Abstractbog printer - ansatte - Roskilde Universitet
Abstractbog printer - ansatte - Roskilde Universitet Abstractbog printer - ansatte - Roskilde Universitet
Abstracts - S11 Stofomsætning i det marine miljø S11 Stofomsætning i det marine miljø 68. Mixotrofi i plankton (INTRODUKTIONSOPLÆG) Per Juel Hansen Marinbiologisk Sektion, Biologisk Institut, Københavns Universitet, Strandpromenaden 5, DK- 3000 Helsingør. pjhansen@bio.ku.dk I den klassiske beskrivelse af plankton, deler man ofte plankton i primærproducenter (fytoplankton) og sekundærproducenter (zooplankton). I virkeligheden er mange organismer, som man enten har betragtet som fytoplankton eller mikrozooplankton, faktisk mixotrofe, og bidrager til både primær og sekundær produktion. Studier over de sidste 20 år har vist at mixotrofe protister (encellede eukaryoter, som både fotosyntetiserer og optager partikulær føde) ikke repræsenterer en lille inferiør gruppe af organismer, men at de faktisk udgør et betydelig del af protistplanktonet. I dette foredrag vil jeg vise hvorledes brugen af både fotosyntese og fødeoptage kan være organiseret blandt mixotrofe protister. Jeg vil ligeledes beskrive hvorledes betydningen af hhv fotosyntese og fødeoptag kan varierer blandt forskellige typer af mixotrofer, samt indenfor den enkelte art. Den voksende erkendelse af mixotrofer som en vigtig bidrager til planktondynamikken i de frie vandmasser bør føre til at de i langt større grad inddrages i modeller, som beskriver dynamikken i planktonfødenettet. Program 17. danske havforskermøde, 92
Abstracts - S11 Stofomsætning i det marine miljø 69. Om iltsvind, bakterier, og det marine kvælstofkredsløb Bo Thamdrup 1 , Laura A. Bristow 1 , Donald E. Canfield 1 , Tage Dalsgaard 2 , Loreto de Brabandere 1 , Niels Peter Revsbech 1 1 Biologisk Insitut, SDU bot@biology.sdu.dk, lbristow@biology.sdu.dk, dec@biology.sdu.dk, loreto.debrabandere@gmail.com 2 Institut for Bioscience, Aarhus Universitet tda@dmu.dk, revsbech@biology.au.dk Reaktivt kvælstof er det væsentligste begrænsende næringsstof for havenes primærproduktion. Mikrobiel kvælstoffiksering er den væsentligste kilde til reaktivt kvælstof i verdenshavene, mens anaerobe mikrobielle processer – denitrifikation og anaerob ammoniumoxidation (anammox) – udgør de væsentligste dræn. Balancen mellem kilder og dræn regulerer altså tilgængeligheden af reaktivt kvælstof, og har herigennem stor betydning for havenes kulstofkredsløb. Skønsmæssigt foregår 25-50% af fjernelsen af reaktivt kvælstof i de oceaniske iltsvindszoner, men vores forståelse for, hvordan dette sker er rudimentær. Målinger og modeller tyder på at iltsvindszonerne vokser, hvilket understreger nødvendigheden af en mekanistisk forståelse for iltsvindszonernes kvælstofomsætning. Væsentlige spørgsmål i denne sammenhæng er Hvad er den relative betydning af denitrifikation og anammox som dræn for reaktivt kvælstof i iltsvindszonerne? Hvordan reguleres disse processer under iltfrie forhold? Hvordan interagerer denitrifikation med andre mikrobielle processer som f.eks. nitrifikation? Hvad er processernes følsomhed overfor ilt