Matematisk Model for Mavesækkens Tømning - Danmarks Tekniske ...

lodsukkeret. Ved indsprøjtning af sukker og insulin i et passende forhold er det muligt at holde
blodsukkeret på et konstant niveau under hele delforsøget. Når det ønskede niveau er nået, skal du
indtage et prøvemåltid, der er tilsat små mængder radioaktive sporstoffer. I de efterfølgende 4 timer
måler vi med mellemrum mængden af sporstoffer i mavesækken med et kamera (gammakamera), der
er anbragt udenfor kroppen. Hvert delforsøg varer således i alt ca. 5 timer.
Indføring af plastkanylerne kan medføre nogen gene. Under delforsøget med lavt blodsukker kan der
desuden forekomme let ubehag i form af indre uro, sultfornemmelse, svedudbrud og hjertebanken.
Ubehaget ophører straks efter forsøgets afslutning.
Under forsøget vil vi fra den ene plastkanyle med mellemrum udtage blodprøver til analyse for
forskellige hormoner, der har betydning for reguleringen af blodsukkerniveauet. Ved hvert delforsøg
vil vi udtage 150 ml blod, således at den samlede udtagne blodmængde ved deltagelse i alle 3
delforsøg for hver forsøgsperson er 450 ml. Dette svarer til den blodmængde, der der normalt
udtages fra en bloddoner ved én bloddonation. Når blodprøverne er analyseret, vil eventuelt
overskydende mængder blod blive destrueret. Blodprøverne vil højest blive opbevaret i 1 år, og de vil
ikke blive anvendt i andre forskningsprojekter.
Brug af radioaktive sporstoffer belaster hver forsøgsperson med en effektiv stråledosis på ca. 5 mSv,
hvilket er lidt mindre end den stråledosis, man på 2 år får fra den naturlige baggrundsstråling i
Danmark. Stråledosis er også sammenlignelig med den, der modtages ved en røntgenundersøgelse af
tarmens blodkar. Man kan desuden teoretisk beregne, at dette svarer til en ekstra risiko for på
længere sigt at dø af kræft på 0,01%, således at den samlede risiko for på længere sigt at dø af kræft
eksempelvis øges fra de ca. 25%, der gælder for hele befolkningen, til 25,01%.
Vort projekt vil kunne tilvejebringe data, der kan benyttes i udviklingen af computerbaserede
teknikker til forbedring af sukkersyges insulinbehandling. Det er derfor vort skøn, at den beskedne
risiko, som deltagelse i projektet medfører, fuldt ud opvejes af det forventede udbytte.
Der indhentes informeret samtykke fra deltagende forsøgspersoner.
Forsøgets omkostninger er godtgørelse til deltagende forsøgspersoner og betaling for
blodprøveanalyser. Hver forsøgsperson deltager i 3 delforsøg, der hvert godtgøres med kr. 2.000.
Omkostningerne søges dækket ved hjælp af fondsmidler. Ingen af de deltagende læger vil have
økonomisk tilknytning til de pågældende fonde. Intet lægemiddelfirma er involveret i forsøget.
2