Energikonvertering ved Solid Oxide Electrolyser Cells
Energikonvertering ved Solid Oxide Electrolyser Cells
Energikonvertering ved Solid Oxide Electrolyser Cells
You also want an ePaper? Increase the reach of your titles
YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.
k J<br />
∆H = −Q<br />
k J<br />
mol<br />
<br />
KAPITEL 3. SOEC-TEKNOLOGI<br />
(3.12)<br />
hvor ∆H er ændringen i entalpi mol , -Q er den varme (J) processen optager fra omgivelserne. Det<br />
fremgår <strong>ved</strong> minuset foran Q, at processen er endoterm, da en endoterm process ikke afgiver varme<br />
til omgivelserne. Q er også givet <strong>ved</strong> T ·∆S og kaldes Joule-varme. Entalpiændringerne <strong>ved</strong> en proces<br />
kan ses som varmeudvekslingen i processen. Ved senere beregninger i afsnit A.2 bruges følgende<br />
definition på ∆H:<br />
<br />
k J<br />
∆H = ∆Hpr odukt − ∆Hr eakt ant<br />
(3.13)<br />
mol<br />
3.5.2 Elektrokemisk energiomsætning<br />
Når der arbejdes med elektrokemisk energiomsætning, er det svært at definere den mængde energi<br />
den kemiske proces omsætter til elektrisk energi, som det er tilfældet <strong>ved</strong> elektrolyseceller [Steven og<br />
Zumdahl, 2007]. Ved at betragte termodynamikken, vil problematikken kunne forklares. Det kemiske<br />
arbejde <strong>ved</strong> en elektrokemisk energiomsætning er defineret <strong>ved</strong> den termodynamiske tilstandfunktion:<br />
• Gibbs fri energi:<br />
G = H − T ·S<br />
k J<br />
mol<br />
<br />
(3.14)<br />
<br />
<br />
k J<br />
J<br />
hvor G er Gibbs fri energi mol , T er temperaturen i Kelvin [K] og S er entropien K . Entropien<br />
udregnes <strong>ved</strong> følgende definition:<br />
hvor<br />
∆Suni ver s = ∆Ss y stem − ∆Somg i vel ser<br />
∆Somg i vel ser = − ∆H<br />
T<br />
<br />
k J<br />
K<br />
<br />
k J<br />
K<br />
(3.15)<br />
(3.16)<br />
I det følgende vil tilstandsfunktion 3.14 blive betragtet. Ændringen i kemisk energi med udgangspunkt<br />
i tilstandsfunktion i ligning 3.14 er:<br />
∆G = ∆H − (T ·S1 − S2 ·T )<br />
k J<br />
hvor S1 og S2 angiver, at det er entropien <strong>ved</strong> to forskellige tilstande. Entropi har enheden<br />
der<strong>ved</strong> et mål for molekylær uorden for et system.<br />
mol<br />
<br />
(3.17)<br />
<br />
k J<br />
K , og er<br />
I det tilfælde, hvor entropien for et system stiger, vil den energi, der er tilrådighed <strong>ved</strong> processens<br />
afslutning, være af lavere kvalitet. Det skyldes, at det vil kræve tilførsel af en ydre påvirkning for at få<br />
energien tilbage til starttilstanden. Hvis entropien tilgengæld falder, vil entropien stige tilsvarende et<br />
andet sted i universet. Dette er forårsaget af termodynamikkens 2. ho<strong>ved</strong>sætning, der udtrykkes som:<br />
∆Suni ver s ≥ 0 (3.18)<br />
Det ses heraf, at væksten i entropi samlet set altid er positiv. Er ∆S = 0, betyder det, at systemer er<br />
i perfekt orden. På denne baggrund har 2. ho<strong>ved</strong>sætning betydning for systemets virkningsgrad, og<br />
siger, at energi har en kvalitet så vel som kvantitet.<br />
30