Braunschweig) glänzten mit Forschungsberichten über ihre neuesten<br />
spektroskopischen Ergebnisse auf den Gebieten der ultraschnellen<br />
Dynamik von Carotenoiden, Proteorhodopsin und photosynthetischen<br />
Proteinkomplexen.<br />
Die Beiträge von J. Weinstein (Nottinham), I. Fischer (Würzburg),<br />
P. Hamm (Zürich), M. Kling (Amsterdam), S. Schmatz (Göttingen),<br />
F. Temps (Kiel) und P. Vöhringer (Bonn) zeigten die heutigen Möglichkeiten<br />
bei der Untersuchung der Dynamik in chemischen und biologischen<br />
Modellsystemen.<br />
Hochinteressante neue Techniken zur Aufklärung der Dynamik biologischer<br />
Systeme stellten W. Zinth (München), J. Bredenbeck<br />
(Zürich) und N. P. Ernsting (Berlin) vor. C. Griesinger (Göttingen) zeigte<br />
das große Potential der NMR-Spektroskopie bei der Untersuchung der<br />
Struktur und Dynamik von großen biologisch relevanten Systemen<br />
Prof. Dr. Bernd Abel Prof. Dr. Dirk Schwarzer<br />
Institut <strong>für</strong> <strong>Physikalische</strong> Chemie MPI <strong>für</strong> biophysikalische Chemie<br />
Universität Göttingen Abt. Spektroskopie und Photochemische Kinetik<br />
Tammannstrasse 6 Am Fassberg 11<br />
37077 Göttingen 37077 Göttingen<br />
33
TAGUNGEN<br />
auf. Neueste Ergebnisse zum Elektronentransfer in DNA-ähnliche<br />
Systemen wurde von U. Diederichsen (Göttingen) zusammengefaßt.<br />
THEORETISCHE BEHANDLUNG VON BIOLOGISCHEN UND<br />
KOMPLEXEN CHEMISCHE SYSTEMEN<br />
Über die Behandlung von natürlichen Protein-Nanomaschinen und gekoppeltem<br />
Protonen und Elektronentransfer in Lösung berichteten<br />
D. Marx (Bochum), G. Stock (Frankfurt/M.) und H. Grubmüller (Göttingen).<br />
Diese Beiträge zeigten das enorme Potential der klassischen Molekulardynamik<br />
und der klassisch-quantenmechanischen Methoden bei der<br />
theoretischen Behandlung komplexer Systeme, ein Thema, das auch<br />
von G. Käb (Göttingen) aufgegriffen wurde.<br />
DYNAMIK AUF MIKROSKOPISCHER UND NANOSKOPISCHER<br />
LÄNGENSKALA<br />
Die Vorträge wurden schließlich mit spannenden Beiträgen von S. Hell<br />
(Göttingen) und M. Hilbert (Göttingen) abgerundet, die über die<br />
Mikroskopie und Dynamik einzelner Moleküle in biologischen Systemen<br />
und lebenden Zellen jenseits der Beugungsgrenze berichteten.<br />
AUSBLICK<br />
Am späten Nachmittag des 28. September endete die Diskussionstagung<br />
mit einem sehr positiven Eindruck aller Tagungsteilnehmer. Die thematische<br />
Breite und die interdisziplinären und fachübergreifenden<br />
34<br />
BUNSEN-MAGAZIN · 8. JAHRGANG · 2/2006<br />
Diskussionen (in Stile einer "Gordon Conference") im Rahmen einer<br />
kompakten 3-tägigen Bunsen-Diskussionstagung wurde von allen als<br />
sehr attraktiv angesehen. Gerade der Aspekt der vielen verschiedenen<br />
Zeitskalen der molekularen Dynamik und die Übersicht über moderne<br />
state-of-the-art-Techniken machten den besonderen Reiz der Tagung<br />
aus. Viele der zahlreichen jüngeren Teilnehmer nahmen die Tagung<br />
zum Anlaß, sich auch in Nachbargebieten in der Nähe ihrer Fachgebiete<br />
zu informieren. Die schon etablierten Kollegen schätzten dagegen<br />
das abwechslungsreiche und kurzweilige Programm, den Austausch<br />
mit Kollegen und Ausstellern sowie neue Denkanstöße aus Vorträgen<br />
benachbarter Forschungsfelder.<br />
Insgesamt sehen die Organisatoren die Tagung als vollen Erfolg an.<br />
Vor allem konnte gezeigt werden, daß sich eine wissenschaftliche<br />
Tagung durchaus größtenteils selbst finanziell tragen kann. Dabei<br />
konnte auch jungen Wissenschaftlern und Wissenschaftlerinnen der<br />
Tagungsbesuch durch einen besonders günstigen Tarif ermöglicht<br />
werden, eine Möglichkeit die vielfach genutzt wurde.<br />
An dieser Stelle möchten wir nicht versäumen, Herrn Prof. Dr. Jürgen Troe<br />
ganz herzlich <strong>für</strong> die Unterstützung bei der Durchführung, Finanzierung<br />
und Planung der Tagung zu danken. Wir danken auch dem MPI <strong>für</strong> biophysikalische<br />
Chemie <strong>für</strong> die Unterstützung und die Bereitstellung<br />
der exzellenten Infrastruktur. Frau Siglind Hoff und unseren Arbeitsgruppen<br />
gebührt besonderer Dank <strong>für</strong> die professionelle Hilfe bei der<br />
Vorbereitung und Durchführung der Tagung. Auch die <strong>Deutsche</strong> <strong>Bunsengesellschaft</strong><br />
<strong>für</strong> <strong>Physikalische</strong> Chemie hat diese Tagung stark unterstützt.<br />
Da<strong>für</strong> sind wir ebenfalls sehr zu Dank verpflichtet.<br />
Tagungsteilnehmer vor dem Eingang des Zentralen Verwaltungs- und Hörsaalgebäudes des Max-Planck Institutes <strong>für</strong> biophysikalische Chemie in Göttingen<br />
am 27. September 2005.
DEUTSCHE BUNSEN-GESELLSCHAFT<br />
in Verbindung mit dem DFG-Schwerpunktprogramm<br />
"Brückenschläge zwischen idealen und realen Systemen in der<br />
heterogenen Katalyse"<br />
Wissenschaftliche Vorbereitung: Ronald Imbihl (Hannover), Rolf<br />
Jürgen Behm (Ulm), Robert Schlögl (Berlin)<br />
mit Industrie-Symposium<br />
"Heterogene Katalyse in der technischen Praxis"<br />
Wissenschaftliche Vorbereitung: Christoph Schild (Leverkusen),<br />
Wolfgang Leuchtenberger (Düsseldorf)<br />
Donnerstag, 25. Mai<br />
Einladung zur 105. Hauptversammlung der<br />
<strong>Deutsche</strong>n Bunsen-Gesellschaft <strong>für</strong> <strong>Physikalische</strong> Chemie<br />
vom 25. bis 27. Mai 2006, Erlangen<br />
Hauptthema<br />
Heterogene Katalyse: Brücke zwischen Ideal- und Realsystemen<br />
10.00 Uhr Sitzung des Ständigen Ausschusses im Hotel<br />
"Bayerischer Hof", Schuhstr. 31 (gesonderte Einladung).<br />
14.30 Uhr Sitzung der Unterrichtskommission im Hörsaalgebäude<br />
der Techn. Fakultät, Erwin-Rommel-Str. 60<br />
(gesonderte Einladung).<br />
15.45 Uhr Versammlung der Hochschullehrer der <strong>Physikalische</strong>n<br />
Chemie im Hörsaal H7 (Hörsaalgebäude<br />
Erwin-Rommel-Str. 60, Bushaltestelle Technische<br />
Fakultät, Egerlandstr. 3). Alle Hochschullehrer sind<br />
herzlich eingeladen. Gäste sind willkommen.<br />
17.00 Uhr Ordentliche Mitgliederversammlung im Hörsaal<br />
H7 (Hörsaalgebäude Erwin-Rommel-Str. 60, Bushaltestelle<br />
Technische Fakultät, Egerlandstr. 3).<br />
19.00 Uhr Begrüßungsabend im Senatssaal und Foyer des<br />
Erlanger Schlosses, Schlossplatz 4 (Anmeldung<br />
erforderlich).<br />
Freitag, 26. Mai Zentrale Veranstaltungen zum Hauptthema<br />
9.00 - 19.00 Uhr Eröffnung, Plenarvorträge, Fortschrittsberichte,<br />
Vorträge zum DFG-Schwerpunktprogramm im<br />
Hörsaal H7 (Hörsaalgebäude Erwin-Rommel-Str. 60,<br />
Bushaltestelle Technische Fakultät, Egerlandstr. 3)<br />
sowie Posterdiskussion I und II in den Foyers der<br />
Hörsäle.<br />
NACHRICHTEN<br />
09.00 Uhr Eröffnung der Hauptversammlung mit Verleihung<br />
des Nernst-Haber-Bodenstein-Preises, des Paul-<br />
Bunge-Preises der Hans-R. -Jenemann-Stiftung und<br />
der Ehrenmitgliedschaft im Hörsaal H7.<br />
10.45 - 11.30 Uhr Plenarvortrag, Gerhard Ertl, Berlin: "Heterogene<br />
Katalyse: Vom Idealen zum Realen"<br />
11.30 - 12.15 Uhr Plenarvortrag, Bjerne S. Clausen, Lyngby (Dänemark):<br />
"Fundamental Insight in Catalysis - The Industrial<br />
Approach"<br />
13.10 - 14.10 Uhr Posterdiskussion I. Die Ausstellung und Diskussion<br />
der Poster findet in den Foyers der Hörsäle statt.<br />
14.10 - 14.50 Uhr Fortschrittsbericht, Charles T. Campbell, Seattle<br />
(USA): "Catalytic Reactions on Transition Metal Surfaces:<br />
New Insights into their Thermodynamics"<br />
14.50 - 16.10 Uhr Vorträge zum DFG-Schwerpunktprogramm<br />
16.30 - 17.10 Uhr Fortschrittsbericht, Michael Bowker, Cardiff<br />
(Großbritannien): "Adventures in Catalytic Nanospace:<br />
resolving catalytic problems with STM"<br />
17.10 - 18.30 Uhr Vorträge zum DFG-Schwerpunktprogramm<br />
18.10 - 19.00 Uhr Posterdiskussion II. Die Ausstellung und Diskussion<br />
der Poster findet in den Foyers der Hörsäle statt.<br />
20.00 Uhr Gesellschaftsabend im Redoutensaal (Theaterplatz 2)<br />
Samstag, 27. Mai Zentrale Veranstaltungen zum Hauptthema<br />
08.30 - 18.40 Uhr Plenarvortrag, Fortschrittsberichte, Vorträge zum<br />
DFG-Schwerpunktprogramm im Hörsaal H7 (Hörsaalgebäude<br />
Erwin-Rommel-Str. 60, Bushaltestelle<br />
Technische Fakultät, Egerlandstr. 3) sowie Posterdiskussion<br />
III in den Foyers der Hörsäle<br />
08.30 - 09.15 Uhr Plenarvortrag, Philippe Sautet, Lyon (Frankreich):<br />
"A Theoretical Approach of Elementary Steps in<br />
Heterogenous Catalysis"<br />
35
NACHRICHTEN<br />
09.20 - 10.00 Uhr Fortschrittsbericht, Konrad Hayek, Innsbruck<br />
(Österreich): "Pd/PdO - a Model System for<br />
Oxidation Catalysis at Low and Medium Pressure"<br />
10.00 - 10.40 Uhr Vortrag zum DFG-Schwerpunktprogramm<br />
11.00 - 11.40 Uhr Fortschrittsbericht, Simon Bare, Des Plaines (USA)<br />
"The Impact of In-Situ X-ray Absorption Fine<br />
Structure (XAFS) Characterization on Catalysis"<br />
11.40 - 12.20 Uhr Vortrag zum DFG-Schwerpunktprogramm<br />
13.20 - 14.20 Uhr Posterdiskussion III. Die Ausstellung und Diskussion<br />
der Poster findet in den Foyers der<br />
Hörsäle statt.<br />
14.20 - 16.20 Uhr Vorträge zum DFG-Schwerpunktprogramm<br />
und<br />
16.40-18.40 Uhr<br />
RAHMENPROGRAMM<br />
Donnerstag, 25. Mai<br />
19.00 Uhr Begrüßungsabend im Senatssaal des Schlosses in<br />
Erlangen, Schlossplatz 4. Begrenzte Teilnehmerzahl<br />
(Anmeldung erforderlich). Einlass ab 18:30 Uhr.<br />
Freitag, 26. Mai<br />
9.30 - 11.00 Uhr Besichtigung des Botanischen Gartens unter fachkundiger<br />
Führung gegen einen Unkostenbeitrag von<br />
5 Euro. Um eine Anmeldung bei Frau Dr. Ramminger<br />
(ute.ramminger@chemie.uni-erlangen.de) oder im<br />
Tagungsbüro wird gebeten.<br />
Der Botanische Garten in Erlangen gehört zu den<br />
kleinsten derartigen Anlagen Deutschlands, gärtnerisch<br />
allerdings bis ins Detail ausgearbeitet. Angelegt<br />
wurde er im Jahr 1828 an der Nordseite des<br />
Schlossgartens im Stadtzentrum von Erlangen. Das<br />
Pflanzensortiment ist sehr vielfältig und führt den<br />
Besucher durch Klimazonen, die sich von der arktischen<br />
Tundra bis hin zum tropischen Sumpf erstrecken.<br />
Der Gewürzgarten mit zum Teil sehr alten<br />
Kulturpflanzen ist besonders sehenswert. Mindestteilnehmerzahl<br />
<strong>für</strong> die Besichtigung: 10 Personen.<br />
Treffpunkt: Am Eingang des Schlosses in Erlangen,<br />
Schlossplatz 4.<br />
11.30 - 17.30 Uhr Halbtagesfahrt nach Nürnberg.<br />
Nach einer halbstündigen Busfahrt nach Nürnberg<br />
und einem kurzen Fußmarsch entlang der Burg wird<br />
in einem der ältesten und bemerkenswertesten Fachwerkhäuser<br />
der Nürnberger Altstadt, der Albrecht-<br />
Dürer-Stube, zu Mittag gegessen. Um 14:00 Uhr beginnt<br />
die zweistündige Stadtführung. Vorbei am<br />
Albrecht-Dürer Haus führt der Weg zunächst hinauf<br />
in die Burganlage, die einen beeindruckenden Panoramablick<br />
über die Stadt bietet. Die Besichtigung<br />
des Innenhofs eines Patrizierhauses sowie der<br />
Sebalduskirche sind weitere Höhepunkte. Bis zur<br />
Abfahrt des Busses um 17:00 Uhr in der Augustinerstrasse<br />
ist dann auch noch Zeit <strong>für</strong> einen individuellen<br />
Stadtbummel.<br />
Mindestteilnehmerzahl: 20 Personen; Preis inkl.<br />
Mittagessen 25 Euro<br />
36<br />
Samstag, 27. Mai<br />
BUNSEN-MAGAZIN · 7. JAHRGANG · 2/2005<br />
Treffpunkt zur Abfahrt nach Nürnberg: In der Erlanger<br />
Innenstadt am Großparkplatz auf der Westseite des<br />
Bahnhofs (11:30 Uhr) bzw. am Tagungsgelände in<br />
der Egerlandstraße 3 (gegen 11:40).<br />
9.00 - 16.00 Uhr Tagesausflug in die Kulturregion Oberfranken.<br />
Erste Station ist die Besichtigung der tausendjährigen<br />
Kaiser- und Bischofsstadt Bamberg. Die historische<br />
Bedeutung Bambergs, dessen Geschichte bis in das<br />
Jahr 902 zurückreicht, beginnt im Jahr 1007, als Kaiser<br />
Heinrich II. die Stadt Bamberg zum Bistum erhebt<br />
und <strong>für</strong> kurze Zeit sogar zur Hauptstadt des Heiligen<br />
Römischen Reiches deutscher Nation macht. Bereits<br />
damals wurde die Stadt wegen ihrer vielen Raritäten<br />
wie z.B. dem Dom, der Alten Hofhaltung und<br />
der bekannten Häuserzeile "Klein Venedig" als Denkmal<br />
angesehen. Gerade auch wegen dieser Modell<br />
haftigkeit wurde Bamberg vor 13 Jahren zum Weltkulturerbe<br />
erhoben. Nach einer zweistündigen<br />
Stadtführung, die am Torbogen des Alten Rathauses<br />
beginnt, geht es mit dem Bus weiter in das benachbarte<br />
Memmelsdorf. Nach einem Mittagessen steht<br />
die Besichtigung der ehemaligen Sommerresidenz<br />
bzw. des Jagdschlosses der Bamberger Fürstbischöfe,<br />
Schloss Seehof, auf dem Programm. Das<br />
Schloss, welches heute als Außenstelle des Bayerischen<br />
Landesamtes <strong>für</strong> Denkmalpflege genutzt<br />
wird, wurde 1686 nach den Plänen von Antonio<br />
Petrini errichtet. Nach der Besichtigung der Wasserspiele<br />
wird die Rückreise nach Erlangen angetreten.<br />
Mindestteilnehmerzahl: 20 Personen; Preis inkl.<br />
Mittagessen 40 Euro<br />
Treffpunkt: Am Erlanger Großparkplatz auf der<br />
Westseite des Bahnhofs um 9:00 Uhr.<br />
AUF EIGENE FAUST<br />
Für Erkundungen auf eigene Faust eignet sich vor allem die Besichtigung<br />
des Dokumentationszentrums in Nürnberg. Im Rahmen der organisierten<br />
Fahrt am Freitag nach Nürnberg mit anschließender Stadtführung besteht<br />
die Möglichkeit, nach dem gemeinsamen Mittagessen im<br />
Restaurant Albrecht-Dürer-Stube ab ca. 14:00 Uhr das Dokumentationszentrum<br />
auf dem ehemaligen Reichsparteitagsgelände zu besichtigen.<br />
Auf Wunsch erhalten Sie im Tagungsbüro weitere Unterlagen. Ansonsten<br />
bietet die Hugenottenstadt Erlangen viele weitere Möglichkeiten<br />
<strong>für</strong> Spaziergänge. Durch das sehr dichte Netz des öffentlichen<br />
Nahverkehrs (www.vgn.de) sind alle Orte im Großraum Nürnberg -<br />
Fürth - Erlangen sehr gut zu erreichen.<br />
WICHTIGE HINWEISE FÜR TAGUNGSTEILNEHMER<br />
Den Mitgliedern der Bunsen-Gesellschaft gehen im Heft 2/2006 des<br />
Bunsen-Magazins Vordrucke zur Anmeldung und Informationen zur<br />
Zimmerreservierung zu. Vorzugsweise werden Anmeldungen über<br />
das Internet unter www.<strong>bunsen</strong>tagung.uni-erlangen.de erbeten.<br />
Institute und Firmen werden gebeten, <strong>für</strong> jeden Teilnehmer ein gesondertes<br />
Formular auszufüllen. Anmeldeschluss ist der 1.April<br />
2006. Die Anmeldung ist erst gültig nach Eingang der Zahlung auf<br />
dem unten angegebenen Konto.<br />
Bei Anmeldung/Zahlungseingang nach dem 1. April 2006 erhöhen<br />
sich die Beiträge <strong>für</strong> Mitglieder (65,00 Euro) und Nichtmitglieder<br />
(85,00 Euro) um 10 Euro.
