Mikrobiologi
Mikrobiologi
Mikrobiologi
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
<strong>Mikrobiologi</strong><br />
og af vækstmediet. Hvis mediet indeholder alle de stoffer organismen skal<br />
bruge, vokser den hurtigere, da den ikke skal syntetisere så mange<br />
forbindelser selv. Eukaryoute celler som gær vokser endvidere typisk<br />
langsommere end bakterier. Under optimale forhold vil E.coli kunne vokse<br />
med en generationstid på kun 20 minutter.<br />
Figur 9. Vækstkurve for en bakteriekultur<br />
Den første fase i vækstkurven kaldes lagfasen eller nølefasen. I denne fase<br />
deler cellerne sig ikke, men tilpasser sig det nye medium ved at producere<br />
enzymer, ribosomer og andre nødvendige strukturer der skal bruges ved<br />
proteinsyntese og deling. Længden af fasen afhænger af hvilken<br />
mikroorganisme det er, hvor mange der er overført, hvilke forskelle der er i<br />
mediet i forhold til det gamle medie og fysiske faktorer som temperatur.<br />
I den eksponentielle fase vokser bakterierne med en konstant vækstrate. I<br />
denne fase kan væksten beskrives med ligningen:<br />
N<br />
t<br />
= N 0 ! e<br />
r!<br />
t<br />
Hvor N t er antallet af celler til tiden t, og r er vækstraten. Herudfra ses at<br />
fordoblingstiden eller generationstiden er:<br />
T = (ln2)/r<br />
Med stigende celletal falder vækstraten efterhånden pga. mangel på<br />
næringsstoffer og ilt eller ophobning af affaldsstoffer eller andre<br />
væksthæmmende stofskifteprodukter. I den stationære fase er der ligevægt<br />
mellem celler der dannes og celler der dør.<br />
Hvis cellerne får lov at stå, går kulturen over i dødsfasen hvor celletallet<br />
falder, da cellerne dør pga. giftstoffer og manglende næring.<br />
Vækstmåling<br />
Antallet af celler i en flydende kultur kan bestemmes på flere måder. En<br />
direkte måde er mikroskopisk tælling. Her udtager man en prøve og<br />
placerer den i et såkaldt tællekammer, der er en glasplade med indridsede<br />
små felter med kendt volumen. Ved at tælle antallet af bakterier i en række<br />
felter kan man regne koncentrationen ud. Metoden er dog ret tidskrævende<br />
og man kan ikke se forskel på døde og levende celler.<br />
Side 9