03.12.2012 Views

Den Lille Onkolog Onkologisk afdeling Odense ... - Kemoland

Den Lille Onkolog Onkologisk afdeling Odense ... - Kemoland

Den Lille Onkolog Onkologisk afdeling Odense ... - Kemoland

SHOW MORE
SHOW LESS

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.

højere end den øvre normalværdi. Hos patienter med bilirubin 1-1,5 gange højere end øvre<br />

normalværdi er der øget risiko for neutropeni.<br />

Ved nedsat nyrefunktion bør Campto ikke anvendes (der er ikke udført studier).<br />

Virkningsmekanismer: Specifik hæmmer af DNA-topoisomerase I. CPT-11 metaboliseres af<br />

carboxylesterase til SN-38, som er mere aktivt end CPT-11. Hæmning af topoisomerase I inducerer<br />

enkeltstrengs-DNA-brud, som ændrer replikationen. S-fase-specifikt.<br />

Kontraindikationer: Bilirubin > 1,5 x øverste normalværdi. Stærkt nedsat nyrefunktion.<br />

Bivirkninger: Sen diaré (efter mediant 5 dage). Straks ved første diaré startes specifik behandling<br />

(se specielle retningslinier). Hårtab, knoglemarvsdepression, kvalme og opkastninger. Akut<br />

kolinergt syndrom (forebygges med atropin 0,25 mg s.c.).<br />

Farmakokinetik: Trifasisk elimination med halveringstider på 12 minutter, 2½ time og 14 timer.<br />

{xe "Lomustin"} {xe "Lomustin"}Lomustin ({xe "CCNU"}CCNU{ XE "Lomustin (CCNU" }{xe<br />

"CCNU"})<br />

Locostine{ XE "Locostine" } (Medac)<br />

Administration: Kapsler à 40 mg.<br />

Sædvanlig dosering: Som enkeltstof, 100-130 mg/m 2 hver 4.-6. uge.<br />

Virkningsmekanisme: Cyclususpecifikt.<br />

Bivirkninger: Kvalme og opkastninger. Knoglemarvsdepression 4-6 uger efter indgift. Hårtab,<br />

stomatitis. Forbigående transaminaseforhøjelse. Ved langvarig indtagelse ses nyrepåvirkning.<br />

Lungefibrose.<br />

Farmakokinetik: Absorberes let fra mavetarmkanalen og metaboliseres til cytostatisk aktive<br />

metabolitter. Ca. 50 % udskilles i løbet af 1. døgn. Lomustin er fedtopløseligt og passerer blodhjernebarrieren.<br />

{xe "Melphalan"} Melphalan{ XE "Melphalan" }<br />

{xe "Alkeran"} Alkeran{ XE "Alkeran" } (Glaxo SmithKline) - Injektionssubstans ikke registreret<br />

Administration: Tabletter à 2 mg eller 5 mg. Injektionssubstans 50 mg + solvens. Fortyndes i NaCl<br />

og anvendes straks.<br />

Sædvanlig dosering: Initialt 0,10 mg/kg, reduceres til 0,03 mg/kg efter 10 dages behandling.<br />

Herefter styres behandlingen efter dens knoglemarvstoksiske virkning hos patienten.<br />

Virkningsmekanisme: Binder sig til DNA og danner alkydradikaler, som er aktive forbindelser, der<br />

kan reagere med biologisk vigtige cellebestanddele. Specielt kan der ske en cross-linking af<br />

guaninbaserne i DNA-dobbeltstrengen førende til dobbelt strengbrud og dermed celledød. Stoffet er<br />

cyklususpecifikt.<br />

Kontraindikationer: Ingen absolutte<br />

154<br />

<strong>Den</strong> lille <strong>Onkolog</strong>, <strong>Odense</strong> 2003

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!