Tabel 4.3. CCI for incidente ESRD patienter i DNSL fordelt på aldersgruppe / CCI for incident ESRD patients in DNSL, by age category, 1990-<strong>2010</strong> Alder Total 0- 50- 60- 70- 1990-1994 Alle (N) 1975 733 418 487 227 Charlson score 0-2 (%) 45,4 55,9 44,9 34,9 36,8 3-5 (%) 42,7 37,2 39,7 48,3 50,4 6+ (%) 11,9 6,8 14,4 16,8 12,8 1995-1999 Alle (N) 2776 803 513 703 757 Charlson score 0-2 (%) 37,1 53,5 40,2 27,6 26,4 3-5 (%) 46,8 36,6 42,1 51,9 56,3 6+ (%) 16,1 10,0 17,7 20,5 17,3 2000-2004 Alle (N) 3581 757 619 919 1286 Charlson score 0-2 (%) 30,3 51,4 32,5 24,4 21,2 3-5 (%) 47,0 35,9 45,1 50,9 51,7 6+ (%) 22,6 12,7 22,5 24,7 27,1 2005-2009 Alle (N) 3565 681 588 884 1412 Charlson score 0-2 (%) 26,6 52,1 28,7 21,2 16,8 3-5 (%) 46,4 34,9 47,8 46,7 51,1 6+ (%) 27,0 12,9 23,5 32,1 32,1 <strong>2010</strong> Alle (N) 648 121 110 170 247 Charlson score 0-2 (%) 25,2 57,9 34,5 17,6 10,1 3-5 (%) 44,0 31,4 33,6 44,7 54,3 6+ (%) 30,9 10,7 31,8 37,6 35,6 Note til tabel 4.3. CCI er beregnet som det samlede antal af LPR-diagnoser for den enkelte DNSL-patient i henhold til de 19 sygdomskategorier, der indgår i beregningen af CCI 1 . Skæringsdatoen er dato for første registrerede aktive behandling i DNSL, og alle diagnoser forud for denne dato (dvs. tilbage til 1977 hvor LPR blev etableret) er medregnet. Det ses af tabel 4.3, at prævalensen af høj komorbiditetsscore (6+) er stigende over tid blandt incidente patienter i DNSL, totalt såvel som inden for hver alderskategori, på nær for de 0-49årige i <strong>2010</strong>. Det ses endvidere, at prævalensen af høj komorbiditetsscore (6+) er højest blandt de 60-69-årige, på nær i 2000-2004. De nævnte observationer kan skyldes en reel øget komorbiditet over tid (kohorteeffekt), men også at yngre kohorter (årgange) af DNSL-patienter har haft længere tid at ”opsamle” diagnoser over end ældre kohorter, der blev registreret i DNSL i perioden før 2000. At det ikke er de ældste DNSL-patienter, som har den højeste prævalens af høj komorbiditetsscore kan skyldes, at de mest syge dør bort inden de når 70-års alderen, hvilket resulterer i en relativt raskere population af DNSL-patienter i aldersgruppen 70+ (survival of the fittest 1 ). 4.2. Referencer / References 1. Charlson ME, Pompei P, Ales KL & MacKenzie CR (1987): A new method of classifying prognostic comorbidity in longitudinal studies: development and validation. Journal of Chronic Diseases, 40(5), 373-83.
Kapitel 5. Peritonitis incidens / Peritonitis incidence Beregning af peritonitis-incidens følger i <strong>Dansk</strong> <strong>Nefrologisk</strong> <strong>Selskab</strong>s Landsregister (DNSL) <strong>Årsrapport</strong> <strong>2010</strong> beregningerne i de eksisterende publikationer på området [1, 2]. I nedenstående tabel 5.1 angives den samlede peritonealdialyse (PD) persontid i perioden, f.eks. 2000-2004 (det samlede antal personår i PD-forløb i 2000-2004) og det samlede antal peritonitistilfælde i samme periode. Herefter beregnes peritonitis-raten, dvs. antallet af peritonitistilfælde pr. 100 patientår, samt den reciprokke værdi, der angiver den gennemsnitlige tid mellem hvert peritonitistilfælde (en peritonitis hver x patient-måneder). Tabel 5.2 viser fordelingen af antallet af peritonitistilfælde pr. patient for årene 2009 og <strong>2010</strong>. Kun peritonitistilfælde, der optræder inden for et PD-forløb, er inkluderet i opgørelsen. [1] Schaefer F, Kandert M, Feneberg R. Methodological issues in assessing the incidence of peritoneal dialysis-associated peritonitis in children. Peritoneal Dialysis International 2002;22(2):234- 238. [2] Raaijmakers R, Gajjar P, Schröder C, Nourse P. Peritonitis in children on peritoneal dialysis in Cape Town, South Africa: epidemiology and risks. Pediatric Nephrology <strong>2010</strong>;25:2149-2157.