Den Lille Onkolog Onkologisk afdeling Odense ... - Kemoland
Den Lille Onkolog Onkologisk afdeling Odense ... - Kemoland
Den Lille Onkolog Onkologisk afdeling Odense ... - Kemoland
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
Figur 2:<br />
<strong>Den</strong> sidste del af vækstkurven flader ud, idet fordoblingstiden tiltager, fordi flere og flere<br />
tumorceller overgår fra delingscyklus til hvilefase. Tumors vækstfraktion er forholdet mellem<br />
antallet af celler i delingscyklus og alle cellerne i tumor. Små tumorer med en høj vækstfraktion<br />
vokser således hurtigt, mens store tumorer med en lav vækstfraktion vokser<br />
langsomt. Da celler i delingscyklus er følsomme for flere typer af cytostatika end celler i<br />
hvilefasen, er cytotoksisk behandling mest effektiv over for små tumorer. En konsekvens<br />
heraf kan være, at en reduktion af en tumors størrelse ved hjælp af kirurgi eller strålebehandling<br />
vil medføre, at cellerne i den resterende del af tumor vil overgå fra hvilefase til<br />
delingsfasen, og derved gøres tumor mere kemoterapifølsom. Dette rekrutteringsprincip<br />
forsøges udnyttet i den praktiske kemoterapi. Princippet om at små tumorer er mest<br />
kemoterapifølsomme udgør grundlaget for recidivprofylaktisk adjuverende kemoterapi.<br />
Alment om kemoterapi<br />
Cytostatika er medikamenter, der hæmmer cellevækst ved at hæmme DNA-syntesen, DNAreplikationen<br />
eller proteinsyntesen. Da væksten hæmmes for såvel tumorceller som normale<br />
celler, medfører behandling med cytostatika uundgåeligt en række bivirkninger. <strong>Den</strong> ønskede<br />
effekt af behandlingen, drab af tumorceller, stiger med stigende cytostatikadosis, hvorfor<br />
dosis generelt ikke justeres efter den ønskede effekt, men efter bivirkningsniveauet, idet man<br />
tilstræber at give den maksimalt tolerable dosis. Da cytostatikas virkningsbredde er smal, og<br />
den individuelle tolerans tilmed varierer betydeligt, kræver en sikker gennemførelse af behandlingen<br />
en nøje monitorering af patienten og betydelig erfaring hos behandleren.<br />
Herudover kræver en rationel anvendelse af cytostatika kendskab til både cellekinetik og<br />
tumorbiologi og til de enkelte stoffers farmakodynamik.<br />
Cytostatikas virkningsmekanismer{ XE "Cytostatikas virkningsmekanismer" }<br />
Cytostatika kan inddeles i 5 hovedgrupper efter deres virkningsmekanismer.<br />
1. Antimetabolitter{ XE "Antimetabolitter" } hæmmer syntesen af puriner og pyrimidiner<br />
og/eller dannelsen eller funktionen af nukleotider og/eller polymerisationen af disse til DNA.<br />
Det sker enten via forskellige enzymatiske processer eller via kompetitivt hæmmende<br />
mekanismer, baseret på en strukturel lighed mellem antimetabolitter og puriner/pyrimidiner.<br />
Herved hæmmes i første række DNA-syntesen, hvorfor stoffernes hovedaktivitet er<br />
koncentreret til S-fasen i cellecyklus. Antimetabolitter, der kun hæmmer DNA, er rent S-fasespecifikke,<br />
mens antimetabolitter, der også hæmmer RNA-syntesen, er mere bredt cyklus-<br />
<strong>Den</strong> lille <strong>Onkolog</strong>, <strong>Odense</strong> 2003 7