Den Lille Onkolog Onkologisk afdeling Odense ... - Kemoland

Kontraindikationer: Inkompenseret morbus cordis.
Bivirkninger: Myelosuppression, kvalme og opkastninger, stomatit, alopeci, kardiovaskulære
bivirkninger. Andre bivirkninger: Allergiske reaktioner, mavesmerter, amenoré, anoreksi, dyspnø,
feber, paræstesier.
Lokalirritation: Moderat vævstoksisk (se under Procedure I under afsnittet om Paravenøs infusion
af cytostatika). Ekstravasal injektion kan give blålig misfarvning af huden, der dog er forbigående.
Farmakokinetik: Efter indgift sker der en redistribution i vævet med langsom frigivelse herfra og
hurtigt fald i plasmakoncentrationen de første 1-2 timer. Lang halveringstid, angives til mellem 2 og
9 dage. Udskillelse sker primært hepatobiliært, 5-10 % i urinen, hovedsageligt som metabolitter.
Oxaliplatin{ XE "Oxaliplatin" }
Eloxatin{ XE "Eloxatin" } (Sanofi-Synthelabo)
Administration: Tørstof i hætteglas indeholdende 50 mg eller 100 mg Eloxatin. Opløses i 250 eller
500 ml glucose (aldrig NaCl). Gives i.v. som 30-120 minutters infusion.
Sædvanlig dosering: 130 mg/m 2 hver 3. uge evt. 85 mg/m 2 hver 2. uge, oftest i kombination med
Xeloda eller 5-FU.
Ingen dosisreduktion ved moderat nedsat nyrefunktion. Dosisreduktion ved vedvarende neuropati.
Virkningsmekanisme: Som cisplatin. Synergistisk effekt med 5-FU.
Kontraindikationer: Allergi. Perifer neuropati.
Bivirkninger: Perifer kumulativ neuropati, som forværres eller provokeres af kulde, er dosislimiterende.
Nogen knoglemarvsdepression. Moderat kvalme, opkastninger, diare. Ingen alopeci.
Ingen nefrotoksicitet.
Farmakokinetik: Bindes hurtigt i væv, og efter få timer resterer kun 15 % i plasma.
Plasmakoncentrationen aftager bifasisk med halveringstider på henholdsvis 20 minutter og over 16
timer. Udskilles næsten udelukkende renalt indenfor 48 timer.
Lokalirritation: Kun let vævstoksisk.
Interaktion: Udfælder med aluminium, se cisplatin.
{xe "Paclitaxel"}
Paclitaxel{ XE "Paclitaxel" }
{xe "Taxol "} Taxol{ XE "Taxol" } (Bristol-Myers Squibb)
Administration: Infusionskoncentrat à 6 mg/ml i ampuller på 5 ml (30 mg). Koncentratet må ikke
anvendes direkte til infusion. Den beregnede mængde fortyndes i isotonisk glukose eller isotonisk
NaCl eller blandinger heraf. Slutkoncentrationen skal være 0,3 - 1,2 mg/ml. Administreres
intravenøst.
Sædvanlig dosering: Standarddosis som enkeltstof er 175 mg/m 2 givet som 3 timers infusion.
Virkningsmekanisme: Fremmer dannelsen af mikrotubuli fra tubulindimerer og stabiliserer
158
Den lille Onkolog, Odense 2003