Nakkefoldsscanning - DSOG
Nakkefoldsscanning - DSOG
Nakkefoldsscanning - DSOG
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
FØTOSandbjerg Forslag til Guideline oktober 2009<br />
Risikoen for trisomi 13 og 18 kan udregnes på baggrund af de markører (ultralyd og<br />
biokemi), der indsamles til risikoberegning for Downs syndrom. Den gravide tilbydes<br />
invasiv diagnostik såfremt risikoen for trisomi 13 eller 18 er > 1:150 (evidensgrad B-C).<br />
Der tilbydes i Danmark genetisk undersøgelse af moderkagevæv eller fostervand<br />
bestående af en hurtig kvantitativ undersøgelse for kromosom 13, 18, 21 og<br />
kønskromosomer ved PCR/MLPA, efterfulgt af en fuld karyotype. Det anbefales ikke<br />
rutinemæssigt at foretage andre specifikke genetiske undersøgelser ved NF > 99<br />
percentilen (evidensgrad B-C).<br />
Kun i sjældne tilfælde på speciel indikation og altid forudgået af grundig information på<br />
lægeligt niveau kan man udregne og videregive til den gravide risikoen for forskelligt<br />
dårligt udkomme af graviditeten (præeklampsi, væksthæmning, fosterdød) (kan beregnes<br />
i Astraia) (evidensgrad C).<br />
4