29.07.2013 Views

Teknologiske tips til effektiv produktion af SG-jern

Teknologiske tips til effektiv produktion af SG-jern

Teknologiske tips til effektiv produktion af SG-jern

SHOW MORE
SHOW LESS

Create successful ePaper yourself

Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.

<strong>Teknologiske</strong> <strong>tips</strong> <strong>til</strong> <strong>effektiv</strong><br />

<strong>produktion</strong> <strong>af</strong> <strong>SG</strong>-<strong>jern</strong><br />

<strong>SG</strong>-<strong>jern</strong> er en kompleks legering,<br />

hvor små ændringer i processen<br />

kan få stor indvirkning på smelten<br />

under størkningen. Godsfejl kan<br />

opstå, selvom den kemiske sammensætning<br />

og støbetemperaturen<br />

ligger inden for grænserne.<br />

Nodulariteten og udskilningsmønsteret<br />

for gr<strong>af</strong>itnoduler under<br />

størkning er de vigtigste parametre.<br />

Målsætningen er at kunne<br />

smelte og behandle <strong>jern</strong>et, så man<br />

opnår normale niveauer og at reducere<br />

variationerne i den metallurgiske<br />

kvalitet mellem behandlingerne.<br />

Termisk analyse <strong>af</strong> basis<strong>jern</strong>et<br />

og størkning sker under<br />

udskilning <strong>af</strong> gr<strong>af</strong>it er en passende<br />

metode for at kontrollere disse parametre.<br />

(Traditionel termisk analyse<br />

med tellurkobber, hvor <strong>jern</strong>et<br />

størkner ”hvidt”, er helt uegnet <strong>til</strong><br />

metallurgisk proceskontrol). Termisk<br />

analyse med kobber uden<br />

tellur gør det mulig, at visualisere<br />

og kvantificere den metallurgiske<br />

effekt <strong>af</strong> forskellige forandringer<br />

i smelte-, behandlings- podningsprocesser.<br />

Dette gør termisk analyse<br />

<strong>til</strong> et udmærket værktøj for<br />

optimering <strong>af</strong> processen samt for<br />

kvalitetssikring ved <strong>produktion</strong> <strong>af</strong><br />

<strong>SG</strong>-<strong>jern</strong>.<br />

Ved at optimere processen og<br />

kontrollere basis<strong>jern</strong>et med termisk<br />

analyse, kan man sænke<br />

det aktive magnesiumindhold i<br />

<strong>SG</strong>-<strong>jern</strong>et. Dette medfører væsentlig<br />

lavere tendens <strong>til</strong> støbefejl og<br />

muliggør et højt godsudbytte. <strong>SG</strong><strong>jern</strong>s<br />

<strong>produktion</strong> medfører mange<br />

operationstrin, som påvirker slutresultatet.<br />

Denne artikel har <strong>til</strong><br />

formål, at give nogle teknologiske<br />

<strong>tips</strong>, som kan være værdifulde for<br />

at <strong>effektiv</strong>isere <strong>produktion</strong>en <strong>af</strong><br />