DEUTSCHE BUNSEN-GESELLSCHAFT<br />
Abmeldungen können nur berücksichtigt werden, wenn sie mindestens<br />
14 Tage vor Beginn der Tagung dem Ortsausschuss, z. Hd. Prof. Dr.<br />
R. Fink, Lehrstuhl <strong>für</strong> <strong>Physikalische</strong> Chemie II, Egerlandstr. 3, 91058<br />
Erlangen, Fax: 09131-8528867 schriftlich vorliegen.<br />
INFORMATIONEN / HOMEPAGE<br />
Alle aktuellen Informationen über die Bunsentagung 2006, insbesondere<br />
über den Tagungsort Erlangen, können im Internet unter<br />
www.<strong>bunsen</strong>tagung.uni-erlangen.de abgerufen werden.<br />
ZIMMERRESERVIERUNG<br />
Über die Erlanger Tourist-Information sind Hotelzimmerkontingente<br />
mit unterschiedlichen Preiskategorien <strong>für</strong> die Teilnehmer der Bunsentagung<br />
reserviert. Bitte benutzen Sie <strong>für</strong> Ihre Buchung das beiliegende<br />
Zimmerreservierungsformular und faxen es so früh als möglich an die<br />
Tourist-Information Erlangen<br />
Carree am Rathausplatz 3<br />
91052 Erlangen<br />
Fax: +49-(0)9131-89 5151<br />
email: tourist@etm-er.<br />
Das Formular ist auch über die Homepage der Bunsentagung erhältlich.<br />
Bitte wenden Sie sich bei Problemen ausschließlich an die Tourist-<br />
Information Erlangen.<br />
Zusätzlich besteht prinzipiell die Möglichkeit einer günstigen Unterbringung<br />
in der Erlanger Jugendherberge (www.jugendherberge.de/jh/<br />
erlangen) sowie dem Erlanger Jugendgästehaus (www.jugendherberge.<br />
de/lvb/bayern/Hausprospekte2006/Erlangen.pdf). Bitte wenden Sie sich<br />
direkt an die Jugendherbergen.<br />
MITTAGESSEN<br />
Am Freitag und Samstag besteht die Möglichkeit, in der Mensa ein<br />
Mittagessen zum Preis von 5,50 einzunehmen. Essensmarken hier<strong>für</strong><br />
sollten bei der Anmeldung bestellt werden. Die Essensmarken liegen<br />
dann den Tagungsunterlagen bei.<br />
VERKEHR, PARKPLÄTZE<br />
Eine Anfahrtskizze zum Tagungsort sowie Informationen zu öffentlichen<br />
Verkehrsmitteln finden Sie auf der Homepage. In der Tiefgarage "Roter<br />
Platz" (Erwin-Rommel-Str. 60) bestehen ausreichend Parkmöglichkeiten.<br />
TAGUNGSBÜRO<br />
Das Tagungsbüro befindet sich während der gesamten Tagung, von<br />
Donnerstag, 25. Mai bis Samstag 27. Mai 2006, im Foyer des Hörsaalgebäudes<br />
(Erwin-Rommel-Str. 60, Bushaltestelle Egerlandstraße 3).<br />
Dort können die Unterlagen abgeholt werden.<br />
Öffnungszeiten des Tagungsbüros:<br />
Donnerstag, 25. Mai 14.00 - 19.00 Uhr<br />
Freitag, 26. Mai 7.30 - 20.00 Uhr<br />
Samstag, 27. Mai 8.00 - 18.00 Uhr<br />
Die Stipendienkasse ist am Donnerstag von 15.00 bis 17.00 Uhr und<br />
am Freitag von 10.30 bis 16.00 Uhr geöffnet. Sie bleibt während der<br />
Mitgliederversammlung und der Eröffnungssitzung geschlossen.<br />
BANKVERBINDUNG FÜR DIE ANMELDUNG:<br />
Empfänger: Prof. Dr. Rainer Fink<br />
Kreditinstitut: Postbank Nürnberg, Bankleitzahl: 76010085<br />
Kontonummer: 0723493850<br />
(IBAN: DE60760100850723493850, BIC: PBNKDEFF)<br />
Verwendungszweck: Bunsentagung 2006<br />
Verwendungszweck (2. Zeile): Nachname, Vorname<br />
INTERNETZUGANG WÄHREND DER TAGUNG<br />
Im CIP-Pool der Teilbibliothek Chemie gibt es PCs mit Internetzugang.<br />
Darüber hinaus wird in den Hörsaalfoyers <strong>für</strong> die Teilnehmer der Bunsentagung<br />
WLAN zur Verfügung stehen. Damit können WLAN fähige<br />
Notebooks ins Internet gelangen. Weitere Informationen werden kurz<br />
vor Beginn der Tagung auf der Tagungshomepage und im Tagungsbüro<br />
bekannt gegeben.<br />
POSTER<br />
Die <strong>für</strong> die Poster zur Verfügung stehenden Flächen (genaue Maße <strong>für</strong><br />
die Posterabmessungen werden ab 1. April von der Homepage abrufbar<br />
sein) befinden sich in den Foyers in unmittelbarer Nähe der Hörsäle.<br />
Geeignetes Befestigungsmaterial <strong>für</strong> die Poster wird bereitgestellt.<br />
Die Poster bleiben während der gesamten Tagungsdauer hängen.<br />
FIRMENAUSSTELLUNG<br />
Eine umfangreiche Präsentation von Firmen findet am Freitag ganztägig<br />
und Samstag bis etwa 15:00 Uhr an zentraler Stelle im Foyer der Hörsäle<br />
H7-H10 sowie im Bereich der Mensa statt.<br />
PROGRAMMHEFT<br />
Das Programmheft wird zusammen mit allen weiteren Unterlagen im<br />
Tagungsbüro ausgehändigt. Die Zusammenfassung der Beiträge<br />
(Abstracts) ist voraussichtlich ab 1. März auf der Homepage einsehbar.<br />
VORTRÄGE:<br />
Aus der erfreulich hohen Zahl von über 350 Beiträgen hat das Programmkommitee<br />
das Programm zusammengestellt. Um einen reibungslosen<br />
Ablauf des engen Zeitrahmens zu gewährleisten, ist eine<br />
genaue Einhaltung der vorgegebenen Zeiten während der Sitzungen<br />
notwendig. Bitte planen Sie bei Ihrem Vortrag eine ausreichende<br />
Diskussionszeit ein (mindestens 3 Minuten).<br />
Voraussetzung <strong>für</strong> einen Vortrag mittels Beamer ist, dass der endgültige<br />
Vortrag in elektronischer Form (Daten-Format: nur Powerpoint (vs.<br />
2000 bzw. 2002) lesbar unter MS Windows und in jedem Fall zusätzlich<br />
noch als pdf-Version) bis zum Montag, den 22. Mai in Erlangen<br />
eingegangen ist. Sollten besondere Animationen / Filme etc. darin abrufbar<br />
sein, müssen Sie da<strong>für</strong> sorgen, dass die Vorträge ohne vorherige<br />
Zusatzinstallation lauffähig sind.<br />
Entweder Sie schicken per Post eine CD (Beschriftung: Vortragender,<br />
Nummer der Beitragsanmeldung, Sitzung, Datum und Uhrzeit des<br />
Vortrags) an: Uwe Sauer, Lehrstuhl <strong>für</strong> <strong>Physikalische</strong> Chemie II,<br />
Egerlandstr. 3, 91058 Erlangen<br />
oder Sie verwenden das Upload-Portal über die Homepage<br />
www.<strong>bunsen</strong>tagung.uni-erlangen.de, welches vom 1. Mai bis zum<br />
22. Mai zugänglich sein wird.<br />
Das Organisationskommitee geht davon aus, dass alle Vorträge, die<br />
nicht bis zum 22. Mai eingegangen sind, als Folienvorträge gehalten<br />
werden.<br />
WISSENSCHAFTLICHES PROGRAMM<br />
Hauptthema - Sitzung A<br />
Vorträge Freitag<br />
10.45 - 12.15 Plenarvorträge<br />
13.10 - 14.10 Posterdiskussion I<br />
14.10 - 14.50 Fortschrittsbericht<br />
NACHRICHTEN<br />
37
NACHRICHTEN<br />
14.50 - 15.30 Herbert Over, Jens Assmann, Daniela Crihan,Marcus<br />
Knapp, Vijay Narkhede, Elke Loeffler, Martin Muhler<br />
(Giessen): Understanding Supported Ruthenium<br />
Catalysts on the Atomic Scale both under Oxidizing<br />
and Reducing Conditions (SPP1091)<br />
15.30 - 16.10 Karsten Reuter, Matthias Scheffler (Berlin): First-principles<br />
statistical mechanics for oxidation catalysis (SPP<br />
1091)<br />
16.30 - 17.10 Fortschrittsbericht<br />
17.10 - 17.50 Joost Wintterlin, Robert Reichelt, Sebastian Günther,<br />
Mario Rößler, Bernd Kubias, Britta Jacobi, Bernd<br />
Steinhauer, Robert Schlögl (München): High-Pressure<br />
STM of the Catalytic Formation of Ethylene Oxide on<br />
Silver Surfaces (SPP 1091)<br />
17.50 - 18.30 R. Jürgen Behm, Klaus Christmann, Thomas<br />
Diemant, Wilhelmine Kudernatsch, Dirk Rosenthal,<br />
Robert Schlögl, Sven L.M. Schröder, Birgit Schumacher,<br />
Zhong Zhao (Ulm): Mechanism of the Low Temperature<br />
CO Oxidation over Metal Oxide Supported Au-Catalysts<br />
(SPP 1091)<br />
18.10 - 19.00 Posterdiskussion II<br />
Vorträge Samstag<br />
8.30 - 9.15 Plenarvortrag<br />
9.20 - 10.00 Fortschrittsbericht<br />
10.00 - 10.40 Hans-Peter Steinrück, Gerhard Emig, Nadejda Popovska,<br />
Marcel Liauw, Maximilian Fichtner, Notker Rösch,<br />
Konstantin Neyman, Dieter Borgmann, Reinhard<br />
Denecke (Erlangen): Methanol steam reforming on<br />
Pd/Zn/ZnO catalysts (SPP 1091)<br />
11.00 - 11.40 Fortschrittsbericht<br />
11.40 - 12.20 R. Schlögl, R. Jürgen Behm, Ronald Imbihl (Berlin):<br />
Mechanical and chemical strain in copper as essential<br />
effects for its activity in selective oxidation of methanol<br />
(SPP1091)<br />
13.20 - 14.20 Posterdiskussion III<br />
14.20 - 15.00 Günther Rupprechter, Jörg Libuda, Konstantin M.<br />
Neyman, Marcus Bäumer, Notker Rösch, Hans-<br />
Joachim Freund (Berlin): Partial Oxidation of Methanol<br />
on Well-defined Supported Model Catalysts (SPP1091)<br />
15.00 - 15.40 Peter Claus, Michael Bron, Friederike C. Jentoft,<br />
Axel Knop-Gericke, Detre Teschner, Bernd Steinhauer,<br />
Jens Hohmeyer, Robert Schlögl (Darmstadt): Bridging<br />
the pressure and materials gap in heterogeneous<br />
catalysis: hydrogenation of acrolein over silver (SPP 1091)<br />
15.40 - 16.20 Ronald Imbihl, V.A. Kondratenko, R. Kraehnert, E.<br />
Kondratenko, M. Baerns, W.K. Offermans, R.A. van<br />
Santen, A. Scheibe, Y. Zeng, M. Hinz, S. Guenther<br />
(Hannover): Catalytic Ammonia Oxidation on Platinum<br />
(SPP1091)<br />
38<br />
16.40 - 17.20 Helmut Papp, Cornelia Breitkopf, Friederike C.<br />
Jentoft, Rhys Lloyd, Sabine Wrabetz, Klaus Meinel,<br />
Stefan Förster, Karl-Michael Schindler, Ralf Kulla,<br />
Henning Neddermeyer, Wolf Widdra, Alexander<br />
Hofmann, Joachim Sauer, Johannes Lercher, Xuebing<br />
Li, Roberta Olindo (Leipzig): Mechanism of butane<br />
skeletal isomerization on sulfated zirconia (SPP 1091)<br />
17.20 - 18.00 Herbert Vogel, Philip Kampe, Lars Giebeler, Dominik<br />
Samuelis, Manfred Martin, Hartmut Fueß (Darmsatdt):<br />
Function and Dynamics of Oxygen Species in Mo/V<br />
(/W) Mixed Oxides for Partial Oxidation of Aldehydes<br />
(SPP1091)<br />
18.00 - 18.40 Ulrich Nieken, Achim Schüle, Grigorios Kolios, Osama<br />
Shekhah, Wolfgang Ranke (Stuttgart): Styrene synthesis<br />
on iron oxide catalysts: From the single<br />
crystalline model system in ultrahigh vacuum to the<br />
real catalyst in the technical reactor (SPP1091)<br />
HAUPTTHEMA - SITZUNG B<br />
Kurzvorträge Samstag<br />
BUNSEN-MAGAZIN · 8. JAHRGANG · 2/2006<br />
11.00 - 11.20 Daniela Fenske, Stefanie Neuendorf, Wai-Leung Yim,<br />
Dirk Hoogestraat, Denis Greshnyk, Holger Borchert,<br />
Thorsten Klüner, Katharina Al-Shamery (Oldenburg):<br />
Ligand effects observed for the CO adsorption at<br />
CoPt-alloys<br />
11.20 - 11.40 Christian Hess, Ming Hoong Looi, Sharifa Bee Abd<br />
Hamid, Robert Schlögl (Berlin): Importance of nanostructured<br />
vanadia for selective oxidation of propane<br />
to acrylic acid<br />
11.40 - 12.00 Oliver Diwald, Slavica Stankic, Thomas Berger,<br />
Alexander Riss, Martin Sterrer, Johannes Bernardi,<br />
Erich Knözinger (Wien): Ladungstrennungs-Prozesse<br />
auf oxidischen Nanokristallen<br />
12.00 - 12.20 Markus Heyde, Georg Simon, Maria Kulawik, Hans-<br />
Peter Rust, Hans-Joachim Freund (Berlin, Germany):<br />
Frequency Modulated Atomic Force Microscopy and<br />
Scanning Tunneling Microscopy of the Thin Aluminum<br />
Oxide Film on NiAl(110)<br />
14.20 - 14.40 M. Veronica Ganduglia-Pirovano, Veronika Brázdová,<br />
Tanya K. Todorova, Joachim Sauer (Berlin): Modelling<br />
the complexities originating from the interaction<br />
between oxide catalysts and the support<br />
14.40 - 15.00 Jan-Dierk Grunwaldt, Stefan Hannemann, Christian<br />
G. Schroer, Alfons Baiker (Zürich): Axiales und 2D-<br />
Mapping eines Rh-basierten Katalysators während<br />
der partiellen Methan-Oxidation<br />
15.00 - 15.20 Naoufal Bahlawane, Kay Fehling (Bielefeld): Emission<br />
infrared spectroscopy for the characterization of<br />
metal oxide catalysts<br />
15.20 - 15.40 Wolfgang G. Bessler (Heidelberg): Modeling heterogeneous<br />
electrocatalysis in solid oxide fuel cells<br />
15.40 - 16.00 Conrad Becker, Klaus Wandelt (Bonn): Ultradünne<br />
Aluminiumoxidfilme als Template <strong>für</strong> nanostrukturierte<br />
Modellkatalysatoren
DEUTSCHE BUNSEN-GESELLSCHAFT<br />
Zeitplan Bunsentagung 2006 (Erlangen)<br />
Freitag, 26. Mai 2006<br />
9:00 – 10:30 Eröffnung der Hauptversammlung<br />
10:30 – 10:45 Pause<br />
10:45 – 11:30 Plenarvortrag I<br />
11:30 – 12:15 Plenarvortrag II<br />
12:15 – 13:10 Mittagspause<br />
13:10 – 14:10 Posterdiskussion 1<br />
A B C D E<br />
14:10 – 16:10 Hauptthema Spektroskopie Atmosphärenchemie Industriesymposium Theoret. Chemie<br />
16:10 – 16:30 Pause<br />
16:30 – 18:10 Hauptthema Spektroskopie Festkörper Industriesymposium Grenzflächen<br />
18:10 – 18:30 Hauptthema - - - -<br />
18:10 – 19:00 Posterdiskussion 2<br />
Samstag, 27. Mai 2006<br />
NACHRICHTEN<br />
8:30 – 9:15 Plenarvortrag III<br />
A B C D E<br />
9:20 – 10:40 Hauptthema Spektroskopie Festkörper Elektrochemie Grenzflächen<br />
10:40 – 11:00 Pause<br />
11:00 – 12:20 Hauptthema Hauptthema Flüssigkeiten Elektrochemie Makromol/Kolloide<br />
12:20 – 13:20 Mittagspause<br />
13:20 – 14:20 Posterdiskussion 3<br />
14:20 – 16:20 Hauptthema Hauptthema Kinetik Biophysikal. Chemie Makromol/Kolloide<br />
16:20 – 16:40 Pause<br />
16:40 – 18:00 Hauptthema Hauptthema Kinetik Biophysikal. Chemie Makromol/Kolloide<br />
18:00 – 18:40 Hauptthema - - - -<br />
39
NACHRICHTEN<br />
40<br />
Verbindliche Anmeldung zur BUNSENTAGUNG 2006<br />
Erlangen, 25. – 27. Mai 2006<br />
BUNSEN-MAGAZIN · 8. JAHRGANG · 2/2006<br />
Vorzugsweise werden Online-Anmeldungen über das Internet unter www.<strong>bunsen</strong>tagung.uni-erlangen.de<br />
erbeten. Institute und Firmen werden gebeten, <strong>für</strong> jeden Teilnehmer ein gesondertes Formular auszufüllen.<br />
Anmeldeschluss ist der 1. April 2006. Die Anmeldung ist erst gültig nach Eingang der Zahlung auf dem<br />
unten angegebenen Konto.<br />
Bei Anmeldung/Zahlungseingang nach dem 1. April 2006 erhöhen sich die Beiträge <strong>für</strong> Mitglieder (65 €)<br />
und Nichtmitglieder (85 €) um jeweils 10,00 Euro.<br />
Schriftliche Anmeldungen (bitte in Druckschrift) sind zu senden an:<br />
Prof. Dr. Rainer Fink<br />
Lehrstuhl <strong>für</strong> <strong>Physikalische</strong> Chemie II<br />
Egerlandstr. 3<br />
91058 Erlangen<br />
FAX: (+49)/(0) 9131 – 852 8867<br />
__________________________________________________________________________________<br />
Name, Vorname, Titel<br />
___________________________________________________________________________________<br />
Institution (z.B. Name Hochschule, Firma)<br />
