Neurologi – Almen Diagnostik 1
Neurologi – Almen Diagnostik 1
Neurologi – Almen Diagnostik 1
You also want an ePaper? Increase the reach of your titles
YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.
Prognose: Sygdommen progredierer. Responset på behandling aftager. Dødelighed nærmer sig<br />
normalbefolkningens.<br />
Multi system atrofi (MSA)<br />
Forekomst:<br />
- Prævalens <strong>–</strong> 4,4/100.000.<br />
- Kan starte fra 30års alderen med middeldebut alder på 54år. Flest mænd.<br />
- Er en parkinsonisme-plus sygdom<br />
- MSA-P (hypokinestisk parkisonisme), MSA-C (cerebellar ataksi)<br />
Symptomer:<br />
- Autonome forstyrrelser (impotens, urinretension/inkontinens, orthostatisk hypertension)<br />
- Parkinsonisme<br />
- Cerebellar ataksi<br />
- Påvirkning af de kortikospinale baner (positiv babinski)<br />
- Tremor sjælden ved MSA-P<br />
Undersøgelse:<br />
- MR<br />
- EMG<br />
- PET<br />
Behandling:<br />
- Kørestolsbundet efter 3-8år, overlevelse er 6-11år efter diagnosen er stillet<br />
- Symptomatisk<br />
- Ingen behandling for MSA-C<br />
Steele-Richardson-Olszewskis syndrom<br />
Progressiv supranukleær parese (PSP): Fremadskridende nervesygdom, med debut efter 60-års-alderen;<br />
karakteriseret ved supranukleær lammelse af de ydre øjenmuskler (vertikal blikparese, oftalmoplegi,<br />
sakkeder), pseudobulbær paralyse, dysartri, dyston rigiditet af hals og krop, samt demens.<br />
Progredierende med mors efter 5-10år. L-dopa, amantadin kan have effekt i perioder.<br />
Dystoni<br />
Definition:<br />
Repetitive ufrivillige, formålsløse, vridende eller rykvise muskelkontraktioner i ekstremiteterne, truncus<br />
eller ansigt; disse langsomme bevægelser kan forårsage abnorme stillinger<br />
57