<strong>SG</strong>-<strong>jern</strong>.<br />

Billedet viser termisk analyse<br />

med PQ-DIT-systemet <strong>af</strong> et basis<strong>jern</strong><br />

for <strong>SG</strong>-<strong>jern</strong>. Den øverste<br />

kølekurve repræsenterer et gråt<br />

størkende <strong>jern</strong>, dvs. når løst kulstof<br />

udskilles som gr<strong>af</strong>it. Den nederste<br />

kurve viser et hvidstørkende, hvor<br />

kulstoffet bindes kemisk <strong>til</strong> <strong>jern</strong><br />

som cementit.<br />

A1. Chargesammensætning<br />

og kemisk<br />

analyse<br />

A1. Kvælstof<br />

Det er vigtigt at holde mængden<br />

<strong>af</strong> kvælstof på et lavt og konstant<br />

niveau. Kvælstof, som er opløst i<br />

<strong>jern</strong>et, bindes <strong>af</strong> magnesium. Højt<br />

indhold <strong>af</strong> kvælstof kræver derfor<br />

høje <strong>til</strong>sætninger <strong>af</strong> magnesium.<br />

(Kvælstof i molekylær form som fx<br />

gas, som anvendes i støbeovne opløses<br />

ikke i <strong>jern</strong>et.<br />

Det anbefales, at kvælstofniveauet<br />

i basis<strong>jern</strong>et holdes under<br />

70 ppm. Kontroller kvælstofindholdet<br />

i alle chargematerialer. Visse<br />

opkulningsmidler kan indeholde<br />

op <strong>til</strong> 2% kvælstof, fx petroleumskoks-produkter,<br />

og de bør ikke anvendes<br />

ved <strong>produktion</strong> <strong>af</strong> <strong>SG</strong>-<strong>jern</strong>.<br />

Opkulningsmidler baseret på gr<strong>af</strong>it<br />

<strong>af</strong> høj kvalitet og et kvælstof-<br />

Rudolf V. Sillén<br />

Administrerende<br />

direktør,<br />

NovaCast Foundry<br />

Solutions<br />

niveau under 0.1% bør anvendes.<br />

Andre chargematerialer, hvor man<br />

kan finde kvælstof, er FeMn, stål<br />

og SiC-briketter.<br />

A2. Omgangs<strong>jern</strong><br />

Brug ikke grå<strong>jern</strong>sskrot! Varier<br />

ikke skrotmængden for meget<br />

mellem de enkelte smelter. Hav<br />

tre chargerecepter parat <strong>til</strong> hvert<br />

basis<strong>jern</strong>, en med normal skrotmængde<br />

(som <strong>til</strong>svarer et normalt<br />

udbytte), en med 10% mindre<br />

skrot og en med 10% mere. Hvis<br />

mængden <strong>af</strong> omgangsskrot er lav,<br />

anvendes recepten med mindre<br />

skrot osv. Hvis man ændre skrotmængden<br />

for meget ændres også<br />

smeltens metallurgiske opførsel!<br />

Omgangs<strong>jern</strong>et indeholder MgS,<br />

MgO og andre komponenter, som<br />

påvirker størkningsforløbet.<br />

A3. Sporemner og kritiske<br />

grundemner<br />

Kontroller alle leverancer <strong>af</strong> indkommende<br />

materialer for grundemner,<br />

som er kritiske for <strong>SG</strong><strong>jern</strong>!<br />

Nedenfor vises anbefalede<br />

max-værdier:<br />

STØBERIET nr. 3, 2008 11


Emne Max% Negativ effekt, hvis max-grænsen overskrides<br />

Al 0.03 Kan forårsage småblærer <strong>af</strong> brint<br />

As 0.01 Ødelægger gr<strong>af</strong>itformen<br />

B 0.002 reducerer perlitdannelsen. Max 0.0006 for perlitisk <strong>SG</strong><strong>jern</strong><br />

Bi 0.0015 Kan forårsage intercellare gr<strong>af</strong>itformer<br />

Ca 0.01 Kan øge risikoen for grynet gr<strong>af</strong>it<br />

Cd 0.002 Kan forårsage intercellare gr<strong>af</strong>itformer<br />

Ce 0.025 Kan øge risikoen for kanthvidt og grynet gr<strong>af</strong>it<br />

Cr 0.05 Forsinker glødning<br />

Ni 0.5 Kan øge risikoen for grynet gr<strong>af</strong>it<br />

P 0.03 Danner Fe3P. Segrer. Reducerer forlængelse og<br />

slagsejhed.<br />

Pb 0.002 Kan forårsage flagegr<strong>af</strong>it<br />

Sb 0.003 Kan forårsage en pigget gr<strong>af</strong>it<br />

Sn 0.1 Samles ved korngrænserne. Kan mindske slagsejhed<br />

Te 0.003 Ødelægger gr<strong>af</strong>itformen<br />

Ti 0.002 Reducerer nodularitet og skader bearbejdeligheden<br />

Zr 0.1 Kan forårsage forekomst <strong>af</strong> vermikulærgr<strong>af</strong>it<br />