___________________________________________________________________________________<br />
Abteilung<br />
___________________________________________________________________________________<br />
Straße, Hausnummer, Postleitzahl, Stadt, Land<br />
___________________________________________________________________________________<br />
E-Mail-Adresse Telefon bzw. FAX<br />
___________________________________________________________________________________<br />
Name(n) der Begleitperson(en) – die Teilnahmegebühr erhöht sich um 10 Euro pro Begleitperson<br />
Status (bitte ankreuzen):<br />
( ) Mitglied (65 Euro)<br />
( ) Nichtmitglied (85 Euro)<br />
( ) Studierender, d.h. ohne Hochschulabschluss (10 Euro)<br />
( ) eingeladener Teilnehmer / Stipendiat<br />
( ) zusätzliches Kreuz, falls Mitglied im DFG-Schwerpunktprogramm SPP 1091<br />
Anzahl Begleitpersonen:______ (10 Euro pro Begleitperson)
DEUTSCHE BUNSEN-GESELLSCHAFT<br />
Abmeldungen können nur berücksichtigt werden, wenn sie mindestens 14 Tage vor<br />
Beginn der Tagung dem Ortsausschuss, z. Hd. Prof. Dr. R. Fink, Lehrstuhl <strong>für</strong><br />
<strong>Physikalische</strong> Chemie II, Egerlandstr. 3, 91058 Erlangen, Fax: 09131-8528867<br />
schriftlich vorliegen.<br />
Verbindliche Anmeldung zum Rahmenprogramm<br />
Tragen Sie bitte in die nachfolgenden Formularfelder die Anzahl der teilnehmenden<br />
Personen ein (1, 2, ...). Die angegeben Preise (16% MWSt. enthalten) gelten immer pro<br />
Person.<br />
___ x Mittagessen Freitag (inkl. nichtalk. Getränk), 5,50 Euro / Pers. = _________ Euro<br />
___ x Mittagessen Sonnabend (inkl. Getränk), 5,50 Euro / Pers. = _________ Euro<br />
___ x Begrüßungsabend (Eintritt frei, Anmeldung erforderlich)<br />
___ x Gesellschaftsabend, Freitag 55,00 Euro / Pers. = _________ Euro<br />
___ x Gesellschaftsabend, Freitag, ermäß.* 25,00 Euro / Pers. = _____ ____ Euro<br />
(*: Studierende und Doktoranden)<br />
___ x Freitag, Halbtagesfahrt nach Nürnberg 25,00 Euro / Pers. = _________ Euro<br />
(Preis enthält Busfahrt, Mittagessen in Nürnberg, historische Stadtführung)<br />
___ x Samstag, Tagesfahrt Bamberg / Seehof 40,00 Euro / Pers. = _________ Euro<br />
(Preis enthält Busfahrt, Stadtbesichtigung, Eintritt Schloss Seehof, Mittagessen)<br />
___ x Besichtigung des Botanischen Gartens in Erlangen am Freitag vormittag<br />
(Der Unkostenbeitrag von 5 Euro wird vor Ort erhoben.)<br />
Bankverbindung:<br />
Empfänger: Prof. Dr. Rainer Fink<br />
Kreditinstitut: Postbank Nürnberg, Bankleitzahl: 76010085<br />
Kontonummer: 0723493850<br />
Prof. Dr. Rainer Fink<br />
0723493850<br />
Postbank Nürnberg<br />
BUNSENTAGUNG 2006<br />
Gesamtkosten Rahmenprogramm = ___________ Euro<br />
Tagungsgebühr (gesamt) = ___________ Euro<br />
==========================================<br />
Überweisungsbetrag: ___________ Euro<br />
NACHRICHTEN<br />
(IBAN: DE60760100850723493850, BIC: PBNKDEFF)<br />
Verwendungszweck: Bunsentagung 2006<br />
Verwendungszweck (2. Zeile): Nachname, Vorname<br />
760 100 85<br />
41
RUBRIK<br />
42<br />
BUNSEN-MAGAZIN · 8. JAHRGANG · 2/2006
DEUTSCHE BUNSEN-GESELLSCHAFT<br />
16.00 - 16.20 Jürgen Osswald, Kirill Kovnir, Marc Armbrüster, Rolf<br />
E. Jentoft, Rainer Giedigkeit, Yuri Grin, Robert<br />
Schlögl, Thorsten Ressler (Berlin): Active-Site Isolated<br />
Pd-Ga Intermetallic Compounds for the Selective<br />
Hydrogenation of Acetylene<br />
16.40 - 17.00 Jan Koop, Olaf Deutschmann (Karlsruhe): Modellierung<br />
und Simulation von Abgaskatalysatoren<br />
17.00 - 17.20 T. Risse, M. Sterrer, M. Yulikov, G. Pacchioni, H.-J.<br />
Freund (Berlin): When the reporter induces the<br />
effect: CO on Au/MgO(100)/Mo(100)<br />
17.20 - 17.40 Patrik Schmuki, Jan Macak, Hiroaki Tsuchiya, Andrej<br />
Ghicov, Robert Hahn (Erlangen): Catalytic Applications<br />
of Self-Organized Anodic TiO2 Nanotubes<br />
Poster<br />
Herbert Over, Jens Aßmann, Daniela Crihan, Marcus Knapp, Vijay<br />
Narkhede, Elke Loeffler, Martin Muhler (Giessen): Understanding<br />
Supported Ruthenium Catalysts on the Atomic Scale both under Oxidizing<br />
and Reducing Conditions (SPP1091)<br />
Vijay Narkhede, Jens Aßmann, Sergey Litvinov, Attila Farkas, Daniela<br />
Crihan, Marcus Knapp, Georg Mellau, Herbert Over, Martin Muhler<br />
(Bochum): Steady-state and transient kinetics of CO oxidation over<br />
RuO2 combined with in situ IR spectroscopy (SPP1091)<br />
Karsten Reuter, Matthias Scheffler (Berlin): First-principles statistical<br />
mechanics for oxidation catalysis (SPP 1091)<br />
Joost Wintterlin, Robert Reichelt, Sebastian Günther, Mario Rößler,<br />
Bernd Kubias, Britta Jacobi, Bernd Steinhauer, Robert Schlögl (München):<br />
High-Pressure STM of the Catalytic Formation of Ethylene Oxide on<br />
Silver Surfaces (SPP 1091)<br />
R. Jürgen Behm, Klaus Christmann, Thomas Diemant, Wilhelmine<br />
Kudernatsch, Dirk Rosenthal, Robert Schlögl, Sven L.M. Schröder, Birgit<br />
Schumacher, Zhong Zhao (Ulm): Mechanism of the Low Temperature<br />
CO Oxidation over Metal Oxide Supported Au-Catalysts (SPP 1091)<br />
Hans-Peter Steinrück , Gerhard Emig, Nadejda Popovska, Marcel<br />
Liauw, Maximilian Fichtner, Notker Rösch, Konstantin Neyman, Dieter<br />
Borgmann, Reinhard Denecke (Erlangen): Methanol steam reforming<br />
on Pd/Zn/ZnO catalysts (SPP 1091)<br />
Kok Hwa Lim, Zhao-Xu Chen, Lyudmila Moskaleva, Konstantin M.<br />
Neyman, Notker Rösch (Garching): Theoretical Studies Related to<br />
Methanol Steam Reforming on Pd/ZnO Catalysts<br />
R. Schlögl, R. Jürgen Behm, Ronald Imbihl (Berlin): Mechanical and<br />
chemical strain in copper as essential effects for its activity in selective<br />
oxidation of methano (SPP1091)<br />
Günther Rupprechter, Jörg Libuda, Konstantin M. Neyman, Marcus<br />
Bäumer, Notker Rösch, Hans-Joachim Freund (Berlin): Partial Oxidation<br />
of Methanol on Well-Defined Supported Model Catalysts<br />
Amjad B. Mohammad, Kok Hwa Lim, Ilya V. Yudanov, Konstantin M<br />
Neyman, Notker Rösch (Garching): Activation of Hydrogen on Added-Row<br />
Reconstructed Ag(110)(n x 1)O Surface: A DFT Slab Model Study<br />
Jens Hohmeyer, Jutta Kröhnert, Michael Bron, Friederike C. Jentoft,<br />
Axel Knop-Gericke, Detre Teschner, Bernd Steinhauer, Evgenii Kondratenko,<br />
Robert Schlögl, Peter Claus (Darmstadt): The interaction of<br />
hydrogen with silver catalysts (SPP 1091)<br />
NACHRICHTEN<br />
Ronald Imbihl, V.A. Kondratenko, R. Kraehnert, E. Kondratenko,<br />
M. Baerns, W.K Offermans, R.A. van Santen, A. Scheibe, Y. Zeng,<br />
M. Hinz, S. Guenther (Hannover): Catalytic Ammonia Oxidation on<br />
Platinum (SPP 1091)<br />
Helmut Papp, Cornelia Breitkopf, Friederike C. Jentoft, Rhys Lloyd,<br />
Sabine Wrabetz, Klaus Meinel, Stefan Förster, Karl-Michael Schindler,<br />
Ralf Kulla , Henning Neddermeyer, Wolf Widdra, Alexander Hofmann,<br />
Joachim Sauer, Johannes Lercher, Xuebing Li, Roberta Olindo (Leipzig):<br />
Acid-Base Catalyzed Activation of n-Alkanes ; n-Butane conversion on<br />
well-defined sulfated zirconia samples (SPP 1091)<br />
Helmut Papp, Cornelia Breitkopf, Friederike C. Jentoft, Rhys Lloyd,<br />
Sabine Wrabetz, Klaus Meinel, Stefan Förster, Karl-Michael Schindler,<br />
Ralf Kulla , Henning Neddermeyer, Wolf Widdra, Alexander Hofmann,<br />
Joachim Sauer, Johannes Lercher, Xuebing Li, Roberta Olindo<br />
(Leipzig): Mechanism of butane skeletal isomerization on sulfated<br />
zirconia (SPP 1091)<br />
Lars Giebeler, Philip Kampe, Dominik Samuelis, Manfred Martin,<br />
Herbert Vogel, Hartmut Fueß (Darmstadt): Function and Dynamics<br />
of Oxygen Species in Mo/V(/W) Mixed Oxides for Partial Oxidation<br />
of Aldehydes - ex situ Characterisation<br />
Philip Kampe, Lars Giebeler, Dominik Samuelis, Manfred Martin,<br />
Hartmut Fueß, Herbert Vogel (Darmstadt): Function and Dynamics<br />
of Oxygen Species in Mo/V(/W) Mixed Oxides for Partial Oxidation<br />
of Aldehydes - in situ Characterisation<br />
Ulrich Nieken, Achim Schüle, Grigorios Kolios, Osama Shekhah, Wolfgang<br />
Ranke (Stuttgart): Styrene synthesis on iron oxide catalysts:<br />
From the single crystalline model system in ultrahigh vacuum to the<br />
real catalyst in the technical reactor<br />
Lydia Woiterski, Josef A. Käs, David W. Britt, Carsten Selle (Leipzig):<br />
Highly oriented liquid water within the cationic lipid DODAB<br />
Yu Mei, Yan Lu, Matthias Ballauff (Bayreuth): Palladium nanoparticles<br />
generated in different core-shell-latices and their catalytic activities<br />
André Fielicke, Gerard Meijer, Ingmar Swart, Tom Visser, Bert Weckhuysen,<br />
Frank de Groot (Berlin): Vibrational spectroscopy of hydrogen<br />
complexes of transition metal clusters<br />
Martin K. Beyer, O. Petru Balaj, Iulia Balteanu, Zheng Sun, Tobias T. J.<br />
Roßteuscher, Vladimir E. Bondybey (Berlin): Catalytic CO oxidation<br />
and catalyst poisoning on gas phase platinum cluster ions<br />
Denisia Popolan, Sandra Lang, Thorsten M. Bernhardt (Ulm): Catalytic<br />
Reactions of Levitated Metal Nanoclusters<br />
Mihai Vaida, Tobias Gleitsmann, Thorsten M. Bernhardt (Ulm): Laser<br />
Induced Desorption of Organometallic Molecules from Metallic and<br />
Insulating Surfaces Monitored via Time-of-Flight Mass Spectrometry<br />
Jan Haubrich, David Loffreda, Francoise Delbecq, Philippe Sautet,<br />
Alexander Krupski, Conrad Becker, Klaus Wandelt (Bonn): Kombinierte<br />
experimentelle und theoretische Studien zur Prenal-Adsorption auf<br />
Pt(111) und zwei Pt-Sn Oberflächenlegierungen<br />
Tatiana Murakhtina, Luigi Delle Site, Daniel Sebastiani (Mainz):<br />
Microscopic insight into the initial steps of water adsorption and dissociation<br />
on transition metal surfaces from first principles calculations<br />
Andrea Berlich, Yan-Chun Liu, Harald Morgner (Leipzig): Metastable<br />
induced electron spectroscopy (MIES) as a powerful tool to characterize<br />
the surface of metal supported catalytic surfaces<br />
43
NACHRICHTEN<br />
Yan-Chun Liu, Andrea Berlich, Harald Morgner (Leipzig): Nickel auf<br />
NiO Filmen: Analyse von Struktur und Reaktivität mittels Metastabilen<br />
induzierter Elektronenspektroskopie (MIES)<br />
Martin Sterrer, Markus Heyde, Thomas Risse, Hans-Peter Rust, Hans-<br />
Joachim Freund (Berlin): Nucleation of gold atoms on the regular and<br />
defective MgO surface investigated by low-temperature STM<br />
Katja Topp, Patricia Nickut, Katharina Al-Shamery, Birte Jürgens, Marcus<br />
Bäumer (Oldenburg): Monodisperse geträgerte Goldnanopartikel als<br />
Modellkatalysatoren<br />
Tanja Archipov, Emil Roduner (Stuttgart): Adsorptionskomplexe von<br />
Benzol und Sauerstoff auf Cu-ausgetauschten Y-Zeolithen<br />
Xiong Liu, Matthias Bauer, Joris van Slageren, Helmut Bertagnolli,<br />
Emil Roduner (Stuttgart): Catalytic and Magnetic Properties of a 13-<br />
Atom Pt Cluster in a Zeolite<br />
Amgalanbaatar Baldansuren, Emil Roduner (Stuttgart): Studies on of<br />
the Activity of Silver Clusters in Na-A Zeolite<br />
Susanne Jähnert, Gerald A. Zickler, Oskar Paris, Gerhard H. Findenegg,<br />
Sergio S. Funari (Berlin): Adsorbed films in periodic mesoporous silica<br />
studied by in-situ X-ray small-angle diffraction<br />
Wilhelmine Kudernatsch, Susanne Roth, Dirk Rosenthal, Klaus Christmann,<br />
Zhong Zhao , Thomas Diemant, Birgit Schumacher, R. Jürgen<br />
Behm (Berlin): Growth, Structure and Chemical Properties of Epitaxial<br />
Titania Films on Rhenium Host Surfaces<br />
Sylvio Indris, Roger Amade, Paul Heitjans, Mina Finger, Andreas Haeger,<br />
Diethard Hesse, Wolfgang Grünert, Alexander Börger, Klaus Dieter<br />
Becker (Hannover): Interrelation Between Structure and Catalytic Properties<br />
of Nanocrystalline TiO2<br />
Andreas Brüger, Georg Waldner, Michael Neumann-Spallart (Wien):<br />
Photoactivity of TiO2 and WO3 thin film catalysts with different amorphous<br />
to crystalline phases<br />
Robert Hahn, Jan Macak, Hiroaki Tsuchiya, Andrej Ghicov, Steffen<br />
Berger, Patrik Schmuki (Erlangen): Dye-sensitized self-organized TiO2and<br />
WO3-nanotubes<br />
Yuemin Wang, Bernd Meyer, Xiuli Yin, Martin Kunat, Deler Langenberg,<br />
Franziska Traeger, Alexander Birkner, Christof Wöll (Bochum): Hydrogen<br />
induced metallicity on the ZnO(10 -1 0) surface<br />
Yuemin Wang, Hengshan Qiu, Christof Wöll (Bochum): HREELS and<br />
TDS investigations of CO2 adsorption on the ZnO (10 -1 0) surface<br />
Karin Foettinger, Katrin Zorn, Hannelore Vinek (Wien): Influence of the<br />
Pt distribution on the activity and selectivity of sulfated zirconia for<br />
n-alkane isomerization<br />
Katrin Zorn, Karin Foettinger, Hannelore Vinek (Wien): Characterization<br />
and catalytic properties of Pt containing sulfated zirconia and sulfated<br />
titania<br />
Alexander Hofmann, Joachim Sauer (Berlin): Activation of n-butane by<br />
sulphated zirconia First insights from periodic DFT calculations<br />
Jens Döbler, Marc Pritzsche, Joachim Sauer (Berlin): Structures and<br />
vibrations of silica supported vanadia: A comparison of cluster and embedded<br />
cluster approaches<br />
Roger Amade, Paul Heitjans, Sylvio Indris, Mina Finger, Andreas Haeger,<br />
Diethard Hesse (Hannover): Influence of gas atmosphere and temperature<br />
on the conductivity and the photoconductivity of TiO2 single<br />
crystal in the surface region<br />
44<br />
BUNSEN-MAGAZIN · 8. JAHRGANG · 2/2006<br />
Ronald Pagel, J. K. Dohrmann (Berlin): Photoinduzierte Deaggregation<br />
von TiO2-Nanopartikeln und Folgeprozesse in wässriger Suspension<br />
Gerald Hörner , Horst Kisch (Poznan (Pl)): Steuerung der Photoreaktivität<br />
von Nanokristallinem Zinksulfid durch Oberflächenmodifizierung mit<br />
Schwermetallionen<br />
Reinhard Denecke, Jörg Pantförder, Ercan Ünveren, Heiko Wustmann,<br />
Ken Flechtner, Armin Reindl, Hans-Peter Steinrück (Erlangen):<br />
In-situ XPS studies at elevated pressures on modified Pd surfaces<br />
Tobias Schalow, Björn Brandt, Mathias Laurin, Sebastien Guimond,<br />