og kan aerobe og anaerobe processer forløbe samtidigt ved lave iltkoncentrationer? Hvilke mikroorganismer udfører processerne og hvad er sammenhængen de mikrobielle samfunds struktur og funktion? Vi udforsker disse spørgsmål eksperimentelt i Stillehavets to store iltsvindszoner udfor h.h.v. Mellem- og Sydamerikas kyster. Hertil anvender vi bl.a. en kombination af prøvetagning med høj rumlig opløsning, procesmåling ved hjælp af 15N-mærkede substrater, iltmåling med nye, meget følsomme sensorer, og analyser af kvælstofforbindelsernes naturlige isotopsammensætning. Undersøgelserne viser at iltsvindszonerne er forholdsvis stabile mens de mikrobielle processer generelt er meget dynamiske, og at de forskellige mikrobielle gruppers økofysiologi ser ud til at spille en væsentlig rolle for iltsvindszonernes biogeokemi. Program 17. danske havforskermøde, 93
- Page 41 and 42: Abstracts - S4 Biodiversitet & inva
- Page 43 and 44: Abstracts - S4 Biodiversitet & inva
- Page 45 and 46: Abstracts - S5 EU direktiver; statu
- Page 47 and 48: Abstracts - S5 EU direktiver; statu
- Page 49 and 50: Abstracts - S5 EU direktiver; statu
- Page 51 and 52: Abstracts - S7 Fisk, fiskeri, fiske
- Page 53 and 54: Abstracts - S7 Fisk, fiskeri, fiske
- Page 55 and 56: Abstracts - S7 Fisk, fiskeri, fiske
- Page 57 and 58: Abstracts - S7 Fisk, fiskeri, fiske
- Page 59 and 60: Abstracts - S7 Fisk, fiskeri, fiske
- Page 61 and 62: Abstracts - S7 Fisk, fiskeri, fiske
- Page 63 and 64: Abstracts - S7 Fisk, fiskeri, fiske
- Page 65 and 66: Abstracts - S7 Fisk, fiskeri, fiske
- Page 67 and 68: Abstracts - S7 Fisk, fiskeri, fiske
- Page 69 and 70: Abstracts - S8 Marin Akvakultur (in
- Page 71 and 72: Abstracts - S8 Marin Akvakultur (in
- Page 73 and 74: Abstracts - S8 Marin Akvakultur (in
- Page 75 and 76: Abstracts - S8 Marin Akvakultur (in
- Page 77 and 78: Abstracts - S8 Marin Akvakultur (in
- Page 79 and 80: Abstracts - S9 Det Arktiske Havmilj
- Page 81 and 82: Abstracts - S9 Det Arktiske Havmilj
- Page 83 and 84: Abstracts - S9 Det Arktiske Havmilj
- Page 85 and 86: Abstracts - S9 Det Arktiske Havmilj
- Page 87 and 88: Abstracts - S9 Det Arktiske Havmilj
- Page 89 and 90: Abstracts - S10 Bio-optik og remote
- Page 91: Abstracts - S10 Bio-optik og remote
- Page 95 and 96: Abstracts - S11 Stofomsætning i de
- Page 97 and 98: Abstracts - S11 Stofomsætning i de
- Page 99 and 100: Abstracts - S11 Stofomsætning i de
- Page 101 and 102: Abstracts - S11 Stofomsætning i de
- Page 103 and 104: Abstracts - S11 Stofomsætning i de
- Page 105 and 106: Abstracts - S12 Bentisk økologi S1
- Page 107 and 108: Abstracts - S12 Bentisk økologi 83
- Page 109 and 110: Abstracts - S12 Bentisk økologi 85
- Page 111 and 112: Abstracts - S12 Bentisk økologi 87
- Page 113 and 114: Abstracts - S13 Havpattedyr og fugl
- Page 115 and 116: Abstracts - S13 Havpattedyr og fugl
- Page 117 and 118: Abstracts - S14 Klimaforandringer S
- Page 119 and 120: Abstracts - Posters P2. Påvirker k
- Page 121 and 122: Abstracts - Posters P4. 3D Ecologic
- Page 123 and 124: Abstracts - Posters P6. Data assimi
- Page 125 and 126: Abstracts - Posters P8. Operationel