Synergieffekten på forskellige emners<br />

nodularitet kan beregnes på<br />

følgende måde:<br />

Nodularitets-Indeks = 4,4*Ti +<br />

2,3*Sn + 5*Sb + 290*Pb + 1,6*Al<br />

Hvis indeks overstiger 1,0 er der<br />

mindre sandsynlighed for at kunne<br />

opnå høj nodularitet.<br />

Sporemner kan have en positiv<br />

effekt indenfor visse grænseværdier:<br />

Emne Positiv effekt når det ligger<br />

under max-værdi<br />

B Forhindrer perlitdannelse i<br />

ferittiske kvaliteter<br />

Bi Forøger nodularitet<br />

Ca Forbedrer kimdannelsen<br />

Ce Formindsker effekten <strong>af</strong> visse<br />

sporemner. Forøger nodulariteten.<br />

La Reducerer mikrosugninger og<br />

kanthvidt (min. 0.003% ppm)<br />

Sb Stærk perlitdanner. Reducerer<br />

pigget gr<strong>af</strong>it (30 – 50 ppm)<br />

Te Kan minimere småporøsiteter.<br />

Starter cementitdannelse<br />

A4. Svovl<br />

Hvis det er muligt, så vælg chargekomponenter,<br />

så svovlindholdet<br />

i basis<strong>jern</strong>et ligger mellem 0.008<br />

og 0.012%. Bemærk, at vi skriver<br />

0.008% som minimumniveau. Pas<br />

på, at en kemisk analyse <strong>af</strong> S i det<br />

12<br />

behandlede <strong>jern</strong> kan variere betydeligt<br />

og derfor er uden betydning<br />

– S er bundet som MgS og andre<br />

sulfider, som <strong>til</strong> dels er gået ud<br />

med slaggen. Et lavt svovlindhold<br />

reducerer udfadning. Tilsætning<br />

<strong>af</strong> cerium kan bruges <strong>til</strong> at binde<br />

svovl før behandling.<br />

B. Smeltning<br />

B1. Chargesekvens, hvis ovnen<br />

tømmes mellem smeltningerne<br />

Start med at lægge omgangs<strong>jern</strong>,<br />

så der på kort tid dannes et smeltebad.<br />

Omgangs<strong>jern</strong>et smelter allerede<br />

ved ca. 1200 °C. (Hvis man<br />

derimod starter med stål, må man<br />

op omkring 1500 °C i temperatur.<br />

Charger derefter med stål, opkulningsmiddel,<br />

SiC, FeMn, resten <strong>af</strong><br />

omgangs<strong>jern</strong>et, rå<strong>jern</strong> og <strong>til</strong> sidst<br />