Helmut Kuhlenbeck, David E. Starr, Shamil K. Shaikhutdinov, Swetlana<br />
Schauermann, Jörg Libuda, Hans-Joachim Freund (Berlin): Formation<br />
and Activity of Partially Oxidized Pd Nanoparticles<br />
Björn Brandt, Tobias Schalow, Swetlana Schauermann, Jörg Libuda,<br />
Hans-Joachim Freund (Berlin): Adsorption and Reaction of Methanol<br />
on Partially Oxidized Pd Model Catalysts<br />
Marta Borasio, Oscar Rodriguez de la Fuente, Christian Weilach,<br />
Günther Rupprechter, Hans-Joachim Freund (Berlin): Methanol Oxidation<br />
on Supported Pd Nanoparticles and Pd(111): Polarization-Modulation<br />
IRAS and XPS Spectroscopy<br />
Frank Höbel, Athula Bandara, Günther Rupprechter, Hans-Joachim<br />
Freund (Berlin): SFG and TDS studies of CO adsorption on Pd nanoparticles<br />
supported by Nb2O5 and Fe3O4 thin films<br />
Ilya V. Yudanov, Chan Inntam, Konstantin M. Neyman, Notker Rösch<br />
(Garching): Dehydrogenation of Methanol on Pd Nanoparticles: A DFT<br />
Study of Catalyst Poisoning by Carbonaceous Species<br />
Birte Jürgens, Holger Borchert, Suzanne Giorgio, Claude R. Henry,<br />
Marcus Bäumer (Bremen): Pd-, Co- und CoPd-Nanopartikel auf MgO-<br />
Trägern als Katalysatoren <strong>für</strong> die CO-Oxidation<br />
T. Nowitzki, T. Risse, V. Zielasek, M. Bäumer (Bremen): Methanol<br />
decomposition on bimetallic model catalysts<br />
A. Dennstedt, A. Mastalir, B. Frank, A. Szizybalski, H. Soerijanto, A.<br />
Deshpande, M. Niederberger, R. Schomäcker, R. Schlögl, T. Ressler<br />
(Berlin ): Structure-activity relationships of ternary Cu/ZrO2/CeO2 catalysts<br />
for methanol steam reforming<br />
Patrick Kurr, Robert Schlogl, Thorsten Ressler (Berlin): Microstructural<br />
investigations of ternary Cu/Zn/Al oxide catalysts for methanol steam<br />
reforming<br />
Männig, H. Hoster, R. J. Behm (Ulm/Donau): Video-STM studies on<br />
adsorption and reaction at Cu model surfaces in the 'pressure-gap'<br />
Jan Macak, Hiroaki Tsuchiya, Andrei Ghicov , Robert Hahn, Michael<br />
Hueppe, Patrik Schmuki (Erlangen): Self-organized nanoporous TiO2<br />
and WO3/Pt/Ru stuctures as a catalyst for methanol electrooxidation<br />
Eva Mutoro, Bjoern Luerß en, Holger Fischer, Sebastian Günther, Jürgen<br />
Janek (Gießen): In situ microscopy of electrochemically polarized<br />
catalyst metal films<br />
Michael Geske, Abed Taha, Klaus Ihmann, Jens Ihmann, Katrin Pelzer,<br />
Raimund Horn, Friederike C. Jentoft, Robert Schlögl (Berlin): Catalytic<br />
Partial Oxidation of Alkanes Investigated by Molecular Beam Mass<br />
Spectrometry
DEUTSCHE BUNSEN-GESELLSCHAFT<br />
Jan-Dierk Grunwaldt, Matteo Caravati, Michael Ramin, Michael<br />
Schneider, Alfons Baiker (Zurich): In situ spektroskopische Untersuchung<br />
von heterogenen Katalysatoren in überkritischen Medien unter<br />
Reaktionsbedingungen<br />
David Ruiz Abad, Michael Marzini, Hermann A. Mayer, Hans-Joachim<br />
Egelhaaf (Milano): Accessibilities of silica supported active centers as<br />
determined by time-resolved luminescence quenching experiments<br />
Günter Trettenhahn, Michael Nagl, Norbert Neuwirth, Vladimir B. Arion,<br />
Walther Jary, Peter Pöchlauer, Walther Schmid (Wien): Ein neuartiges<br />
sechskerniges Eisen(III)-Carboxylat als hoch wirksamer Katalysator<br />
bei der Alkan-Oxidation<br />
Jörg Radnik, Abdulhadi Benhmid, Venkata Narayana Kalevaru, Matthias<br />
Schneider, Marga-Martina Pohl, Andreas Martin, Bernhard Lücke (Berlin):<br />
Der Einfluss von Promotoren auf die Eigenschaften von TiO2-geträgerten<br />
Pd-Katalysatoren zur Gasphasenacetoxylierung von Toluol<br />
C. Schlipf, K. Onwuka, A. Premkumar, J. Feldmann, K. Kohse-Höinghaus,<br />
N. Bahlawane (Bielefeld): Catalytic fuel reforming over cobalt<br />
catalysts<br />
Benjamin Schädel, Matthias Duisberg, Olaf Deutschmann (Karlsruhe):<br />
Wasserdampfreformierung von Erdgas über Edelmetall-basierten<br />
Katalysatoren<br />
SPEKTROSKOPIE - SITZUNG B<br />
Kurzvorträge Freitag<br />
14.10 - 14.30 Matthias Bauer, Jens Christoffers, Helmut Bertagnolli<br />
(Stuttgart): EXAFS-Spektroskopie als zentrale Methode<br />
in der Untersuchung homogener Katalysereaktionen<br />
14.30 - 14.50 Harald Bresch, Burkhard Langer, René Lewinski, Peter<br />
Brenner, Roman Flesch, Christina Graf, Tatiana Martchenko,<br />
Omair Ghafur, Marc Vrakking, Eckart Rühl<br />
(Würzburg): Innerschalenanregung von freien Nanopartikeln<br />
14.50 - 15.10 Niko Hildebrandt, Loïc J. Charbonnière, Michael Beck,<br />
Raymond F. Ziessel, Hans-Gerd Löhmannsröben<br />
(Potsdam - Golm): Lanthanide Donors and Quantum<br />
Dot Acceptors for Homogeneous FRET Immunoassays<br />
15.10 - 15.30 Sascha Eidner, Bettina Marmodée, Philipp Primus,<br />
Michael U. Kumke (Potsdam-Golm): Intramolekulare<br />
Energietransferprozesse in Lanthanoid-Phenylcarbonsäure-Komplexen<br />
,<br />
15.30 - 15.50 Oliver Reich (Potsdam-Golm): Charakterisierung von<br />
stark streuenden Materialien mit Photonendichtewellenspektroskopie<br />
15.50 - 16.10 Nina K. Schwalb, Friedrich Temps (Kiel): Femtosekunden-Fluoreszenzspektroskopie<br />
von Nukleinsäurebasederivaten<br />
und ihren Wasserstoffbrücken-gebundenen<br />
Dimeren<br />
16.30 - 16.50 Stefan Hunsmann, Steven Wagner, Harald Saathoff,<br />
Ottmar Möhler, Ulrich Schurath, Volker Ebert (Heidelberg):<br />
Messung temperaturabhängiger Linienstärken<br />
und Druckverbreiterungskoeffizienten von H2O-Absorptionslinien<br />
bei 1.37 µm und 1.39 µm<br />
NACHRICHTEN<br />
16.50 - 17.10 Jörg Lindner, Dan Cringus, Maaike T.W. Milder,<br />
Maxim S. Pshenichnikov, Douwe A. Wiersma, Peter<br />
Vöhringer (Bonn): Femtosekundenspektroskopie zur<br />
größenabhängigen Relaxationsdynamik von Wassertropfen<br />
in Mikroemulsionen<br />
17.10 - 17.30 Michael Hippler, Susan Chung (Sheffield, S3 7HF, England):<br />
IR-Spektroskopie und ab initio Rechnungen zur<br />
"blauverschiebenden" Wasserstoffbrückenbindung in<br />
CHCl3 - SO2<br />
17.30 - 17.50 Sebastian Schlücker (Würzburg): Neue Methoden und<br />
Anwendungen der oberflächen\-verstärkten Raman-<br />
Mikrospektroskopie (SERS) in kombinatorischer Chemie<br />
und Immun-Histochemie<br />
17.50 - 18.10 Johannes Gierschner, Lars Poulsen, Hans-Joachim<br />
Egelhaaf, Dieter Oelkrug, Juan Carlos Sancho Garcia,<br />
David Beljonne, Mikael Jazdzyk, Michael Hanack,<br />
Andrea Mura, Giovanni Bongiovanni (Mons): Spatial<br />
Control of Energy Transfer: Supramolecular Host-<br />
Guest Architectures<br />
Kurzvorträge Samstag<br />
09.20 - 09.40 H. Georg Breunig, Alexandra Lauer, Mikhail V. Korolkov,<br />
Karl-Michael Weitzel (Marburg): Kontrolle der Produktausbeuten<br />
der Photofragmentation von DCl + -Ionen:<br />
Cl + D + �DCl + � Cl + + D<br />
09.40 - 10.00 Jochen Küpper, Kirstin Wohlfart, Frank Filsinger,<br />
Gerard Meijer (Berlin): Alternate Gradient Focusing<br />
and Deceleration of large Molecules<br />
10.00 - 10.20 Jens-Uwe Grabow, Walther Caminati (Hannover): Die<br />
C2 Struktur von Acetylaceton<br />
10.20 - 10.40 Maksim I. Kunitski, Christoph Riehn, Victor V.<br />
Matylitsky, Maxim F. Gelin, Bernhard Brutschy (Frankfurt/M.):<br />
The influence of nuclear spin statistics on<br />
femtosecond degenerate four wave mixing spectroscopy<br />
of polyatomic systems<br />
Poster<br />
Martin Goez, I. Kuprov, P. J. Hore (Halle): Neue Pulssequenzen <strong>für</strong><br />
zeitauflösende Photo-CIDNP-Experimente<br />
Thomas Lenzer, Duncan A. Wild, Kathrin Winkler, Sebastian Stalke,<br />
Kawon Oum (Göttingen): Investigation of Internal Conversion Dynamics<br />
of Carotenoids Using Femtosecond Time-Resolved Absorption Spectroscopy<br />
Helge Brands, Jiwei Wang, Horst Hippler, Manfred Kappes, Andreas-Neil<br />
Unterreiner (Karlsruhe): Femtosekunden-Spektroskopie des einfach<br />
negativ geladenen C60-Anions in Lösung<br />
Anke Petter, Magdalena Foca, Falk Renth (Kiel): Ultraschnelle Photoisomerisierungsdynamik<br />
eines photochromen Furylfulgids<br />
Matthias Stolte, Rüdiger Wortmann, Hans-Georg Kuball, Johann<br />
Schmidt, Frank Würthner (Kaiserslautern): Cooperative orientation of<br />
hydrogen-bonded dipolar merocyanine dyes analysed by electrooptic<br />
spectroscopy<br />
45
NACHRICHTEN<br />
Alexander Schmitt, Stefan Gerharz, Kaspar Hegetschweiler, Gregor<br />
Jung (Saarbrücken): Funktionelle Fluoreszenzfarbstoffe zur spektroskopischen<br />
Untersuchung chemischer Elementarreaktionen.<br />
Bettina Marmodée, Michael U. Kumke, Freek Ariese, Cees Gooijer,<br />
Joost de Klerk (Potsdam-Golm ): Hochauflösende Ultra-Tieftemperaturlumineszenzspektroskopie<br />
an Hydroxybenzoesäure - Eu 3+ -Komplexen<br />
Ute Uhlemann, Susann Meyer, Sven Rau, Monica Baia, Lucian Baia,<br />
Günther Kreisel, Angela Walter, Michael Schmitt, Jürgen Popp (Jena):<br />
Ableitung von Struktur-Eigenschafts-Beziehungen von Ruthenium-<br />
Komplexen<br />
Roman Flesch, Jürgen Plenge, Michael Meyer, Eckart Rühl (Würzburg):<br />
UV/VIS-Fluoreszenzspektroskopie von 2p-angeregtem Schwefelwasserstoff<br />
Babette Hinkeldey, Alexander Schmitt, Gregor Jung (Saarbrücken):<br />
Technischer Aufbau eines flusszytometrischen Fluoreszenzexperiments<br />
zur Untersuchung rot-fluoreszierender Farbstoffe<br />
Benjamin Dietzek, Gudrun Hermann, Wolfgang Kiefer, Jürgen Popp,<br />
Michael Schmitt (Jena): Angeregte Zustandsprozesse in Protochlorophyllid<br />
A - eine zeitaufgelöste spektroskopische Charakterisierung<br />
A. Kahnt, D. M. Guldi, M. Quintiliani, T. Torres (Erlangen): Investigation<br />
of Electron Transfer In Novel Zinc-Phthalocyanine Fullerene Dyads<br />
Carmen Atienza, Mateusz Wielopolski, Dirk M. Guldi (Erlangen): Molecular<br />
Wires Based on C60-oligo-PPEs-exTTF<br />
Aminur G. M. Rahman, Christian Ehli , Dirk M. Guldi (Erlangen): Water<br />
Soluble Carbon Nanotubes in Donor Acceptor Nanocomposites<br />
Stefan Dümmler, Markus Margraf, Ingo Fischer, Stephan Amthor,<br />
Christoph Lambert, Jürgen Schelter (Würzburg): Excited Mixed-Valance<br />
States of Symmetrical Donor-Acceptor-Donor π-Systems<br />
Dirk Schwarzer, Jörg Lindner, Peter Vöhringer (Göttingen): Populationsrelaxation<br />
der OH-Streckschwingung von HOD in flüssigem und<br />
überkritischen D2O<br />
Horia-Sorin Andrei, Hannes Kuchelmeister, Nicola Solca, Otto Dopfer<br />
(Würzburg): IR spectrum of the ethyl cation: nonclassical versus classical<br />
structure<br />
M. Gerhards, H. Fricke, T. Schrader (Düsseldorf): Peptide und Peptid-<br />
Aggregate in der Gasphase: Analyse von Sekundärstrukturmotiven<br />
mit Hilfe der IR/UV-Spektroskopie<br />
Sieghard Albert, Martin Quack (CH-8093 Zuerich): Rovibrational spectroscopy<br />
of aromatic compounds<br />
Corey A. Rice, Martin A. Suhm (Goettingen): Jet-FTIR study of peptide<br />
model systems<br />
Merwe Albrecht, Corey A. Rice, Martin A. Suhm (Göttingen): Jet-FTIR-<br />
Spektroskopie von Oxim-Clustern<br />
Ingo Dauster, Corey A. Rice, Martin A. Suhm (Göttingen): FTIR-Jet-<br />
Spektroskopie von Pyrrolclustern<br />
Martin Presselt, Michael Schmitt, Benjamin Dietzek, Ute Uhlemann,<br />
Stefanie Tschierlei, Lars Bötcher, Bernhard Schäfer, Sven Rau, Dirk<br />
Walther, Jürgen Popp (Jena): Zeit- und Frequenz-aufgelöste Spektroskopie<br />
der angeregten Zustände in homo- und hetero-nuklearen<br />
Ruthenium-Komplexen<br />
46<br />
BUNSEN-MAGAZIN · 8. JAHRGANG · 2/2006<br />
Martin Presselt, Michael Schmitt, Dominik Auer, Timo Seibel, Carsten<br />
Strohmann, Jürgen Popp (Jena): Raman-Spektroskopie zur Aufklärung<br />
außergewöhnlicher Bindungsmotive<br />
Christian Rensing, Heinrich Mäder, Friedrich Temps (Kiel): Rotationsspektrum<br />
des Pyrrol-Ammoniak-Komplexes<br />
Melanie Schnell, Jens-Uwe Grabow (Berlin): Rotational spectra of<br />
molecules containing three methyl tops: A comparative study of<br />
(CH3)3SiCl, (CH3)3GeCl and (CH3)3SnCl<br />
Schmitt Michael, Böhm Marcel, Ratzer Christian, Vu Chau (Düsseldorf):<br />
Rotationally resolved electronic spectroscopy of biomolecular<br />
building blocks<br />
Daniel Wett, Alexander Demund, Rüdiger Szargan (Leipzig): Investigation<br />
of valence and conduction band states in (Zn,Mg)O applying<br />
X-ray and photoelectron spectroscopy<br />
Martin Tschurl, Ulrich Boesl (Garching): Photodetachment-Photoelektronenspektroskopie<br />
an jet-gekühlten Chrysenanionen<br />
Michaela Entfellner, Alexander Bornschlegl, Rares Vintan, Ulrich<br />
Boesl (Garching): Zeitaufgelöste Lasermassenspektrometrie: Simultaner<br />
Spurennachweis von NO und NO2 in Emissionen von Verbrennungsmotoren<br />
Alexander Bornschlegl, Ulrich Boesl (Garching): Enantioselektive<br />
Lasermassenspektrometrie (CD-LAMS)<br />
Michael Letzgus, Stefanie Rinne, Andreas Brockhinke, Katharina Kohse-<br />
Höinghaus (Bielefeld): Measurement of picosecond time-resolved LIF<br />
spectra of C2 affected by energy transfer<br />
Markus Köhler, Stefanie Rinne, Alexander Schocker, Katharina Kohse-<br />
Höinghaus, Andreas Brockhinke (Bielefeld): Quantitative trace gas<br />
detection in flames close to the soot formation threshold by quasisimultaneous<br />
CRDS and LIF spectroscopy<br />
Norman Schmidt, Birgit Graf, George Tzvetkov, Rolf Saalfrank, Kai<br />
Fauth, Rainer Fink (Erlangen): Hochauflösende NEXAFS-Untersuchungen<br />
an magnetischen Supramolekülen<br />
Rainer Fink, Norman Schmidt, Dominique Hübner, Florian Holch,<br />
Achim Schöll (Erlangen): Electron-vibron coupling in the gas-phase<br />
NEXAFS of large molecules<br />
Moana Nolde, Karl-Michael Weitzel (Marburg): REMPI-Spektroskopie<br />
von Methylamin<br />
Kawon Oum, Zhenguo Chen, Changyoul Lee, Thomas Lenzer (Göttingen):<br />
Spectral Shift of Various Carotenoids in Supercritical Fluids and Determination<br />
of Their Solubility<br />
Tina Scharge, Martin A. Suhm (Göttingen): Chirale Erkennung am Beispiel<br />
fluorierter Alkohole<br />
Melanie Schnell, Peter Lützow, Jacqueline van Veldhoven, Bretislav<br />
Friedrich, Gerard Meijer (Berlin): Development and application of traps<br />
for neutral molecules<br />
