Den Lille Onkolog Onkologisk afdeling Odense ... - Kemoland
Den Lille Onkolog Onkologisk afdeling Odense ... - Kemoland
Den Lille Onkolog Onkologisk afdeling Odense ... - Kemoland
You also want an ePaper? Increase the reach of your titles
YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.
histologisk efter Gleason’s system. <strong>Den</strong> udregnede Gleason’s score{ XE "Gleason’s score" }<br />
er korelleret til prognosen.<br />
Prostatacancer vokser langsomt sammenlignet med de fleste andre cancerformer. Tumor<br />
opstår hyppigst i den posteriore del af prostata, den vokser almindeligvis lokalt og spredes<br />
senere til regionale lymfeknuder, og kan endelig give anledning til fjernmetastaser.<br />
Lymfogen spredning sker til lymfeknuder i fossa obturatoria og langs iliacakarrene. Risikoen<br />
for lymfeknudemetastasering øges dels med stigende tumorvolumen og dels med lav<br />
histologisk differentiering.<br />
Fjernmetastaser findes i langt overvejende grad i form af knoglemetastaser{ XE<br />
"knoglemetastaser" }, primært lokaliseret i lumbalcolumna, bækken og costae.<br />
Bløddelsmetastaser er mindre hyppige, men forekommer oftest i form af lungemetastaser.<br />
Klinik<br />
Lokaliseret prostatacancer er ofte symptomløs. Når tumor tiltager i størrelse, kan den give<br />
anledning til vandladningssymptomer, ligesom hæmaturi, hæmospermi og nedsat ejakulat<br />
volumen kan være debutsymptomer. Lokalt avanceret prostatacancer, som vokser udenfor<br />
prostatas kapsel, kan give anledning til ukarakteristiske smerter, eventuelt impotens. Ved<br />
afklemning af ureteres kan hydronefrose/uræmi være debutsymptomer. Almene symptomer<br />
som anæmi, træthed og vægttab optræder i forbindelse med metastaserende sygdom. Det<br />
hyppigste metastasesymptom er knoglesmerter, som ofte er lokaliseret til lumbalcolumna evt.<br />
med udstråling herfra. Prostatacancer kan debutere med tværsnitssyndrom{ XE<br />
"tværsnitssyndrom" }.<br />
Diagnostik<br />
Ved rektaleksploration findes den maligne prostata ofte hård, men denne undersøgelse har<br />
lav specificitet og lav sensitivitet. Som tumormarkør anvendes Prostata Specifikt Antigen<br />
(PSA). PSA{ XE "PSA" } er organspecifikt, men ikke cancerspecifikt, og der er et vist<br />
overlap af PSA-værdier mellem patienter med hhv. lokaliseret prostatacancer og benign<br />
prostatahyperplasi.<br />
Diagnosen prostatacancer bør altid verificeres histologisk, primært ved transperineal eller<br />
transrektal biopsi. Screening for prostatacancer er omdiskuteret, og foretages ikke i Danmark.<br />
Udredning for metastaser med henblik på radikal behandling omfatter knoglescintigrafi, CT<br />
eller røntgen af thorax, CT af abdomen og evt. MR scanning af det lille bækken med henblik<br />
på indtegning af tumor på terapiscanningen. Regionale lymfeknuder undersøges ved stagingoperation.<br />
Diagnostik af knoglemetastaser med henblik på strålebehandling heraf kræver relevante<br />
røntgenoptagelser og ved behov suppleres med knoglescintigrafi, som er en mere sensitiv<br />
undersøgelse.<br />
Stadieinddeling<br />
<strong>Den</strong> kliniske stadieinddeling følger TNM-systemet og baseres på palpationsfundet.<br />
T0: Ingen bevis på primær tumor.<br />
T1: Tumor som tilfældigt fundet ved histologisk undersøgelse.<br />
T2: Tumorvæv som klinisk og makroskopisk er begrænset til prostata.<br />
T3: Tumor voksende infiltrativt i apex, igennem kapslen, og/eller vesicula seminalis.<br />
T4: Tumor fikseret til bækkenvæggen eller med indvækst i andre organer end T3.<br />
Ca. halvdelen af patienterne vil på diagnosetidspunktet have lymfeknude- eller fjernmetastaser<br />
og således være uden for kurativ rækkevidde.<br />
<strong>Den</strong> lille <strong>Onkolog</strong>, <strong>Odense</strong> 2003 85