FeSi. Rustent rå<strong>jern</strong> med vedhængende<br />

sand er at foretrække. Sandblæst<br />

rå<strong>jern</strong> kan give sugninger.<br />

B2. Chargesekvens med<br />

<strong>til</strong>bageværende sump i ovnen<br />

Ikke at tømme ovnen helt og lade<br />

en sump være <strong>til</strong>bage er en god<br />

metode også selv om man anvender<br />

en højfrekvensovn. Tøm højest<br />

halvdelen <strong>af</strong> ovnen, inden en ny<br />

charge fyldes på. Hvis man bruger<br />

sump-smeltning er chargesekvensen<br />

mindre kritisk, men det<br />

er godt først at chargere med stål<br />

og opkulningsmiddel, derefter om-<br />

gangs<strong>jern</strong> og <strong>til</strong> sidst FeSi for at<br />

opnå det ønskede siliciumindhold.<br />

Fordelene med sump-smeltning<br />

sammenlignet med at begynde<br />

med en tom ovn er følgende:<br />

1. Der kan køres med fuld ovneffekt<br />

fra begyndelsen.<br />

2. Høj varmeoverførsel <strong>til</strong> chargeringsmaterielerne.<br />

Mindre<br />

oxidation <strong>af</strong> tyndt stålskrot.<br />

3. Mindre variationer i kemisk<br />

analyse og metallurgi takket<br />

være blandingen.<br />

4. Mindre energiforbrug.<br />

5. Mindre slitage på foret (specielt<br />

for at undgå problemer<br />

med revner).<br />

B3. Undgå for høje<br />

temperaturer<br />

Det er ofte gunstigt, at forøge temperaturen<br />

<strong>til</strong> ca. 1500 °C og holde<br />

den i 5 – 15 minutter baseret på<br />

ovnstørrelse og badbevægelse.<br />

Temperaturen er så <strong>til</strong>strækkelig<br />

høj <strong>til</strong> at ilt bundet som silikat og<br />

andre oxider kan reduceres.<br />

Den høje temperatur har en<br />

”rengørende” effekt på smelten.<br />

Hvis temperaturen er for høj eller<br />

holdetiden for lang kan iltniveauet<br />

blive for lavt, og smelten<br />

bliver ”dødbrændt”, som betyder,<br />

at der er for lidt opløst ilt, så der<br />

ikke kan dannes silikat og ikke<br />

dannes andre kimdannere under<br />

størkningen. Dette resulterer i en<br />

smelte med tendens <strong>til</strong> at danne<br />

primærkarbider.<br />

B4. Afslagning og<br />

prøvetagning<br />

Hvis den aktive kulstofækvivalent<br />

(ACEL) er lavere end den ønskede,<br />

<strong>til</strong>sættes et opkulningsmiddel <strong>af</strong><br />

høj kvalitet efter beregninger fra<br />

ATAS eller PO-DIT 1. Bemærk, at<br />

der kan gå 10 – 20 minutter inden<br />

gr<strong>af</strong>itten er opløst. Hvis den aktive<br />

kulstofækvivalent (ACEL) er for<br />

høj spædes smelten op ved korrektion<br />

med ulegeret stål.<br />

Hvis den eutektiske temperatur<br />

(Telow) er for lav og rekalensen<br />

(R) >3 bliver kimedannelsesniveauet<br />

for lavt. Korriger ved at<br />

<strong>til</strong>sætte gr<strong>af</strong>it (0.1%) eller SiC (1<br />

- 3 mm metallurgisk kvalitet) eller<br />

et podemiddel /0.05 <strong>til</strong> 0.1%) eller<br />

STØBERIET nr. 3, 2008


<strong>jern</strong>oxyd (fx noget rusten rå <strong>jern</strong>).<br />

Illustrationen viser hvordan sugningstendensen<br />

påvirkes <strong>af</strong> den<br />

aktive kulstofækvivalent.<br />

B6. At smelte basis<strong>jern</strong> <strong>til</strong><br />

grå<strong>jern</strong> og <strong>SG</strong>-<strong>jern</strong> i samme<br />

ovn<br />

Undgå så vidt muligt, at smelte<br />

basis<strong>jern</strong> for både grå<strong>jern</strong> og <strong>SG</strong><strong>jern</strong><br />

i samme ovn. Svovl sætter på<br />

vægge som slagge, når man smelter<br />

grå<strong>jern</strong> (S ofte 0.1%). Når man<br />

smelter basis<strong>jern</strong> for <strong>SG</strong>-<strong>jern</strong> og<br />