- Page 127 and 128: Abstracts - Posters P10. GALATHEA3
- Page 129 and 130: Abstracts - Posters P12. Klorofyl_a
- Page 131 and 132: Abstracts - Posters P14. Ballastvan
- Page 133 and 134: Abstracts - Posters P16. Effekt af
- Page 135 and 136: Abstracts - Posters P18. Scandinavi
- Page 137 and 138: Abstracts - Posters P20. Marin habi
- Page 139 and 140: Abstracts - Posters P22. Monitering
- Page 141 and 142: Abstracts - Posters P24. Biological
Abstracts - S11 Stofomsætning i det marine miljø<br />
69. Om iltsvind, bakterier, og det marine kvælstofkredsløb<br />
Bo Thamdrup 1 , Laura A. Bristow 1 , Donald E. Canfield 1 , Tage Dalsgaard 2 , Loreto de Brabandere 1 ,<br />
Niels Peter Revsbech 1<br />
1<br />
Biologisk Insitut, SDU bot@biology.sdu.dk, lbristow@biology.sdu.dk, dec@biology.sdu.dk,<br />
loreto.debrabandere@gmail.com<br />
2<br />
Institut for Bioscience, Aarhus <strong>Universitet</strong> tda@dmu.dk, revsbech@biology.au.dk<br />
Reaktivt kvælstof er det væsentligste begrænsende næringsstof for havenes primærproduktion.<br />
Mikrobiel kvælstoffiksering er den væsentligste kilde til reaktivt kvælstof i verdenshavene, mens<br />
anaerobe mikrobielle processer – denitrifikation og anaerob ammoniumoxidation (anammox) –<br />
udgør de væsentligste dræn. Balancen mellem kilder og dræn regulerer altså tilgængeligheden af<br />
reaktivt kvælstof, og har herigennem stor betydning for havenes kulstofkredsløb. Skønsmæssigt<br />
foregår 25-50% af fjernelsen af reaktivt kvælstof i de oceaniske iltsvindszoner, men vores forståelse<br />
for, hvordan dette sker er rudimentær. Målinger og modeller tyder på at iltsvindszonerne vokser,<br />
hvilket understreger nødvendigheden af en mekanistisk forståelse for iltsvindszonernes<br />
kvælstofomsætning.<br />
Væsentlige spørgsmål i denne sammenhæng er<br />
Hvad er den relative betydning af denitrifikation og anammox som dræn for reaktivt<br />
kvælstof i iltsvindszonerne?<br />
Hvordan reguleres disse processer under iltfrie forhold?<br />
Hvordan interagerer denitrifikation med andre mikrobielle processer som f.eks.<br />
nitrifikation?<br />
Hvad er processernes følsomhed overfor ilt og kan aerobe og anaerobe processer forløbe<br />
samtidigt ved lave iltkoncentrationer?<br />
Hvilke mikroorganismer udfører processerne og hvad er sammenhængen de mikrobielle<br />
samfunds struktur og funktion?<br />
Vi udforsker disse spørgsmål eksperimentelt i Stillehavets to store iltsvindszoner udfor h.h.v.<br />
Mellem- og Sydamerikas kyster. Hertil anvender vi bl.a. en kombination af prøvetagning med høj<br />
rumlig opløsning, procesmåling ved hjælp af 15N-mærkede substrater, iltmåling med nye, meget<br />
følsomme sensorer, og analyser af kvælstofforbindelsernes naturlige isotopsammensætning.<br />
Undersøgelserne viser at iltsvindszonerne er forholdsvis stabile mens de mikrobielle processer<br />
generelt er meget dynamiske, og at de forskellige mikrobielle gruppers økofysiologi ser ud til at<br />
spille en væsentlig rolle for iltsvindszonernes biogeokemi.<br />
Program 17. danske havforskermøde, 93