Wolfgang Christen, Tim Krause, Klaus Rademann (Berlin): High-Pressure<br />
Expansion of Molecular Gases
DEUTSCHE BUNSEN-GESELLSCHAFT<br />
Jan Posthumus (Gräfelfing/München): Easy-to-use Femtosecond Fiber<br />
Lasers for Successful Experiments<br />
Sigurd Bauerecker, Markus Schultze, Torben Kessler, Andrea Wargenau,<br />
Rudolf Tuckermann, Yvonne Selk (Braunschweig): Water nanoparticle<br />
formation study at 167 K<br />
CHEMIE DER ATMOSPHÄRE - SITZUNG C<br />
Kurzvorträge Freitag<br />
14.10 - 14.30 Otto Schrems, Franz Immler (Bremerhaven): Lidar<br />
observations of thin and subvisible cirrus in the tropics<br />
14.30 - 14.50 Rudolf Tuckermann, Isabell Zunker, Katharina Heidkamp,<br />
Heiko K. Cammenga (Braunschweig): Oberflächenspannung<br />
atmosphärischer Tröpfchen: Einfluss<br />
anorganischer Salze und wasserlösliche organische<br />
Verbindungen (WSOC)<br />
14.50 - 15.10 Paolo Barzaghi, Barbara Weigert, Hartmut Herrmann<br />
(Leipzig): Laser-based studies of OH radical reactions<br />
in aqueous solution<br />
15.10 - 15.30 Joerg Kleffmann, Iustinian Bejan, Yasin Abd El Aal,<br />
Ian Barnes, Thorsten Benter, Peter Wiesen, Birger<br />
Bohn (Wuppertal): The photolysis of ortho-nitrophenols:<br />
A new gas phase source of HONO<br />
15.30 - 15.50 H. Grothe, H. Tizek, D. Waller, D. J. Stokes (Wien):<br />
Nukleation, Wachstum und Phasenübergänge von<br />
NAD und NAT - Untersuchungen an einem Labormodell<br />
15.50 - 16.10 Aneta Pashkova, Sabine Seisel, Reinhard Zellner (Essen):<br />
Reaktion von NO2 auf Ruß-Oberflächen im Temperaturbereich<br />
von 300 bis 700 K<br />
Poster<br />
Dirk Hoffmann, Saso Gligorovski, Kshama Parajuli, Hartmut Herrmann<br />
(Leipzig): Untersuchungen zur Ionenstärkeabhängigkeit von Radikalreaktionen<br />
in wässriger Lösung<br />
Christian Weller, Dirk Hoffmann, Hartmut Herrmann (Leipzig): Temperaturabhängigkeit<br />
der Reaktion des NO3-Radikals gegenüber parasubstituierten<br />
Phenolen in wässriger Lösung<br />
Rainald Koch (Bayreuth): Folgereaktion des Naphthalin - OH-Addukts<br />
mit O2 oder NO2 ?<br />
Hinrich Grothe, Harald Muckenhuber, Johannes Ofner (Wien): Heterogene<br />
Reaktionen von Rußpartikeln - Bildung und Zersetzung von<br />
funktionellen Oberflächengruppen<br />
Peter Wiesen, Traian Gavriloaiei, Yasin Abd el Aal, Joerg Kleffmann<br />
(Wuppertal): Detection of Nitric Acid (HNO3) in the Atmosphere using<br />
the LOPAP Technique<br />
Anja Zoermer, Hinrich Grothe, Oscar Gálvez (Wien): Untersuchung<br />
von Bromoxiden mittels Matrixisolationsspektroskopie und ab inito<br />
Rechnungen<br />
Peter Behr, Atanas Terziyski, Reinhard Zellner (Essen): Adsorption von<br />
Aceton auf Eisoberflächen bei Temperaturen zwischen 188 and 223 K.<br />
Alterungseffekte durch Änderung der Adsorptionszentren.<br />
Otto Schrems, Franz Immler, Ingo Beninga, Wilfried Ruhe (Bremerhaven):<br />
A new mobile LIDAR system for atmospheric aerosol research<br />
Mareile Wolff, Andreas Herber, Otto Schrems (Bremerhaven): A new<br />
ballon-borne optical sensor for stratospheric trace gas measurements<br />
FESTKÖRPER - SITZUNG C<br />
Kurzvorträge Freitag<br />
16.30 - 16.50 Frank S. Baumann, Jürgen Fleig, Joachim Maier<br />
(Stuttgart): Vergleich der Kinetik des Sauerstoffeinbaus<br />
an der Oberfläche gemischtleitender SOFC<br />
Kathodenmaterialien<br />
16.50 - 17.10 Rotraut Merkle (Stuttgart): Mechanismus des Sauerstoffeinbaus<br />
in Sr(FexTi1-xO3-δ): kinetische und elektrochemische<br />
Untersuchungen<br />
17.10 - 17.30 Roger De Souza (Aachen): Kinetics of oxygen tracer<br />
incorporation into oxides<br />
17.30 - 17.50 Jianmin Shi, Monika Mutke, Klaus D. Becker (Braunschweig):<br />
Kinetics of Cation Distribution in Cobalt-<br />
Containing Olivine, (Co,Mg)2SiO4<br />
17.50 - 18.10 Dirk Wilmer, Hinrich-Wilhelm Meyer, Fanni Juranyi<br />
(Münster): Gekoppelte Anionen- und Kationendynamik<br />
in Silberorthophosphat<br />
Kurzvorträge Samstag<br />
NACHRICHTEN<br />
09.20 - 09.40 Martin Wilkening, Muayad Masoud, Rudolf Winter,<br />
Paul Heitjans (Hannover): Li dynamics in mixed alkali<br />
glasses probed by stimulated echo NMR spectroscopy<br />
09.40 - 10.00 M. Müller, S. Stankic, J. Bernardi, O. Diwald, E.<br />
Knözinger (Wien): Von morphologisch unregelmäßigen<br />
Partikeln zu MgO-Nanowürfeln: Der kombinierte Einsatz<br />
von TEM und Molekülspektroskopie<br />
10.00 - 10.20 Carsten Korte, Andreas Peters, Dietrich Hesse,<br />
Jürgen Janek (Gießen): Ionic transport in nanoscaled<br />
oxide-multilayer systems<br />
10.20 - 10.40 Srdjan Milenkovic, Tomonobu Nakayama, André<br />
Schneider, Achim Walter Hassel (Düsseldorf): Gold<br />
nanostructures by directional solid-state decomposition<br />
Poster<br />
F. Reilmann, Th. Haase, N. Bahlawane, K. Kohse-Höinghaus, S.<br />
Fahrenholz, S. Schulz (Bielefeld): Mass Specrometry as a Method for<br />
Optimization of CVD-Processes<br />
Mike Ahrens, Gudrun Scholz, Michael Feist, Erhard Kemnitz (Berlin):<br />
Alkoxide Sol-Gel Synthesis of Tetrafluoroaluminates and Hexafluoroaluminates<br />
47
NACHRICHTEN<br />
Tanja Asthalter, Ilia Sergueev, Uwe van Bürck, Stefan Klingelhöfer, Peter<br />
Behrens, Jan Kornatowski (Stuttgart): Anisotrope Rotationsdynamik<br />
von Ferrocen in polaren und unpolaren Wirtsgittern<br />
U. Struckmeier, M. Köhler, N. Bahlawane, Kohse-Höinghaus (Bielefeld):<br />
Deposition of alumina thin films for the protection of thermocouples<br />
in flame conditions and test of their performance<br />
Piskarov Vladyslav, Wagner Joachim, Hempelmann Rolf (Saarbruecken):<br />
Grain size determination for nanomaterials by XRD profile analysis<br />
Martin Kilo, Sathya Swaroop, Ilan Riess (Clausthal-Zellerfeld): Fast ion<br />
transport in nanoscaled vs. microscaled materials<br />
Sylvio Indris, Martin Wilkening, Paul Heitjans, Joseph Wontcheu,<br />
Wolfgang Bensch (Hannover): Local Structure in Li Intercalated<br />
Cr(5-y)TiySe8 Studied by 7 Li NMR Spectroscopy<br />
Norbert Lümmen, Thomas Kraska (Köln): Erweiterte Common Neighbour<br />
Analysis zur Bestimmung von Kristallstrukturen in molekulardynamischen<br />
Simulationen<br />
FLÜSSIGKEITEN / FLÜSSIGKRISTALLE - SITZUNG C<br />
Kurzvorträge Samstag<br />
11.00 - 11.20 Dietmar Paschek, Alfons Geiger (Dortmund): Characterizing<br />
the stepwise transformation from a low density<br />
to a very high density form of supercooled liquid water<br />
11.20 - 11.40 Wolffram Schröer, Dragos Saracsan (Bremen):<br />
Corresponding States Analysis and Criticality of the<br />
Liquid-Liquid Phase Transition of Ionic Liquids in<br />
Solution<br />
11.40 - 12.00 Thorsten Köddermann, Christiane Wertz, Andreas<br />
Heintz, Ralf Ludwig (Rostock): The association of<br />
water in ionic liquids and how it can be used as a<br />
reliable measure for polarity<br />
12.00 - 12.20 Jörg Neuefeind, Henry Fischer , Mike Simonson,<br />
Nacer Idrissi, Stéphane Longelin, Andreas Schöps<br />
(Oak Ridge, TN): Fluides CO2: Streuexperimente mit<br />
Neutronen und energiereicher Synchrotronstrahlung<br />
Poster<br />
Richard Buchner, Simon Schrödle, Dominik Schemmel, Glenn Hefter<br />
(Regensburg): Der Einfluss von Wasserstoffbrücken auf die Dynamik<br />
von Oligoethylenglycolen und ihren Mono- und Dimethylethern<br />
Alexander Wulf, Ralf Ludwig (Rostock): Structure and dynamics of<br />
water H-bonded in dimethyl sulfoxide<br />
Edward Zorebski, Marzena Dzida (Katowice, Polen): Study of the Thermodynamic<br />
and Acoustic Properties of 1,3-, and 1,4-Butanediol by Means<br />
of High-Pressure Speed of Sound Measurement<br />
Walter Langel (Greifswald): {Nahordnung von 2-Octanol-Enantiomeren<br />
um Aminosäuren}<br />
Jörg Neuefeind, Kenneth Chipley, Chris Tulk, Michael Simonson,<br />
Michael Winokur (Knoxville, TN 38922): A Nanoscale Ordered Materials<br />
Diffractometer for SNS<br />
Peter Illner, Christian F. Weber, Ralph Puchta, Nico van Eikema Hommes,<br />
Rudi van Eldik (Erlangen, Deutschland): Mechanistic studies on fast<br />
substitution reactions of Pt(II) and Pd(II) Complexes in Ionic Liquids<br />
48<br />
Ute C. Dawin, Jan P. F. Lagerwall, Frank Giesselmann (Stuttgart): Influence<br />
of added electrolytes on the stability of lyotropic liquid crystal<br />
phases<br />
Samuel Bezner, Frank Giesselmann (Stuttgart): The intercalation of<br />
alkanes into smectic liquid crystals: From thermotropic to lyotropic<br />
polymorphism<br />
KINETIK - SITZUNG C<br />
Kurzvorträge Samstag<br />
BUNSEN-MAGAZIN · 8. JAHRGANG · 2/2006<br />
14.20 - 14.40 Dirk Lebiedz, Miriam Winckler, Volkmar Reinhardt,<br />
Jürgen Warnatz (Heidelberg): Minimal entropy<br />
production trajectories: a novel approach to model<br />
reduction in chemical kinetics<br />
14.40 - 15.00 Eduard Miloglyadov, Vitaly Krylov, Martin Quack,<br />
Georg Seyfang (CH-8093 Zürich): Measurement of<br />
intramolecular vibrational energy migration in substituted<br />
alkyliodides by femtosecond pump probe techniques<br />
15.00 - 15.20 Chen Xu, Marina Braun-Unkhoff, Clemens Naumann,<br />
Peter Frank (Stuttgart): Experimental and modeling<br />
study on the thermal decompostion of ortho-benzyne<br />
(o-C6H4) at elevated temperatures<br />
15.20 - 15.40 Holger Somnitz, Reinhard Zellner (Essen): Unimolekulare<br />
Reaktionen von Alkoxylradikalen in gekoppelte<br />
Produktkanäle<br />
15.40 - 16.00 Thomas Zeuch, Sayeed S. Ahmed, Gladys Moreac,<br />
Fabian Mauß (Göttingen): Modellierung der Verbrennung<br />
von n-Heptan mit detaillierten und<br />
reduzierten Reaktionsmechanismen über weite<br />
Temperatur- und Druckbereiche<br />
16.00 - 16.20 Robert Laudien, Franziska Unger, Toralf Beitz (Golm):<br />
Kinetische Untersuchungen von Protonentransfer-<br />
und Komplexbildungsreaktionen in der Ionenmobilitätsspektrometrie<br />
16.40 - 17.00 Rudi van Eldik (Erlangen, Deutschland): Activation of<br />
small molecules. Mechanistic insight from volume<br />
profiles<br />
17.00 - 17.20 Oli T. Ehrler, Ji Ping Yang, Albert Sugiharto, Christof<br />
Hättig, Andreas-N. Unterreiner, Horst Hippler,<br />
Manfred M. Kappes (Karlsruhe): Time Resolved<br />
Pump-Probe Photoelectron Spectroscopy of Isolated<br />
Fullerene and Phthalocyanine Negative Ions<br />
17.20 - 17.40 Jaane Seehusen, Kawon Oum, Thomas Lenzer<br />
(Göttingen): Ultrafast Internal Conversion Dynamics<br />
of Carotenoids in Supercritical Fluids<br />
17.40 - 18.00 Ivana Ivanovic, Gao-Feng Liu (Erlangen, Deutschland):<br />
Stopped-Flow Measurements of Rapid Superoxide<br />
Dismutation Catalyzed by Seven-coordinate<br />
Metal Complexes
DEUTSCHE BUNSEN-GESELLSCHAFT<br />
Poster<br />
Oliver Schalk, Andreas-Neil Unterreiner (Karlsruhe): Ultraschnelle innere<br />
Konversion von Cycloheptatrien und Octachloro-Cycloheptatrien in Lösung<br />
Axel Hoffmann, Jan Großmann, Reinhard Zellner (Essen): Direkte<br />
Messung der OH- und NO2-Bildung in der laserinduzierten Photooxidation<br />
von VOCs zur Quantifizierung von Oxidationsmechanismen<br />
Marcela Pinto, Ulrich Nickel, Ute Ramminger (Erlangen): Die Wirkung<br />
von Sulfatradikalen bei der Reduktion von Peroxodisulfat<br />
Pedro Rodriguez, Ulrich Nickel (Erlangen): Kinetische Untersuchungen<br />
zur Inhibitorabspaltung in modernen Photoresistmaterialien<br />
Philipp Wagener, Jörg Schroeder, Jochen Zerbs (Göttingen): Dichteabhängigkeit<br />
der Photoisomerisierung von Diiodmethan in überkritischem<br />
CO2 und Xe<br />
Luba Maier, Benjamin Schädel, Steffen Tischer, Olaf Deutschmann<br />
(Karlsruhe): Multi-step heterogeneous reaction mechanism for Oxidation<br />
and steam Reforming of Methane over Nickel<br />
Ulla Steil, Marina Braun-Unkhoff, Peter Frank, Manfred Aigner (Stuttgart):<br />
Experimental investigation of pyrolytic reactions of propyl-benzene at<br />
shock tube relevant conditions<br />
S. Dürrstein, T. Bentz, F. Striebel, H. Hippler, M. Olzmann (Karlsruhe):<br />
Zeitaufgelöste Massenspektrometrie zur Untersuchung stoßwelleninduzierter<br />
Reaktionen<br />
Stefan Athenstädt, Karl-Michael Weitzel (Marburg): Ionen-Molekül-<br />
Reaktionen zustandsselektierter Bromwasserstoff-Ionen<br />
Heiko Frerichs, Matthias Hollerbach, Thomas Lenzer, Klaus Luther<br />
(Göttingen): Collisional energy transfer probabilities from spectrally<br />
resolved kinetically controlled selective fluorescence (SR-KCSF)<br />
Elizabeta Burean, Claudia Jäggle, Petra Swiderek (Bremen): Fate of<br />
reactive intermediates formed in acetaldehyde under exposure to lowenergy<br />
electrons<br />
Patrick Oßwald, Tina Kasper, Katharina Kohse-Höinghaus, Juan Wang,<br />
Terrill Cool, Nils Hansen, Craig Taatjes, Saugata Gon, Phillip Westmoreland,<br />
Fei Qi (Bielefeld): Isomer-selective molecular-beam mass<br />
spectrometric investigation of flames burning oxygenated fuels<br />
Ulf Struckmeier, Tina Kasper, Patrick Oßwald, Katharina Kohse-Höinghaus,<br />
Nils Hansen, Craig Taatjes, Juan Wang, Terrill Cool, Saugata<br />
Gon, Phillip Westmoreland (Bielefeld): Combustion chemistry of ethanolblended<br />
propene flames<br />
Eike Hentrop, Gernot Friedrichs, Friedrich Temps (Kiel): Unraveling the<br />
reaction pathways to newline aminosilanes: A quantum-chemical study<br />
of the reaction SiH3 + NH2<br />
Julia Kammerer, Jürgen Warnatz, Dirk Lebiedz (Heidelberg): Dynamic<br />
coupling analysis and complexity reduction for biochemical reaction<br />
networks<br />
Thomas Kraska (Köln): Homogene Keimbildung im mikrokanonischen<br />
Ensemble<br />
Björn Fischer, Thomas Kraska (Köln): Keimbildung bei der Kondensation<br />
von Alkanolen: Direkte Simulation mit der Molekulardynamik<br />
Roberto Rozas, Thomas Kraska (Köln): Growth mechanisms of films<br />
deposited on glassy polymer films<br />
Kenneth Rasmussen, Günter Grampp (Graz): High pressure chemistry:<br />
The kinetics of a one electron self exchange reaction<br />
ELEKTROCHEMIE - SITZUNG D<br />
Kurzvorträge Samstag<br />
NACHRICHTEN<br />
09.20 - 09.40 Stephan Landgraf, Claudia Muresanu, Günter<br />
Grampp (Graz): Photomodulated voltammetry<br />
investigations on the benzyl radical<br />