man som mål har S 0.01%, opløses<br />

slaggen og S øges i smelten med<br />

tiden. Af samme grund skal man<br />

aldrig bruge samme ske <strong>til</strong> grå<strong>jern</strong><br />

og <strong>SG</strong>-<strong>jern</strong>.<br />

C. FeSiMg-legering<br />

C1. Legeringens<br />

sammensætning<br />

Rn legering med lavt Mg (25%) anbefales.<br />

Til tyndvægget gods kan RE-ni-<br />

veauet i FeSiMg-legeringen være<br />

op <strong>til</strong> 3%. For gods med højt modul<br />

bør RE begrænses <strong>til</strong> mindre end<br />

0.5% for at minimere risikoen for<br />

pigget gr<strong>af</strong>it.<br />

En relativ lille kornstørrelse (2<br />

– 10 mm) synes at give det bedste<br />

resultat, forudsat, at legeringen er<br />

<strong>til</strong>strækkeligt <strong>til</strong>dækket. For store<br />

korn kan flyde op <strong>til</strong> overfladen inden<br />

de opløses. ( for små korn kan<br />

oxidere, især, hvis de lagres åbent<br />

og <strong>til</strong>sættes skeen længe inden behandlingen).<br />

C2. Behandlingsske,<br />

legeringskammer og<br />

<strong>af</strong>dækningsmateriale<br />

Legeringen skal være ordentlig <strong>til</strong>dækket,<br />

så man opnår et vist minimum<br />

metalniveau (ferrostatisk<br />

tryk) inden reaktionen begynder.<br />

Det anbefales at have en dyb, men<br />

ikke særlig legeringslomme. Et<br />

cylindrisk kammer asymmetrisk<br />

placeret i bunden <strong>af</strong> skeen med<br />

et højde:diameterforhold på mere<br />

end 1,2 er ideelt. Ved at placere<br />

det cylindriske kammer asymmetrisk<br />

forhindrer man at det første<br />

metal rammer overdækningsmidlet<br />

direkte.<br />

Højden og typen <strong>af</strong> <strong>af</strong>dækningsmiddel<br />

<strong>af</strong>gør, hvor lang tid, der går<br />

før magnesium-reaktionen starter.<br />

Illustrationen viser en passende<br />

ske med reaktionskammer og føderør.<br />

Det anbefales at anvende FeSi<br />

med en kornstørrelse på


påvise, at <strong>jern</strong>et når ”topniveau”<br />

i metallurgisk kvalitet omkring<br />

3 – 5 minutter efter behandling.<br />

TElow og GRF1 øges, GRF2 sænkes<br />

og nodulariteten forbedres.<br />

Vent derfor et par minutter efter<br />

behandlingen inden der støbes!<br />

Dette reducerer sugningstendensen!<br />

En vis ventetid giver slaggepartikler<br />

mulighed for at flyde op<br />

på overfladen. F<strong>jern</strong> slaggen så<br />

sent som muligt.<br />

D4. F<strong>jern</strong> slaggen<br />

Efter behandlingen dannes MgS,<br />

som langsomt flyder op <strong>til</strong> overfladen,<br />

hvor den reduceres med ilt og<br />

derfor frigøres svovl, som kan forenes<br />

med mere Mg. F<strong>jern</strong> derfor<br />

slaggen umiddelbart efter behandlingen<br />

og vent 3 – 4 minutter, så<br />

mindre slaggepartikler kan flyde<br />

op <strong>til</strong> overfladen og derefter f<strong>jern</strong>es<br />

slaggen igen. Smeltn bliver nu renere<br />

og Mg udbyttet noget højere.<br />

D5. Minimer <strong>til</strong>sætningen <strong>af</strong><br />

Mg-legering<br />

Ved at følge ovenstående råd kan<br />

man opnå et højt og ensartet udbytte<br />

<strong>af</strong> magnesium. Herved kan<br />

man sænke Mg-niveauet, hvilket<br />

giver mange fordele, fx lavere omkostninger,<br />

mindre risiko for sugninger<br />

og slaggefejl. Læg mærke<br />

<strong>til</strong>, at man har et fuldt anvendeligt<br />

14<br />

<strong>SG</strong>-<strong>jern</strong> selv med nodularitet omkring<br />

75%! De fysiske egenskaber<br />

sænkes meget lidt fra 100 – 75%<br />

eftersom styrken hovedsagelig beror<br />

på grundmassens sammensætning<br />

dvs. perlitindholdet.<br />

Sugningstendenserne <strong>af</strong>tager<br />

med Mg-indholdet. Det er værd at<br />

sigte efter et lavt Mg-indhold.<br />

D6. Podning<br />

Hvilken type podemiddel og hvilken<br />

podemetode man anvender <strong>af</strong>hænger<br />

<strong>af</strong> forholdene. Støber man<br />

