Indikationer for hjerteskanning - DFMS

Føtosandbjerg 2007. Indikationer for hjerteskanning
I et multicenterstudie (46) omfattende 60 fostre med AV-blok, havde 32 (53 %) en
kompleks strukturel hjertesygdom (venstresidig atrial isomerisme = 31, ”kongenit”
korrigeret transposition = 1), mens cirkulerende autoantistoffer fandtes hos 20 (33
%) af de gravide kvinder. I ingen af disse tilfælde var der samtidigt strukturel
hjertesygdom. Hos 8 var AV-blokket isoleret. I et tilsvarende retrospektivt studie fra
Toronto og Montreal (47) havde 24 (41 %) ud af de i alt 59 fostre med CHB strukturel
hjertesygdom (venstresidig atrial isomerisme = 18, ”kongenit” korrigeret transposition
=3). Hos 31 (53 %) fandtes cirkulerende maternelle antistoffer, mens kun 4 (7 %)
havde isoleret CHB.
Kombinationen af strukturel hjertesygdom og blok er forbundet med en særdeles
dårlig prognose (47;48), hvorimod prognosen for børn med antistofbetinget AV-blok i
de fleste tilfælde er betragtelig bedre (47;48) specielt hvis hjertefrekvensen er over
60/min (47), hvis hjerte:thorax ratio > 0.61 (46), og hvis fosteret er uden hydrops
(49). Hvorvidt steroidbehandling af gravide med fostre med antistofassocieret
bradykardi/AV blok forbedrer prognosen på kort og lang sigt er usikkert (50).
Se i øvrigt afsnittet om autoimmune sygdomme.
Konklusion: Føtal bradykardi er en alvorlig tilstand hvor maters antistofstatus bør
undersøges samtidig med en fosterhjerteskanning for at udelukke de vanskelig
diagnosticerbare strukturelle årsager til rytmeproblemet samt forsøge at bestemme
arytmimekanismen/typen mere detaljeret.
Anbefaling: Føtal bradykardi er indikation for fosterhjerteskanning og undersøgelse
for tilstedeværelse af maternelle autoantistoffer (SSA og SSB), medmindre
skanningen har dokumenteret strukturel hjertesygdom. Detaljeret mekanisme for
bradykardien bør forsøges udredt (Evidensgrad C,III).
Non – immun hydrops Risiko: 9 – 23 %
Ved non-immun hydrops forstås væskeansamling i to eller flere af kroppens
hulrum/subcutis.
Blandt 45 fostre med non-immun hydrops diagnosticeret efter 24 uger, fandt McCoy
at 33% havde en kardiovaskulær anomali; enten strukturelle anomalier eller
rytmeforstyrrelser (supraventrikulær takykardi eller totalt AV hjerteblok) (51).
Tilsvarende fandt Sohan hos 87 fostre med non-immun hydrops, kromosomfejl hos 45
% (hyppigst 45X0 og trisomi 21). Efter uge 24 var den hyppigste årsag takyarytmier
og hydrothorax (52).
I et tertiært center var 55 af 63 hydrope fostre på non-immun basis. Hos 25% fandtes
kromosomfejl (specielt 45X0 og trisomi 21). I 5 tilfælde (9,1%) var ætiologien kardiel
(1 strukturel, 4 arytmi) og hos 6 (10,9%) formentlig pulmonal (4 chylothorax, 1
cystisk adenomatoid malformation og 1 diafragmahernie). (53).
Guideline om indikationer for fosterhjerteskanning godkendt på Føtosandbjerg 2008 14