Nicola Arndt und Matthias Pohl - Neobiota

7 Verbreitung von Syntaxa
7.1 Verbände der alpinen Rasen in Europa
Die zonale Vegetation der alpinen Höhenstufe der Hochgebirge Mittel- und Südeuropas besteht aus
Rasengesellschaften der Klassen Caricetea curvulae (Silikatgesteine) oder Elyno-Seslerietea
(Kalkstein, Dolomit) (HORVAT et al. 1974, GRABHERR & MUCINA 1993); in Nordeuropa werden die
alpinen Rasen nach DIERSSEN (1996) den Carici rupestris-Kobresietea bellardii bzw. Loiseleurio-
Vaccinietea und Calluno-Ulicetea zugeordnet. Innerhalb der Verbände zeigt sich eine von Norden
nach Süden zunehmende Diversität (Abb. 6) mit dem Maximum in der submeridional-meridionalen
Zone (Tabelle 2). Die nach Süden zunehmende Diversität ist u. a. durch die isoliertere Lage der
südlichen Gebirge mit einem höherem Anteil endemischer Sippen und – infolge der geringeren
pleistozänen Vereisung mit wesentlich günstigeren Überdauerungsmöglichkeiten – bedingt. Weiterhin
lassen sich enge Beziehungen zwischen dem Südapennin und dem dinarischen Bereich feststellen
(Seslerion juncifoliae). Isoliert stehen die Verbände der mittel- und südiberischen Gebirge.
7.2 Nacktriedrasen im Ostalpenraum
Nacktriedrasen (Elynetum) sind der Vegetationstyp windexponierter Hochlagen in den Gebirgen. Sie
siedeln auf feinerdereichem Substrat, entstanden aus Kalkphyeliten. Die wichtigsten Arten sind
Kobresia myosuroides, Ligusticum mutellinoides, Salix serpyllifolia und Silene acaulis. Trotz des
klaren Aufbaus lassen sich standörtlich unterschiedliche Ausbildungen unterscheiden (ALBRECHT
1969, HEISELMAYER 2004).
Ohne Berücksichtigung dieser Standort-Differenzierung wurden die Fundpunkte aus den wichtigsten
Publikationen für den Ostalpenbereich (ALBRECHT 1969, BRAUN-BLANQUET 1969, BRAUN-
BLANQUET & JENNY 1926, DALLA TORRE 1982, DUELLI 1987, FRIEDEL 1956, GANDER 1984,
GRIEHSER 1992, GÜNTHER 1978, HERBST 1980, LECHNER 1969, LIPPERT 1966, MEUSEL 1952,
OBERHAMMER 1979, RÜBEL 1911, THIMM 1953) kartenmäßig dargestellt (Abb. 7). Die Verteilung der
Punkte zeigt eine enge Bindung an Hochlagen (zwischen 1900 m und 3000 m), die Hauptmasse der
Vorkommen liegt aber zwischen 2300 und 2700 m, also in den höchsten Bereichen der Ostalpen. So
fehlt das Elynetum östlich der Schladminger Tauern oder in den Kitzbühler Alpen und in den weniger
hohen Regionen des nördlichen Alpenrandes (HUTTEGGER, K.; KURTZ, I. & HEISELMAYER, P. 2004).
An einem Beispiel (Hohe Tauern südlich des Niedersachsenhauses) wurde der Anteil der
Florenelemente (Tabelle 1) berechnet. In diesen Beständen sind zirkumpolare und amphiatlantische
Arten jeweils mit wenig über 10 % vertreten, mitteleuropäische Arten dagegen mit knapp 65 %
(Abb. 8). Der Anteil der arktisch-alpisch-altaiischen Arten ist größer als jener der arktisch-alpischen
(Abb. 9). Unter den mitteleuropäischen Gebirgsarten überwiegen solche mit Verbreitung von den
Pyrenäen bis in den Balkan (Abb. 10). Endemiten der Alpen sind mit über 15 % beteiligt. Ein
Vergleich mit der Schneeboden-Vegetation der Alpen zeigt viele Ähnlichkeiten, wobei aber in den
Elyneten die arktisch-alpischen Arten zu Lasten der mitteleuropäischen Gebirgsarten stärker vertreten
sind (Abb. 9, 10).
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