tyndvægget gods er podningens<br />

fornemste opgave at reducere underkølningen<br />

ved eutektisk størkning<br />

for at undgå primær cementit.<br />

Man bør vælge et podemiddel, som<br />

øger den eutektiske temperatur så<br />

meget som muligt. Brug PQ-DIT1<br />

eller ATAS <strong>til</strong> at teste forskellige<br />

podemidler. Forskellen i eutektisk<br />

temperatur (Telow-TEwhite) mellem<br />

grå og hvide kurver bør være<br />

så stor som muligt. Hvis hensigten<br />

er at fobedre mønstret for udskilning<br />

<strong>af</strong> gr<strong>af</strong>it, bør man anvende<br />

et podemiddel som forbedrer sen<br />

kimdannelse. Et godt udskilningsmønster,<br />

som medfører, at man får<br />

en høj ekspansion i slutningen <strong>af</strong><br />

størkningen, indikeres <strong>af</strong> lav R, høj<br />

GRF1, lav GFR2 og lav dT/dt_TS.<br />

Podemidlet bør <strong>til</strong>sættes så sent<br />

som muligt. Podning i strålen un-<br />

STØBERIET nr. 3, 2008


der støbningen maksimerer effekten.<br />

Hvis støbehastigheden varierer<br />

under støbesekvensen (på<br />

grund <strong>af</strong> reduceret trykhøjdeeffekt),<br />

varierer podningsmængden<br />

også. (De fleste podeindretninger<br />

leverer en konstant mængde per<br />

sekund, fx 7 g/sekund). Hvis støbehastigheden<br />

varierer stærkt bliver<br />

variationerne i podningen store.<br />

Inds<strong>til</strong>ning <strong>af</strong> podemiddel må derfor<br />

varieres på basis <strong>af</strong> støbehastigheden<br />

for hver støbemodel.<br />

Hvis det behandlede <strong>jern</strong> støbes<br />

indenfor 10 minutter er det godt<br />

at pode i skeen under påfyldning.<br />

Fyld skeen ca. ⅓ op og <strong>til</strong>sæt så podemiddel<br />

i strålen.<br />

En anden måde er at <strong>til</strong>sætte podemidlet<br />

oven på FeSiMg-legeringen<br />

og dække det over med stålklip<br />

eller SiC. Brug ATAS eller PQ-DIT<br />

for at finde det bedste podemiddel<br />

og den korrekte mængde. (kontroller<br />

effekten på TElow, R, GFR1 Og<br />

GFR2).<br />

Det optimale er at måle kimdannelsesgraden<br />

i det behandlede <strong>jern</strong><br />

efter podning og derefter beregne<br />

om det er nødvendigt med en korrektion<br />

(ATAS Dynamisk podning).<br />

D7. Vend op og ned på skeen<br />

efter støbning<br />

Når behandlingsskeen er tømt<br />

skal der vendes op og ned på den<br />

inden næste behandling. På den<br />

måde undgår man, at flydende eller<br />

halvflydende slaggekommer<br />

ind i legerings kammeret. En anden<br />

fordel er at man mindsker<br />

temperaturtabet.<br />

E. Prøvetagning <strong>af</strong><br />

behandlet <strong>jern</strong><br />

E1. Hvordan man tager prøver<br />

Prøven skal tages fra det behandlede<br />

og podede <strong>jern</strong>, normalt lige<br />

før støbningen påbegyndes. I nogle<br />

<strong>til</strong>fælde, hvor man anvender podning<br />

i strålen (istøbningsovne) kan<br />

det være nødvendigt med omkring<br />

0.8 gram podemiddel i prøvekoppen.<br />

Alternativt kan man <strong>til</strong>sætte<br />

podemiddel i støbeskeen.<br />

Det er vigtigt, at begge kopperne<br />

/PQ-DIT) fyldes op <strong>til</strong> randen. Tel-<br />

lur koger ved ca. 980 °C, så fyld<br />

derfor først koppen halvt – vent<br />

nogle sekunder og fyld så hele koppen.<br />

Vi anbefaler, at man anvender<br />

prøvekopper <strong>af</strong> fiber (Kaowool)<br />

– de holder temperaturen bedre og<br />

påvirker ikke kimdannelsen som<br />

en prøvekop <strong>af</strong> gr<strong>af</strong>it kan gøre.<br />

E2. Vurdering <strong>af</strong> nodularitet<br />

Hvis nodulariteten vurderes subjektivt<br />

kan variationerne blive +/-<br />

5% selv mellem erfarne metallurger.<br />

Sørg for <strong>til</strong> at vurderingen tages<br />

fra en sektion <strong>af</strong> prøveobjektet<br />

Der udover kan variationerne gå<br />

op <strong>til</strong> +/- 10% <strong>af</strong>hængig <strong>af</strong>, hvordan<br />