09.40 - 10.00 Christian Zafiu, Günter Trettenhahn, Dietmar Pum,<br />
Uwe B. Sleytr, Wolfgang Kautek (Wien): Self-assembly<br />
dynamics of surface layer proteins on gold electrodes<br />
10.00 - 10.20 Izabella Zawisza, Jacek Lipkowski (Oldenburg): Potential<br />
driven structural changes in the Langmuir -<br />
Blodgett DMPC bilayers determined by in situ spectroelectrochemical<br />
PM IRRAS<br />
10.20 - 10.40 Sascha Pust, Dieter Scharnweber, Gunther Wittstock<br />
(Oldenburg): Electrochemical behavior of the passive<br />
layer formed on TiAl6V4<br />
11.00 - 11.20 Martin Kalbac, Ladislav Kavan, Marketa Zukalova,<br />
Lothar Dunsch (Dresden, Germany): Solving structural<br />
puzzles in carbon nanostructures using in situ spectroelectrochemistry.<br />
11.20 - 11.40 Michael Wark, Dina Fattakhova-Rohlfing, Torsten<br />
Brezesinski, Bernd Smarsly, Jiri Rathousky (Hannover):<br />
Highly organized mesoporous crystalline titania films:<br />
an electrochemical Li insertion study<br />
11.40 - 12.00 Achim Walter Hassel, Belen Bello-Rodriguez, Andrew<br />
Jonathan Smith (Düsseldorf): Elektrochemische<br />
Modifizierung von Refraktärmetall-Nanodrahtarrays<br />
12.00 - 12.20 Harry E. Hoster, Otávio Brandão Alves, Rolf-Jürgen<br />
Behm (Ulm): Electrocatalytic Properties of RuO2/<br />
Ru(0001) Model Electrodes - a Combined UHV/<br />
Electrochemistry Study<br />
Poster<br />
Torsten Oekermann (Hannover): Der Einfluss des Farbstoffmoleküls<br />
auf die Photospannung in farbstoffsensibilisierten Solarzellen<br />
Elena Aleksandrova, Alexander Panchenko, Emil Roduner, Jochen<br />
Kerres (Stuttgart): In-situ EPR investigation of polymer electrolyte<br />
membrane degradation in fuel cell applications<br />
S. Berger, H. Tsuchiya, A. Ghicov, J. M. Macak, A. G. Muñoz, P.<br />
Schmuki (Erlangen): ZrO2, HfO2, WO3 - anodic nanotubes<br />
Eugeniu Balaur, Jan M. Macak, Hiroaki Tsuchiya, Luciano Taveira,<br />
Andrei Ghicov, Patrik Schmuki (Erlangen): Wetting behaviour of TiO2<br />
nanotubular layers<br />
A.G. Munoz, L. Taveira, A. Raeder, S. Berger, P. Schmuki (Erlangen):<br />
Electrochemical Impedance Spectroscopy of TiO2 nanotubes<br />
Andrei Ghicov, Jan M. Macak, Julia Kunze, Hiroaki Tsuchiya, Volker<br />
Haeublein, Lothar Frey, Patrik Schmuki (Erlangen): N - doped TiO2<br />
nanotubes<br />
49
NACHRICHTEN<br />
Sebastian Bauer, Hiroaki Tsuchiya, Lenka Mueller, Julia Kunze, Patrik<br />
Schmuki (Erlangen ): TiO2 nanotubes for biomedical applications<br />
Janine Gajdzik, Oleksandra Yevtushenko, Harald Natter, Gert-Wieland<br />
Kohring, Friedrich Giffhorn, Rolf Hempelmann (Saarbrücken): Biomodifikation<br />
von Goldelektroden fuer elektroenzymatische Anwendungen<br />
Ercan Avci, Carsten Meyer, Constanze Donner (Berlin): Cu -UPD and<br />
Ag -UPD on Thymine Modified Au(111) Electrode<br />
Julia Kunze, Andrei Ghicov, Helga Hildebrand, Patrik Schmuki (Erlangen):<br />
Surface preparation and analytical characterization of compact and<br />
porous anodic titania films<br />
Wolfgang E.G. Hansal, Barbara Tury, Martina Halmdienst, Magda<br />
Lakatos Varsanyi, Wolfgang Kautek (Vienna): Electrochemical characterisation<br />
of nickel cobalt electrolytes for pulse reverse plating<br />
Günter Trettenhahn, Andreas Köberl (Wien): In-situ FTIR-Spektro-Elektrochemische<br />
Untersuchungen der anodischen Zersetzung von Citronensäure<br />
Gracia Garcia Angel, Ulrich Nickel, Ute Ramminger, Birgit Weidinger<br />
(Erlangen): Einfluss von Protonen auf die zyklischen Voltammogramme<br />
in organischen Lösungsmitteln<br />
Rainer Bussar, Michael Nielinger, Helmut Baltruschat (Bonn): Koadsoption<br />
von Ethen mit Kohlenmonoxid und Aromaten auf Platineinkristallelektroden:<br />
DEMS und EC-STM Untersuchungen<br />
Biophysikalische Chemie - Sitzung D<br />
Kurzvorträge Samstag<br />
14.20 - 14.40 Stefan Grudzielanek, Vytautas Smirnovas, Roland<br />
Winter (Dortmund): Solvation-assisted pressure<br />
tuning of insulin fibrillation<br />
14.40 - 15.00 Thomas Renger, Mohamed El-Amine Madjet, Frank<br />
Müh, Julia Adolphs, Grzegorz Raszewski (Berlin):<br />
Theory of Excitation Energy Transfer and Optical<br />
Spectra of Photosynthetic Pigment-Protein Complexes<br />
15.00 - 15.20 Parui Partha, Alexander Heckel, Ute Scheffer, Hans-<br />
Dieter Barth, Michael Göbel, Bernhard Brutschy<br />
(Frankfurt/M, Germany): Specific binding of small<br />
ligand molecules to DNA and RNA, studied at<br />
15.20 - 15.40 Michael Börsch, Monika Düser, Nawid Zarrabi, Dan<br />
Cipriano, Stan Dunn (Stuttgart): Proton-driven rotation<br />
within the Fo-motor of a single ATP synthase<br />
15.40 - 16.00 Gerald Hörner, Tomasz Pedzinski, Anica Lämmermann,<br />
Piotr Filipiak, Dariusz Pogocki, Gordon Hug,<br />
Bronislaw Marciniak (Poznan (Pl)): Inter- und Intra<br />
molekulare Photoreaktionen von Benzophenon in<br />
Peptiden - Einflüsse der Konnektivität und der Geometrie<br />
16.00 - 16.20 Dirk Lebiedz, Oliver Slaby (Heidelberg): Dissipative<br />
chemical patterns in single cells: insight from spatiotemporal<br />
modeling and model-based optimal control<br />
16.40 - 17.00 Claus Czeslik, Oliver Hollmann (Dortmund): Characterization<br />
of a planar PAA brush as a materials coating<br />
for a controlled protein immobilization<br />
50<br />
BUNSEN-MAGAZIN · 8. JAHRGANG · 2/2006<br />
17.00 - 17.20 Stefan M. Kast (Darmstadt): Investigation into potassium<br />
channel design principles by molecular theory<br />
and simulation<br />
17.20 - 17.40 Alexander Bittner, Sinan Balci, Kei Noda, Anan Kadri,<br />
Christina Wege, Holger Jeske, Klaus Kern (Stuttgart):<br />
Mikrokontaktdruck von Viren<br />
17.40 - 18.00 Andrea Netter, Stefanie Stahlhofen, Ralf Ritthammer,<br />
Carola Kryschi (Erlangen): Fluoreszenzspektroskopische<br />
Untersuchung der Transporteigenschaften von<br />
P-Glycoprotein in Caco-2-Zellen<br />
Poster<br />
P. Garidel, J. Andrae, A. David, J. Howe, M.H.J. Koch, K. Brandenburg<br />
(Halle/Saale): Binding of polycationic peptides to endotoxins<br />
Julia Adolphs, Thomas Renger (Berlin): Tuning of Excitation Energies<br />
of Pigments by the Protein: Application to the FMO Complex<br />
Nadine Utz, Gunda Rink, Tobias Cramer, Thorsten Koslowski (Freiburg):<br />
Charge transfer through bio-nano junctions<br />
Sofia M. Kapetanaki, Joachim Heberle (Bielefeld): Spectroscopic studies<br />
of the coupling of proton pumping with oxygen chemistry/ electron<br />
transfer in cytochrome c oxidase<br />
Andreas Brockhinke, Stefanie Rinne, Christine Bee, Birka Hein, Regina<br />
Plessow (Bielefeld): Characterization of photo-excited states in<br />
organic and bioorganic molecules using two-dimensional optical spectroscopy<br />
Mohamed El-Amine Madjet, Ayjamal Abdurahman, Renger Thomas<br />
(Berlin): Excitation energy transfer Coulomb couplings from ab-initio<br />
transition charges<br />
Franziska Luschtinetz, Michael U. Kumke, Hans-Gerd Löhmannsröben<br />
(Potsdam-Golm): Charakterisierung neuer Fluoreszenzsonden <strong>für</strong> die<br />
Einzelmoleküldetektion in biologischen Anwendungen<br />
Tobias Gleitsmann, Bruno Schmidt, Tilman Franke, Ludger Wöste,<br />
Thorsten M. Bernhardt (Ulm): Optimized Femtosecond Pulses for In<br />
Vivo Two Photon Microscopic Imaging of Neural Activity<br />
Radu Comanici, Bianca Gabel, Catalin Rusu, Thomas Gustavsson, Carola<br />
Kryschi (Erlangen): Femtosecond spectroscopic study of carminic acid<br />
DNA interactions<br />
Elmar Schmälzlin, Hans-Gerd Löhmannsröben (Potsdam-Golm):<br />
Optische in-vivo Sauerstoffbestimmung in Pflanzengewebe<br />
Dietmar Paschek, Angel. E. García (Dortmund): Replica Exchange<br />
Molecular Dynamics Simulation of the Reversible Temperature Denaturation<br />
of the Trp-Cage Miniprotein in an Explicit Solvent<br />
Nina Morgner, Hans-Dieter Barth, Bernhard Brutschy (Frankfurt):<br />
Mass spectrometric analysis of biomolecules laser desorbed from<br />
liquid micro droplets.<br />
Sascha Tayefeh, Thomas Kloss, Stefan M. Kast, Gerhard Thiel (Darmstadt):<br />
Comparative computational study of miniature potassium<br />
channel mutants<br />
Andreas Labahn, David A. Case, Thomas Steinbrecher (Freiburg): Accurate<br />
Calculations of Free Energies: Ligand binding to the Human<br />
Neutrophil Elastase<br />
Frank Müh, Mohamed El-Amine Madjet, Thomas Renger (Berlin):
DEUTSCHE BUNSEN-GESELLSCHAFT<br />
Combined Quantum Chemical/Electrostatic Calculation of Optical<br />
Transition Energies of Bacteriochlorophyll in the Fenna-Matthews-<br />
Olson Protein<br />
Küstner Bernd, Schmuck Carsten, Wich Peter, Heil Martin, Kiefer<br />
Wolfgang, Schlücker Sebastian (Würzburg): Femtomolare Detektion<br />
von Peptidrezeptoren auf einzelnen Polystyrol-Mikrokugeln mittels<br />
oberflächenverstärkter Raman-Mikrospektroskopie (SERS)<br />
Annette Meister, Chiara Nicolini, Herbert Waldmann, Jürgen Kuhlmann,<br />
Roland Winter, Alfred Blume (Halle): Insertion of Lipidated Ras<br />
Proteins into Ternary Lipid Mixtures Studied by Infrared Reflection<br />
Absorption Spectroscopy<br />
THEORETISCHE CHEMIE / THERMODYNAMIK /<br />
TECHNISCHE CHEMIE - SITZUNG E<br />
Kurzvorträge Freitag<br />
14.10 - 14.30 Bernhard Dick, Yehuda Haas, Shmuel Zilberg (Regensburg):<br />
Lokalisierung der Konischen Durchschneidung<br />
in Photoreaktionen<br />
14.30 - 14.50 Martin Willeke, Martin Quack (Zürich): Stereomutationsdynamik<br />
und Paritätsverletzung in helical chiralen<br />
Cl2O2 Isotopomeren<br />
14.50 - 15.10 Xavier Rozanska, Joachim Sauer (Berlin): Mechanisms<br />
of the Oxidative Dehydrogenation of Propane<br />
by Supported Vanadium Oxide<br />
15.10 - 15.30 Bernd Hartke, Franziska Schulz, Florian Koskowski<br />
(Kiel): Effiziente globale Optimierung: Von Clusterstrukturen<br />
bis zur Proteinfaltung<br />
15.30 - 15.50 Nikos Doltsinis, Phineus Markwick, Jürgen Schlitter<br />
(Bochum): Proton transfer and photostability in DNA:<br />
an ab initio molecular dynamics study<br />
15.50 - 16.10 Daniel Sebastiani, Roberto Car (Mainz): Watching<br />
Protons tunnel: Localization and delocalization in<br />
strongly hydrogen bonded systems from first<br />
principles path integral calculations<br />
Poster<br />
Catalin Rusu, Tim Clark, Florian Haberl, Carola Kryschi (Erlangen):<br />
Potential sensitive dyes in phospholipid bilayers: molecular dynamics<br />
simulation<br />
Steven Wagner, Peter Strauch, Volker Ebert, Jürgen Wolfrum<br />
(Heidelberg): Spektroskopische Gasphasendiagnostik zur Untersuchung<br />
von CVD-Prozessen <strong>für</strong> die Herstellung von Kohlenstoffnanoröhren<br />
Koyo Norinaga, Olaf Deutschmann (Karlsruhe): Detailed chemical<br />
kinetic modeling of hydrocarbon pyrolysis towards a better understanding<br />
of CVD of carbon for C/C composite production<br />
Simon Eckard, Thomas E. Exner (Konstanz): Border-Region Treatment<br />
in the Field-Adapted Adjustable Density Matrix Assembler<br />
Philipp Marquetand, Christoph Meier, Volker Engel (Würzburg): Local<br />
control of molecular fragmentation: the role of orientation<br />
Svetlin Mitov, Alexander Panchenko, Emil Roduner (Stuttgart): Comparative<br />
DFT study of non-fluorinated and perfluorinated alkyl and alkylperoxy<br />
radicals<br />
Carsten Hennig, Stefan Schmatz (Göttingen): Rotationsanregung in<br />
der Quantendynamik reaktiver polyatomarer Prozesse<br />
Harald Nieber, Nikos Doltsinis (Bochum): Nonadiabatic ab initio molecular<br />
dynamics study of photoexited uracil<br />
Alexander Genest, Sven Krüger, Chuenchit Bussai, Petko S. Petkov,<br />
Georgi N. Vayssilov, Notker Rösch (Garching): Effect of ligands and<br />
impurity atoms on small transition metal clusters<br />
Ralph Puchta, Nico van Eikema Hommes, Rudi van Eldik (Erlangen):<br />
DFT-calculations on the water exchange mechanisms for aquated iron ions<br />
Oliver Korb, Thomas Stützle, Thomas E. Exner (Konstanz): Consumer<br />
Graphics Hardware: A Powerful Resource for Computational Chemistry<br />
Volker C. Weiss (Bremen): Uniqueness of Clausius's integrating factor 1/T<br />
Ulrich Nickel (Erlangen): Kann Thermodynamik anschaulich vermittelt<br />
werden?<br />
GRENZFLÄCHEN - SITZUNG E<br />
Kurzvorträge Freitag<br />
16.30 - 16.50 Andreas Fery, Marc Nolte, Ingo Dönch (Potsdam):<br />
Flat freestanding polyelectrolyte for seperation and<br />
osmotic pressure sensing<br />
16.50 - 17.10 Frank Endres, Sherif Zein El Abedin, Natalia Borissenko<br />
(Clausthal-Zellerfeld): Grenzflaechenelektrochemie<br />
in Ionischen Fluessigkeiten<br />
17.10 - 17.30 Helmut Baltruschat, Fernando Hernandez, Jens<br />
Steidtner, Rainer Bussar (Bonn): From reactions at<br />
steps to reactions at monoatomic rows: adsorption,<br />
hydrogenation and hydrogen evolution<br />
17.30 - 17.50 Alexander Riss, Thomas Berger, Johannes Bernardi,<br />
Oliver Diwald, Erich Knözinger (Wien): Thermische<br />
Stabilität und elektronische Eigenschaften von<br />
H2Ti3O7 -Nanoröhren<br />
17.50 - 18.10 Cosima Stubenrauch, Reinhard Strey (Dublin 4,<br />
Irland): New Equation of States for Thin Foam Films<br />
Kurzvorträge Samstag<br />
NACHRICHTEN<br />
09.20 - 09.40 J. Michael Gottfried, Andreas Kretschmann, Thomas<br />
Lukasczyk, Ken Flechtner, Florian Maier, Tatyana<br />
Shubina, Tim Clark, Hans-Peter Steinrück (Erlangen):<br />
A Metal Surface as a Complex Ligand: Adsorption<br />
and Reaction of Metalloporphyrins on Ag(111)<br />
09.40 - 10.00 Volker C. Weiss (Bremen): Surface pressure and<br />
contact energy in the adsorption of alkanes onto<br />
aqueous substrates<br />
10.00 - 10.20 Gunther Andersson, Harald Morgner, Hartwig Pohl<br />
(Leipzig): Bestimmung von Konzentrationstiefenprofilen<br />
an Oberflächen wässriger Lösungen mit Ionenstreuspektroskopie<br />
51
NACHRICHTEN<br />
10.20 - 10.40 Frank Marlow, Ahmed S. G. Khalil (Mülheim an der<br />
Ruhr): Hierarchy Selection, Position Control, and<br />
Orientation by Patterned Surfaces<br />
Poster<br />
A. Gotte, M. Baudin, K. Hermansson, A. Cabello, J. Vogt, H. Weiss<br />
(Magdeburg): Experimental and theoretical studies of the structure<br />
