Den Lille Onkolog Onkologisk afdeling Odense ... - Kemoland
Den Lille Onkolog Onkologisk afdeling Odense ... - Kemoland
Den Lille Onkolog Onkologisk afdeling Odense ... - Kemoland
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
gi. I øvrigt opnås der ved en kombination af flere stoffer en vis spredning af bivirkningsmønsteret<br />
i forhold til enkeltstofterapi i maksimalt tolerable doser.<br />
Ved en kombination af to cytostatika, der begge er marvtoksiske, skal dosis af hvert stof<br />
sædvanligvis reduceres til 70 % af den fulde dosis af det enkelte stof. Hvor der anvendes 3<br />
marvtoksiske stoffer, skal dosis af hvert stof reduceres til ca. 50 % af den fulde<br />
enkeltstofdosis. Vi nærmer os nu individuelle stofdoser, der bliver for små til at være<br />
effektive, hvorfor kombinationsregimer sjældent indeholder mere end 3 eller 4 forskellige<br />
stoffer. Hvis der anvendes tre marvtoksiske stoffer samtidigt, kan kombinationen dog tilsættes<br />
et eller to af de ikke-marvtoksiske stoffer i fulde doser, fx vincristin, cisplatin, bleomycin,<br />
prednisolon eller metotrexat/leucovorin.<br />
Toksicitet<br />
Toksicitet af cytostatika kan inddeles i 2 hovedgrupper. De generelle bivirkninger kan<br />
fremkaldes i større eller mindre grad af alle cytostatika gennem stoffernes virkning på<br />
hæmatopoietiske, epitheliale og gonadale celler, samt på brækcentret via kemo-triggerzonen i<br />
bunden af IV. ventrikel. <strong>Den</strong>ne form for toksicitet er dosisrelateret og kan oftest reduceres til<br />
et tolerabelt niveau ved dosisreduktion og supplering med en passende understøttende<br />
behandling (se afsnittet om understøttende behandling senere i bogen).<br />
De specielle bivirkninger fremkaldes af bestemte cytostatika (Tabel 2). <strong>Den</strong>ne form for<br />
toksicitet er også dosisrelateret, men når disse bivirkninger optræder, vil det ofte være<br />
nødvendigt at stoppe behandlingen med det udløsende medikament enten permanent eller i<br />
længere tid, indtil restitution er indtrådt. Efter visse organskader indtræder der ikke<br />
restitution. Det gælder fx for cisplatin-induceret høretab og anthracyklin betinget<br />
cardiomyopati. Risikoen for udvikling af specielle bivirkninger nødvendiggør en omhyggelig<br />
monitorering af patienten og overholdelse af forskellige sikkerhedsregler ved administration<br />
af medikamenterne. Eksempelvis må en enkeltdosis på 2 mg ikke overskrides for Vincristin,<br />
og en kumuleret dosis på 450 mg/m 2 ikke overskrides for Adriamycin. Indgift af cisplatin<br />
kræver, at patienten gennemgår et bestemt hydreringsregime, og indgift af adriamycin eller<br />
andre antracycliner, hvor der er planlagt længerevarende behandling, kræver for nogle<br />
undersøgelse af hjertets uddrivningsfraktion.<br />
<strong>Den</strong> lille <strong>Onkolog</strong>, <strong>Odense</strong> 2003 11