prøven er slebet og poleret, især de<br />

ferrittiske kvaliteter. ATAS og PO-<br />

DIT giver en integreret objektiv<br />

vurdering baseret på forholdene<br />

i prøvekoppen. Systemets nøjagtighed<br />

er dog <strong>af</strong>hængig <strong>af</strong> hvor<br />

nøjagtigt nodulariteten beregnes<br />

for kalibreringsprøverne. Der bør<br />

<strong>til</strong>stræbes en mikrostruktur med<br />

enkelte grove noduler og mange<br />

små noduler, som udskilles sent i<br />

størkningsforløbet og gennem ekspansion<br />

modvirker stigninger.<br />

E3. Vurdering <strong>af</strong> aktivt<br />

magnesium<br />

Et Spektrometer beregner det totale<br />

magnesiumniveau i en prøve,<br />

dvs. Mg som oxider, sulfider, nitrider,<br />

silikat samt som opløst magnesium.<br />

To prøver med samme<br />

totalmængde <strong>af</strong> Mg, kan derfor<br />

resultere i forskellig nodulari-<br />

tet. Nøjagtigheden for at konstatere<br />

total Mg varierer med ca. +/-<br />

0.005%. Effekten er at man måske<br />

skal sætte spørgsmålstegn ved<br />

værdien <strong>af</strong> at måle Mg med spektrometer!?<br />

PQ-DIT-systemet måler<br />

på den anden side opløst magnesium.<br />

Ved kalibrering <strong>af</strong> PQ-DIT2<br />

relateres opløst magnesium <strong>til</strong><br />

total magnesium. Anvenderen<br />

har på den måde en reference,<br />

som han kender. PQ-DIT2 viser i<br />

de fleste <strong>til</strong>fælde samme resultat<br />

som spektrometeret, men den kan<br />

skelne om andelen <strong>af</strong> opløst Mg<br />

varierer. Andelen <strong>af</strong> opløst magnesium<br />

<strong>af</strong>spejler både hvordan <strong>jern</strong>et<br />

størkner og totalindholdet <strong>af</strong> magnesium<br />

i en smelte.<br />

F. Støbeskeen.<br />

Vi anbefaler, at støbeskeen er<br />

forsynet med et dæksel for at reducere<br />

tab <strong>af</strong> strålevarme. Støbeskeer<br />

> 2 tons behøver ofte ingen<br />

dæksel.<br />

Vi anbefaler stærkt, at der anvendes<br />

forskellige støbeskeer <strong>til</strong><br />

gråt <strong>jern</strong> og <strong>til</strong> <strong>SG</strong>-<strong>jern</strong>. Hvis en<br />

ske har været brugt <strong>til</strong> gråt <strong>jern</strong><br />

bruges <strong>til</strong> <strong>SG</strong>-<strong>jern</strong>, vil svovl, som<br />

sidder fast på væggene spredes i<br />

<strong>jern</strong>et og blandes med magnesium.<br />

Resultatet bliver lav nodularitet!<br />

Hvis man er nødt <strong>til</strong> at bruge<br />

samme ske, anbefaler vi at man i<br />

de to første skeer bruger ca. 20%<br />

mere FeSiMg for at kompensere<br />

for svovlet.<br />

STØBERIET nr. 3, 2008 15


G. Støbetemperatur.<br />

Normalt er det fordelagtigt med<br />

en lav støbetemperatur. Volumennedsættelsen<br />

i flydende <strong>til</strong>stand er<br />

da lavere end ved en høj temperatur.<br />

En anden effekt er, at krystallisationszonens<br />

tykkelse i godset<br />

formindskes eftersom tempera-<br />

16<br />

turgradienten i støbegodset bliver<br />

høj. Derved bliver risikoen for sugningssporer<br />

lav. For gods med små<br />

godstykkelser er det dog nødvendigt<br />

med en højere temperatur for<br />

at forhindre cementitdannelse og<br />

for at forlænge størkningstiden, så<br />

der kan finde en <strong>til</strong>fredss<strong>til</strong>lende<br />

gr<strong>af</strong>itudskilning sted.<br />

Vi anbefaler, at den aktive kulstofækvivalens<br />

holdes tæt på<br />

det sande eutektiske punkt. Det<br />

eutektiske punkts beliggenhed <strong>af</strong>hænger<br />

ikke kun på kemisk sammensætning<br />

og kimdannelse, men<br />

også på størkningshastigheden.<br />

STØBERIET nr. 3, 2008

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!