Laboratoriekursus 2011
Laboratoriekursus 2011 Laboratoriekursus 2011
VUC Århus Øvelsesvejledning: Mitosen - den almindelige celledeling. Lab.B11 Relevant baggrundstof: Cellens opbygning, cellens cyklus, den almindelige celledeling - mitosen, de genetiske grundbegreber som: gener, alleler, kromatider og kromosomer. Teori: Der er to former for celledeling, den almindelige celledeling (mitosen) og den celledeling der fører til dannelsen af kønsceller (meiosen). I denne øvelse skal vi beskæftige os med mitosen. Formålet med mitosen er at skabe nye celler, som er identiske med den oprindelige celle. Denne form for celledeling sker i organismen, når den vokser eller i forbindelse med udskiftning af slidte celler. Inden celledelingen kopieres cellens arvemateriale, DNA, det betyder at kromosomerne nu findes i en struktur, som består af to ens DNA strenge også kaldet kromatider. Kromatiderne holdes sammen ved hjælp af et såkaldt centromer. Under celledelingen adskilles kromatiderne og føres til hver sin ende i cellens cytoplasma (cellens pol), herefter deles cellens cytoplasma og der dannes ny membran omkring de to nye celler. Celledelingen består således af tre vigtige trin: • Kopiering af arvematerialet (DNA) • Adskillelse af de to kopier (kromatiderne) • Deling af cellens cytoplasma Formål: I denne øvelse skal man ved hjælp af mikroskopet se og identificere de forskellige faser i mitosen. Der fremstilles et mitose præparat af løgceller i deling eller der kan bruges faste mitosepræparater. Anvend figuren side 3 Materialer: Rødder fra rødløg eller hyacinter i god vækst Objektglas, dækglas 1% orcein i 45% eddikesyre (færdiglavet) Spritbrænder Præparernål Filterpapir Mikroskop Metode: Det er muligt selv at fremstille et mitose præparatet. Dette gøres ved at tage en rodspids i vækst f.eks. fra løg, bønnespirer eller hyacinter. Den yderste spids er rodens vækstzone og her vil der hele tiden være celler i deling fordi roden vokser. Ved at farve rodspidsen med orcein kan man farve cellens DNA og cellens kromosomer bliver på denne måde synlige i mikroskopet. Fremstilling af mitosepræparat: 46
VUC Århus Lab.B11 1. Der skæres 1-2 mm af rodspidsen - en rodspids i god vækst kendes på, at den har en mælket zone. 2. Rodspidsen overføres til et objektglas med en dråbe orcein (1% i 45% eddikesyre) og findeles med en præparernål. Herefter lægges et dækglas på så farven ikke fordamper. 3. Præparatet opvarmes til ca. 60°C over en spritflamme (det må ikke koge). Ved opvarmningen bliver cellerne bløde og midtlamellen opløses. 4. Læg nu et stykke filterpapir stramt ud over glasset og bank forsigtigt på dækglasset med enden af præparernålen. Efterfulgt af et kraftigt tryk med tommelfingeren. På denne måde opnår man at sprede cellerne. 5. Cellerne er nu klar til mikroskopet. Brug af mikroskopet: Husk altid at stille skarpt inden der skiftes forstørrelse ellers ødelægger man præparatet og mikroskopet. 1. Fastgør præparatet i klemmen på mikroskopets bord. 2. Vælg den forstørrelsen/objektivet mærket 4x (dette svarer til en forstørrelse på 40x) 47
- Page 1 and 2: Laboratoriekursus 2011 Øvelsesvejl
- Page 3 and 4: VUC Århus Lab.B11 Kære selvstuder
- Page 5 and 6: VUC Århus Lab.B11 Fremgangsmåde:
- Page 7 and 8: VUC Århus Øvelsevejledning: Beste
- Page 9 and 10: VUC Århus Rapportvejledning: Lab.B
- Page 11 and 12: VUC Århus Øvelsesvejledning: Fors
- Page 13 and 14: VUC Århus Den saltkoncentration, d
- Page 15 and 16: VUC Århus Eksperiment nr.: Lab.B11
- Page 17 and 18: VUC Århus Lab.B11 10 små reagensg
- Page 19 and 20: VUC Århus Eksperiment nr.: Lab.B11
- Page 21 and 22: VUC Århus Formål: At undersøge f
- Page 23 and 24: VUC Århus Rapportvejledning: Lab.B
- Page 25 and 26: VUC Århus Øvelsesvejledning: Best
- Page 27 and 28: VUC Århus Lab.B11 cykelarb.(max) =
- Page 29 and 30: VUC Århus Eksperiment nr.: Lab.B11
- Page 31 and 32: VUC Århus Lab.B11 Diabetes mellitu
- Page 33 and 34: VUC Århus Lab.B11 Figuren er hente
- Page 35 and 36: VUC Århus Øvelsesvejledning: Best
- Page 37 and 38: VUC Århus Lab.B11 På Eldonkortet
- Page 39 and 40: VUC Århus Eksperiment nr.: Lab.B11
- Page 41 and 42: VUC Århus Lab.B11 alkohol bør und
- Page 43 and 44: VUC Århus Lab.B11 Inkubering af pr
- Page 45: VUC Århus Eksperiment nr.: Lab.B11
- Page 49 and 50: VUC Århus Rapportvejledning: Lab.B
VUC Århus<br />
Lab.B11<br />
1. Der skæres 1-2 mm af rodspidsen - en rodspids i god vækst kendes på, at den har en mælket<br />
zone.<br />
2. Rodspidsen overføres til et objektglas med en dråbe orcein (1% i 45% eddikesyre) og findeles<br />
med en præparernål. Herefter lægges et dækglas på så farven ikke fordamper.<br />
3. Præparatet opvarmes til ca. 60°C over en spritflamme (det må ikke koge). Ved opvarmningen<br />
bliver cellerne bløde og midtlamellen opløses.<br />
4. Læg nu et stykke filterpapir stramt ud over glasset og bank forsigtigt på dækglasset med enden<br />
af præparernålen. Efterfulgt af et kraftigt tryk med tommelfingeren. På denne måde opnår<br />
man at sprede cellerne.<br />
5. Cellerne er nu klar til mikroskopet.<br />
Brug af mikroskopet:<br />
Husk altid at stille skarpt inden der skiftes forstørrelse ellers ødelægger man præparatet og<br />
mikroskopet.<br />
1. Fastgør præparatet i klemmen på mikroskopets bord.<br />
2. Vælg den forstørrelsen/objektivet mærket 4x (dette svarer til en forstørrelse på 40x)<br />
47
Change language