27.07.2013 Views

Mikrobiologi

Mikrobiologi

Mikrobiologi

SHOW MORE
SHOW LESS

Create successful ePaper yourself

Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.

<strong>Mikrobiologi</strong><br />

og af vækstmediet. Hvis mediet indeholder alle de stoffer organismen skal<br />

bruge, vokser den hurtigere, da den ikke skal syntetisere så mange<br />

forbindelser selv. Eukaryoute celler som gær vokser endvidere typisk<br />

langsommere end bakterier. Under optimale forhold vil E.coli kunne vokse<br />

med en generationstid på kun 20 minutter.<br />

Figur 9. Vækstkurve for en bakteriekultur<br />

Den første fase i vækstkurven kaldes lagfasen eller nølefasen. I denne fase<br />

deler cellerne sig ikke, men tilpasser sig det nye medium ved at producere<br />

enzymer, ribosomer og andre nødvendige strukturer der skal bruges ved<br />

proteinsyntese og deling. Længden af fasen afhænger af hvilken<br />

mikroorganisme det er, hvor mange der er overført, hvilke forskelle der er i<br />

mediet i forhold til det gamle medie og fysiske faktorer som temperatur.<br />

I den eksponentielle fase vokser bakterierne med en konstant vækstrate. I<br />

denne fase kan væksten beskrives med ligningen:<br />

N<br />

t<br />

= N 0 ! e<br />

r!<br />

t<br />

Hvor N t er antallet af celler til tiden t, og r er vækstraten. Herudfra ses at<br />

fordoblingstiden eller generationstiden er:<br />

T = (ln2)/r<br />

Med stigende celletal falder vækstraten efterhånden pga. mangel på<br />

næringsstoffer og ilt eller ophobning af affaldsstoffer eller andre<br />

væksthæmmende stofskifteprodukter. I den stationære fase er der ligevægt<br />

mellem celler der dannes og celler der dør.<br />

Hvis cellerne får lov at stå, går kulturen over i dødsfasen hvor celletallet<br />

falder, da cellerne dør pga. giftstoffer og manglende næring.<br />

Vækstmåling<br />

Antallet af celler i en flydende kultur kan bestemmes på flere måder. En<br />

direkte måde er mikroskopisk tælling. Her udtager man en prøve og<br />

placerer den i et såkaldt tællekammer, der er en glasplade med indridsede<br />

små felter med kendt volumen. Ved at tælle antallet af bakterier i en række<br />

felter kan man regne koncentrationen ud. Metoden er dog ret tidskrævende<br />

og man kan ikke se forskel på døde og levende celler.<br />

Side 9

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!