Nr. 3 · September 2008 · 20. årgang - Landsforeningen Rett Syndrom

150 mio. ekstra– til ungdomsuddannelsen for unge med særlige behovKL og regeringen er i forbindelse medøkonomiaftalen for 2009 blevet enigeom, at kommunerne årligt tilføres yderligere150 mio. kr. til uddannelsen tilunge med særlige behov.Siden 1. august 2007 har kommunernejf. lov nr. 564 haft pligt til attilbyde ungdomsuddannelse til ungemed særlige behov under 25 år, somikke er i stand til at følge en ordinærungdomsuddannelse med specialpædagogiskstøtte. Det lykkedes ikke atopnå en tilfredsstillende aftale omøkonomisk kompensation til kommunerneforud for lovens vedtagelse i2007. KL har derfor siden sommeren2007 rejst økonomiske krav overforregeringen om en højere økonomiskkompensation.KLs holdning er, at den endeligeopnåede kompensation kun delvistopfylder KLs krav til regeringen. KLanbefaler derfor, at hver kommunegenovervejer sit budget for uddannelsenset i lyset af den nye aftale medregeringen.Når kommunerne ikke har fået fuldøkonomisk kompensation skyldesdet, at regeringen har tilkendegivet,at regeringens økonomiske forudsætningerbygger på den såkaldte ”Fynsmodel”, der har lave gennemsnitsomkostningerpr. elev.De nye økonomiske rammer forungdomuddannelsen er nærmerebeskrevet i KLs kommende supplementsskrivelse3-5 til budgetvejledningenfor 2009.Kilde: www.kl.dkNyt fra Center for Rett syndromCenter for Rett syndrom har fået nysocialrådgiver, idet Marianne Engelikke længere har tid til at hjælpe os,hvilket hun meget beklager. Heldigvishar vi fundet en anden rigtig godsocialrådgiver i stedet. Hun hedderMette Dalby, har god erfaring indenforhandicapområdet, idet hun gennemflere år har været sagsbehandleri handicapteams i forskellige kommuner.Center for Rett syndomSocialrådgiver Mette Dalby kan kontaktespå 4326 0160: fredage mellem8-14, hvor hun er på Kennedy Centret,1. gang bliver den 5. september, torsdagefra kl. 18-20, hvor hun arbejderhjemmefra, 1. gang bliver den 11.september. Hun kan også kontaktespå mail: mvd@kennedy.dkOBS!Det meste af Kennedy Centret er nuflyttet tilbage til Gl. Landevej 7, 2600Glostrup, i en hel ny bygning. DetLandsforeningen Rett Syndromgælder også Center for Rett syndrom.Skal I til Center for Rett syndrom erdet for fremtiden, der I skal møde op.I skrivende stund er langt fra alt påplads, men det er det forhåbentligt,inden disse ord er trykt i Rett Nyt. Detender med at blive et rigtig flot hus,vi har fået med patienthotel, der ogsåkan bruges af handicappede. Men derer (desværre) absolut intet, der minderom det gamle Kennedy Institut, hvorde første patienter med Rett syndromi Danmark blev diagnosticeret tilbagei 1986.en trist meddelelseDet er med stor beklagelse, at vi må meddele, atGitte Jensen, som var medstifter af foreningen ogmor til Line, efter længere tids sygdom er afgåetved døden. Andet steds i bladet, kan man læse omhvordan Gitte var med til at stifte LandsforeningenRett Syndrom for 20 år siden. Det er flere år siden,at Gitte har haft overskud til at deltage i foreningensarrangementer. Vi var derfor ekstra glade for,at hun deltog i foreningens jubilæumskonference imarts i år.Vore tanker går til den nærmeste familie og specielt til LineJytte Bieber Nielsen15