Metaboliske levertilstande

More documents

Recommendations

Info

Diagnose Mistanke: • Børn og unge med parenkymatøs leversygdom (↑ aminotransferaser) af ukendt årsag • Sjældent symptomer før 3-årsalderen Undersøgelser: S-caeruloplasmin • 250 µg/g tørvægt (< 55 normal)
Behandling Kelerende stoffer • Penicillamin - Opløser de Cu-rige granula i hepatocytters lysosomer - Forhindrer udvikling af fulminant hepatitis (Klein, J Hepatol 2000; 32: 193-201, rottemodel) • Alt. triethylentetramin (Trientin) el. tetrathiomolybdat - øger udskillelsen af Cu Zink (kompetitiv for optag af Cu) Diæt (lever, skalddyr, svampe, chokolade og nødder)
Page 1 and 2: Metabolisk leversygdom Leverens og
Page 3 and 4: α 1 -antitrypsin • AAT-gen på 1
Page 5 and 6: α 1 -antitrypsin-mangel PiZZ Eosin
Page 7 and 8: Leverforandringer Ses oftest hos pr
Page 9 and 10: Neonatal α 1 -antitrypsin-hepatiti
Page 11 and 12: Neonatal α 1 -antitrypsin-hepatiti
Page 13 and 14: Prognose af neonatal α 1 -AT-mange
Page 15 and 16: Prognose, voksne Lungesygdom (emfys
Page 17 and 18: Wilsons sygdom Cu essentielt sporme
Page 19: Symptomer på mb. Wilson Øjensympt
Page 23 and 24: Wilson - kronisk hepatitis Udtalt p
Page 25 and 26: Wilson - cirrose Cirrose uspecifik
Page 27 and 28: Jern i leveren Ferritin Hæmosideri
Page 29 and 30: Primær / hereditær hæmokromatose
Page 31 and 32: Hereditær hæmokromatose (von Reck
Page 33 and 34: Klinik Fire kliniske stadier • Ge
Page 35 and 36: Variabel histologi Jernaflejringer
Page 37 and 38: Gradering Grad 0: Granula fraværen
Page 39 and 40: Kombination med alkoholisme
Page 41 and 42: Siderose ved viral hepatitis Hepati

Metaboliske levertilstande

Create successful ePaper yourself

Delete template?

Save as template?