and dynamics of the CaF2(111) surface<br />
Michael Elser, Thomas Berger, Doris Brandhuber, Johannes Bernardi,<br />
Oliver Diwald, Erich Knözinger (Wien): Elektronische Eigenschaften<br />
von agglomerierten TiO2-Nanokristallen<br />
Jochen Schmidt, Wolfram Vogelsberger (Jena): Untersuchungen zur<br />
Lösekinetik von Titandioxid-Nanopartikeln: das Auftreten eines neuen<br />
kinetischen Size-Effekts<br />
Wolfgang Christen, Raoul Blume, Klaus Rademann (Berlin): Oxidation<br />
of Ru(10 -1 0) vs. Ru(0001)<br />
Karifala Dumbuya, Klaus Christmann, Rudolf Cames (Berlin): Combined<br />
UHV and Wet Chemical Investigation of the Metathesis Catalyst<br />
Molybdenumtetraallyl Supported on Alumina<br />
Imre Ipolyi, Claudia Jäggle, Petra Swiderek (Bremen): Electron-induced<br />
reactions of acetonitrile with ethane and hydrogen-terminated diamond<br />
Thomas Kolling, Karl-Michael Weitzel (Marburg): Untersuchung zur reaktiven<br />
Streuung von NH3 + an filmbelegten In2O3 : SnO2 (ITO)-Oberflächen<br />
Franziska Traeger, Thomas Strunskus, Martin Kunat, Deler Langenberg,<br />
Christof Wöll (Bochum): Reaktion von CO2 mit der gemischt-terminierten<br />
ZnO(10 -1 0)-Oberfläche<br />
Manuela Schiek, Katharina Al-Shamery (Oldenburg): Water at clean<br />
and silver modified H(1x1)-O-ZnO(000-1)<br />
Christian Breinlich, Jan Haubrich, Conrad Becker, Klaus Wandelt<br />
(Bonn): Hydrierung von 1,3-Butadien auf Pd(111) und PdSn/Pd(111)-<br />
Oberflächenlegierungen<br />
Christian Papp, Thomas Fuhrmann, Barbara Tränkenschuh, Reinhard<br />
Denecke, Hans-Peter Steinrück (Erlangen): Isotope effect in coveragedependent<br />
site selectivity of benzene on a Ni(111) single crystal surface.<br />
Youkun Gao, Osama Shekhah, Franziska Traeger, Christof Wöll (Bochum):<br />
Adsorption of Alanine and Glycine on MgO(001)<br />
Florian Buchner, Karmen Comanici, Hubertus Marbach, Florian Maier,<br />
Hans-Peter Steinrück (Erlangen): Ordered Phases of Porphyrin Molecules<br />
on a Silver (111) Surface<br />
Karmen Comanici, Hubertus Marbach, Florian Maier, Florian Buchner,<br />
Ken Flechtner, Thomas Lukasczyk, Michael Gottfried, Hans-Peter<br />
Steinrück (Erlangen): Distinct topographic and electronic properties of<br />
Co porphyrin layers on a silver (111) surface<br />
Karl-Heinz Ernst, Manfred Parschau, Bahar Behzadi, Roman Fasel, Sara<br />
Romer (CH-8600 Dübendorf): Chiral conglomerate formation at surfaces<br />
Ketheeswari Rajalingam, Thomas Strunskus, Christof Wöll (Bochum):<br />
Investigation of the Deposition of Palladium by Chemical Vapour<br />
Deposition on Dithiol Self-assembled Monolayers<br />
T. Lukasczyk, M. Schirmer, H. Marbach, H.-P. Steinrück (Erlangen): Lithographic<br />
Fabrication of Clean Nanostructures by Means of Electron<br />
Beam Induced Deposition (EBID)<br />
Wolfgang Kautek, Roland Wurster, Simone Pentzien (Vienna): Spaceresolved<br />
Imaging and mass spectrometry of nano- and microparticles<br />
generated by laser irradiation of parchment<br />
52<br />
Cathrin Boeckler, Michael Wark, Torsten Oekermann (Hannover): Einfluss<br />
von Micellbildung und Selbstorganisation amphiphiler Moleküle<br />
bei der Strukturbildung von elektrochemisch abgeschiedenem ZnO<br />
Waheed Adeniyi Adeagbo, Nikos Doltsinis (Bochum): First-principles<br />
molecular dynamics simulation of the liquid water / α-quartz interface<br />
Susan Köppen, Walter Langel (Greifswald): Zur Grenzschicht einer<br />
ionischen Wasserlösung auf (100) TiO2<br />
Wolfgang Wachter, Richard Buchner (Regensburg): Der Einfluss von<br />
Fremdionen auf die kooperative Dynamik des Systems Didodecyldimethyl-ammoniumbromid/Wasser/Dodecan<br />
Natalie Buchavzov, Cosima Stubenrauch (Koeln): Surface Tension and<br />
Disjoining Pressure of Surfactant Mixtures<br />
Kai Bartel, Detlef Nattland, Werner Freyland (Karlsruhe): Ellipsometrische<br />
Untersuchungen von Surface Freezing Phasenübergängen in Ga-Tl<br />
Legierungen<br />
MAKROMOLEKÜLE/KOLLOIDE - SITZUNG E<br />
Kurzvorträge - Samstag<br />
BUNSEN-MAGAZIN · 8. JAHRGANG · 2/2006<br />
11.00 - 11.20 Thomas Sottmann (Cologne): Microemulsions: From<br />
Science to Application<br />
11.20 - 11.40 Klaus Rottländer, Axel Nawrath, Thomas Sottmann,<br />
Reinhard Strey, Christof Simon (Köln): Microemulsions<br />
for Clean Combustion<br />
11.40 - 12.00 Markus Bufe, Thomas Wolff (Dresden): Schalten der<br />
elektrischen Leitfähigkeit in einer AOT-Isooctan-<br />
Wasser-Mikroemulsion durch Photodimerisierung<br />
von solubilisiertem N-Methyl-2-chinolon<br />
12.00 - 12.20 Joachim Wagner, Vivien Keller (Saarbrücken): Hydrodynamic<br />
interactions in highly charged colloids<br />
14.20 - 14.40 Christina Graf, Sofia Dembski, Eckart Rühl, Tim Krüger,<br />
Andrea Ewald (Würzburg): Untersuchung der lichtinduzierten<br />
Fluoreszenzverstärkung von Halbleiternanopartikeln<br />
in Abhängigkeit von ihrer Oberflächenfunktionalisierung<br />
14.40 - 15.00 Richard Capek, Alexander Eychmüller (Hamburg):<br />
Infiltrierung von Polymermikrosphären mit Halbleiternanopartikeln<br />
<strong>für</strong> photonische Anwendungen<br />
15.00 - 15.20 Oliver T. Bruns, Nadja Bigall, Alexander Laatsch,<br />
Marija S. Nikolic, Dirk Dorfs, Richard Capek, Michael<br />
G. Kaul, Horst Weller, Alexander Eychmüller, Jörg<br />
Heeren (Hamburg): Biomarkierung mit hydrophoben<br />
Nanoteilchen<br />
15.20 - 15.40 Jan Lagerwall, Giusy Scalia, Miroslav Haluska, Ursula<br />
Dettlaff-Weglikowska, Siegmar Roth, Frank Giesselmann<br />
(Stuttgart): Interactions governing the ordering<br />
of carbon nanotubes in lyotropic liquid crystals<br />
15.40 - 16.00 Patricia Nickut, Katharina Al-Shamery, Takeshi Sawada,<br />
Taketoshi Matsumoto, Hironori Tsunoyama, Yoshiyasu<br />
Matsumoto, Tatsuya Tsukuda (Oldenburg): Plasma<br />
treatment of assembled 2D-monolayers of thiolprotected<br />
Au-nanoparticles on TiO2(110)
DEUTSCHE BUNSEN-GESELLSCHAFT<br />
16.00 - 16.20 Frank Roelofs, Wolfram Vogelsberger (Jena): Untersuchungen<br />
zum Löslichkeitsverhalten eines technischen<br />
γ-Aluminiumoxids<br />
16.40 - 17.00 Wolffram Schröer, Jan Köser, Florian Kuhnen (Bremen):<br />
Multiple Scattering in Turbid Liquids<br />
17.00 - 17.20 Pascal Hesse, Sabine Beuermann, Michael Buback,<br />
Silvia Kukucková, Igor Lacík (Göttingen): Wachstumsund<br />
Abbruchskinetik bei der radikalischen Polymerisation<br />
von Methacrylsäure in wässriger Lösung<br />
17.20 - 17.40 Carsten Dosche, Amena L. T. Khan, Lekshmi Sudha<br />
Devi, Anna Köhler (Potsdam): Energy dissipation processes<br />
in platinum ethynylene polymer triplet species<br />
17.40 - 18.00 John Erik Wong, Walter Richtering (Aachen): Soft<br />
and porous thermoresponsive core-shell microgels<br />
as templates for layer-by-layer assembly of polyelectrolyte<br />
multilayers<br />
Poster<br />
Sofia Dembski, Cristina Graf, Andreas Hofmann, Eckart Rühl (Würzburg):<br />
Kontrolliertes Einbetten von multiplen Nanopartikeln in Silica-Kolloide<br />
V. Sgobba, C. Ehli, G. M. A. Rahman, D. M. Guldi (Erlangen): Nanostructured<br />
Hybrid (Organic/Inorganic) Photovoltaic Devices<br />
Rene Lewinski, Bernd Pietschmann, Sofia Dembski, Christina Graf,<br />
Eckart Rühl (Würzburg): Charakterisierung von Halbleiternanopartikeln<br />
mit konfokaler Fluoreszenz-Spektroskopie in verschiedenen Lösungsmitteln<br />
Thomas Nann, Erol Kuçur, Wendelin Bücking (Freiburg): Intrinsic defects<br />
in colloidal CdSe-nanocrystals<br />
Dirk Dorfs, Alexander Eychmüller (Hamburg): CdTe/CdS/CdSe Kern-<br />
Schale-Schale Nanokristalle - eine Typ II Nanoheterostruktur mit einstellbarer<br />
Fluoreszenzlebensdauer<br />
Christian Schulz-Drost, Vito Sgobba, Dirk M. Guldi (Erlangen): Preparation<br />
And Characterization Of Differently Shaped, Water Soluble CdTe-Nanocrystals<br />
Nadja Bigall, Elmar Kühl, Marija S. Nikolic, Ralph Sperling, Oliver Bruns,<br />
Michael Kaul, Wolfgang Parak, Horst Weller (Hamburg): Manganferritnanokristalle<br />
als Kontrastmittel in der Magnetresonanztomographie<br />
Regina Schwering, Thomas Wielpütz, Thomas Sottmann, Reinhard<br />
Strey (Köln): Sugar-based microemulsions as candidates for templates<br />
of nanostructured materials<br />
Birgit Mollwitz, Oliver T. Bruns, Marija S. Nikolic, Dirk Dorfs, Richard<br />
Capek, Horst Weller, Alexander Eychmüller, Jörg Heeren (Hamburg):<br />
Charakterisierung von biofunktionalisierten Halbleiternanoteilchen<br />
Klaus Boldt, Oliver Bruns, Nikolai Gaponik, Alexander Eychmüller<br />
(Dresden): Vergleichende Untersuchungen zur Stabilität von Halbleiter<br />
Nanoteilchen in biologisch relevanten Puffern<br />
Jens Patzke, Bernd Rathke, Stefan Will (Bremen): The Magnetoviscous<br />
Effect in Ferrofluids: A Dynamic Light Scattering Study<br />
Thomas Wielpütz, Thomas Sottmann, Reinhard Strey, Friederike<br />
Schmidt, Albrecht Berkessel (Cologne): Drastic enhancement of epoxidation<br />
rates in nonionic microemulsion systems<br />
Klaus Rottländer, Thomas Sottmann, Reinhard Strey (Köln): Microemulsions<br />
of single-chain ionic surfactants<br />
T. Foster, S. A. Safran, T. Sottmann, R. Strey (Cologne): Scattering<br />
form-factors for self assembled Y-junctions<br />
INDUSTRIE-SYMPOSIUM - SITZUNG D<br />
Das Industrie-Symposium "Heterogene Katalyse in der technischen<br />
Praxis" wurde von Christoph Schild (Leverkusen) und Wolfgang<br />
Leuchtenberger (Düsseldorf) vorbereitet.<br />
Vorträge zum Industrie-Symposium - Freitag<br />
NACHRICHTEN<br />
14.10 - 14.30 Ekkehard Schwab, Thomas Hill, Frank Kiesslich,<br />
Germain Kons (BASF, Ludwigshafen/Rhein): Poren<br />
freie Katalysatorträger aus Metall: Schlüssel zur Optimierung<br />
von Alkin-/Alken Selektivhydrierungen<br />
14.30 - 14.50 Aurel Wolf, Leslaw Mleczko, Sigrud Buchholz (Bayer,<br />
Leverkusen): Entwicklung eines heterogenen Katalysators<br />
<strong>für</strong> die kommerzielle Herstellung von Multi<br />
Wall Carbon Nano Tubes<br />
14.50 - 15.10 Peter Hofmann (Univ. Heidelberg): Large Scale Industrial<br />
Catalysis: Regioselectivity Control in Arene Substitution<br />
15.10 - 15.30 Ralf Mayer, Klaus Schimmer, Thomas Tacke (Degussa,<br />
Hanau-Wolfgang): High-throughput preparation and<br />
testing of heterogeneous catalysts from an industrial<br />
point of view<br />
15.30 - 15.50 Dr. Joerg Hofmann (Bayer, Dormagen): IMPACT-<br />
Katalyse - Basis einer neuen, fortschrittlichen Polyol-<br />
Technologie<br />
15.50 - 16.10 Dr.-Ing. Marvin Estenfelder, Dr. Richard Fischer (Süd-<br />
Chemie, Bruckmühl): Entwicklung und scale-up von<br />
Partialoxidationskatalysatoren<br />
16.30 - 16.50 Robert Franke, Johannes Albrecht, Simon Becht,<br />
Andreas Geißelmann, Henrik Hahn (Degussa, Hanau),<br />
Prozessintensivierung durch hochaktive Katalysatoren<br />
in mikrostrukturierten Reaktoren<br />
16.50 - 17.10 J. Gieshoff, M. Votsmeier, Th. Kreuzer (Umicore,<br />
Hanau-Wolfgang), Abgasreinigung <strong>für</strong> PKW und<br />
LKW - Herausforderungen an die katalytischen<br />
Systeme von morgen<br />
17.10 - 17.30 M. Votsmeier, J. Gieshoff, Th. Kreuzer (Umicore,<br />
Hanau-Wolfgang): Modellbeschreibung katalytischer<br />
Automobil-Abgasreinigungssysteme<br />
17.30 - 17.50 H. W. Fritzke (Clariant), Einsatz der heterogenen<br />
Katalyse zur Abgasreinigung im Ethylenoxid-Prozess<br />
17.50 - 18.10 Dr. Uwe Dingerdissen (Berlin): Alkan Aktivierung<br />
Hinweis:<br />
Die Beiträge innerhalb der einzelnen Gruppierungen sind nach der Einteilung<br />
durch den Programmausschuss aufgeführt. Änderungen bleiben<br />
vorbehalten.<br />
<strong>Deutsche</strong> Bunsen-Gesellschaft <strong>für</strong> <strong>Physikalische</strong> Chemie e. V.<br />
Hans-Peter Steinrück (Ortsausschuss)<br />
Heinz Behret (Geschäftsstelle)<br />
53
NACHRICHTEN<br />
BERUFUNG<br />
54<br />
Günther Rupprechter, Dr. habil., Arbeitsgruppenleiter am Fritz-<br />
Haber-Institut der Max-Planck-Gesellschaft in Berlin-Dahlem, hat<br />
den Ruf auf eine Professur <strong>für</strong> Oberflächen- und Grenzflächenchemie<br />
am Institut <strong>für</strong> Materialchemie der Technischen Universität<br />
Wien angenommen.<br />
EHRUNG<br />
Wolfgang von Rybinski, Dr., Leiter der Kompetenzplattform<br />
<strong>Physikalische</strong> Chemie in der Zentralen Forschung der Henkel KGaA,<br />
Düsseldorf, erhielt den Steinkopff-Preis der Kolloidgesellschaft.<br />
Geburtstag im<br />
Februar 2006 (nachträglich)<br />
Heinz Rüterjans, Prof. Dr., Frankfurt,<br />
70. Geburtstag am 29.02. (!)<br />
(Wir bitten die Vergesslichkeit unseres Computers am 29.02.2006<br />
zu entschuldigen)<br />
GEBURTSTAGE IM<br />
MÄRZ 2006<br />
Stefan Kotowski, Dr., Seligenstadt,<br />
60. Geburtstag am 18.03.<br />
Cesar Mas, Dr., Heidelberg,<br />
60. Geburtstag am 18.03.<br />
Heiner J. Gores, PD Dr., Regensburg,<br />
60. Geburtstag am 22.03.<br />
Peter Schuster, Prof. Dr., Wien,<br />
65. Geburtstag am 07.03.<br />
Jörg Tutschku, Dr., Dresden,<br />
65. Geburtstag am 14.03.<br />
Wolfram Baumann, Prof. Dr., Mainz,<br />
65. Geburtstag am 24.03.<br />
Fritz Beck, Prof. Dr., Mülheim,<br />
75. Geburtstag am 05.03.<br />
Konrad Heusler, Prof. Dr., Stuttgart,<br />
75. Geburtstag am 22.03.<br />
Frigyes Solymosi, Prof., Szeged/Ungarn,<br />
75. Geburtstag am 30.03.<br />
Heinz A. Staab, Prof. Dr. Dr. Dr. h. c., Heidelberg,<br />
80. Geburtstag am 26.03.<br />
GEBURTSTAGE IM APRIL 2006<br />
Jürgen Schmelzer, Prof. Dr., Dresden,<br />
60. Geburtstag am 06.04.<br />
Kurt A. Becker, Prof. Dr., Weinheim,<br />
85. Geburtstag am 24.04.<br />
Walther Jaenicke, Prof. Dr., Erlangen,<br />
85. Geburtstag am 28.04.<br />
VERSTORBEN<br />
Prof. Dr. Peter Krebs<br />
Wiesenstr. 12, 76337 Waldbronn<br />
Verstorben am 26.11.2005<br />
Im Alter von 65 Jahren<br />
VERANSTALTUNGEN/EVENTS<br />
TAGUNGEN DER DEUTSCHEN<br />
BUNSEN-GESELLSCHAFT<br />
BUNSEN-MAGAZIN · 8. JAHRGANG · 2/2006<br />
Bunsentagung 2006<br />
25. - 27. Mai, Erlangen/Nürnberg<br />
Thema: "Heterogene Katalyse:<br />
Brücke zwischen Ideal- und Realsystemen"<br />
