Kognitive problemer hos børn med diabetes - Diabetesforeningen
Kognitive problemer hos børn med diabetes - Diabetesforeningen
Kognitive problemer hos børn med diabetes - Diabetesforeningen
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
<strong>Kognitive</strong> <strong>problemer</strong> <strong>hos</strong> <strong>børn</strong> <strong>med</strong> <strong>diabetes</strong>. En litteraturbaseret afklaring. 12<br />
Disse overordnede teser er genfundet i en række af dette litteraturstudies inkluderede<br />
artikler, og de beskrives i det følgende. Dernæst følger en række underafsnit, der kort ser<br />
på hjernesvind, påvirkning af hjernens hørecenter, den grå og hvide substans samt den<br />
diabetiske øjensygdoms sammenhæng <strong>med</strong> forandringer i hjernen.<br />
3.1 Forstyrrelser i neurotransmittersyntesen.<br />
I en amerikansk artikel 27 ser man nærmere på aminosyrer <strong>med</strong> forgrenede kæder og<br />
deres betydning for hjernefunktionen. Når plasmakoncentrationen af forgrenede<br />
aminosyrer stiger, f.eks. som flg. af forøget indtagelse, eller som det ses ved visse<br />
metaboliske sygdomme (f.eks. ukontrolleret <strong>diabetes</strong>), så falder koncentrationen af det,<br />
man kalder aromatiske aminosyrer. Reduktionen i aromatiske aminosyrer har funktionelle<br />
konsekvenser, fordi produktionen af de neurotransmittere, der dannes på basis af<br />
aromatiske aminosyrer, falder. Det gælder f.eks. serotonins dannelse ud fra tryptofan og<br />
katecholaminernes dannelse ud fra tyrosin og fenylalanin. Det fører blandt andet til en<br />
ændret hormonel funktion, ændret blodtryk og en påvirkning af den følelsesmæssige<br />
tilstand. Artiklen er således ikke <strong>diabetes</strong>specifik, men introducerer, at problemet<br />
udmærket kan være relateret til en dårligt reguleret <strong>diabetes</strong>. Man har således påvist, at<br />
plasmakoncentrationen af de forgrenede aminosyrer er høj <strong>hos</strong> rotter <strong>med</strong> en dårligt<br />
kontrolleret <strong>diabetes</strong>.<br />
I en mexicansk artikel publiceret i Diabetes Care i 2006 28 undersøges det, hvorvidt de<br />
metaboliske ændringer ved type 1-<strong>diabetes</strong> kan have indflydelse på hjernens<br />
serotoninaktivitet. Serotonin syntetiseres som nævnt ud fra tryptofan, der passerer<br />
blod-hjerne-barrieren. Trypofan i plasma opretholder en dynamisk ligevægt <strong>med</strong> andre<br />
neutrale aminosyrer, og denne balance i plasma er afgørende for hvor meget tryptofan,<br />
der passerer ind i hjernen. Noget tyder på, at denne balance forskubbes ved type 1<strong>diabetes</strong>,<br />
således at mængden af tryptofan, der kan passere til hjernen ændres, hvorved<br />
hjernens serotonin syntese påvirkes.<br />
Det er ligeledes relevant for dette studie, at et faldende serotoninniveau i hjernen øger<br />
den neuronale corticale aktivitet i den auditoriske cortex. Stiger mængden af serotonin,<br />
kan den modsatte effekt ses på den auditoriske cortex. Ved at måle amplituden af de<br />
intensitets afhængige auditoriske potentialer kan man få et udtryk for denne<br />
sammenhæng. Altså ved at måle auditoriske potentialer på kranieoverfladen får man et<br />
indirekte mål for serotonin aktiviteten i hjernen.<br />
Målingerne af den frie fraktion af tryptofan viste, at denne var signifikant lavere <strong>hos</strong> <strong>børn</strong><br />
<strong>med</strong> type 1-<strong>diabetes</strong>. Ratio mellem frit tryptofan og mængden af andre neutrale<br />
aminosyrer var ligeledes lavere i gruppen af diabetikere. Latenstiden i millisekunder mht.<br />
27<br />
FERNSTROM, J.D., 2005. Branched-chain amino acids and brain function. The Journal of nutrition,<br />
135(6 Suppl), pp. 1539S-46S.<br />
28<br />
MANJARREZ, G., HERRERA, R., LEON, M. and HERNANDEZ-R, J., 2006. A low brain serotonergic<br />
neurotransmission in children with type 1 <strong>diabetes</strong> detected through the intensity dependence of<br />
auditory-evoked potentials. Diabetes care, 29(1), pp. 73-77.<br />
<strong>Diabetesforeningen</strong> – Kjeld Bruun-Jensen – 30. juni 2008