14.06.2013 Views

Nakkefoldsscanning - DSOG

Nakkefoldsscanning - DSOG

Nakkefoldsscanning - DSOG

SHOW MORE
SHOW LESS

Create successful ePaper yourself

Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.

FØTOSandbjerg Forslag til Guideline oktober 2009<br />

Risikoen for trisomi 13 og 18 kan udregnes på baggrund af de markører (ultralyd og<br />

biokemi), der indsamles til risikoberegning for Downs syndrom. Den gravide tilbydes<br />

invasiv diagnostik såfremt risikoen for trisomi 13 eller 18 er > 1:150 (evidensgrad B-C).<br />

Der tilbydes i Danmark genetisk undersøgelse af moderkagevæv eller fostervand<br />

bestående af en hurtig kvantitativ undersøgelse for kromosom 13, 18, 21 og<br />

kønskromosomer ved PCR/MLPA, efterfulgt af en fuld karyotype. Det anbefales ikke<br />

rutinemæssigt at foretage andre specifikke genetiske undersøgelser ved NF > 99<br />

percentilen (evidensgrad B-C).<br />

Kun i sjældne tilfælde på speciel indikation og altid forudgået af grundig information på<br />

lægeligt niveau kan man udregne og videregive til den gravide risikoen for forskelligt<br />

dårligt udkomme af graviditeten (præeklampsi, væksthæmning, fosterdød) (kan beregnes<br />

i Astraia) (evidensgrad C).<br />

4

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!