Den Lille Onkolog Onkologisk afdeling Odense ... - Kemoland
Den Lille Onkolog Onkologisk afdeling Odense ... - Kemoland
Den Lille Onkolog Onkologisk afdeling Odense ... - Kemoland
You also want an ePaper? Increase the reach of your titles
YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.
Sædvanlig dosering: Individuel.<br />
Virkningsmekanisme: Er en cellulær vækstfaktor, der regulerer det lymfatiske systems celler.<br />
Virker som stimulator af NK-celler og bevirker opformering og aktivering af cytotoksiske T-celler.<br />
Kontraindikationer: Ubehandlede cerebrale metastaser.<br />
Bivirkninger: Kan være yderst alvorlige og er relaterede til dosis og administrationsform:<br />
“Capillary Leak Syndrome” med udtræden af væske i forskellige væv. Lungeødem, blodtryksfald,<br />
takykardi, influenzasymptomer, feber, erythem af huden, kvalme, opkastninger, lever- og<br />
nyrefunktionspåvirkning. Hjerneødem er den mest alvorlige bivirkning og er potentielt fatal. Det<br />
primære symptom på begyndende ødem er ofte lettere konfusion. Behandlingen afbrydes i disse<br />
tilfælde, og der iværksættes behandling med steroid, der ophæver IL-2 virkning. Alle bivirkninger<br />
er reversible.<br />
Lokalirritation: Ingen.<br />
Farmakokinetik: Plasmakoncentrationen efter i.v.-indgift aftager difasisk med halveringstider på 7<br />
minutter hhv. 70 minutter.<br />
Iressa{ XE "Iressa" } (ZD1839)<br />
(Astra Zeneca)<br />
Administration: Tabletter à 250 mg.<br />
Sædvanlige dosering: Tablet Iressa 250 mg dagligt.<br />
Virkningsmekanisme: Specifik inihibitor af EGF-receptoren, og den dertil tilknyttede tyrosinkinase.<br />
Bivirkninger: Reversible. Hyppigst ses et aknelignende udslæt lokaliseret til ansigt, overarme, bryst<br />
og skulder. Sjældnere ses let til moderat diare samt kvalme. Der er beskrevet enkelte tilfælde med<br />
granulering af corneas overflade.<br />
Kontraindikationer: Aktuelt kendes kun graviditet.<br />
Farmakokinetik: Biotilgængeligheden ca. 50-60 %. Halveringstiden varierer mellem 10 og 80 timer.<br />
Metaboliseres i leveren og udskilles overvejende biliært.<br />
{xe "Irinotecan"} Irinotecan ({xe "CPT-11"}CPT-11){ XE "Irinotecan (CPT-11)" }<br />
{xe "Campto"} Campto{ XE "Campto" } (Aventis Pharma)<br />
Administration: Hætteglas á 40 mg eller 100 mg (2 eller 5 ml à 20 mg/ml).<br />
<strong>Den</strong> ønskede mængde Campto tilsættes til 250 ml isotonisk NaCl eller 5 % glukose. Administreres<br />
intravenøst over 30 minutter.<br />
Holdbarhed: Tilberedt opløsning er holdbar i 12 timer ved stuetemperatur.<br />
Sædvanlig dosering: Som enkeltstof gives 350 mg/m 2 i.v. over 30 minutter hver 3. uge.<br />
I kombinationsbehandling med Nordisk 5-FU/Lv gives 210 mg/m 2 i.v. over 30 minutter hver 2. uge.<br />
Dosisreduktion: Bør ikke anvendes hos patienter med bilirubinværdi, der er mere end 1,5 gange<br />
<strong>Den</strong> lille <strong>Onkolog</strong>, <strong>Odense</strong> 2003 153