Wissenschaftliche Vorbereitung:<br />
R. Imbihl (Hannover), J. Behm (Ulm), R. Schlögl (Berlin)<br />
Organisatorische Vorbereitung:<br />
H. P. Steinrück, U. Nickel (Erlangen)<br />
Programm in diesem Heft<br />
Bunsentagung 2007<br />
17. - 19. Mai, Graz<br />
Thema: "Neuartige Kohlenstoffstrukturen"<br />
Wissenschaftliche Vorbereitung:<br />
M. Kappes (Karlsruhe), W. Krätschmer (Heidelberg), R. Schlögl (Berlin)<br />
Organisatorische Vorbereitung: G. Grampp (Graz)<br />
Bunsentagung 2008<br />
01. - 03. Mai, Saarbrücken<br />
Thema: "Analyse, Manipulation und Simulation<br />
auf der Nanometerskala"<br />
Wissenschaftliche Vorbereitung:<br />
H. Fuchs (Münster), D. Marx (Bochum), U. Simon (Aachen)<br />
Organisatorische Vorbereitung: R. Hempelmann (Saarbrücken)<br />
Bunsentagung 2009<br />
21. bis 23. Mai<br />
Thema: "Physical Chemistry of Solids:<br />
The Science behind Materials Engineering"<br />
Wissenschaftliche Vorbereitung:<br />
K.-D. Becker (Braunschweig), J. Janek (Gießen), M. Martin (Aachen)<br />
Allgemeine Informationen zu den Bunsentagungen: www.<strong>bunsen</strong>.de<br />
oder Geschäftsstelle der <strong>Deutsche</strong>n Bunsen-Gesellschaft
DEUTSCHE BUNSEN-GESELLSCHAFT<br />
International Bunsen Discussion Meeting<br />
"Exploring THz Spectroscopy: From Technology to Applications"<br />
1. bis 5. April 2007, Physikzentrum Bad Honnef<br />
Scientific Organization:<br />
Martina Havenith (Bochum), Ch. A. Schmuttenmaer (Yale), D. Leitner (Reno)<br />
Information: www.pbh.de<br />
Bunsen-Kolloquium<br />
"Controlling protein adsorption at materials surfaces"<br />
6./7. März 2006, Universität Bayreuth<br />
Organisation: Matthias Ballauff (Bayreuth), Claus Czeslik (Dortmund)<br />
Information: http://pci.chemie.uni-dortmund.de/~<strong>bunsen</strong><br />
Bunsen-Kolloquium<br />
"<strong>Physikalische</strong> Chemie in Ionischen Flüssigkeiten"<br />
23./24. März 2006, TU-Clausthal<br />
Organisation: Frank Endres (Clausthal)<br />
Information: E-Mail: frank.endres@tu-clausthal.de;<br />
www.imet.tu-clausthal.de/<strong>bunsen</strong>92<br />
Arbeitsgemeinschaft Theoretische Chemie (AGTC)<br />
42. Symposium <strong>für</strong> Theoretische Chemie<br />
Thema: Quantum Chemistry: Methods and Applications"<br />
3.-7. September 2006, Bildungszentrum Erkner bei Berlin<br />
Organisation: Joachim Sauer (Berlin)<br />
Information: sek.qc@chemie.hu-berlin.de<br />
<strong>Deutsche</strong> Flüssigkristall-Gesellschaft (DFKG)<br />
34. Arbeitstagung<br />
29.-31.03.2006, Universität Freiburg<br />
Information: http://www.LiquidCrystals.de<br />
<strong>Deutsche</strong> Flüssigkristall-Gesellschaft (DFKG)<br />
35. Arbeitstagung<br />
2007, Universität Bayreuth<br />
Information: http:www.LiquidCrystals.de<br />
1st European Chemistry Congress<br />
unter Mitwirkung der <strong>Deutsche</strong>n Bunsen-Gesellschaft <strong>für</strong> <strong>Physikalische</strong><br />
Chemie (DBG)<br />
27.-31. August 2006, Budapest, Ungarn<br />
Information: Email: host@fecs-budapest.2006.hu<br />
Die Jahrestagung der European Molecular Liquids Group (EMLG)<br />
und Japanese Molecular Liquid Group (JMLG) mit dem Thema:<br />
“Liquid Systems under Extreme Conditions”<br />
findet, organisiert von Prof. E. Guàrdia, vom 3. bis 7 September<br />
2006 in Barcelona statt.<br />
Näheres: http://congress.cimne.upc.es/emlg06/<br />
ANKÜNDIGUNGEN<br />
Wilhelm-Jost-Gedächtnisvorlesung 2004<br />
der Akademie der Wissenschaften zu Göttingen und<br />
der <strong>Deutsche</strong>n <strong>Bunsengesellschaft</strong> <strong>für</strong> <strong>Physikalische</strong> Chemie<br />
verliehen an: Prof. Martin Quack<br />
ETH Zürich<br />
Laboratorium <strong>für</strong> <strong>Physikalische</strong> Chemie<br />
ETH Hönggerberg, HCI<br />
Wolfgang-Pauli-Strasse 10<br />
CH-8093 Zürich, Schweiz<br />
www.ir.ethz.ch<br />
Dienstag, 2. Mai 2006, Universität München<br />
(Münchner Chemische Gesellschaft und GDCh)<br />
"Von Wilhelm Josts Beiträgen zur Kinetik bis zu<br />
Neuen Intramolekularen Primärprozessen und einer<br />
Hypothetischen Molekularpsychologie"<br />
VERSCHIEDENES<br />
NACHRICHTEN<br />
Ausschreibung<br />
Starck-Promotionspreis <strong>für</strong> Festkörperchemie und Materialforschung<br />
H. C. Starck, Goslar, stiftet auch im kommenden Jahr einen Preis <strong>für</strong><br />
die beste Promotionsarbeit auf dem Gebiet der anorganischen Festkörperchemie.<br />
Der Preis wird über die Gesellschaft <strong>Deutsche</strong>r Chemiker<br />
(GDCh), Fachgruppe Festkörperchemie und Materialforschung,<br />
verliehen, in der Regel alle zwei Jahre.<br />
Für die Preisvergabe können Vorschläge bis spätestens 31. März 2006<br />
an die GDCh-Geschäftsstelle gerichtet werden. Die eingereichte Promotionsarbeit<br />
muss in den letzten zwei Kalenderjahren angefertigt<br />
worden sein. Vorschlagsberechtigt sind Hochschullehrer (Professoren).<br />
Ein Gutachter-Gremium legt dem Vorstand der GDCh-Fachgruppe<br />
Festkörperchemie und Materialforschung einen Vorschlag zur Entscheidung<br />
vor.<br />
Mit der Auszeichnung verbunden ist eine Verleihungsurkunde sowie<br />
ein durch die Firma Starck festgelegtes und gestiftetes Preisgeld in<br />
Höhe von 5.000,--. Die Preisvergabe wird im Rahmen der Jahrestagung<br />
der GDCh-Fachgruppe Festkörperchemie und Materialforschung, 20.<br />
bis 22. September 2006 in Aachen, stattfinden.<br />
Dem formlosen Antrag, der eine Begründung <strong>für</strong> den Kandidatenvorschlag<br />
enthalten soll, sind drei Exemplare der Promotionsarbeit beizufügen.<br />
Die Vorschläge sind zu richten an:<br />
GDCh-Geschäftsstelle, Ulrike Bechler, Varrentrappstr. 40-42, 60486<br />
Frankfurt am Main.<br />
PCCP<br />
Bezugspreise 2006:<br />
DBG Personal Members: £216.00<br />
DBG Corporate Members: £1165.00<br />
Bezugsadresse:<br />
RSC Distribution Services<br />
c/o Portland Customer Services<br />
Commerce Way<br />
Colchester<br />
CO2 8HP, U.K.<br />
Tel: +44 (0) 1206 226050, Fax: +44 (0) 1206 226055, Email:<br />
sales@rscdistribution.org<br />
55
GDCH<br />
Vom 25. bis zum 28. April 2006 ist die Messe München wieder der<br />
zentrale Treffpunkt der internationalen Analytik-, Diagnostik- und Biotechnologie-Branche.<br />
Das Messekonzept der Analytica basiert auf<br />
drei Bausteinen: der Analytica Ausstellung, dem Analytica Forum und<br />
der Analytica Conference. Die Analytica ist die weltweit größte Fachmesse<br />
<strong>für</strong> Lösungen rund um Analytik, Labortechnik und Life Sciences.<br />
Sie zeigt das komplette Spektrum an Entwicklungen und Trends<br />
aus allen Bereichen <strong>für</strong> Laboratorien in Wissenschaft, Forschung und<br />
Industrie. Zentrale wirtschaftliche und politische Fragen sowie alle<br />
wesentlichen Aspekte der internationalen Analytik- und Laborbranche<br />
werden auf dem offenen Analytica-Forum aus verschiedenen Blickwinkeln<br />
erörtert. Die Analytica Conference ist eine Veranstaltung <strong>für</strong><br />
anwendungsorientierte Forschung und Entwicklung und schlägt die<br />
Brücke zwischen Wissenschaft und Industrie.<br />
ANALYTICA CONFERENCE<br />
Auch 2006 organisieren die Gesellschaft <strong>Deutsche</strong>r Chemiker<br />
(GDCh), die Gesellschaft <strong>für</strong> Biochemie und Molekularbiologie (GBM)<br />
und die <strong>Deutsche</strong> Vereinte Gesellschaft <strong>für</strong> Klinische Chemie und<br />
Laboratoriumsmedizin (DGKL) wieder die Veranstaltung. Zum ersten<br />
Mal beteiligt sich die Europäische Assoziation <strong>für</strong> die Chemischen und<br />
Molekularen Wissenschaften (EuCheMS), die Dachorganisation <strong>für</strong><br />
die chemischen und molekularen Wissenschaften aus über 30 Ländern<br />
Europas, an der Analytica Conference.<br />
Für die Analytica Conference 2006 vom 25. bis 27. April haben die veranstaltenden<br />
Gesellschaften ein Programm zusammengestellt, das<br />
der Dynamik und den Synergien der Analytik-, Diagnostik- und Biotechnologie-Märkte<br />
Rechnung trägt und zugleich die Messeschwerpunkte<br />
der Analytica in Forschung und Entwicklung widerspiegelt.<br />
Highlights sind die täglichen Plenarvorträge international führender<br />
Wissenschaftler. Den ersten hält der Preisträger des Molecular Bioanalytics<br />
Award, den Roche Diagnostics und die GBM verleihen, und<br />
eröffnet so die Conference. Im Anschluss an die Plenarvorträge<br />
berichten Wissenschaftler<br />
aus aller<br />
Welt, was moderne<br />
analytische Methoden<br />
leisten, wo<br />
sie eingesetzt werden<br />
können und wo<br />
ihre Grenzen liegen.<br />
Das Programm bietet<br />
jedem Besucher die<br />
Chance, Neues aus<br />
seinem Fachgebiet<br />
zu erfahren.<br />
56<br />
Messestände auf<br />
der Analytica.<br />
(NCh-Foto: Guggolz)<br />
BUNSEN-MAGAZIN · 8. JAHRGANG · 2/2006<br />
ANALYTICA CONFERENCE: BRÜCKE ZWISCHEN<br />
WISSENSCHAFT UND INDUSTRIE<br />
Alle Veranstaltungen dienen dem Ziel, Wissenschaftlern und Praktikern<br />
in den analytischen Laboratorien die Vielfalt der Methoden, Verfahren<br />
und Techniken nahe zu bringen und ihnen die Entscheidung bei<br />
Geräteanschaffungen zu erleichtern.<br />
THEMEN DER ANALYTICA CONFERENCE<br />
2006 gibt es die Themenblöcke "Verbraucherschutz und Vertrauensbildung<br />
durch Analytik", "neue Herausforderungen an analytische<br />
Methoden" und "from Gene to Life".<br />
Das ausführliche Conference-Programm steht im Internet unter<br />
www.gdch.de/vas/tagungen/tg/analytica.htm<br />
WEITERE PROGRAMMPUNKTE<br />
Zu Ausstellung, Forum und Conference kommen weitere Programmpunkte.<br />
So verleiht der <strong>Deutsche</strong> Arbeitskreis <strong>für</strong> Angewandte Spektroskopie<br />
den Bunsen-Kirchhoff-Preis. Eine Posterschau, Vorträge<br />
von Ausstellern, der GDCh-Jobtag und der Schülertag runden das<br />
Programm ab. Im Vorfeld der Analytica erscheint das Business-<br />
Magazin "Analytica Pro", das über alle Messethemen informiert und<br />
mit großem Serviceteil den Leser bei der Vorbereitung des Messebesuchs<br />
unterstützt (zu bestellen bei nachrichten@gdch.de).<br />
Der Besuch der Analytica Conference ist <strong>für</strong> Messebesucher der<br />
Analytica kostenlos. GDCh-Mitglieder erhalten kostenlose Tageskarten<br />
zur Analytica unter www.gdch.de über den Link "MyGDCh".<br />
Informationen zur Analytica Conference:<br />
Gesellschaft <strong>Deutsche</strong>r Chemiker<br />
Dipl.-Ing. Renate Kießling<br />
Postfach 90 04 40<br />
60444 Frankfurt am Main<br />
Telefon: 069 7917-580<br />
Telefax: (069) 7917-656<br />
E-Mail: R.Kiessling@gdch.de
Am Institut <strong>für</strong> <strong>Physikalische</strong> Chemie und Elektrochemie ist eine<br />
Universitätsprofessur (W 2)<br />
<strong>für</strong> Theoretische Chemie<br />
zum Wintersemester 2006 zu besetzen.<br />
Die zukünftige Stelleninhaberin bzw. der zukünftige Stelleninhaber soll das Fach Theoretische<br />
Chemie in den von der Fakultät betreuten Studiengängen und in der Lehre vertreten.<br />
Sie/er soll auf einem aktuellen Gebiet der Theoretischen Chemie international ausgewiesen sein<br />
und sich mit anwendungsbezogener Methodenentwicklung und quantitativen Systembeschreibungen<br />
befassen. Es wird erwartet, dass sich die Bewerberin/der Bewerber in die wissenschaftlichen<br />
Aktivitäten der Fakultät, insbesondere in die Forschungsarbeiten des Zentrums <strong>für</strong> Festkörperchemie<br />
und Neue Materialien, einbringt. Eine enge Zusammenarbeit mit experimentell ausgerichteten<br />
Arbeitsgruppen, auch fakultätsübergreifend und im Rahmen kooperativer Forschungsvorhaben,<br />
ist erwünscht. Mögliche Themen liegen beispielsweise auf den Gebieten der Festkörperbildung<br />
aus Lösung, nanostrukturierten Materialien und komplexen Systemen.<br />
Die Aufgaben im Allgemeinen und die Einstellungsvoraussetzungen ergeben sich aus dem<br />
Niedersächsischen Hochschulgesetz (NHG). Einzelheiten werden auf Anfrage erläutert.<br />
Auf Wunsch kann eine Teilzeitbeschäftigung ermöglicht werden.<br />
Die Universität Hannover will Frauen im Rahmen der gesetzlichen Vorschriften besonders fördern<br />
und fordert deshalb qualifizierte Frauen nachdrücklich auf, sich zu bewerben. Schwerbehinderte<br />
Bewerber/innen werden bei gleicher Eignung bevorzugt. Bewerbungen von Wissenschaftlerinnen<br />
und Wissenschaftlern aus dem Ausland sind ausdrücklich erwünscht.<br />
Das Leitbild der Universität Hannover misst insbesondere der intensiven Beratung und Betreuung<br />
der Studierenden und der Einbindung der Universität in der Region und Niedersachsen neben<br />
der internationalen Orientierung von Lehre und Forschung einen hervorragenden Wert bei.<br />
Deshalb erwartet sie von den Professorinnen und Professoren, dass sie zur Förderung dieses<br />
Zieles ihren Lebensmittelpunkt in die Region Hannover legen.<br />
Bewerber/innen, die zum Zeitpunkt der Ruferteilung das 45. Lebensjahr schon vollendet haben<br />
und nicht bereits im Beamtenverhältnis auf Lebenszeit stehen, werden grundsätzlich im<br />
Angestelltenverhältnis eingestellt.<br />
Für Auskünfte steht Ihnen Prof. Dr. Jürgen Caro (Telefon +49 (0)511 762-3175, Telefax +49 (0)511<br />
762-19121, E-Mail: caro@pci.uni-hannover.de) gerne zur Verfügung.<br />
Bitte richten Sie Ihre Bewerbung mit den üblichen Unterlagen bis zum 30.04.2006 an den<br />
Dekan der Naturwissenschaftlichen Fakultät<br />
Schneiderberg 1B · 30167 Hannover<br />
http://www.uni-hannover.de/campus/job.htm
Volle<br />
Dosis<br />
Business<br />
Neue Messe München<br />
25. – 28. April 2006<br />
20. Internationale Fachmesse und Analytica Conference<br />
Volle Power auf der Fachmesse <strong>für</strong> Lösungen rund<br />
um Analytik, Labortechnik und BIOtechnologie/Life<br />
Sciences. Pur und ohne Alternative: mit der Präsenz<br />
der Marktführer, der kompletten Abbildung der<br />
Wertschöpfungsketten und dem Top-Ereignis der Europäischen<br />
Spitzenforschung, der Analytica Conference.<br />
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