Lisbeth Tranebjærgs oplæg - Center for Høretab
Lisbeth Tranebjærgs oplæg - Center for Høretab Lisbeth Tranebjærgs oplæg - Center for Høretab
from cfh.dk
More from this publisher
06.09.2013
Views
Disposition for indlægget • 1) baggrund bag molekylærgenetiske undersøgelser af hørenedsættelse • 2) Foreløbige resultater fra ”Børneprojektet”
- Page 1 and 2: Temadag-kortversion
- Page 3: Informationsbrochure > 50% af al be
- Page 9 and 10: ”Kogebogen”: Den genetiske kode
- Page 11 and 12: Hvad er en mutation? Gen= arveanlæ
- Page 13 and 14: Hørenedsættelse- Problemets omfan
- Page 15 and 16: Syndromal hørenedsættelse: +andre
- Page 17 and 18: Genetisk heterogenitet ved arvelig
- Page 19 and 20: Risiko for døvt barn: 25% dvs 1 ud
- Page 21 and 22: Genetisk kompleksitet ved recessivt
- Page 23 and 24: Hvor mange gener er ansvarlig for d
- Page 25 and 26: Hvad betyder det om vi finder conne
- Page 27 and 28: Prognostiske karakteristika for GJB
- Page 29 and 30: Hvordan opfattes genetisk risiko? I
- Page 31 and 32: Microarray/Chips baseret analyse-af
- Page 33 and 34: Status i Danmark • Landsdækkende
- Page 35 and 36: Arvelig hørenedsættelse- Metode (
- Page 37 and 38: GJB2 konklusioner • Chipsen ikke
- Page 39 and 40: Forældres viden og holdning omkrin
- Page 41 and 42: Hvad skal man gøre for at igangsæ
- Page 43 and 44: Kompliceret af: GENETISK VEJLEDNING
- Page 45 and 46: At fange Usher syndrom tidligt IV:4
- Page 47 and 48: Døvblindhed- udredning
- Page 49 and 50: Nationalt udrednings- og habiliteri
- Page 51: Mange tak • Mange tak til alle de
Disposition <strong>for</strong> indlægget<br />
• 1) baggrund bag molekylærgenetiske<br />
undersøgelser af hørenedsættelse<br />
• 2) Foreløbige resultater fra ”Børneprojektet”
Change language