Metaboliske levertilstande
Metaboliske levertilstande Metaboliske levertilstande
Neonatal α 1 -antitrypsincirrose Cirrotiske noduli • Omgivet af tæt kollagen • Adskilt af løst bindevæv α 1 -antitrypsin-globuli • Pan-nodulært IHC
Prognose af neonatal α 1 -AT-mangel 25 % kommer sig (3-10 år) 25 % har persisterende forhøjet s-ALAT uden andre symptomer eller tegn 25 % ikterus forsvinder, men vedvarende forhøjet ALAT med forstørret lever og milt 25 % dør pga. cirrose el. transplanteres (6 mdr.-17 år) (Ibarguen, J Pediatr 1990; 117: 864-70)
- Page 1 and 2: Metabolisk leversygdom Leverens og
- Page 3 and 4: α 1 -antitrypsin • AAT-gen på 1
- Page 5 and 6: α 1 -antitrypsin-mangel PiZZ Eosin
- Page 7 and 8: Leverforandringer Ses oftest hos pr
- Page 9 and 10: Neonatal α 1 -antitrypsin-hepatiti
- Page 11: Neonatal α 1 -antitrypsin-hepatiti
- Page 15 and 16: Prognose, voksne Lungesygdom (emfys
- Page 17 and 18: Wilsons sygdom Cu essentielt sporme
- Page 19 and 20: Symptomer på mb. Wilson Øjensympt
- Page 21 and 22: Behandling Kelerende stoffer • Pe
- Page 23 and 24: Wilson - kronisk hepatitis Udtalt p
- Page 25 and 26: Wilson - cirrose Cirrose uspecifik
- Page 27 and 28: Jern i leveren Ferritin Hæmosideri
- Page 29 and 30: Primær / hereditær hæmokromatose
- Page 31 and 32: Hereditær hæmokromatose (von Reck
- Page 33 and 34: Klinik Fire kliniske stadier • Ge
- Page 35 and 36: Variabel histologi Jernaflejringer
- Page 37 and 38: Gradering Grad 0: Granula fraværen
- Page 39 and 40: Kombination med alkoholisme
- Page 41 and 42: Siderose ved viral hepatitis Hepati
Neonatal α 1<br />
-antitrypsincirrose<br />
Cirrotiske noduli<br />
• Omgivet af tæt kollagen<br />
• Adskilt af løst bindevæv<br />
α 1<br />
-antitrypsin-globuli<br />
• Pan-nodulært<br />
IHC
Change language