Energikonvertering ved Solid Oxide Electrolyser Cells

5.4. MODEL AF SOEC-ANLÆG
Figur 5.8: Billede af Subsubsystem af Subsystem C, som den er vist i Simulink.
På figur 5.8 ved A ses, at der bruges en brøk, fordi der bruges n ·F . Denne formel gælder for en hel
proces og det giver, at der kører to sideløbende elektrolyse processe, hvorfor der fåes et samlet output
på 200%. Derfor ganges med 0,5, som ses ved punkt B. I praksis skal der tages højde for vandgas-skifte
reaktionen, se afsnit 3.7.1, som vil forløbe sideløbende med de andre elektrolyse processer.
Reaktionen favoriseres ved lave temperaturer og har derfor mindre betydning i forhold til modellen,
pga. arbejdstemperaturen på 850 ◦C. Det estimeres at at det giver en fejlmargin på ca. 10% [Nielsen 1,
2008].
Molflow og masseflow
På baggrund af grundligningerne for produktionen af syntetisk diesel ved Fischer Tropsch, og sideløbende
for metanolfremstilling udregnes mol- og masseflow af syntetisk diesel og metanol, hvilket
fremgår af figur 5.6. Der ses ikke på tab i processerne, men kun på forholdet: mol til mol. Der tages
udgangspunkt i at der ønskes syntetisk diesel ud fra formlen: C13H28 + 13H2O, da dette er den gennemsnitlige
kædelængde for diesel. Derfor ganges 1
27 på, for at få det rigtige mol forhold for H2. Der
tages udgangspunkt i følgende reaktion for syntetisk diesel og metanol:
I
27H2 + 13CO ⇒ C13H28 + 13H2O (5.1)
og
2H2 +CO ⇒ C H3OH (5.2)
For fremstillingen af metanol tages udgangspunkt i forholdet af CO og CH3OH, hvorfor der ikke skal
ganges nogen faktor på, da forholdet her er 1:1.
67