Download pjece

Selvmordshovedpinen
skal frem i lyset
Cirka 5.000 danskere lider af Hortons hovedpine, men langt
fra alle, der lider af de voldsomme og smertefulde hovedpineanfald
er diagnosticeret.
Horton foreningen
” Hovedpinen styrede helt mit
liv, og jeg var ikke til andet
end at feje op og smide ud.
Jeg ville stikke af, men jeg
vidste ikke, hvor jeg skulle
løbe hen. Derfor gik jeg en
dag ned i kælderen og lukkede
døren efter mig med en snor,
så den ikke kunne gå op.
Det var min vej til selvmord.
Heldigvis reddede mine venner
mig, og snart kom hospitalet
på banen med en operationsmulighed”
Tommy Hansen, Horton-patient
HORTONS HOVEDPINE KLYNGEHOVEDPINE CLUSTER HEADACHE SELVMORDSHOVEDPINE

”Der går i gennemsnit seks år fra det
første anfald, til patienten får stillet
Horton-diagnosen. Det er simpelthen
ikke godt nok. Konsekvensen
er, at mange i årevis kæmper
unødigt med forfærdelige smerter,
som vi i dag kan smertelindre.”
Rigmor Højland Jensen,
professor dr.med, centerleder,
Dansk Hovedpinecenter
”Nogle gange tror jeg, at min sidste time er
kommet, og nogle gange ønsker jeg det også.
Jeg kan ikke holde det ud. Det er så ekstreme
smerter – som at føde et barn ud gennem
øjet.”
Anette Sørensen, Horton-patient
”Horton er som tortur, hvor du ved, at de kommer
ned ad gangen og henter dig om lidt. Der
kommer bare ikke nogen og henter dig, for det
er inde i dig selv, men du kan ikke række ud
efter nogen. Om der så stod 1.000 mennesker i
lokalet, var der ingen, der kunne hjælpe dig.”
Dorthe Dreyer, Horton-patient
HORTONS HOVEDPINE KLYNGEHOVEDPINE CLUSTER HEADACHE SELVMORDSHOVEDPINE

Nyt informationsmateriale
Cirka 5.000 danskere lider af Hortons hovedpine, men langt fra alle,
der lider af de voldsomme og smertefulde hovedpineanfald er diagnosticeret.
Kendskabet til sygdommen er generelt dårligt, men det skal dette
nye informationsmateriale nu ændre på. Målet er, at den gennemsnitlige
diagnosticeringstid på seks år mindskes.
Materialet består af:
• en halv times dokumentarprogram til DR
• to videnskabs-/debatprogrammer fra Danskernes
Akademi på DR2
• en pjece
• fire små film
• separat afsnit på Dansk Horton Hovedpineforenings
hjemmeside – www.hortonforeningen.dk
Hortons hovedpine præsenteret i fire små film:
HORTON PÅ TO MINUTTER
Er der mistanke om Hortons hovedpine? Få klar besked på to
minutter. En effektiv introduktion for både læge og patient.
ANFALDET
Oplev et smertefuldt anfald i ord og billeder. Få kendskab til både
anatomi og voldsomhed.
HORTONS KONSEKVENS
Hvordan påvirker Hortons hovedpine den ramtes hverdag? Fokus
på de ærlige svar.
DIAGNOSE
Fagfolk fortæller om typiske tegn samt faldgruber, når diagnosen
peger i retning af Hortons hovedpine.
HORTONS HOVEDPINE KLYNGEHOVEDPINE CLUSTER HEADACHE SELVMORDSHOVEDPINE

HORTONS HOVEDPINE – KORT OG GODT
ANFALDENE
• meget voldsomme smerteanfald, hvor ikke engang morfin hjælper
• et anfald varer mellem 30 minutter og tre timer
• kommer typisk i perioder fra to uger til tre måneder et par gange
om året
• anfald bryder oftest ud om natten efter et par timers søvn, eller
om dagen når det er tid til at slappe af
• har et fast tidsmønster – enten klokkeslæt på døgnet og/eller er
årstidsbestemt
SYMPTOMERNE
• svære smerter i eller omkring det ene øje eller tindingen
• øjet bliver rødt og løber i vand
• øjenomgivelserne hæver, det øverste øjenlåg hænger, og
pupillen bliver mindre
• næsen løber eller stopper til
• pande- og ansigtssved
• voldsom uro og rastløshed
I TAL
• cirka 5.000 danskere lider af Hortons hovedpine, heraf er 85 %
mænd
• Hortons hovedpine rammer typisk mænd i 20-40 års alderen, kan
også ses hos børn
• cirka 80 procent har episodisk Hortons hovedpine, dvs. måske
1-3 måneder om året et par gange om året, f.eks. forår og efterår
• 20 % har kronisk Hortons hovedpine, dvs. anfald året rundt uden
pauser
DET NYE
• siden begyndelsen af 2011 har ni personer i Danmark fået indopereret
en chip for at lindre Horton-anfald, på verdensplan er
tallet 32 personer
Horton foreningen Dansk Horton Hovedpineforening
Postboks 18
3630 Jægerspris
www.hortonforeningen.dk