DNAPL i moræneler og kalk - DTU Orbit - Danmarks Tekniske ...

Ved beregning af DNAPL-mætning er der i denne rapport antaget at den
vandfyldte porøsitet er lig den totale porøsitet, og der er derfor ikke taget højde
for at vandfyldt porøsitet falder i takt med at DNAPL-mætning stiger. Det er dog
vurderet ikke at være betydende i forhold til øvrige parametre (Jørgensen et al.,
2010).
Den beregnede mætning er et gennemsnit for prøven, hvilket betyder at der kan
være tynde lag af residual DNAPL, der ikke erkendes som DNAPL, og tynde lag
af mobil DNAPL der fejltolkes som residual. I sedimenter med meget tynde lag
af DNAPL (f.eks. moræneler), hvor der kun er DNAPL i små sprækker/sandslirer
i prøven vil den beregnede mætning være mindre end den reelle mætning i
sprække/sandslire.
Ovenstående beregning af DNAPL mætning er for porøst medie, og konceptuelt
er både moræneler og kalk sprækket medie, hvor DNAPL forventes alene at
optræde i sprækker (og evt. i sandslirer hvis prøve repræsenterer ler).
Sprækkerne udgør kun en del af prøvernes porevolumen, og DNAPL mætningen
i sprækkerne vil således reelt være betydeligt højere end beregnet. Den reelle
DNAPL-mætning i sprækket medie kan estimeres ved at dividere den beregnede
gennemsnitlige mætning med forventet sprækkeandel i matrixen prøven
(Jørgensen et al., 2010). Antages det, at ca. 0,1% af den samlede porøsitet
udgøres af sprækker (100 µm sprækker med 1 m afstand), fås for f.eks. ler med
en porøsitet på 27% at sprækkerne vil være fuldt mættede ved en S DNAPL på 2,7%,
og DNAPL vil være mobil fra 0,4%. Udføres tilsvarende beregning for kalk med
en porøsitet på 40%, vil sprækkerne være fuldt mættede ved en S DNAPL på 4% og
DNAPL vil være mobil fra 0,6%.
3.8.2 Beregningsmetoder for vandprøver
Til udregning af en vandprøves stof koncentration i forhold til stoffets
opløselighed kan DNAPL regneark fra Jørgensen et al. (2010) benyttes. Ved
blandings-DNAPL vil regnearket dog underestimere dette forhold, da
opløseligheden falder til den effektive opløselighed jf. ligning 4 i ovenstående
afsnit. Er vandprøverne domineret af PCE, TCE og cis-DCE kan molfraktionen
af PCE (x PCE ), TCE (x TCE ) og cis-DCE (x DCE ) beregnes således:
x PCE =
1
1+ C DCE ∗S PCE
C PCE ∗S DCE
+ C TCE ∗S PCE
C PCE ∗S TCE
ligning (14)
x TCE = C TCE∗S PCE ∗x PCE
C PCE ∗S TCE
ligning (15)
x DCE = 1 − x PCE − x TCE ligning (16)
hvor C er den målte koncentration af det pågældende stof, og S er
opløseligheden af stoffet.
Den målte koncentration i procent af den effektive opløselighed kan da beregnes,
og kaldes her fortyndingen (f):
f =
C PCE
S PCE ∗x PCE
∗ 100% ligning (17)
22